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                          Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                          Dresden
                          Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden * Dresden * Promotion/Habilitation * Teilzeit - In the sub-project A04: „Novel diagnostic, therapeutic and monitoring options in congenital adrenal hyperplasia“ we will use novel mouse models for a better understanding of pathophysiological mechanisms in congenital adrenal hyperplasia (CAH) and to develop new therapeutic options for the disorder. In this project we will investigate the fertility disturbances and the immunophenotype of the CAH mouse models. Furthermore, the mouse strains will be used to develop and to test novel therapies with steroid-producing cells deriving from human embryonic stem cells. The main goal is the development of personalized treatment options for CAH patients in order to improve life quality of the patients. * Master/Diploma – or equivalent degree in biology, biochemistry, biotechnology, bio
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                          Join our global team of 14,000+ associates whose passion for discovery and determination to overcome challenges relentlessly advances life-changing science.
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                          The Associate Director, Global Talent Management – Europe (BeOne Medicines) will serve as both a strategic leader and a tactical problem-solver. The Associate Director will support operational objectives, policies, and procedures, while simultaneously shaping long-term talent strategies that impact regional success and global alignment.
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                          The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies.
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                          Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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                          Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
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                          We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. You will drive medical strategy and governance, influence regulatory and commercial decisions, and represent the company in critical interactions with external experts, health authorities, and global stakeholders. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Developme
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                          Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
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                          Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
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                          Medical Excellence Manager (all genders)

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                          Wiesbaden
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
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                          NEU
                          Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
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                          Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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                          Teilweise Home-Office
                          Gestalte mit uns die Zukunft von e-Health als Medical Expert (m/w/d)  Wir von docmetric suchen ausgezeichnete Medical Experts, die von unserer Mission "Niemand soll leiden oder sterben, nur weil einmal irgendwann, irgendwo wichtige medizinische Informationen fehlen.", getrieben sind. * Als Medical Expert (m/w/d) berätst Du bei der Auswahl passender Codierungen, Standards und Datenstrukturen. * CompuGroup Medical Deutschland AG - CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mit eigenen Standorten in 20 Ländern und Produkten in 60 Ländern weltweit erwirtschaftete die CompuGroup Medical im Jahr 2022 einen Jahresumsatz von EUR 1,13 Mrd. * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gemeinsam ge
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheit
                          Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheit
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                          NEU
                          Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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                          BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
                          BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
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                          Dann bewerben Sie sich jetzt als Customer Engagement Manager (w/m/d) - Hämatologie * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu erkennen und ihr Potenzial zu nutzen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen an die erste Stelle. Deine Aufgaben - Bereit für den nächsten Karriereschritt? Field Based (3 Tage pro Woche im Außendienst)
                          Dann bewerben Sie sich jetzt als Customer Engagement Manager (w/m/d) - Hämatologie * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu erkennen und ihr Potenzial zu nutzen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen an die erste Stelle. Deine Aufgaben - Bereit für den nächsten Karriereschritt? Field Based (3 Tage pro Woche im Außendienst)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Wir suchen erfahrene Pharmaberater / Pharmareferenten / Fach- und Klinikreferenten / Regionalleiter (m/w/d) bundesweit in Wohnortnähe. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * Du bist bereits Verkaufsprofi im pharmazeutischen Außendienst oder hast idealerweise erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst in einer oder mehreren Indikationen im Bereich Immunologie, Diabetologie, Pulmologie, Rare Disease und oder Kardiologie gesammelt. * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftswei
                          Wir suchen erfahrene Pharmaberater / Pharmareferenten / Fach- und Klinikreferenten / Regionalleiter (m/w/d) bundesweit in Wohnortnähe. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * Du bist bereits Verkaufsprofi im pharmazeutischen Außendienst oder hast idealerweise erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst in einer oder mehreren Indikationen im Bereich Immunologie, Diabetologie, Pulmologie, Rare Disease und oder Kardiologie gesammelt. * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftswei
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Associate in Pirna?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.000 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Associate in Pirna liegt bei 53.000 €. Gehälter für Associate in Pirna liegen im Bereich zwischen 45.900 € und 64.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Associate Jobs in Pirna?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Associate Jobs in Pirna.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Pirna einen Associate Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Pirna einen Associate Job suchen: Dresden, Europa, Westliches Europa.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Associate Jobs in Pirna suchen?
                          Wer nach Associate Jobs in Pirna sucht, sucht häufig auch nach Billing, Beratung, Fraud Management.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Associate Jobs in Pirna??
                          Für einen Associate Job in Pirna sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Entwicklung, Kommunikation, Datenanalyse, Innovation, ACT!.

                          Zu welcher Branche gehören Associate Jobs in Pirna?
                          Associate Jobs in Pirna werden allgemein der Kategorie Keine Disziplin zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Associate Jobs in Pirna?
                          Für Associate Jobs in Pirna gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.