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Rosenfeld
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Support communication and documentation processes for internal audits and customer feedback loops
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Supporting internal audits and audits from external authorities * Experienced in supplier audits and deriving reliable measures to improve supplier performance
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){kind=logo}
Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
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ISCC System GmbH
Köln, Home-Office
Teilweise Home-Office
Development and maintenance of ISCC system documents, audit procedures, and training materials * Coordination and delivery of ISCC trainings related to aviation and maritime sustainability
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Associate General Counsel (m/f/d)
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Mitsubishi Chemical Group
Düsseldorf, Wilton, Home-Office (UK)
Teilweise Home-Office
Working closely with colleagues globally including HR, Finance and Internal Audit
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Facilitate Study Oversight Visits (SOVs), site audits and/or inspections, as required
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Quality Manager (Counter Drone Systems) (m/f/d)
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Alpine Eagle GmbH
Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germany, München, Bavaria, Germany
Take ownership of audit readiness and lead both internal and external certification processes. * Drive supplier quality management through audits, assessments, and continuous improvement. * Skills in audits and quality tools (FMEA, root cause analysis, etc.).
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BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
NEU
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
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Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Manager Business Process Excellence / Project Manager - Idea to Market / Research and Development | EMEA Hub (m/w/x)
Manager Business Process Excellence / Project Manager - Idea to Market / Research and Development | EMEA Hub (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
proven experience driving projects in the area of business process excellence or in a similar performance improvement related environment * SAP specific experience in managing R&D processes, from the development of new products through their market introduction and eventual phase-out * You will take responsibility to achieve the best solution for ZEISS, balancing individual functional and segment needs by contributing to the Idea to Market process workstream * Together with the Senior Manager of your stream, you will take on a moderating role, understanding and mastering the individual processes, in order to moderate between the ZEISS functions and process experts in a goal-oriented manner * You own the alignment of your workstream progress with the senior manager of your stream, ensure planning, implementation and improvement measures of your ...
proven experience driving projects in the area of business process excellence or in a similar performance improvement related environment * SAP specific experience in managing R&D processes, from the development of new products through their market introduction and eventual phase-out * You will take responsibility to achieve the best solution for ZEISS, balancing individual functional and segment needs by contributing to the Idea to Market process workstream * Together with the Senior Manager of your stream, you will take on a moderating role, understanding and mastering the individual processes, in order to moderate between the ZEISS functions and process experts in a goal-oriented manner * You own the alignment of your workstream progress with the senior manager of your stream, ensure planning, implementation and improvement measures of your ...
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Global Manufacturing Quality Manager (m|f|d)
Global Manufacturing Quality Manager (m|f|d)
Voith GmbH & Co. KGaA
Spanien, Rumänien, Italien, Kroatien, Schweden, Indien
Anschreiben nicht erforderlich
As Global Manufacturing Quality Manager (m|f|d), you will drive quality excellence across our global manufacturing network. * Lead global manufacturing quality strategy, ensuring alignment with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Ensure quality oversight across diverse manufacturing processes, with a strong focus on turbine and generator fabrication. * Minimum 8 years of experience in manufacturing quality management, ideally in renewable energy or heavy industry. The role focuses on diverse manufacturing and fabrication processes, particularly for turbines and generators used in renewable energy systems. * Create and maintain quality documentation; upload to IT systems and ensure accuracy. * Perform process & product audits, review quality documents, and ensure compliance with ISO standards. * Support Quality department priorities as defined by Head of Quality, ...
As Global Manufacturing Quality Manager (m|f|d), you will drive quality excellence across our global manufacturing network. * Lead global manufacturing quality strategy, ensuring alignment with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Ensure quality oversight across diverse manufacturing processes, with a strong focus on turbine and generator fabrication. * Minimum 8 years of experience in manufacturing quality management, ideally in renewable energy or heavy industry. The role focuses on diverse manufacturing and fabrication processes, particularly for turbines and generators used in renewable energy systems. * Create and maintain quality documentation; upload to IT systems and ensure accuracy. * Perform process & product audits, review quality documents, and ensure compliance with ISO standards. * Support Quality department priorities as defined by Head of Quality, ...
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Zur Verstärkung unseres Teams, am Standort Steglitz - Berlin, suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs (m/w/d), der die regulatorische Verantwortung für unsere Medizinprodukte übernimmt und die Zulassungsstrategie national und international aktiv gestaltet. * der Aufbau, die Weiterentwicklung und die fachliche Verantwortung für den Bereich Regulatory Affairs, einschließlich der Etablierung, Dokumentation und kontinuierlichen Optimierung geeigneter Prozesse und Strukturen, * mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringen, * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des ...
Zur Verstärkung unseres Teams, am Standort Steglitz - Berlin, suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs (m/w/d), der die regulatorische Verantwortung für unsere Medizinprodukte übernimmt und die Zulassungsstrategie national und international aktiv gestaltet. * der Aufbau, die Weiterentwicklung und die fachliche Verantwortung für den Bereich Regulatory Affairs, einschließlich der Etablierung, Dokumentation und kontinuierlichen Optimierung geeigneter Prozesse und Strukturen, * mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringen, * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des ...
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Analytic Specialist (m/w/d)
Analytic Specialist (m/w/d)
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG
Süddeutschland, Schweiz
Teilweise Home-Office
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
Head of “CONNECTED QUALITY” / Business Owner der Softwareproduktfamilie (m/w/x)
Head of “CONNECTED QUALITY” / Business Owner der Softwareproduktfamilie (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie übernehmen als Business Owner die Gesamtverantwortung für den Erfolg der Produktfamilie CONNECTED QUALITY – von der Produktidee über die Entwicklung bis hin zum Markterfolg – und tragen damit maßgeblich die Verantwortung für den Erfolg des Produktes. Innerhalb unserer Business Unit Software übernehmen Sie als Head of Connected Quality (m/w/x) die Gesamtverantwortung für unsere gleichnamige Softwareproduktfamilie und die zugehörigen Entwicklungsteams. * Sie führen zwei agile, cross‑funktionale Teams mit Rollen wie Produktmanager:in, Product Owner, Systemarchitekt:in und Softwareentwickler:in – mit zwei direkten disziplinarischen Reports – und gestalten ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem sich das Team gerne einbringt. * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren.
Sie übernehmen als Business Owner die Gesamtverantwortung für den Erfolg der Produktfamilie CONNECTED QUALITY – von der Produktidee über die Entwicklung bis hin zum Markterfolg – und tragen damit maßgeblich die Verantwortung für den Erfolg des Produktes. Innerhalb unserer Business Unit Software übernehmen Sie als Head of Connected Quality (m/w/x) die Gesamtverantwortung für unsere gleichnamige Softwareproduktfamilie und die zugehörigen Entwicklungsteams. * Sie führen zwei agile, cross‑funktionale Teams mit Rollen wie Produktmanager:in, Product Owner, Systemarchitekt:in und Softwareentwickler:in – mit zwei direkten disziplinarischen Reports – und gestalten ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem sich das Team gerne einbringt. * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren.
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Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
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5+ years of experience in project management in an industrial environment, ideally in product development * Strong understanding of project management principles, product development processes, and manufacturing constraints * Lead and coordinate multidisciplinary project teams across all phases of the product lifecycle, from concept to post-launch improvements. A robust business model thanks to broad industry support, a dynamically developing market and our forward-looking product strategy are all reasons for our above-average growth rates. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * Drive continuous improvement, cost reduction, and obsolescence management for products in series life.
5+ years of experience in project management in an industrial environment, ideally in product development * Strong understanding of project management principles, product development processes, and manufacturing constraints * Lead and coordinate multidisciplinary project teams across all phases of the product lifecycle, from concept to post-launch improvements. A robust business model thanks to broad industry support, a dynamically developing market and our forward-looking product strategy are all reasons for our above-average growth rates. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * Drive continuous improvement, cost reduction, and obsolescence management for products in series life.
erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Techniker/in (Elektrotechnik/Feinmechanik/Optik) mit einer Weiterbildung zur Qualitätsmanagementfachkraft * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: ...
erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Techniker/in (Elektrotechnik/Feinmechanik/Optik) mit einer Weiterbildung zur Qualitätsmanagementfachkraft * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: ...
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We are looking for a Process Engineer to support the development and optimization of optical coupling processes for advanced optical communication products. Therefore, the ideal candidate brings not only process engineering expertise, but also a solid conceptual understanding of programming structured, multi-step automated process flows. * Develop, optimize, and maintain optical coupling processes for optical communication modules (fiber attach, active/passive alignment, lens/waveguide coupling, etc.). * Design and refine automated process sequences on alignment equipment (e.g., Ficontec) * Analyze process data, perform structured experiments, and improve yield, stability, and throughput. * Support process qualifications, documentation, and smooth transfer into manufacturing. * Create and maintain technical drawings, process documentation, and work instructions.
We are looking for a Process Engineer to support the development and optimization of optical coupling processes for advanced optical communication products. Therefore, the ideal candidate brings not only process engineering expertise, but also a solid conceptual understanding of programming structured, multi-step automated process flows. * Develop, optimize, and maintain optical coupling processes for optical communication modules (fiber attach, active/passive alignment, lens/waveguide coupling, etc.). * Design and refine automated process sequences on alignment equipment (e.g., Ficontec) * Analyze process data, perform structured experiments, and improve yield, stability, and throughput. * Support process qualifications, documentation, and smooth transfer into manufacturing. * Create and maintain technical drawings, process documentation, and work instructions.
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Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde.
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde.
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ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Weiterhin ist ProBioGen der zukünftige Betreiber der Produktionsanlage für Zell- und Gentherapie im Berlin Center for Gene und Cell Therapies (BC GCT). Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!
ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Weiterhin ist ProBioGen der zukünftige Betreiber der Produktionsanlage für Zell- und Gentherapie im Berlin Center for Gene und Cell Therapies (BC GCT). Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!
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In particular, the Scientific Director The Scientific Director has - The tasks of the scientific management include the management and representation of the centre in scientific matters, the scientific orientation of the centre, further developing the research programme, developing the third-party-funding (non-K), in particular with regard to the implementation of or participation in research projects, coordinating research work across areas, integrating the centre internationally, maintaining contacts with domestic and foreign and , and planning other scientific projects. * represents FFoQSI in scientific matters, particularly at the international scientific community * represents the Managing Director if he is absent * develops the scientific strategy of the centre, especially in COMET application-phases * coordinates the compilation of the required scientific progress reports
In particular, the Scientific Director The Scientific Director has - The tasks of the scientific management include the management and representation of the centre in scientific matters, the scientific orientation of the centre, further developing the research programme, developing the third-party-funding (non-K), in particular with regard to the implementation of or participation in research projects, coordinating research work across areas, integrating the centre internationally, maintaining contacts with domestic and foreign and , and planning other scientific projects. * represents FFoQSI in scientific matters, particularly at the international scientific community * represents the Managing Director if he is absent * develops the scientific strategy of the centre, especially in COMET application-phases * coordinates the compilation of the required scientific progress reports
Senior Business Development Manager Photonic Integrated Circuits (m/w/x)
Senior Business Development Manager Photonic Integrated Circuits (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. Then, leverage your experience to help us unlock the immense business potential of photonic integrated circuits (PIC) – a market that is growing rapidly due to the demand for AI, faster communication, and novel types of sensors. You will play a crucial role in advancing PIC technology towards business success, providing expert advice, forming commercial offering, establishing relationships with key customers, and leveraging existing networks to build necessary partnerships. Collaboration with internal and external is essential and maintaining proximity to the R&D teams will ensure customer-oriented product development. Responsible for establishing and independently running innovation processes to support the buildup of new ...
In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. Then, leverage your experience to help us unlock the immense business potential of photonic integrated circuits (PIC) – a market that is growing rapidly due to the demand for AI, faster communication, and novel types of sensors. You will play a crucial role in advancing PIC technology towards business success, providing expert advice, forming commercial offering, establishing relationships with key customers, and leveraging existing networks to build necessary partnerships. Collaboration with internal and external is essential and maintaining proximity to the R&D teams will ensure customer-oriented product development. Responsible for establishing and independently running innovation processes to support the buildup of new ...
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.