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6 Treffer für Clinical Manager Jobs in Augsburg im Umkreis von 30 km
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Are you an experienced Software Project Manager with a background in the Medical Device industry? In this exciting position, we are seeking an experienced Software Project Manager to lead complex, cross-functional software projects from concept through regulatory approval and market launch. * Collaborate closely with marketing, engineering, quality, regulatory, clinical, and product development teams to ensure compliance with relevant medical device standards (e.g., ISO 13485, IEC 62304, MDR, FDA 21 CFR Part 820).
Are you an experienced Software Project Manager with a background in the Medical Device industry? In this exciting position, we are seeking an experienced Software Project Manager to lead complex, cross-functional software projects from concept through regulatory approval and market launch. * Collaborate closely with marketing, engineering, quality, regulatory, clinical, and product development teams to ensure compliance with relevant medical device standards (e.g., ISO 13485, IEC 62304, MDR, FDA 21 CFR Part 820).
Then your next career move may be as Mechanical Team Manager at Ambu! We achieve this by engaging closely with global to define user needs and creating robust designs that ensure patient safety and clinical value. As the Mechanical Engineering manager, your role is to work together with the Engineering leadership as well as other relevant to the ongoing projects and support the with direction and sparring within their tasks in product development projects from early prototype development to launch of new products.
Then your next career move may be as Mechanical Team Manager at Ambu! We achieve this by engaging closely with global to define user needs and creating robust designs that ensure patient safety and clinical value. As the Mechanical Engineering manager, your role is to work together with the Engineering leadership as well as other relevant to the ongoing projects and support the with direction and sparring within their tasks in product development projects from early prototype development to launch of new products.
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Medizinprodukteberater Sales / Field Specialist (m/w/d) Vascular Systems
Medizinprodukteberater Sales / Field Specialist (m/w/d) Vascular Systems
Getinge Deutschland GmbH
München, Augsburg, Schweinfurt, Nürnberg
Teilweise Home-Office
Getinge Deutschland GmbH * München, Augsburg, Schweinfurt, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - With a passion for life - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers. Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden. Werden Sie Teil von Getinge als Medizinprodukteberater Sales / Field Specialist (m/w/d) Vascular Systems. Einsatzgebiet: Bayern - Ihre Aufgaben
Getinge Deutschland GmbH * München, Augsburg, Schweinfurt, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - With a passion for life - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers. Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden. Werden Sie Teil von Getinge als Medizinprodukteberater Sales / Field Specialist (m/w/d) Vascular Systems. Einsatzgebiet: Bayern - Ihre Aufgaben
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Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst (K29)
Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst (K29)
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Augsburg, Ehingen, Friedrichshafen, Kempten, Landsberg am Lech
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Augsburg, Ehingen, Friedrichshafen, Kempten, Landsberg am Lech * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Ab sofort suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst (K29) in Vollzeit - Augsburg - Ehingen - Friedrichshafen - Kempten - Landsberg * Sie betreuen Ihre Apotheken eigenverantwortlich – von der ersten Kontaktaufnahme bis zur ...
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Augsburg, Ehingen, Friedrichshafen, Kempten, Landsberg am Lech * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Ab sofort suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst (K29) in Vollzeit - Augsburg - Ehingen - Friedrichshafen - Kempten - Landsberg * Sie betreuen Ihre Apotheken eigenverantwortlich – von der ersten Kontaktaufnahme bis zur ...
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Fachberater (m/w/d) im Bereich Reinigung & Hygiene Raum Nordbaden/ Württemberg/ Bodensee
Fachberater (m/w/d) im Bereich Reinigung & Hygiene Raum Nordbaden/ Württemberg/ Bodensee
CHEFS CULINAR Süd GmbH & Co. KG
Zusmarshausen
Schnelle Bewerbung
CHEFS CULINAR Süd GmbH & Co. KG * Zusmarshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Unternehmensgruppe ist führend in der bundesweiten Belieferung von Großverbrauchern in der Gastronomie und Hotellerie sowie von Krankenhäusern, Senioreneinrichtungen und Betriebskantinen. Mit unserem Vollsortiment aus den Food- und Non Food-Segmenten, unserer Großküchentechnik von der Planung über Einbau und Service sowie spezieller Software Lösungen, sind wir der kompetente und zuverlässige Partner rund um die Gastronomie. Nicht nur in Deutschland, sondern auch im benachbarten Ausland wachsen wir aufgrund unseres Leistungsprofils und unserer Zuverlässigkeit beständig. Zur weiteren Stärkung unseres Teams suchen wir für die Region Nordbaden/Württemberg/Bodensee in Vollzeit (38,5 Std/ Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Fachberater (m/w/d) ...
CHEFS CULINAR Süd GmbH & Co. KG * Zusmarshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Unternehmensgruppe ist führend in der bundesweiten Belieferung von Großverbrauchern in der Gastronomie und Hotellerie sowie von Krankenhäusern, Senioreneinrichtungen und Betriebskantinen. Mit unserem Vollsortiment aus den Food- und Non Food-Segmenten, unserer Großküchentechnik von der Planung über Einbau und Service sowie spezieller Software Lösungen, sind wir der kompetente und zuverlässige Partner rund um die Gastronomie. Nicht nur in Deutschland, sondern auch im benachbarten Ausland wachsen wir aufgrund unseres Leistungsprofils und unserer Zuverlässigkeit beständig. Zur weiteren Stärkung unseres Teams suchen wir für die Region Nordbaden/Württemberg/Bodensee in Vollzeit (38,5 Std/ Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Fachberater (m/w/d) ...
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Schnelle Bewerbung
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance im Unternehmen bei der Entwicklung, Herstellung und dem Inverkehrbringen unserer Produkte * Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsunterlagen
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance im Unternehmen bei der Entwicklung, Herstellung und dem Inverkehrbringen unserer Produkte * Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsunterlagen
11 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Vertriebsleiter (m/w/d) Medizintechnik DACH
Vertriebsleiter (m/w/d) Medizintechnik DACH
ACANDIS GmbH
Stuttgart, München, Frankfurt am Main, Nürnberg, Pforzheim
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und Clinical Support * Mehrjährige Führungserfahrung im Klinikvertrieb (z. B. Regional- oder National Sales Manager)
Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und Clinical Support * Mehrjährige Führungserfahrung im Klinikvertrieb (z. B. Regional- oder National Sales Manager)
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The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS).
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS).
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Schnelle Bewerbung
He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives.
He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives.
Schnelle Bewerbung
The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies.
The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies.
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase ...
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase ...
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Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Solventum GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Present clinical and technical information globally to Solventum teams, customers, associations, and universities. * Provide specialised clinical support to , , and advisors on complex issues related to digitally designed orthodontic and restorative products, focusing on Clear Tray Aligners. * Enhance market awareness by sharing clinical insights and gathering customer feedback. * Clinical experience in orthodontics and dentistry is a significant advantage
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Present clinical and technical information globally to Solventum teams, customers, associations, and universities. * Provide specialised clinical support to , , and advisors on complex issues related to digitally designed orthodontic and restorative products, focusing on Clear Tray Aligners. * Enhance market awareness by sharing clinical insights and gathering customer feedback. * Clinical experience in orthodontics and dentistry is a significant advantage
Schnelle Bewerbung
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
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Country Marketing Manager, TMTT Germany
Country Marketing Manager, TMTT Germany
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern, europaweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks
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Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d)
Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d)
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Schnelle Bewerbung
3Shape sucht einen Key Account Manager – Lab Solutions (DACH), der/die das Wachstum und die digitale Transformation im Dentallabor-Segment im DACH-Markt vorantreibt. * Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
3Shape sucht einen Key Account Manager – Lab Solutions (DACH), der/die das Wachstum und die digitale Transformation im Dentallabor-Segment im DACH-Markt vorantreibt. * Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
DASGIP GmbH
Süddeutschland, Österreich
Teilweise Home-Office
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
NEU
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
NEU
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
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