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                          • Employee Benefits
                          • Vollzeitpraktikum
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                          • English Language

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 7 Tage
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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          Berufsfeld

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                          CEWE Stiftung & Co. KGaA
                          Eschbach
                          CEWE Stiftung & Co. KGaA * Eschbach * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In der Produktion bei CEWE steigen bereits im Herbst die Auftragseingänge für die Weihnachtsaison und dementsprechend werden viele helfende Hände benötigt. Im Zeitraum von Oktober bis Dezember starten jedes Jahr viele Saisonmitarbeitende, die die Stammbelegschaft unterstützen– und hier kommst du ins Bild. Im Rahmen eines Pflicht- oder freiwilligen Praktikums unterstützt du uns am Standort Freiburg im gesamten Recruitingprozess der Saisonmitarbeitenden. Deine Aufgaben * Mithilfe unseres Bewerbermanagements bearbeitetest du eingehende Bewerbungen und wirkst aktiv bei der Vorauswahl der Saisonmitarbeitenden mit * Die Planung, Organisation und Durchführung der Vorstellungsgespräche wird von dir vorbereitet und mitbegleitet
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                          Develop and implement a strategic four-year plan tailored for the multiomics business within the commercial segment, including new business sectors and Large National Genomic Initiatives (LNGI) opportunities. We are proud to confirm a zero-net gap in pay, regardless of gender, ethnicity, or race.
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                          In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
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                          Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik

                          Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
                          Heppenheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer Neoplasien an.
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                          Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Biberach an der Riß
                          Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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                          Chemikant / Biologe / Mediziner / Gesundheitswissenschaftler / Pharmazeut / MTA als Medical Approver (m/w/d)

                          HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG
                          Garmisch-Partenkirchen, Bad Homburg, München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit ≥ 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung - Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. * Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
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                          As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
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                          Senior CRA (m/w/d) (m/w/d)

                          Hays – Working for your tomorrow
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Hays – Working for your tomorrow * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen * Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege
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                          As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
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                          Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
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                          Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
                          Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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                          Für unseren Auftraggeber, ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche, suchen wir mehrere Mitarbeiter als Clinical Research Associate / Junior Monitor (m/w/d) für das Monitoring klinischer Studien. * Nachweisbare Berufserfahrung im klinischen Monitoring (Clinical Research Monitoring), idealerweise 1 bis 3 Jahre * Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit * Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan bzw. Monitoring-Plan, Standardarbeitsanweisungen guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben * Gute Kenntnisse einschlägiger Regularien und Standards, zum Beispiel Erklärung von Helsinki, Leitlinien des International Council for Harmonisation, Europäische Medizinprodukteverordnung, Norm für klinische ...
                          Für unseren Auftraggeber, ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche, suchen wir mehrere Mitarbeiter als Clinical Research Associate / Junior Monitor (m/w/d) für das Monitoring klinischer Studien. * Nachweisbare Berufserfahrung im klinischen Monitoring (Clinical Research Monitoring), idealerweise 1 bis 3 Jahre * Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit * Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan bzw. Monitoring-Plan, Standardarbeitsanweisungen guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben * Gute Kenntnisse einschlägiger Regularien und Standards, zum Beispiel Erklärung von Helsinki, Leitlinien des International Council for Harmonisation, Europäische Medizinprodukteverordnung, Norm für klinische ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unserer Teams am Standort Ursensollen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie * Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH * Ursensollen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - in Vollzeit - Die Firma Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit langer Tradition. Wir konzentrieren uns im Wesentlichen auf generische Antiinfektiva mit Schwerpunkt sterile Produkte für den stationären Einsatz in Kliniken. Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ist ein etablierter Lieferant steriler Arzneimittel des pharmazeutischen Großhandels sowie im Kliniksektor: Nahezu alle Klinikapotheken, Krankenhäuser sowie Universitätskliniken in Deutschland werden von uns beliefert. Alle namhaften Einkaufsgemeinschaften im Kliniksektor sind unsere Vertragspartner.
                          Zur Verstärkung unserer Teams am Standort Ursensollen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie * Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH * Ursensollen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - in Vollzeit - Die Firma Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit langer Tradition. Wir konzentrieren uns im Wesentlichen auf generische Antiinfektiva mit Schwerpunkt sterile Produkte für den stationären Einsatz in Kliniken. Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ist ein etablierter Lieferant steriler Arzneimittel des pharmazeutischen Großhandels sowie im Kliniksektor: Nahezu alle Klinikapotheken, Krankenhäuser sowie Universitätskliniken in Deutschland werden von uns beliefert. Alle namhaften Einkaufsgemeinschaften im Kliniksektor sind unsere Vertragspartner.
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                          Scientific Projektmanager*

                          Synformulas GmbH
                          Gräfelfing bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                          Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen LIS-Applikationsspezialist (m/w/d) * IT-Betreuung unserer Laborapplikation MELOS. * Erfahrung im Umgang mit Laborinformationssystemen oder ähnlichen medizinischen Applikationen * SYNLAB Holding Deutschland GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - In der täglichen Arbeit bilden unsere Mitarbeitenden das Rückgrat der modernen Labordiagnostik. Ein familiäres Umfeld mit starkem Kollegenzusammenhalt schafft individuellen Freiraum und die Möglichkeit, sich engagiert einzubringen wie auch weiterzuentwickeln. Durch den gewissenhaften Umgang mit der anspruchsvollen Arbeit helfen wir täglich Menschen, Tieren und unserer Umwelt. Werden auch Sie ein Teil unseres Teams und lassen Sie uns gemeinsam die Diagnostik der Zukunft gestalten! Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa.
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen LIS-Applikationsspezialist (m/w/d) * IT-Betreuung unserer Laborapplikation MELOS. * Erfahrung im Umgang mit Laborinformationssystemen oder ähnlichen medizinischen Applikationen * SYNLAB Holding Deutschland GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - In der täglichen Arbeit bilden unsere Mitarbeitenden das Rückgrat der modernen Labordiagnostik. Ein familiäres Umfeld mit starkem Kollegenzusammenhalt schafft individuellen Freiraum und die Möglichkeit, sich engagiert einzubringen wie auch weiterzuentwickeln. Durch den gewissenhaften Umgang mit der anspruchsvollen Arbeit helfen wir täglich Menschen, Tieren und unserer Umwelt. Werden auch Sie ein Teil unseres Teams und lassen Sie uns gemeinsam die Diagnostik der Zukunft gestalten! Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa.
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                          Schnelle Bewerbung
                          You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
                          You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
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                          Schnelle Bewerbung
                          Eurofins GfA Lab Service GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind das führende Labor-Netzwerk weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen.
                          Eurofins GfA Lab Service GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind das führende Labor-Netzwerk weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
                          Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der ...
                          Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n - Im Team der Apotheke der Uniklinik Freiburg erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
                          Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n - Im Team der Apotheke der Uniklinik Freiburg erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
                          Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Gap Year in Lörrach?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          37.900 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Gap Year in Lörrach liegt bei 37.900 €. Gehälter für Gap Year in Lörrach liegen im Bereich zwischen 30.100 € und 45.500 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gap Year Jobs in Lörrach?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Gap Year Jobs in Lörrach.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Lörrach einen Gap Year Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Lörrach einen Gap Year Job suchen: Eschbach, Baden-Württemberg, Europa, Westliches Europa.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gap Year Jobs in Lörrach suchen?
                          Wer nach Gap Year Jobs in Lörrach sucht, sucht häufig auch nach Praktikum, Part Time Student, Dual Studium.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gap Year Jobs in Lörrach??
                          Für einen Gap Year Job in Lörrach sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Aktenführung, Analyse, Auslesung, Auswertung.

                          Zu welcher Branche gehören Gap Year Jobs in Lörrach?
                          Gap Year Jobs in Lörrach werden allgemein der Kategorie Keine Disziplin zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gap Year Jobs in Lörrach?
                          Für Gap Year Jobs in Lörrach gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.