Derzeit arbeiten wir an der Zertifizierung unseres neuen Produktstandortes gemäß ISO 13485 und MDR, mit dem Ziel, diesen auch für den internationalen Markt (u.a. US FDA-Zulassung) zu qualifizieren. In dieser Rolle sind Sie fester Bestandteil unseres Produktionsteams und arbeiten direkt an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Fertigung. Sie schreiben Arbeitsanweisungen, die zum Standard werden. * die Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsanweisungen, Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften * eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität besitzen und gerne direkt an Prozessen und Anlagen arbeiten, * strukturiert, eigenverantwortlich und lösungsorientiert arbeiten, * ein großer Teamzusammenhalt, eine sehr moderne Arbeitsumgebung und die Bereitstellung der für Ihre Arbeit notwendigen technischen Ausstattung und - Flexible Arbeitszeiten Ein modernes Arbeitsumfeld
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