Langjährige Erfahrung in QM, insbesondere DIN EN ISO 13485 und RA, insbesondere MDR für aktive Medizinprodukte (Klasse IIa) * Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Produktschulungen und interne Schulungen zum QM-System nach DIN EN ISO 13485
Langjährige Erfahrung in QM, insbesondere DIN EN ISO 13485 und RA, insbesondere MDR für aktive Medizinprodukte (Klasse IIa) * Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Produktschulungen und interne Schulungen zum QM-System nach DIN EN ISO 13485
Einführung eines Energiemanagementsystems nach DIN ISO 50001, * mehrjährige Erfahrung in der Betreuung eines Energiemanagementsystems nach DIN ISO 50001,
Einführung eines Energiemanagementsystems nach DIN ISO 50001, * mehrjährige Erfahrung in der Betreuung eines Energiemanagementsystems nach DIN ISO 50001,
Hierbei werden Prüfungen von Gebäuden/ Bauteilen/ Bauwerken auf Basis der geltenden Regelwerke wie z. B. RÜV, VDI 6200, DIN 1076 usw. durchgeführt. * Regelwerke wie RÜV, DIN 1076, Ri‑EBW-Prüf oder VDI 6200 sind Ihnen bekannt * Optimalerweise verfügen sie über die erfolgreiche Fortbildung „Lehrgang für Ingenieurinnen und Ingenieure der Bauwerksprüfung nach DIN 1076 des VFIB e. V.“ und/oder über die Qualifikation „Bauwerksprüfer im Hochbau“
Hierbei werden Prüfungen von Gebäuden/ Bauteilen/ Bauwerken auf Basis der geltenden Regelwerke wie z. B. RÜV, VDI 6200, DIN 1076 usw. durchgeführt. * Regelwerke wie RÜV, DIN 1076, Ri‑EBW-Prüf oder VDI 6200 sind Ihnen bekannt * Optimalerweise verfügen sie über die erfolgreiche Fortbildung „Lehrgang für Ingenieurinnen und Ingenieure der Bauwerksprüfung nach DIN 1076 des VFIB e. V.“ und/oder über die Qualifikation „Bauwerksprüfer im Hochbau“
Fortführung und Umsetzung des internen Qualitätsmanagements (DIN EN ISO 9001) der BGK inkl. interner Audits sowie Dokumentation der internen Prozesse * Einschlägige Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise DIN EN 9001-Qualifizierungen (QMB, QMA)
Fortführung und Umsetzung des internen Qualitätsmanagements (DIN EN ISO 9001) der BGK inkl. interner Audits sowie Dokumentation der internen Prozesse * Einschlägige Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise DIN EN 9001-Qualifizierungen (QMB, QMA)
Fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten in einem modernen, gemäß DIN EN ISO 13485 und unter Berücksichtigung der KRINKO-/BfArM-Empfehlung zertifizierten Sterilgutversorgungsbetrieb
Fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten in einem modernen, gemäß DIN EN ISO 13485 und unter Berücksichtigung der KRINKO-/BfArM-Empfehlung zertifizierten Sterilgutversorgungsbetrieb
Zusätzlich erstellst Du eigenverantwortlich Risikobeurteilungen nach DIN EN 12100, die Validierungen von SRP/CS nach EN ISO 13849 und nimmst die Anlagen ab.
Zusätzlich erstellst Du eigenverantwortlich Risikobeurteilungen nach DIN EN 12100, die Validierungen von SRP/CS nach EN ISO 13849 und nimmst die Anlagen ab.
Sie besitzen vertiefende Kenntnisse im Arbeitsschutz, Brandschutz und deren Rechtsquellen, (ArbStättV, MBO, LBO, VkVo, VSättV, Gef-StoffV, DIN ISO, etc.).
Sie besitzen vertiefende Kenntnisse im Arbeitsschutz, Brandschutz und deren Rechtsquellen, (ArbStättV, MBO, LBO, VkVo, VSättV, Gef-StoffV, DIN ISO, etc.).