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                          Neuer als 7 Tage
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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und ...
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                          Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Vertretung und Unterstützung des Laborleiters in allen fachlichen und organisatorischen Belangen * Kirsch BioPharm GmbH * Wedemark-Bissendorf bei Hannover * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Kirsch BioPharm ist ein dynamisches Unternehmen, das an vorderster Front Nahrungsergänzungsmittel als Auftragsfertiger herstellt und plant, eine neue Produktionslinie für Biopharmazeutika einzuführen. Wir sind leidenschaftlich darum bemüht, durch innovative Gesundheitslösungen Leben zu verbessern, und suchen talentierte Mitarbeiter, die sich unserem engagierten Team anschließen möchten. Als innovatives Unternehmen bieten wir aufregende Perspektiven für berufliches Wachstum und Entwicklung in einem kooperativen und unterstützenden Umfeld.
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                          2. R&D Application Scientist – PCR Systems & Software Testing (m/w/d) Dabei arbeitest du eng mit interdisziplinären Teams aus R&D, Softwareentwicklung und Produktmanagement zusammen. In deiner Rolle als Application Specialist verbindest du Laborarbeit, Softwaretestung und Anwenderperspektive, um die Funktionalität und Performance unserer Systeme kontinuierlich zu verbessern. * Je nach Projektstatus bist du verantwortlich für die selbständige Softwaretestung aus Sicht eines Endnutzers unser digitalen PCR Software Solutions und deren Dokumentation oder für die selbständige Planung und Durchführung von Experimenten und Teilprojekten im Labor, deren Dokumentation und Datenaufbereitung * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Deine Aufgaben - Overview  At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.
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                          Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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                          Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d) * VYGON Germany GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und elf Produktionsstätten, davon acht in Europa. Bei VYGON zu arbeiten, bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt VYGON jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir setzen uns für ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld ein und unser ...
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                          Evonik Industries AG * Hanau, Essen, Marl, Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland, Hanau / Essen (Goldschm), NW / Marl / Darmstadt - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Verantwortlichkeiten * Fachliche, konzernweite Expertise in spezifischen Expertenthemen der Toxikologie und Regulation zur Sicherstellung des Geschäftserfolges * Mentoring von anderen Experten und Sicherstellung des Fachwissens durch Schulungsprogramme
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                          Schnelle Bewerbung
                          An unserem Standort in Bergisch Gladbach, im Einzugsgebiet von Köln, bieten wir eine Stelle für die Ausbildung zum European Patent Attorney, European Trademark and Design Attorney und deutschen Patentanwalt (m/w/d). * Fleischer, Engels & Partner mbB, Patentanwälte Wir sind eine mittelgroße international tätige Patentanwaltskanzlei und betreuen Mandanten in allen Bereichen des gewerblichen Rechtsschutzes. Als deutscher und europäischer Patentanwalt (m/w/d) beraten und betreuen Sie nationale und internationale Mandanten bei der Anmeldung, Durchsetzung und Verteidigung ihrer Schutzrechte und tragen so zu deren technologischer und wirtschaftlicher Entwicklung bei. Wir verfügen über langjährige Erfahrung bei der erfolgreichen Ausbildung von Patentanwälten (m/w/d) und bieten Ihnen eine gründliche und umfassende Einarbeitung in diesen vielseitigen und spannenden Beruf. * Bergisch Gladbach
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                          Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig. Dieses Wachstum braucht Menschen, die etwas bewegen wollen.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Berufserfahrung: Du verfügst über mindestens fünf Jahre Praxis in Beratung, Entwicklung oder Implementierung von Produktionssoftware, idealerweise im Bereich Life Sciences. adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. * Finde deine Work-Life-Balance: Unser Auszeitprogramm und flexible Arbeitsmodelle helfen dir dabei, Beruf und Privatleben optimal in Einklang zu bringen. * Lerne und wachse mit uns: Mit über 400 Trainingsangeboten und unserer digitalen Lernplattform unterstützen wir deine kontinuierliche Weiterentwicklung. * adesso SE * Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Paderborn, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten.
                          Berufserfahrung: Du verfügst über mindestens fünf Jahre Praxis in Beratung, Entwicklung oder Implementierung von Produktionssoftware, idealerweise im Bereich Life Sciences. adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. * Finde deine Work-Life-Balance: Unser Auszeitprogramm und flexible Arbeitsmodelle helfen dir dabei, Beruf und Privatleben optimal in Einklang zu bringen. * Lerne und wachse mit uns: Mit über 400 Trainingsangeboten und unserer digitalen Lernplattform unterstützen wir deine kontinuierliche Weiterentwicklung. * adesso SE * Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Paderborn, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten.
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                          Lebensmittelchemiker:in für die Kundenbetreuung (m/w/d) #0324

                          GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH - Hameln
                          Hameln
                          Teilweise Home-Office
                          GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH - Hameln * Hameln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Entwicklungschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam * Im Team der Kundenbetreuung berätst Du unsere nationalen und internationalen Kunden im Geschäftsbereich Lebensmittelanalytik. * Die Analysedaten aus dem Labor werden von Dir auf Plausibilität überprüft und anhand rechtlicher ...
                          GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH - Hameln * Hameln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Entwicklungschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam * Im Team der Kundenbetreuung berätst Du unsere nationalen und internationalen Kunden im Geschäftsbereich Lebensmittelanalytik. * Die Analysedaten aus dem Labor werden von Dir auf Plausibilität überprüft und anhand rechtlicher ...
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                          Arbeitgeber: Chemical Check GmbH * meinestadt.de * Steinheim/Westfalen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Einsatzort: 32839 Steinheim/Westfalen * Wir sind Digital-Architekten für regulatorische Masterpieces, verwandeln komplexe gesetzliche Vorgaben in smarte, digitale Workflows * Seit über drei Jahrzehnten setzen wir den Goldstandard. Wir dominieren den Markt für KMUs und Konzerne * Stable 50-Mitarbeiter-Base, im Sweet-Spot zwischen Professionalität und persönlichem Umfeld * Stark ausgeprägter Fokus auf Familienfreundlichkeit, nachhaltigem Handeln sowie Gemeinwohl - Ihre Aufgaben * ‚3 Monate Sidekick, dann mit unserer Software richtig slayen!' (Übersetzung Altdeutsch: 3-monatiger Kickstart mit unserer brandneuen Software.) * Du bietest Service, mit Sicherheit: An dir kommen keine falschen Kennzeichnungen oder Sicherheitsdatenblätter vorbei. Safety-First!
                          Arbeitgeber: Chemical Check GmbH * meinestadt.de * Steinheim/Westfalen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Einsatzort: 32839 Steinheim/Westfalen * Wir sind Digital-Architekten für regulatorische Masterpieces, verwandeln komplexe gesetzliche Vorgaben in smarte, digitale Workflows * Seit über drei Jahrzehnten setzen wir den Goldstandard. Wir dominieren den Markt für KMUs und Konzerne * Stable 50-Mitarbeiter-Base, im Sweet-Spot zwischen Professionalität und persönlichem Umfeld * Stark ausgeprägter Fokus auf Familienfreundlichkeit, nachhaltigem Handeln sowie Gemeinwohl - Ihre Aufgaben * ‚3 Monate Sidekick, dann mit unserer Software richtig slayen!' (Übersetzung Altdeutsch: 3-monatiger Kickstart mit unserer brandneuen Software.) * Du bietest Service, mit Sicherheit: An dir kommen keine falschen Kennzeichnungen oder Sicherheitsdatenblätter vorbei. Safety-First!
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                          Schnelle Bewerbung
                          Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Proven ability to manage multiple complex clinical projects simultaneously - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders
                          Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Proven ability to manage multiple complex clinical projects simultaneously - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders
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                          Für die Erweiterung unserer Abteilung Forschung und Entwicklung am Standort Windhagen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktentwickler kosmetischer Mittel (w/m/d) * Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. in Vollzeit (40h/Woche) * Rezepturentwicklung von kosmetischen Mitteln nach gesetzlichen Vorgaben, nachhaltigen und wirtschaftlichen Aspekten (z.B. Emulsionen, Tenside, Tränklösungen für Feuchttücher) * Erstellung, Beschaffung und Pflege der Produkt-, Rezeptur- und Rohstoffdaten * Erstellung von Bulkspezifikationen und Herstelldokumentationen * Prüfung und Freigabe neuer kosmetischer Mittel unter Berücksichtigung der ...
                          Für die Erweiterung unserer Abteilung Forschung und Entwicklung am Standort Windhagen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktentwickler kosmetischer Mittel (w/m/d) * Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. in Vollzeit (40h/Woche) * Rezepturentwicklung von kosmetischen Mitteln nach gesetzlichen Vorgaben, nachhaltigen und wirtschaftlichen Aspekten (z.B. Emulsionen, Tenside, Tränklösungen für Feuchttücher) * Erstellung, Beschaffung und Pflege der Produkt-, Rezeptur- und Rohstoffdaten * Erstellung von Bulkspezifikationen und Herstelldokumentationen * Prüfung und Freigabe neuer kosmetischer Mittel unter Berücksichtigung der ...
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                          Specialist Quality Assurance Agreements (m/w/d)

                          LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG
                          Andernach
                          Teilweise Home-Office
                          Wir suchen ab sofort einen Specialist Quality Assurance Agreements (m/w/d) * Sie erstellen, prüfen und verhandeln Quality Assurance Agreements (QAAs) mit nationalen und internationalen Kunden, Lohnauftragnehmern und Lieferanten * Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen (z. B. Fertigung, Qualitätskontrolle, Quality Assurance, Qualified Persons, Vertrieb) und sorgen für eine effiziente und konsolidierte Kommunikation mit QAA-Vertragspartnern * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Quality Assurance, idealerweise mit Fokus auf QAAs oder Vertragsmanagement im GMP-Umfeld * LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG * Andernach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über uns - Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist eine globale CDMO und bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen umfassende Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen im Bereich alternativer Darreichungsformen ...
                          Wir suchen ab sofort einen Specialist Quality Assurance Agreements (m/w/d) * Sie erstellen, prüfen und verhandeln Quality Assurance Agreements (QAAs) mit nationalen und internationalen Kunden, Lohnauftragnehmern und Lieferanten * Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen (z. B. Fertigung, Qualitätskontrolle, Quality Assurance, Qualified Persons, Vertrieb) und sorgen für eine effiziente und konsolidierte Kommunikation mit QAA-Vertragspartnern * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Quality Assurance, idealerweise mit Fokus auf QAAs oder Vertragsmanagement im GMP-Umfeld * LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG * Andernach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über uns - Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist eine globale CDMO und bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen umfassende Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen im Bereich alternativer Darreichungsformen ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken ...
                          Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken ...
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                          Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest ...
                          Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Im Zuge einer Nachbesetzung suchen wir für unsere Europazentrale in Duisburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktspezialisten für GCMS/MS (m/w/d) in VZ (37,5 Std./Woche) Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für Labore in der Industrie, Wissenschaft und diversen Institutionen. * Sie sind der technische Berater für unseren europaweiten Vertrieb und damit für den Second-Level Support für die technische Vertriebs-, Produkt-, und Applikationsunterstützung des Bereiches GCMS zuständig. * Shimadzu Europa GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Shimadzu? Wir sind ein führender, weltweit agierender Hersteller von Lösungen für die instrumentelle Analytik, in der Medizintechnik und im Bereich der Testmaschinen. Die Marke Shimadzu steht seit mehr als 150 Jahren für Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation.
                          Im Zuge einer Nachbesetzung suchen wir für unsere Europazentrale in Duisburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktspezialisten für GCMS/MS (m/w/d) in VZ (37,5 Std./Woche) Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für Labore in der Industrie, Wissenschaft und diversen Institutionen. * Sie sind der technische Berater für unseren europaweiten Vertrieb und damit für den Second-Level Support für die technische Vertriebs-, Produkt-, und Applikationsunterstützung des Bereiches GCMS zuständig. * Shimadzu Europa GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Shimadzu? Wir sind ein führender, weltweit agierender Hersteller von Lösungen für die instrumentelle Analytik, in der Medizintechnik und im Bereich der Testmaschinen. Die Marke Shimadzu steht seit mehr als 150 Jahren für Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation.
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                          Als Abteilungsleiter*in übernehmen Sie die disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von rund 25 Mitarbeitenden. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.
                          Als Abteilungsleiter*in übernehmen Sie die disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von rund 25 Mitarbeitenden. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Position: Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Wir sind leidenschaftlich darum bemüht, durch innovative Gesundheitslösungen Leben zu verbessern, und suchen talentierte Mitarbeiter, die sich unserem engagierten Team anschließen möchten. * Unterstützung der sowie Vertretung der Qualitätssicherung bei Audits und Behördeninspektionen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds * Kirsch BioPharm GmbH * Wedemark * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Kirsch BioPharm GmbH ist ein dynamisches Unternehmen, das an vorderster Front Nahrungsergänzungsmittel als Auftragsfertiger herstellt und plant, eine neue Produktionslinie für Biopharmazeutika einzuführen. Als innovatives Unternehmen bieten wir aufregende Perspektiven für berufliches Wachstum und Entwicklung in einem kooperativen und unterstützenden Umfeld.
                          Position: Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Wir sind leidenschaftlich darum bemüht, durch innovative Gesundheitslösungen Leben zu verbessern, und suchen talentierte Mitarbeiter, die sich unserem engagierten Team anschließen möchten. * Unterstützung der sowie Vertretung der Qualitätssicherung bei Audits und Behördeninspektionen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds * Kirsch BioPharm GmbH * Wedemark * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Kirsch BioPharm GmbH ist ein dynamisches Unternehmen, das an vorderster Front Nahrungsergänzungsmittel als Auftragsfertiger herstellt und plant, eine neue Produktionslinie für Biopharmazeutika einzuführen. Als innovatives Unternehmen bieten wir aufregende Perspektiven für berufliches Wachstum und Entwicklung in einem kooperativen und unterstützenden Umfeld.
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                          Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in für Qualitäts-, Umweltschutz- und Energiemanagementsysteme (EHSQ) Fragen stellen, beobachten und zuhören. Da wir gemeinsam gewinnen möchten, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich ...
                          Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in für Qualitäts-, Umweltschutz- und Energiemanagementsysteme (EHSQ) Fragen stellen, beobachten und zuhören. Da wir gemeinsam gewinnen möchten, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich ...
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Clinical Research Associate in Hameln?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          52.500 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Clinical Research Associate in Hameln liegt bei 52.500 €. Gehälter für Clinical Research Associate in Hameln liegen im Bereich zwischen 45.200 € und 63.000 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Research Associate Jobs in Hameln?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Clinical Research Associate Jobs in Hameln.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Hameln einen Clinical Research Associate Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Hameln einen Clinical Research Associate Job suchen: Hannover, Hameln, Europa.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Research Associate Jobs in Hameln suchen?
                          Wer nach Clinical Research Associate Jobs in Hameln sucht, sucht häufig auch nach Erzieher, Praktikum, Human Resources.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Research Associate Jobs in Hameln??
                          Für einen Clinical Research Associate Job in Hameln sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: .NET, Allgemeine Chemie, Anforderungsanalyse, Architektur, Arzneimittel.

                          Zu welcher Branche gehören Clinical Research Associate Jobs in Hameln?
                          Clinical Research Associate Jobs in Hameln werden allgemein der Kategorie Wissenschaften zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Research Associate Jobs in Hameln?
                          Für Clinical Research Associate Jobs in Hameln gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.