Die genaue Dokumentation der Prüfungen ist Hauptbestandteil deiner täglichen Arbeit und erfolgt gemäß Vorgaben aus dem QM-System (DIN ISO/IEC 17025 und GLP).
Die genaue Dokumentation der Prüfungen ist Hauptbestandteil deiner täglichen Arbeit und erfolgt gemäß Vorgaben aus dem QM-System (DIN ISO/IEC 17025 und GLP).
Die Apotheke ist als Weiterbildungsstätte für Klinische Pharmazie anerkannt und von der Bayerischen Landesapothekenkammer nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert.
Die Apotheke ist als Weiterbildungsstätte für Klinische Pharmazie anerkannt und von der Bayerischen Landesapothekenkammer nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert.
Enge Zusammenarbeit mit dem Business Development Solution, Produkt- und Designteams sowie Marktsupport Deutschland zur Sicherstellung aktueller Regularien, Zulassungen und technischer Anforderungen im Trinkwasserbereich (DVGW, DIN, TrinkwV)
Enge Zusammenarbeit mit dem Business Development Solution, Produkt- und Designteams sowie Marktsupport Deutschland zur Sicherstellung aktueller Regularien, Zulassungen und technischer Anforderungen im Trinkwasserbereich (DVGW, DIN, TrinkwV)
Sie arbeiten eng mit Prüf- und Abnahmeorganisationen zusammen, führen zerstörungsfreie und zerstörende Werkstoff- und Schweißnahtprüfungen durch und werten Röntgenfilme (EN 5817, DIN EN ISO 17636-1, GASCADE M239) sowie US- und MP-Prüfungen aus. * Sie übernehmen die Abnahme schweißtechnischer Verfahrens- und Arbeitsprüfungen gemäß DIN EN 15614 und dokumentieren Bauprüfungen anhand von Isometrien, Schemata und Plänen. * Eine Qualifikation nach DIN EN ISO 9712 RT2.FI und Erfahrung in US- und MP-Prüfungen ist wünschenswert
Sie arbeiten eng mit Prüf- und Abnahmeorganisationen zusammen, führen zerstörungsfreie und zerstörende Werkstoff- und Schweißnahtprüfungen durch und werten Röntgenfilme (EN 5817, DIN EN ISO 17636-1, GASCADE M239) sowie US- und MP-Prüfungen aus. * Sie übernehmen die Abnahme schweißtechnischer Verfahrens- und Arbeitsprüfungen gemäß DIN EN 15614 und dokumentieren Bauprüfungen anhand von Isometrien, Schemata und Plänen. * Eine Qualifikation nach DIN EN ISO 9712 RT2.FI und Erfahrung in US- und MP-Prüfungen ist wünschenswert
Basierend auf der DIN ISO EN 9001 werden dort die Umsetzung von Genehmigungsrelevanten Anforderungen verschiedener europäischer Genehmigungsbehörden und andere Managementsysteme bewertet. * Berufserfahrung als Auditor von QM-Systemen (bspw. DIN ISO EN 9001 oder IATF 16949) im Bereich der Fahrzeugtechnik erforderlich
Basierend auf der DIN ISO EN 9001 werden dort die Umsetzung von Genehmigungsrelevanten Anforderungen verschiedener europäischer Genehmigungsbehörden und andere Managementsysteme bewertet. * Berufserfahrung als Auditor von QM-Systemen (bspw. DIN ISO EN 9001 oder IATF 16949) im Bereich der Fahrzeugtechnik erforderlich