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5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Stade im Umkreis von 30 km
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Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
58000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
You will support regulatory interactions, benefit-risk assessments, and evidence-based decision-making in collaboration with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and other key stakeholders. * Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and commercial functions * Several years of experience in clinical development, clinical science, medical affairs, regulatory affairs, or a comparable role within the pharmaceutical industry - At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). We are looking for a hands-on Medical Expert responsible for driving clinical, scientific, and
You will support regulatory interactions, benefit-risk assessments, and evidence-based decision-making in collaboration with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and other key stakeholders. * Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and commercial functions * Several years of experience in clinical development, clinical science, medical affairs, regulatory affairs, or a comparable role within the pharmaceutical industry - At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). We are looking for a hands-on Medical Expert responsible for driving clinical, scientific, and
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Clinical Trial Assistant / Projektassistenz klinische Studien (m/w/d)
Clinical Trial Assistant / Projektassistenz klinische Studien (m/w/d)
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
35000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Clinical Trial Assistant unterstützt du unser Team bei der organisatorischen Vorbereitung und Umsetzung der klinischer Studie und trägst dazu bei.
Als Clinical Trial Assistant unterstützt du unser Team bei der organisatorischen Vorbereitung und Umsetzung der klinischer Studie und trägst dazu bei.
NEU
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Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
Rellingen
37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
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Biologe / Pharmazeut / Toxikologe als Teamleiter Biological Affairs (m/w/d)
Biologe / Pharmazeut / Toxikologe als Teamleiter Biological Affairs (m/w/d)
implantcast GmbH
Buxtehude bei Hamburg
42000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wir suchen dich als Biologe / Pharmazeut / Toxikologe als Teamleiter Biological Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams Biological Affairs * Weiterentwicklung von Prozessen, Methoden und Standards im Bereich Biological Affairs sowie fachliche Beratung interner und externer Schnittstellen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biological Affairs, Biokompatibilität, Toxikologie, Pharmazie oder Regulatory Affairs oder in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten (RL 93/42/EWG, MDR [EU] 2017/745, FDA)
Wir suchen dich als Biologe / Pharmazeut / Toxikologe als Teamleiter Biological Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams Biological Affairs * Weiterentwicklung von Prozessen, Methoden und Standards im Bereich Biological Affairs sowie fachliche Beratung interner und externer Schnittstellen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biological Affairs, Biokompatibilität, Toxikologie, Pharmazie oder Regulatory Affairs oder in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten (RL 93/42/EWG, MDR [EU] 2017/745, FDA)
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Sales Representative (m/f/d) Hamburg Süd, Buchholz, Geesthacht, Lauenburg, Stade
Sales Representative (m/f/d) Hamburg Süd, Buchholz, Geesthacht, Lauenburg, Stade
Viatris Germany GmbH
Hamburg, Buchholz, Geesthacht, Lauenburg/Elbe, Stade
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Entwicklung und Umsetzung regionaler Vertriebsstrategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs und der Regionalleitung
Entwicklung und Umsetzung regionaler Vertriebsstrategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs und der Regionalleitung
25 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter*in (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter*in (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
NEU
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Policy Affairs Manager/ Value Manager (m/w/d) Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie
Policy Affairs Manager/ Value Manager (m/w/d) Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie
AstraZeneca
Hamburg
77000 - 105000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Policy Affairs Manager/ Value Manager (m/w/d) Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Policy Affairs Manager/ Value Manager (m/w/d) Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie.
Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) - Zelltherapie
Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) - Zelltherapie
AstraZeneca
Hamburg
51000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Clinical Study Administrator (w/m/d) (CSA) unterstützen Sie die Koordination und Administration klinischer Studien über alle Phasen hinweg, von der Studieninitiierung über die Durchführung bis zum Studienabschluss. * Erste Erfahrung im Bereich klinischer Studien, Clinical Operations, Study Management, Dokumentenmanagement oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld von Vorteil
Als Clinical Study Administrator (w/m/d) (CSA) unterstützen Sie die Koordination und Administration klinischer Studien über alle Phasen hinweg, von der Studieninitiierung über die Durchführung bis zum Studienabschluss. * Erste Erfahrung im Bereich klinischer Studien, Clinical Operations, Study Management, Dokumentenmanagement oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld von Vorteil
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Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
altona Diagnostics GmbH
Hamburg
Administrative Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams
Administrative Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams
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Market and Business Development Director – Germany (all genders)
Market and Business Development Director – Germany (all genders)
Skyborn Renewables offshore solutions GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
81000 - 105000 / (geschätzt für Vollzeit)
Represent the company with authorities, , industry bodies, and strategic partners in coordination with Public Affairs. * Coordinate with Public Affairs, Legal, Communications, HSE, and technical teams to align external positioning with project needs and corporate strategy. * An advanced degree in engineering, environmental sciences, business, public affairs, political science, law, or a related field * Several years of relevant experience in renewable energy, offshore wind, or large-scale infrastructure, including senior leadership in development, permitting, or public affairs
Represent the company with authorities, , industry bodies, and strategic partners in coordination with Public Affairs. * Coordinate with Public Affairs, Legal, Communications, HSE, and technical teams to align external positioning with project needs and corporate strategy. * An advanced degree in engineering, environmental sciences, business, public affairs, political science, law, or a related field * Several years of relevant experience in renewable energy, offshore wind, or large-scale infrastructure, including senior leadership in development, permitting, or public affairs
Manager PR & Communications (m/w/d) - Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie
Manager PR & Communications (m/w/d) - Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie
AstraZeneca
Hamburg
72000 - 94000 / (geschätzt für Vollzeit)
Strategische Sparringspartnerschaft für Portfolio- und Corporate-Affairs-Leitung sowie integriete, crossfunktionale Teams: frühzeitig Chancen, Risiken und kommunikative Hebel erkennen, Position beziehen und Entscheidungen aktiv voranbringen * Hohes persönliches Commitment, gemeinsam mit Team und Leitung den Anspruch an Corporate Affairs weiterzuentwickeln - mit eigenen Ideen, klarer Haltung und dem Verständnis, dass die Aufgabenbeschreibung den Startpunkt der Rolle markiert, nicht deren Grenzen
Strategische Sparringspartnerschaft für Portfolio- und Corporate-Affairs-Leitung sowie integriete, crossfunktionale Teams: frühzeitig Chancen, Risiken und kommunikative Hebel erkennen, Position beziehen und Entscheidungen aktiv voranbringen * Hohes persönliches Commitment, gemeinsam mit Team und Leitung den Anspruch an Corporate Affairs weiterzuentwickeln - mit eigenen Ideen, klarer Haltung und dem Verständnis, dass die Aufgabenbeschreibung den Startpunkt der Rolle markiert, nicht deren Grenzen
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Praktikum im Bereich OTC‑Marketing Global (m/w/d)
Praktikum im Bereich OTC‑Marketing Global (m/w/d)
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt
Teilweise Home-Office
Unterstützung der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Sales, Trade Marketing, Scientific & Regulatory Affairs, Research & Development sowie externen Agenturen
Unterstützung der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Sales, Trade Marketing, Scientific & Regulatory Affairs, Research & Development sowie externen Agenturen
Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) Gebiet: Norddeutschland (Hamburg/Münster/Hannover/Göttingen)
Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) Gebiet: Norddeutschland (Hamburg/Münster/Hannover/Göttingen)
AstraZeneca
Hamburg, Münster, Hannover, Göttingen
88000 - 116000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access, Training und Vertrieb
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access, Training und Vertrieb
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Technical Sales Manager - Reactive Polymers (m/w/d)
Technical Sales Manager - Reactive Polymers (m/w/d)
Schill + Seilacher "Struktol" GmbH
Hamburg
59000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Schnittstellenfunktion koordinieren Sie die enge Zusamenarbeit zwischen Ihrem Kundenstamm, der Forschung & Entwicklung, Produktion und dem Bereich Regulatory Affairs.
Als Schnittstellenfunktion koordinieren Sie die enge Zusamenarbeit zwischen Ihrem Kundenstamm, der Forschung & Entwicklung, Produktion und dem Bereich Regulatory Affairs.
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Schnelle Bewerbung
Sie setzen sich gerne kritisch mit Therapien auseinander und beachten dabei stets die Anwendung von Clinical Reasoning.
Sie setzen sich gerne kritisch mit Therapien auseinander und beachten dabei stets die Anwendung von Clinical Reasoning.
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Finanzbuchhalter - Accounting / Koreanisch (m/w/d)
Finanzbuchhalter - Accounting / Koreanisch (m/w/d)
Korean Register KR Hamburg GmbH
Hamburg
35000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
You possess relevant professional experience in accounting, finance, general affairs, or office administration
You possess relevant professional experience in accounting, finance, general affairs, or office administration
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Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Hamburg, Bremen, Hannover
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
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Launch & Supply Chain Manager (m/w/d)
Launch & Supply Chain Manager (m/w/d)
Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
56000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)
Innerhalb der Tiefenbacher Group kooperierst du mit Regulatory Affairs, Supply Chain und Technical Operations.
Innerhalb der Tiefenbacher Group kooperierst du mit Regulatory Affairs, Supply Chain und Technical Operations.
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Corporate Legal Counsel (m/f/d)
Corporate Legal Counsel (m/f/d)
Nexperia Germany GmbH
Hamburg
94000 - 120000 / (geschätzt für Vollzeit)
Support the German Corporate Affairs department.
Support the German Corporate Affairs department.
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Sachbearbeiter Export in Vollzeit
Sachbearbeiter Export in Vollzeit
Konzept Nutrition GmbH
Hamburg
34000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs & Product Registration - Entwicklungsmöglichkeiten in den Bereichen International Operations, Regulatory Affairs und Export Management
Regulatory Affairs & Product Registration - Entwicklungsmöglichkeiten in den Bereichen International Operations, Regulatory Affairs und Export Management
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Kodierfachkraft für die DRG-Abrechnung (m/w/d), Voll-/Teilzeit
Kodierfachkraft für die DRG-Abrechnung (m/w/d), Voll-/Teilzeit
MICADO HEALTH CARE GmbH
Hamburg
31000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung / Weiterbildung zur Kodierfachkraft/Clinical Coder oder eine medizinische Ausbildung z.B. in der Kranken- /Altenpflege, Medizinische Fachangestellte (MFA) oder eine vergleichbare Ausbildung, gerne auch Quereinsteiger
eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung / Weiterbildung zur Kodierfachkraft/Clinical Coder oder eine medizinische Ausbildung z.B. in der Kranken- /Altenpflege, Medizinische Fachangestellte (MFA) oder eine vergleichbare Ausbildung, gerne auch Quereinsteiger
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical