Unterstützung im Änderungsmanagement hinsichtlich Zulassungs- und Dokumentationsanforderungen. - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung - Aktives Ideenmanagement
mehr