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                      • Vollzeitmitarbeiter/in
                      • Ausbildung Kaufmann E-Commerce

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                      250 Treffer für Dna Jobs in Eschenbach im Umkreis von 30 km

                      Lab Technician (m/w/d) – unbefristet

                      Flint Group Packaging Inks Germany GmbH
                      Willstätt
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Fundierte Ausbildung im Bereich Chemie oder in der Druckfarbenherstellung (z. B. als Lacklaborant/in oder Chemielaborant/in) * Flint Group Packaging Inks Germany GmbH * Willstätt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Flint Group bietet umfangreiche Leistungen für die weltweite Druck- und Verpackungsindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet ein umfassendes Portfolio an Verbrauchsmaterialien für die Druckindustrie. Weltweit ist das Unternehmen in allen von ihm belieferten Marktsegmenten die Nummer eins oder zwei. * Umsetzung von F&E-Projekten (u. a. NC-freie Systeme, Recycling, DeInking) unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger regulatorischer Anforderungen, insbesondere im Rahmen der PPWR * Entwicklung und Formulierung neuer Farb- und Lackprodukte für flexible Verpackungen
                      Fundierte Ausbildung im Bereich Chemie oder in der Druckfarbenherstellung (z. B. als Lacklaborant/in oder Chemielaborant/in) * Flint Group Packaging Inks Germany GmbH * Willstätt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Flint Group bietet umfangreiche Leistungen für die weltweite Druck- und Verpackungsindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet ein umfassendes Portfolio an Verbrauchsmaterialien für die Druckindustrie. Weltweit ist das Unternehmen in allen von ihm belieferten Marktsegmenten die Nummer eins oder zwei. * Umsetzung von F&E-Projekten (u. a. NC-freie Systeme, Recycling, DeInking) unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger regulatorischer Anforderungen, insbesondere im Rahmen der PPWR * Entwicklung und Formulierung neuer Farb- und Lackprodukte für flexible Verpackungen
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                      Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Biberach an der Riß
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
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                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
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                      Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)

                      Testo Saveris GmbH
                      Titisee-Neustadt bei Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d) für Pharma-Anwendungen bei der Testo Saveris GmbH agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen, Vertrieb, Produktmanagement und Marketing. * Testo Saveris GmbH * Titisee-Neustadt bei Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über 65 Jahre Erfahrung in der Messtechnik und weltweit rund 3.900 Mitarbeiter innerhalb der Testo Gruppe - Mit der Testo Saveris GmbH bietet Testo Komplettlösungen für Kunden der Lebensmittel- und Pharmaindustrie im Qualitätsmanagement an. Präzise Messtechnik wird hier mit einer intuitiv bedienbaren Software und maßgeschneiderten Services kombiniert. Unsere Lösungen helfen, Zeit und Ressourcen zu sparen sowie die Umwelt und die Gesundheit von Menschen zu schützen.
                      Als Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d) für Pharma-Anwendungen bei der Testo Saveris GmbH agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen, Vertrieb, Produktmanagement und Marketing. * Testo Saveris GmbH * Titisee-Neustadt bei Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über 65 Jahre Erfahrung in der Messtechnik und weltweit rund 3.900 Mitarbeiter innerhalb der Testo Gruppe - Mit der Testo Saveris GmbH bietet Testo Komplettlösungen für Kunden der Lebensmittel- und Pharmaindustrie im Qualitätsmanagement an. Präzise Messtechnik wird hier mit einer intuitiv bedienbaren Software und maßgeschneiderten Services kombiniert. Unsere Lösungen helfen, Zeit und Ressourcen zu sparen sowie die Umwelt und die Gesundheit von Menschen zu schützen.
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                      Clinical Trial Manager (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Ulm
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik * Tübingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik in Tübingen betreibt experimentelle und theoretische Forschung in den Bereichen System-, Kognitions- und computergestützte Neurowissenschaften. Es ist eines von 85 Max-Planck-Instituten und Forschungseinrichtungen, die zur Max-Planck-Gesellschaft gehören. Derzeit beschäftigt es rund 350 Mitarbeitende in Wissenschaft und Verwaltung und wird in Zukunft um zwei neue Gebäude erweitert. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine*n - Zur Unterstützung der Institutsleitung suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Koordination wissenschaftlicher und strategischer Aufgaben im Umfeld eines international ausgerichteten Forschungsinstituts. Ihre Aufgaben
                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik * Tübingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik in Tübingen betreibt experimentelle und theoretische Forschung in den Bereichen System-, Kognitions- und computergestützte Neurowissenschaften. Es ist eines von 85 Max-Planck-Instituten und Forschungseinrichtungen, die zur Max-Planck-Gesellschaft gehören. Derzeit beschäftigt es rund 350 Mitarbeitende in Wissenschaft und Verwaltung und wird in Zukunft um zwei neue Gebäude erweitert. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine*n - Zur Unterstützung der Institutsleitung suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Koordination wissenschaftlicher und strategischer Aufgaben im Umfeld eines international ausgerichteten Forschungsinstituts. Ihre Aufgaben
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                      As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
                      As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
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                      Scientific Projektmanager*

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                      Schnelle Bewerbung
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
                      Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
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                      NEU

                      Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
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                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare Qualifikation * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse ...
                      Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare Qualifikation * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
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                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
                      In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
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                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Führung und Entwicklung des Teams: Leitung und Mentoring eines Teams von Quality-Assurance-Managern und Förderung einer Qualitätskultur sowie kontinuierlicher Verbesserungsprozesse. * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Strategische Führung: Entwicklung und Implementierung umfassender QA-Strategien, die mit den organisatorischen Zielen und regulatorischen Anforderungen ...
                      Führung und Entwicklung des Teams: Leitung und Mentoring eines Teams von Quality-Assurance-Managern und Förderung einer Qualitätskultur sowie kontinuierlicher Verbesserungsprozesse. * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Strategische Führung: Entwicklung und Implementierung umfassender QA-Strategien, die mit den organisatorischen Zielen und regulatorischen Anforderungen ...
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                      Albert-Ludwigs-Universität Freiburg * Freiburg * Promotion/Habilitation * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The University of Freiburg was founded in 1457 and is one of the oldest and most renowned universities in Germany. With eleven faculties, around 240 degree programmes, and 440 full professorships as well as 32 junior professorships, it covers a broad interdisciplinary spectrum with high-quality research and teaching. The University of Freiburg regularly takes top positions in prestigious rankings. In the Shanghai Ranking, for example, it comes in at fifth place in nationwide comparison and is listed among the 101–150 best universities worldwide. The University currently has around 24,500 students, 4,745 doctoral candidates, and a total of 8,489 employees, 5,936 of them in academic positions. Twenty-three Nobel laureates are associated with the University of Freiburg.
                      Albert-Ludwigs-Universität Freiburg * Freiburg * Promotion/Habilitation * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The University of Freiburg was founded in 1457 and is one of the oldest and most renowned universities in Germany. With eleven faculties, around 240 degree programmes, and 440 full professorships as well as 32 junior professorships, it covers a broad interdisciplinary spectrum with high-quality research and teaching. The University of Freiburg regularly takes top positions in prestigious rankings. In the Shanghai Ranking, for example, it comes in at fifth place in nationwide comparison and is listed among the 101–150 best universities worldwide. The University currently has around 24,500 students, 4,745 doctoral candidates, and a total of 8,489 employees, 5,936 of them in academic positions. Twenty-three Nobel laureates are associated with the University of Freiburg.
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                      Provides analytical support to ensure accurate and timely data to all units; * B.Sc. or M.Sc in Analytical Chemistry, Chemistry or Biochemisty; * More than 1 year of experience working in an analytical department; * Experience in the development of analytical methods (desirable); * CarboCode Germany GmbH * Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Human natural lipid and oligosaccharide molecule-based food and health care products despite of being at high customer demand are currently not available at the market due to the complexity of their synthesis. CarboCode is a company that aspiring to improve human health and wellbeing by making human natural lipid and oligosaccharide molecules widely available. CarboCode core capabilities spans a variety of technologies spanning through advanced chemical synthesis, to biocatalysis and biotechnological production.
                      Provides analytical support to ensure accurate and timely data to all units; * B.Sc. or M.Sc in Analytical Chemistry, Chemistry or Biochemisty; * More than 1 year of experience working in an analytical department; * Experience in the development of analytical methods (desirable); * CarboCode Germany GmbH * Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Human natural lipid and oligosaccharide molecule-based food and health care products despite of being at high customer demand are currently not available at the market due to the complexity of their synthesis. CarboCode is a company that aspiring to improve human health and wellbeing by making human natural lipid and oligosaccharide molecules widely available. CarboCode core capabilities spans a variety of technologies spanning through advanced chemical synthesis, to biocatalysis and biotechnological production.
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                      Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)

                      Exyte Germany GmbH
                      München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Als Teamleiter (m/w/d) Labordesign übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Führung und Weiterentwicklung unseres Teams sowie in der technischen Umsetzung anspruchsvoller Projekte im regulierten Umfeld der Life Sciences. * Repräsentation der Gruppe Labordesign in interdisziplinären Projektteams und aktive Mitgestaltung der Projektstrategie * Disziplinarische Führung der Gruppe Labordesign sowie Sicherstellung einer effizienten Kapazitäts- und Einsatzplanung * Förderung einer offenen Teamkommunikation und Etablierung einer lernorientierten Arbeitskultur * Weiterentwicklung der Teammitglieder zu „Prozess- und Laborexperten“ durch gezielte fachliche Begleitung * Nachgewiesene Führungskompetenz in technischen Projektteams oder als Gruppenleitung * Buddy-System: Mehrwöchige enge Einarbeitungsphase mit Ihren im Team * Exyte Germany GmbH * München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg * Feste Anstellung
                      Als Teamleiter (m/w/d) Labordesign übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Führung und Weiterentwicklung unseres Teams sowie in der technischen Umsetzung anspruchsvoller Projekte im regulierten Umfeld der Life Sciences. * Repräsentation der Gruppe Labordesign in interdisziplinären Projektteams und aktive Mitgestaltung der Projektstrategie * Disziplinarische Führung der Gruppe Labordesign sowie Sicherstellung einer effizienten Kapazitäts- und Einsatzplanung * Förderung einer offenen Teamkommunikation und Etablierung einer lernorientierten Arbeitskultur * Weiterentwicklung der Teammitglieder zu „Prozess- und Laborexperten“ durch gezielte fachliche Begleitung * Nachgewiesene Führungskompetenz in technischen Projektteams oder als Gruppenleitung * Buddy-System: Mehrwöchige enge Einarbeitungsphase mit Ihren im Team * Exyte Germany GmbH * München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg * Feste Anstellung
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                      Max-Planck-Institut für Plasmaphysik * Greifswald, Garching * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - The Max Planck Institute for Plasma Physics as an institute of the Max Planck Society for the Advancement of Science (registered association) is one of the leading centres for fusion research and is engaged in developing the physical foundations for a future fusion power plant. The institute is affiliated to the European Fusion Programme. We are currently filling two Postdoc positions at IPP, attached to the departments E2 (Garching) and E5 (Greifswald). IPP is investigating the design of a new stellarator device to serve as a next-step stellarator bridging the gap between W7-X and a reactor. This device should have an exhaust-mission, will feature an island divertor and aims to have sufficient island control and flexibility to provide for robust physics studies required to develop ...
                      Max-Planck-Institut für Plasmaphysik * Greifswald, Garching * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - The Max Planck Institute for Plasma Physics as an institute of the Max Planck Society for the Advancement of Science (registered association) is one of the leading centres for fusion research and is engaged in developing the physical foundations for a future fusion power plant. The institute is affiliated to the European Fusion Programme. We are currently filling two Postdoc positions at IPP, attached to the departments E2 (Garching) and E5 (Greifswald). IPP is investigating the design of a new stellarator device to serve as a next-step stellarator bridging the gap between W7-X and a reactor. This device should have an exhaust-mission, will feature an island divertor and aims to have sufficient island control and flexibility to provide for robust physics studies required to develop ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
                      Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
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                      Schnelle Bewerbung
                      Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
                      Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
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                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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                      Schnelle Bewerbung
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Dna Jobs in Eschenbach?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Dna Jobs in Eschenbach.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Eschenbach einen Dna Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Eschenbach einen Dna Job suchen: München, Stuttgart, Nürnberg.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Dna Jobs in Eschenbach suchen?
                      Wer nach Dna Jobs in Eschenbach sucht, sucht häufig auch nach ZUR, Hausverkaeufer Werden, Roboterprogrammierer Werden.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Dna Jobs in Eschenbach??
                      Für einen Dna Job in Eschenbach sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Entwicklung, Arzneimittel.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Dna Jobs in Eschenbach?
                      Für Dna Jobs in Eschenbach gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.