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26 Treffer für Glp Jobs
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Technical Assistant - Reinraum Monitoring (m|w|d)
Technical Assistant - Reinraum Monitoring (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Idealerweise bringen Sie bereits erste mikrobiologische Kenntnisse und Erfahrung im GMP- oder GLP regulierten Umfeld mit.
Idealerweise bringen Sie bereits erste mikrobiologische Kenntnisse und Erfahrung im GMP- oder GLP regulierten Umfeld mit.
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Ensure laboratory work complies with GLP (Good Laboratory Practice) and internal safety standards. * Familiarity with GMP / GLP guidelines and common laboratory equipment (e.g. pH meters, viscometers, centrifuges).
Ensure laboratory work complies with GLP (Good Laboratory Practice) and internal safety standards. * Familiarity with GMP / GLP guidelines and common laboratory equipment (e.g. pH meters, viscometers, centrifuges).
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Die Dokumentation der Prüfungen erfolgt gemäß des QM-Systems (DIN ISO/IEC 17025 und GLP) und fällt ebenfalls in Deinen Aufgabenbereich.
Die Dokumentation der Prüfungen erfolgt gemäß des QM-Systems (DIN ISO/IEC 17025 und GLP) und fällt ebenfalls in Deinen Aufgabenbereich.
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Verantwortung für alle mikrobiologischen QC-Prozesse inkl. Umweltmonitoring und Produktprüfungen sowie Einhaltung nach GLP, GMP * Sicheres Wissen in GMP/GLP und regulatorischen Vorgaben
Verantwortung für alle mikrobiologischen QC-Prozesse inkl. Umweltmonitoring und Produktprüfungen sowie Einhaltung nach GLP, GMP * Sicheres Wissen in GMP/GLP und regulatorischen Vorgaben
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Business Development Manager (m/w/d) Chemical Products - Sales
Business Development Manager (m/w/d) Chemical Products - Sales
SGS Analytics Germany GmbH
Hürth
Teilweise Home-Office
Ausbau der bestehende Geschäftssegmente (GLP / Phys.
Ausbau der bestehende Geschäftssegmente (GLP / Phys.
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Erfahrung mit chemisch-technischen Laborprüfungen bringen Sie genauso mit, wie die Bereitschaft zum selbstständigen GMP und GLP konformen Arbeiten und Dokumentieren
Erfahrung mit chemisch-technischen Laborprüfungen bringen Sie genauso mit, wie die Bereitschaft zum selbstständigen GMP und GLP konformen Arbeiten und Dokumentieren
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Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
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Sicherstellung von GLP/GCP-konformer Dokumentation und Laborprozessen
Sicherstellung von GLP/GCP-konformer Dokumentation und Laborprozessen
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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Institut Kuhlmann GmbH
Ludwigshafen
Schnelle Bewerbung
Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
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Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GLP-Richtlinien, internen SOPs und relevanten Pharmakopöen in den Bereichen Ausgangsmaterialien und Bakteriologie.
Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GLP-Richtlinien, internen SOPs und relevanten Pharmakopöen in den Bereichen Ausgangsmaterialien und Bakteriologie.
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
Schnelle Bewerbung
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
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Regulatorische Verantwortung: Studienleitung gemäß GLP, Erstellung und Überprüfung von Studiendokumentation für regulatorische Einreichungen und aktive Teilnahme an Inspektionen sowie Beantwortung von Behördenanfragen. Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Audits
Regulatorische Verantwortung: Studienleitung gemäß GLP, Erstellung und Überprüfung von Studiendokumentation für regulatorische Einreichungen und aktive Teilnahme an Inspektionen sowie Beantwortung von Behördenanfragen. Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Audits
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Teamfähigkeit und VerantwortungsbewusstseinAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation
Teamfähigkeit und VerantwortungsbewusstseinAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation
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Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (ab 20 Stunden die Woche)
Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (ab 20 Stunden die Woche)
Sonnen-Apotheke Dr. Hans-Jürgen Nägler e.K.
Neustadt an der Weinstraße
Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Öffentliches Gesundheitswesen, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Pharmazeutische Chemie, Qualitätsmanagement, Klinische Prüfung (Arzneimittel)
Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Öffentliches Gesundheitswesen, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Pharmazeutische Chemie, Qualitätsmanagement, Klinische Prüfung (Arzneimittel)
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Pessin
Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte)
Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte)
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Idealerweise Erfahrung mit FSSC 22000 und/oder cGMP/GLP
Idealerweise Erfahrung mit FSSC 22000 und/oder cGMP/GLP
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Qualified Person (QP) in der Radiopharmazie (m/w/d)
Qualified Person (QP) in der Radiopharmazie (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Dresden
Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), GMP (Good Manufacturing Practice), Chemie
Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), GMP (Good Manufacturing Practice), Chemie
Sicherstellung der Einhaltung tierversuchsrechtlicher Vorschriften sowie der Vorgaben von GLP und AAALAC
Sicherstellung der Einhaltung tierversuchsrechtlicher Vorschriften sowie der Vorgaben von GLP und AAALAC
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Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
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Technischen Assistenten Laboratory Services (m/w/d) - Ref.Nr.25K146
Technischen Assistenten Laboratory Services (m/w/d) - Ref.Nr.25K146
MicroCoat Biotechnologie GmbH
Bernried am Starnberger See
Arbeiten und Dokumentation gemäß GLP/GC(L)P- Richtlinien sowie EN ISO 9001
Arbeiten und Dokumentation gemäß GLP/GC(L)P- Richtlinien sowie EN ISO 9001
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Responsibility for issuing results, reviewing results, writing test methods and reports, preparing and/or reviewing and approving documentation, GMP/GLP conform - Familiarity with quality systems (ISO 9001, GMP/GLP, ISO 17025, etc.)
Responsibility for issuing results, reviewing results, writing test methods and reports, preparing and/or reviewing and approving documentation, GMP/GLP conform - Familiarity with quality systems (ISO 9001, GMP/GLP, ISO 17025, etc.)
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Enforce strict safety, quality, and environmental standards (including ATEX and GLP/GMP where applicable).
Enforce strict safety, quality, and environmental standards (including ATEX and GLP/GMP where applicable).
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Einordnung typischer Fragen rund um GLP-1-Agonisten: Wirkung im Alltag, Dosisthemen, häufige Nebenwirkungen, Verhaltenstipps * Erfahrung mit GLP-1-Agonisten, Telemedizin oder digitaler Patientenbetreuung
Einordnung typischer Fragen rund um GLP-1-Agonisten: Wirkung im Alltag, Dosisthemen, häufige Nebenwirkungen, Verhaltenstipps * Erfahrung mit GLP-1-Agonisten, Telemedizin oder digitaler Patientenbetreuung
Einhaltung aller relevanten SOPs, GLP-nahen Standards, S1/S2-Sicherheitsrichtlinien und Compliance-Vorgaben.
Einhaltung aller relevanten SOPs, GLP-nahen Standards, S1/S2-Sicherheitsrichtlinien und Compliance-Vorgaben.