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In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Management and oversight of CROs and other external vendors to ensure successful trial conduct
In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Management and oversight of CROs and other external vendors to ensure successful trial conduct
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d) Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen * DATAMAP GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten bei einem international agierenden Auftragsforschungsunternehmen tätig sein und von den Vorteilen eines mitarbeiterorientier
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d) Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen * DATAMAP GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten bei einem international agierenden Auftragsforschungsunternehmen tätig sein und von den Vorteilen eines mitarbeiterorientier
You will collaborate closely with Science & Innovation, Falk Foundation, Market Access, Commercial as well as with the medical heads of our affiliates and the most important distribution partners. The global medical performance and contributing to strategic corporate objectives by driving medical excellence: setting and executing the global medical affairs strategy for the three therapeutic areas (IBD, EoE and HEP) and ensuring translation of the strategies into functional and brand planning and relevant medical deliverables. * At least >5 years of pharma industry and team lead experience in medical affairs at an international (Europe, USA, Australia,…) level - GMED <
You will collaborate closely with Science & Innovation, Falk Foundation, Market Access, Commercial as well as with the medical heads of our affiliates and the most important distribution partners. The global medical performance and contributing to strategic corporate objectives by driving medical excellence: setting and executing the global medical affairs strategy for the three therapeutic areas (IBD, EoE and HEP) and ensuring translation of the strategies into functional and brand planning and relevant medical deliverables. * At least >5 years of pharma industry and team lead experience in medical affairs at an international (Europe, USA, Australia,…) level - GMED <
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Regulatory Manager (m/w/d) Pharma
Regulatory Manager (m/w/d) Pharma
Testo Saveris GmbH
Titisee-Neustadt bei Freiburg
Teilweise Home-Office
The Regulatory Manager serves as the chief strategic authority for all regulatory matters within Testo's Pharmaceutical Business Unit. This pivotal role moves beyond compliance management to actively shape the regulatory landscape and convert foresight into a competitive business advantage. Regulatory excellence is a core enabler of our 2030 vision. Global Regulatory Strategy & Foresight * Define and Execute Strategy: Establish and drive the global regulatory strategy for the Pharmaceutical Business Unit, ensuring direct alignment with our commercial objectives and Testo's 2030 vision. * Anticipate Change: Proactively monitor, anticipate, and interpret evolving global regulatory requirements (e.g., GxP, data integrity, AI/digital compliance) and trans
The Regulatory Manager serves as the chief strategic authority for all regulatory matters within Testo's Pharmaceutical Business Unit. This pivotal role moves beyond compliance management to actively shape the regulatory landscape and convert foresight into a competitive business advantage. Regulatory excellence is a core enabler of our 2030 vision. Global Regulatory Strategy & Foresight * Define and Execute Strategy: Establish and drive the global regulatory strategy for the Pharmaceutical Business Unit, ensuring direct alignment with our commercial objectives and Testo's 2030 vision. * Anticipate Change: Proactively monitor, anticipate, and interpret evolving global regulatory requirements (e.g., GxP, data integrity, AI/digital compliance) and trans
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to impro
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to impro
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Project Manager für die Produktentwicklung und Klinikmusterbelieferung (m/w/d)
Project Manager für die Produktentwicklung und Klinikmusterbelieferung (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Ihre Aufgaben * Bewertung, Ausarbeitung und Qualifizierung von potenziellen Neuprojekten hinsichtlich pharmazeutischer Qualität sowie Erstellung von Anforderungsprofilen für die klinische Entwicklung * Identifizierung, Bewertung, Auswahl und Qualifizierung externer Entwicklungspartner * Erstellung von Entwicklungsplänen sowie Risikobewertungen im Rahmen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Ihre Aufgaben * Bewertung, Ausarbeitung und Qualifizierung von potenziellen Neuprojekten hinsichtlich pharmazeutischer Qualität sowie Erstellung von Anforderungsprofilen für die klinische Entwicklung * Identifizierung, Bewertung, Auswahl und Qualifizierung externer Entwicklungspartner * Erstellung von Entwicklungsplänen sowie Risikobewertungen im Rahmen
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
NEU
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
UroTrials GmbH
Jena
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in)/ Qualitätsmanager oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrücklich erwünscht) * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung * UroTrials GmbH * Jena * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - W
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in)/ Qualitätsmanager oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrücklich erwünscht) * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung * UroTrials GmbH * Jena * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - W
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The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
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Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
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Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
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Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf der Entwicklung neuer, wirksamer Therapien, die Patienten weltweit nachhaltige Behandlungsmöglichkeiten eröffn
Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf der Entwicklung neuer, wirksamer Therapien, die Patienten weltweit nachhaltige Behandlungsmöglichkeiten eröffn
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Proven experience in Growth Product, Growth Marketing, or BizOps within a B2C setting - ideally mobile, subscription, or behaviour-change products. * Set and deliver the growth vision, owning key commercial and patient outcome metrics that drive long-term business success. * Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution. * A balance of strategic vision and hands-on delivery, thriving in fast-paced, high-growth environments. * High-growth opportunities with a clear path to broader strategic leadership. * Oviva * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - At Oviva, we're on a mission to make sustainable, personalise
Proven experience in Growth Product, Growth Marketing, or BizOps within a B2C setting - ideally mobile, subscription, or behaviour-change products. * Set and deliver the growth vision, owning key commercial and patient outcome metrics that drive long-term business success. * Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution. * A balance of strategic vision and hands-on delivery, thriving in fast-paced, high-growth environments. * High-growth opportunities with a clear path to broader strategic leadership. * Oviva * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - At Oviva, we're on a mission to make sustainable, personalise
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Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
As we scale to reach millions more, we're looking for a Director of Product ready to shape the future of digital health, a leader who thrives at the intersection of behavioural science, user experience, and health outcomes. Having supported over a million patients across the UK, Germany and Switzerland, we are scaling to deliver even more impact, and you could help shape the future of digital health. * Set the vision and lead the development of our core behaviour change systems features like goal-setting, micro habits, and intelligent feedback. * Build and coach two product squads (with initial direct line management). This isn't your first time shaping a product strategy from scratch or leading cross-functional teams at scale. You've owned roadmaps w
As we scale to reach millions more, we're looking for a Director of Product ready to shape the future of digital health, a leader who thrives at the intersection of behavioural science, user experience, and health outcomes. Having supported over a million patients across the UK, Germany and Switzerland, we are scaling to deliver even more impact, and you could help shape the future of digital health. * Set the vision and lead the development of our core behaviour change systems features like goal-setting, micro habits, and intelligent feedback. * Build and coach two product squads (with initial direct line management). This isn't your first time shaping a product strategy from scratch or leading cross-functional teams at scale. You've owned roadmaps w
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München, Schweiz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München, Schweiz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
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Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
CompuGroup Medical Deutschland AG
Oberessendorf, Erlangen, Freiburg im Breisgau, Idstein, Nürnberg, Ulm
Teilweise Home-Office
Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen. * In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * CompuGroup Medical Deutschland AG * Oberessendorf, Erlangen, Freiburg im Breisgau, Idstein, Nürnberg, Ulm * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam gestalten wir die Zukunft von E-Health. CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mehr als 9.200 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter geben jeden Tag ihr Bestes und stehen für na
Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen. * In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * CompuGroup Medical Deutschland AG * Oberessendorf, Erlangen, Freiburg im Breisgau, Idstein, Nürnberg, Ulm * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam gestalten wir die Zukunft von E-Health. CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mehr als 9.200 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter geben jeden Tag ihr Bestes und stehen für na
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Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
NEU
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(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
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IT Quality Assurance Specialist (m/f/d) - 100% HO möglich
IT Quality Assurance Specialist (m/f/d) - 100% HO möglich
Dedalus HealthCare GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
IT Quality Assurance Specialist (m/f/d) Kaum eine andere Branche entwickelt sich so rasant wie aktuell die IT-Healthcare. Zur Verstärkung unseres IT & Managed Services Teams suchen wir eine:n ,der/die unsere Kunden bei der Sicherung ihrer IT-Systeme und Netzwerke unterstützt. * Du identifizierst Abweichungen und Schwachstellen in den Prozessen und Systemen im Bereich IT & Managed Services und entwickelst Maßnahmenpläne zur Verbesserung * Du standardisierst QA-Prozesse und -verfahren, um eine konsistente Qualitätssicherung im Bereich IT & Managed Services sicherzustellen * Du hast Erfahrungen in der technischen Qualitätssicherung und -kontrolle sowie in der Durchführung von Qualitätsaudits im IT-Bereich * Qualitätsstandards, -framework
IT Quality Assurance Specialist (m/f/d) Kaum eine andere Branche entwickelt sich so rasant wie aktuell die IT-Healthcare. Zur Verstärkung unseres IT & Managed Services Teams suchen wir eine:n ,der/die unsere Kunden bei der Sicherung ihrer IT-Systeme und Netzwerke unterstützt. * Du identifizierst Abweichungen und Schwachstellen in den Prozessen und Systemen im Bereich IT & Managed Services und entwickelst Maßnahmenpläne zur Verbesserung * Du standardisierst QA-Prozesse und -verfahren, um eine konsistente Qualitätssicherung im Bereich IT & Managed Services sicherzustellen * Du hast Erfahrungen in der technischen Qualitätssicherung und -kontrolle sowie in der Durchführung von Qualitätsaudits im IT-Bereich * Qualitätsstandards, -framework
Als Senior Market Access Manager:in übernimmst du die Verantwortung für den Zugang zu Ovivas digitalen Gesundheitslösungen – mit besonderem Fokus auf die Erstattung von DiGA. * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Market Access, Health Economics, Pricing oder einem vergleichbaren verwandten Feld. * Oviva * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Oviva? Bei Oviva verfolgen wir eine klare Mission: Wir wollen nachhaltige, personalisierte, klinisch wirksame Versorgung für alle zugänglich machen. Unsere digitalen Programme unterstützen Menschen mit gewichtsbedingten Erkrankungen. Für viele ist Gewichtsverlust ein Ziel, doch unser Ansatz geht weit darüber hinaus: Wir helfen, die Gesundheit zu verbessern, Selbstvertrauen aufzubauen und die Lebensqualität zu steigern. Wir haben bereits ü
Als Senior Market Access Manager:in übernimmst du die Verantwortung für den Zugang zu Ovivas digitalen Gesundheitslösungen – mit besonderem Fokus auf die Erstattung von DiGA. * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Market Access, Health Economics, Pricing oder einem vergleichbaren verwandten Feld. * Oviva * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Oviva? Bei Oviva verfolgen wir eine klare Mission: Wir wollen nachhaltige, personalisierte, klinisch wirksame Versorgung für alle zugänglich machen. Unsere digitalen Programme unterstützen Menschen mit gewichtsbedingten Erkrankungen. Für viele ist Gewichtsverlust ein Ziel, doch unser Ansatz geht weit darüber hinaus: Wir helfen, die Gesundheit zu verbessern, Selbstvertrauen aufzubauen und die Lebensqualität zu steigern. Wir haben bereits ü
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f