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3 Treffer für Compliance Associate Jobs in Werl im Umkreis von 30 km
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Die Organisationseinheit Compliance ist für die Überwachung von Compliance-Risiken, die Risikokontrolle sowie das Rechtsmonitoring zuständig. * Mit Ihrer Expertise bringen Sie sich ein: Sie sind für die verbundweite Unterstützung unseres Compliance-Verantwortlichen zuständig, beispielsweise in Projekten zur Umsetzung rechtlicher Vorgaben oder bei der Durchführung von Schulungen. * Sie behalten den Überblick: Sie sind für die Identifikation und Bewertung von Compliance-Risiken zuständig. * Ausbildung: Sie haben ein Studium im wirtschaftswissenschaftlichen oder rechtswissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit dem Schwerpunkt Compliance, Governance oder Risikomanagement erfolgreich abgeschlossen. * Erfahrung: Erste Berufserfahrung, insbesondere im Bereich Versicherung und in einem regulatorischen Unternehmensbereich wie Compliance, Risikomanagement oder im Bereich der ...
Die Organisationseinheit Compliance ist für die Überwachung von Compliance-Risiken, die Risikokontrolle sowie das Rechtsmonitoring zuständig. * Mit Ihrer Expertise bringen Sie sich ein: Sie sind für die verbundweite Unterstützung unseres Compliance-Verantwortlichen zuständig, beispielsweise in Projekten zur Umsetzung rechtlicher Vorgaben oder bei der Durchführung von Schulungen. * Sie behalten den Überblick: Sie sind für die Identifikation und Bewertung von Compliance-Risiken zuständig. * Ausbildung: Sie haben ein Studium im wirtschaftswissenschaftlichen oder rechtswissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit dem Schwerpunkt Compliance, Governance oder Risikomanagement erfolgreich abgeschlossen. * Erfahrung: Erste Berufserfahrung, insbesondere im Bereich Versicherung und in einem regulatorischen Unternehmensbereich wie Compliance, Risikomanagement oder im Bereich der ...
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Piening GmbH * Werl * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Chance als Qualitätskontroll-Helfer in Werl - Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Für unseren Kunden aus der gewerblichen Branche in Werl bieten wir Ihnen eine Position als Helfer (m/w/d) Qualitätskontrolle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung an. Profitieren Sie von einem attraktiven Stundenlohn von 14,96 Euro. Piening Personal steht für Kompetenz, Engagement und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kunden, und Bewerbenden. Wir legen großen Wert auf Qualität, Fairness und die kontinuierliche Förderung unserer Mitarbeitenden. * Durchführung von Sicht- und Funktionskontrollen an Produkten * Dokumentation der Prüfergebnisse gemäß Vorgaben * Sortieren und Verpacken der kontrollierten Waren * Mitwirkung bei der Fehleranalyse * Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards
Piening GmbH * Werl * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Chance als Qualitätskontroll-Helfer in Werl - Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Für unseren Kunden aus der gewerblichen Branche in Werl bieten wir Ihnen eine Position als Helfer (m/w/d) Qualitätskontrolle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung an. Profitieren Sie von einem attraktiven Stundenlohn von 14,96 Euro. Piening Personal steht für Kompetenz, Engagement und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kunden, und Bewerbenden. Wir legen großen Wert auf Qualität, Fairness und die kontinuierliche Förderung unserer Mitarbeitenden. * Durchführung von Sicht- und Funktionskontrollen an Produkten * Dokumentation der Prüfergebnisse gemäß Vorgaben * Sortieren und Verpacken der kontrollierten Waren * Mitwirkung bei der Fehleranalyse * Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards
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Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37 58638 Iserlohn
Teilweise Home-Office
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum MEDICE * Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. * Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. * Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. * Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. Deine Aufgaben - Diese Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Innerhalb der Abteilung Produktionsbereich-1 (PB-1) Mitwirkung an der Herstellung und Weiterverar beitung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten bzw. deren Zwischenstufen. * Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung elektronischen Workflow-Prozessen DC, ...
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum MEDICE * Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. * Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. * Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. * Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. Deine Aufgaben - Diese Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Innerhalb der Abteilung Produktionsbereich-1 (PB-1) Mitwirkung an der Herstellung und Weiterverar beitung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten bzw. deren Zwischenstufen. * Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung elektronischen Workflow-Prozessen DC, ...
12 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
You ensure compliance with protocols and regulations (ISO 14155, GCP, EU MDR, FDA, etc.) Drive quality & compliance excellence
You ensure compliance with protocols and regulations (ISO 14155, GCP, EU MDR, FDA, etc.) Drive quality & compliance excellence
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Labcorp is seeking to hire an Associate Director, Corporate Secretarial and Statutory Compliance (m/w/d) at our site in Münster. * Define, update, and publish Regulatory and Statutory Compliance Dashboards * Manage the Secretarial and Compliance Audit and publish reports * Develop controls to monitor the progress associated with the implementation of recommended changes * 3 or more years of professional experience in Corporate Secretarial and Statutory Compliance * Trained and experienced with secretary and legal / law; prior or current experience as Compliance Manager * High business orientation, process-driven mindset, attention to detail, strong in compliance along with a thorough understanding of legal matters and a hands-on approach
Labcorp is seeking to hire an Associate Director, Corporate Secretarial and Statutory Compliance (m/w/d) at our site in Münster. * Define, update, and publish Regulatory and Statutory Compliance Dashboards * Manage the Secretarial and Compliance Audit and publish reports * Develop controls to monitor the progress associated with the implementation of recommended changes * 3 or more years of professional experience in Corporate Secretarial and Statutory Compliance * Trained and experienced with secretary and legal / law; prior or current experience as Compliance Manager * High business orientation, process-driven mindset, attention to detail, strong in compliance along with a thorough understanding of legal matters and a hands-on approach
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M365 System Engineer – Schwerpunkt Teams und Communication (m/w/d)
M365 System Engineer – Schwerpunkt Teams und Communication (m/w/d)
Ratiodata SE
Koblenz, Berlin, Münster, Hannover, Karlsruhe, Frankfurt am Main
Anschreiben nicht erforderlich
Du implementierst Sicherheits- und Compliance-Vorgaben für Teams und Communication-Szenarien * Nice to have: MS-900, MS-700 oder MS-721, AudioCodes Certified Associate (ACA) oder AudioCodes Certified Professional (ACP)
Du implementierst Sicherheits- und Compliance-Vorgaben für Teams und Communication-Szenarien * Nice to have: MS-900, MS-700 oder MS-721, AudioCodes Certified Associate (ACA) oder AudioCodes Certified Professional (ACP)
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System Engineer Windows Server (m/w/d) | HCPCST
System Engineer Windows Server (m/w/d) | HCPCST
Atruvia AG
Münster, Karlsruhe, Aschheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du automatisierst zentrale Betriebsprozesse wie Patch-Management, Compliance-Prüfungen und Agent-Rollouts und reduzierst manuelle Aufwände durch Standardisierung, Skripting und wiederverwendbare Betriebsbausteine. Karrierelevel: Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
Du automatisierst zentrale Betriebsprozesse wie Patch-Management, Compliance-Prüfungen und Agent-Rollouts und reduzierst manuelle Aufwände durch Standardisierung, Skripting und wiederverwendbare Betriebsbausteine. Karrierelevel: Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
System Engineer/Site Reliability Engineer (m/w/d) | OMCOPA
System Engineer/Site Reliability Engineer (m/w/d) | OMCOPA
Atruvia AG
Karlsruhe, Münster, Aschheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Sicherheits- und Compliance-Themen sowie Umsetzung von Best Practices. Karrierelevel: Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
Du unterstützt bei Sicherheits- und Compliance-Themen sowie Umsetzung von Best Practices. Karrierelevel: Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Deine Tätigkeit ist dem Chapter/Squad Public Cloud Security, Compliance, Provider Management zugeordnet. * Du verstehst die Zusammenhänge zwischen Technologie, Governance, Compliance, Betriebsmodellen und kommerziellen Steuerungsmechanismen. Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
Deine Tätigkeit ist dem Chapter/Squad Public Cloud Security, Compliance, Provider Management zugeordnet. * Du verstehst die Zusammenhänge zwischen Technologie, Governance, Compliance, Betriebsmodellen und kommerziellen Steuerungsmechanismen. Associate | Professional | Specialist | Senior Specialist | Principal | Executive
Schnelle Bewerbung
Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Ensure compliance with company Standard Operating Procedures (SOPs) and the appropriate use of templates, tools, and forms * Support the onboarding of new associates and, where required, provide guidance and mentorship to and study team members * Experience working in highly regulated clinical environments with a strong focus on compliance and quality
Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Ensure compliance with company Standard Operating Procedures (SOPs) and the appropriate use of templates, tools, and forms * Support the onboarding of new associates and, where required, provide guidance and mentorship to and study team members * Experience working in highly regulated clinical environments with a strong focus on compliance and quality
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Schnelle Bewerbung
Supervise and hired to perform EHS services such as EHS legal compliance audit, samples collection, noise measurements, air emissions, industrial hygiene testing, fit testing, etc. * Interact with regulatory agencies during compliance inspections. * Solid technical and regulatory expertise in relevant regional and national product safety/stewardship regulatory requirements and associated management systems and programs.
Supervise and hired to perform EHS services such as EHS legal compliance audit, samples collection, noise measurements, air emissions, industrial hygiene testing, fit testing, etc. * Interact with regulatory agencies during compliance inspections. * Solid technical and regulatory expertise in relevant regional and national product safety/stewardship regulatory requirements and associated management systems and programs.
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Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
ACM Deutschland AG
Düsseldorf, Home-Office möglich
Teilweise Home-Office
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Serve as primary EU regulatory contact for cross-functional teams and provide clear, actionable regulatory guidance while ensuring compliance with regulatory requirements
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Serve as primary EU regulatory contact for cross-functional teams and provide clear, actionable regulatory guidance while ensuring compliance with regulatory requirements
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Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
DZ CompliancePartner GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Home-Office, Neu-Isenburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
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Document all interactions and calls into the customer database and maintain compliance to HIPAA and other regulating bodies as required. * Associates degree or equivalent combination of education and experience- preferred * Requires sitting and standing associated with a normal office environment.
Document all interactions and calls into the customer database and maintain compliance to HIPAA and other regulating bodies as required. * Associates degree or equivalent combination of education and experience- preferred * Requires sitting and standing associated with a normal office environment.
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Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig. Dieses Wachstum braucht Menschen, die etwas bewegen wollen.
Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig. Dieses Wachstum braucht Menschen, die etwas bewegen wollen.
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We are seeking to appoint a highly motivated and dedicated Science Manager to join our international team in a dynamic and stimulating research environment. As Science Manager, you will play a key role in the coordination, administration, and strategic development of our research activities. * Experience in science management, research administration, or academic project coordination is an advantage * Ruhr-Universität Bochum * Bochum * Befristeter Vertrag * Vollzeit - The Ruhr-Universität Bochum is one of Germany's leading research universities, addressing the whole range of academic disciplines. A highly dynamic setting enables researchers and students to work across the traditional boundaries of academic subjects and faculties. To create knowledge networks within and beyond the university is Ruhr-Universität Bochum's declared aim. Medical Imaging Center - Light Microscopy
We are seeking to appoint a highly motivated and dedicated Science Manager to join our international team in a dynamic and stimulating research environment. As Science Manager, you will play a key role in the coordination, administration, and strategic development of our research activities. * Experience in science management, research administration, or academic project coordination is an advantage * Ruhr-Universität Bochum * Bochum * Befristeter Vertrag * Vollzeit - The Ruhr-Universität Bochum is one of Germany's leading research universities, addressing the whole range of academic disciplines. A highly dynamic setting enables researchers and students to work across the traditional boundaries of academic subjects and faculties. To create knowledge networks within and beyond the university is Ruhr-Universität Bochum's declared aim. Medical Imaging Center - Light Microscopy
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Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
TentaConsult Pharma & Med GmbH
Münster, Martinsried
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
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Schnelle Bewerbung
Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben
Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben
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Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
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Tier- oder Humanmediziner / Biologe / Chemiker (m/w/d) Toxikologie, Pathologie & Hazard and Risk Assessment
Tier- oder Humanmediziner / Biologe / Chemiker (m/w/d) Toxikologie, Pathologie & Hazard and Risk Assessment
Evonik Industries AG
Hanau, Essen, Marl, Darmstadt
Evonik Industries AG * Hanau, Essen, Marl, Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland, Hanau / Essen (Goldschm), NW / Marl / Darmstadt - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Verantwortlichkeiten * Fachliche, konzernweite Expertise in spezifischen Expertenthemen der Toxikologie und Regulation zur Sicherstellung des Geschäftserfolges * Mentoring von anderen Experten und Sicherstellung des Fachwissens durch Schulungsprogramme
Evonik Industries AG * Hanau, Essen, Marl, Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland, Hanau / Essen (Goldschm), NW / Marl / Darmstadt - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Verantwortlichkeiten * Fachliche, konzernweite Expertise in spezifischen Expertenthemen der Toxikologie und Regulation zur Sicherstellung des Geschäftserfolges * Mentoring von anderen Experten und Sicherstellung des Fachwissens durch Schulungsprogramme
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TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und ...
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und ...
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Im besten Fall bringen Sie bereits Erfahrungen als IT-Business Analyst (m/w/d) in den Bereichen Finanzen, Bauprojekte oder Instandhaltung & Robotik. Als Business Analyst/in im Fachbereich „IT und Digitalisierung Fachprozesse" fungieren Sie als Bindeglied zwischen Fachbereichen und IT. * mehrjährige Erfahrung in der IT-Business Analyse und im Projektmanagement an der Schnittstelle zwischen Fachbereich und IT sowie Erfahrungen mit agilen und/oder klassischen Vorgehensmodellen * Erstellung von Business Cases mit End-to-End-Wirtschaftlichkeitsbetrachtung sowie strukturierter Nutzen- und Risikobewertung * abgeschlossenes Studium der Wirtschafts-/Informatik, Wirtschaftsingenieurwesen, BWL mit IT/Prozess-Schwerpunkt oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit entsprechender Weiterqualifikation * Amprion GmbH * Dortmund * Feste Anstellung * Vollzeit - Amprion verbindet.
Im besten Fall bringen Sie bereits Erfahrungen als IT-Business Analyst (m/w/d) in den Bereichen Finanzen, Bauprojekte oder Instandhaltung & Robotik. Als Business Analyst/in im Fachbereich „IT und Digitalisierung Fachprozesse" fungieren Sie als Bindeglied zwischen Fachbereichen und IT. * mehrjährige Erfahrung in der IT-Business Analyse und im Projektmanagement an der Schnittstelle zwischen Fachbereich und IT sowie Erfahrungen mit agilen und/oder klassischen Vorgehensmodellen * Erstellung von Business Cases mit End-to-End-Wirtschaftlichkeitsbetrachtung sowie strukturierter Nutzen- und Risikobewertung * abgeschlossenes Studium der Wirtschafts-/Informatik, Wirtschaftsingenieurwesen, BWL mit IT/Prozess-Schwerpunkt oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit entsprechender Weiterqualifikation * Amprion GmbH * Dortmund * Feste Anstellung * Vollzeit - Amprion verbindet.
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Junior Inhouse Consultant IT Service Management (m/w/d)
Junior Inhouse Consultant IT Service Management (m/w/d)
REMONDIS IT Services GmbH & Co. KG
Lünen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
ITSM-Prozessmanagement: Du übernimmst die Gestaltung und Weiterentwicklung von IT-Service-Management-Prozessen mit dem Fokus auf Incident-Management, Problem-Management und Change-Management. * REMONDIS IT Services GmbH & Co. KG - Die REMONDIS IT Services ist der zentrale IT-Dienstleister für die REMONDIS-Gruppe sowie Hersteller und Anbieter von Software für interne und externe Kunden. Die Aufgabe der REMONDIS IT Services ist es, alle Unternehmen der Gruppe bei der Erfüllung ihrer Aufgaben mit digitalen Lösungen zu unterstützen. Servicekatalog-Management: Du entwickelst und verwaltest unseren Service-Katalog. * Darüber hinaus zeichnest Du Dich durch eine hohe IT-Affinität aus und verfügst über (technische) Kenntnisse in einem der folgenden Bereiche: ITSM-Tools (z. B. Design, Implementierung von Workflows), Datenmodelle, Modellierungssprachen (BPMN, CIML), ...
ITSM-Prozessmanagement: Du übernimmst die Gestaltung und Weiterentwicklung von IT-Service-Management-Prozessen mit dem Fokus auf Incident-Management, Problem-Management und Change-Management. * REMONDIS IT Services GmbH & Co. KG - Die REMONDIS IT Services ist der zentrale IT-Dienstleister für die REMONDIS-Gruppe sowie Hersteller und Anbieter von Software für interne und externe Kunden. Die Aufgabe der REMONDIS IT Services ist es, alle Unternehmen der Gruppe bei der Erfüllung ihrer Aufgaben mit digitalen Lösungen zu unterstützen. Servicekatalog-Management: Du entwickelst und verwaltest unseren Service-Katalog. * Darüber hinaus zeichnest Du Dich durch eine hohe IT-Affinität aus und verfügst über (technische) Kenntnisse in einem der folgenden Bereiche: ITSM-Tools (z. B. Design, Implementierung von Workflows), Datenmodelle, Modellierungssprachen (BPMN, CIML), ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
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