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Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Employment opportunities are available to all applicants and associates without regard to race, color, religion, creed, gender (including pregnancy, childbirth, breastfeeding, or related medical conditions), gender identity or expression, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, genetic information, marital status, familial status, sexual orientation, protected military or veteran status, or any other characteristic protected by applicable law.
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
As the SAP Solution Advisor Expert, Supply Chain Management (f/m/d) with a focus on on Plan and/or Business Network, you will be the go-to person for any value, process, and solution topics within the sales team. * Industry recognition and expertise: Recognized as a solutions, Line of Business, or Industry expert across SAP with a proven track record of success in Supply Chain Management. * Customized demonstrations: Deliver both standard and personalized demonstrations showcasing the innovation and efficiency of SAP's Planning solutions, including SAP Integrated Business Planning (IBP), SAP S/4HANA Supply Chain for Planning, and/or SAP Business Network for Supply Chain Collaboration. * Account team collaboration: Support Account Teams in delivering solution presentations tailored to customer requirements, identifying and qualifying new opportunities, and increasing adoption of SAP solutions.
As the SAP Solution Advisor Expert, Supply Chain Management (f/m/d) with a focus on on Plan and/or Business Network, you will be the go-to person for any value, process, and solution topics within the sales team. * Industry recognition and expertise: Recognized as a solutions, Line of Business, or Industry expert across SAP with a proven track record of success in Supply Chain Management. * Customized demonstrations: Deliver both standard and personalized demonstrations showcasing the innovation and efficiency of SAP's Planning solutions, including SAP Integrated Business Planning (IBP), SAP S/4HANA Supply Chain for Planning, and/or SAP Business Network for Supply Chain Collaboration. * Account team collaboration: Support Account Teams in delivering solution presentations tailored to customer requirements, identifying and qualifying new opportunities, and increasing adoption of SAP solutions.
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Zur Verstärkung der Abteilung Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement am Standort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort zur unbefristeten Anstellung eine(n) neue(n) Mitarbeiter(in). * Erste Erfahrung (ca. 2 Jahre) im internationalen Regulatory Affairs in der Bearbeitung von Zulassungsvorgängen für Medizinprodukte sind von Vorteil * Osypka Medical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Osypka Medical ist ein traditionsreiches, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik mit ca. 40 Mitarbeitern an Standorten in Berlin-Adlershof und San Diego, Kalifornien, USA. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit über 30 Jahren medizinische Geräte mit Schwerpunkt in der Herz-Kreislauf-Diagnostik und - Therapie. Unsere Produkte werden in Krankenhäusern überall auf der Welt eingesetzt.
Zur Verstärkung der Abteilung Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement am Standort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort zur unbefristeten Anstellung eine(n) neue(n) Mitarbeiter(in). * Erste Erfahrung (ca. 2 Jahre) im internationalen Regulatory Affairs in der Bearbeitung von Zulassungsvorgängen für Medizinprodukte sind von Vorteil * Osypka Medical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Osypka Medical ist ein traditionsreiches, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik mit ca. 40 Mitarbeitern an Standorten in Berlin-Adlershof und San Diego, Kalifornien, USA. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit über 30 Jahren medizinische Geräte mit Schwerpunkt in der Herz-Kreislauf-Diagnostik und - Therapie. Unsere Produkte werden in Krankenhäusern überall auf der Welt eingesetzt.
NEU
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit dem Geschäftsfeld BRAWO® SYSTEMS seine textile Kompetenz als ...
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit dem Geschäftsfeld BRAWO® SYSTEMS seine textile Kompetenz als ...
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Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting unit within the Customer Services & Delivery board area. We guide Chemical and Pharmaceutical companies on their digital transformation journeys, enabling them to harness the full value of SAP's intelligent enterprise ...
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting unit within the Customer Services & Delivery board area. We guide Chemical and Pharmaceutical companies on their digital transformation journeys, enabling them to harness the full value of SAP's intelligent enterprise ...
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BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide.
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide.
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
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Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) * Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA mit Qualifikationsnachweis wünschenswert * Mehrjährige Berufserfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien ist wünschenswert, insbesondere Erfahrung im Monitorieren von Arzneimittelstudien vorteilhaft - Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung wie Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, Therapievergleichsstudien, Diagnose-/Prognosestudien und epidemiologische Studien.
Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) * Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA mit Qualifikationsnachweis wünschenswert * Mehrjährige Berufserfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien ist wünschenswert, insbesondere Erfahrung im Monitorieren von Arzneimittelstudien vorteilhaft - Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung wie Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, Therapievergleichsstudien, Diagnose-/Prognosestudien und epidemiologische Studien.
NEU
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Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
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Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
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Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing * DASGIP GmbH * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing * DASGIP GmbH * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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We are seeking a Product Sales Specialist (PSS) to join Adobe's Enterprise Digital Experience team in Germany. As a Sales Specialist, you are the deep solution and business value expert within the account team. You ensure customer needs, product results, and commercial success are fully aligned. You translate these into real commercial impact. * Navigate and explain licensing models, packaging, and commercial structures to ensure deal clarity and long-term value realization. You understand product capabilities, value drivers, and licensing structures well. * Own and close single-product opportunities end-to-end. * Lead single-product strategy within account plans and identify whitespace opportunities. * Contribute deep product expertise, value cases, return on investment modeling, licensing clarity, competitive positioning, and complex quote development.
We are seeking a Product Sales Specialist (PSS) to join Adobe's Enterprise Digital Experience team in Germany. As a Sales Specialist, you are the deep solution and business value expert within the account team. You ensure customer needs, product results, and commercial success are fully aligned. You translate these into real commercial impact. * Navigate and explain licensing models, packaging, and commercial structures to ensure deal clarity and long-term value realization. You understand product capabilities, value drivers, and licensing structures well. * Own and close single-product opportunities end-to-end. * Lead single-product strategy within account plans and identify whitespace opportunities. * Contribute deep product expertise, value cases, return on investment modeling, licensing clarity, competitive positioning, and complex quote development.
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Creating and managing IT development tickets for payment-related issues. * Supporting and advising management in all matters related to payment methods. * Assisting in the maintenance and optimization of in-house online payment systems. * Investigating and resolving any payment-related issues in collaboration with internal teams and external . * Liaising with IT to improve and implement payment features, ensuring stories are well defined for e-commerce checkout flows as well as for internal payment systems. * Producing technical documentation and providing guidance to internal regarding payment processes. * Familiarity with payment providers, acquirers, and fraud prevention tools commonly used in e-commerce and online payments. * Quick adaptability to new systems and payment solutions. * PM-International AG * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction
Creating and managing IT development tickets for payment-related issues. * Supporting and advising management in all matters related to payment methods. * Assisting in the maintenance and optimization of in-house online payment systems. * Investigating and resolving any payment-related issues in collaboration with internal teams and external . * Liaising with IT to improve and implement payment features, ensuring stories are well defined for e-commerce checkout flows as well as for internal payment systems. * Producing technical documentation and providing guidance to internal regarding payment processes. * Familiarity with payment providers, acquirers, and fraud prevention tools commonly used in e-commerce and online payments. * Quick adaptability to new systems and payment solutions. * PM-International AG * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction
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Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Otsuka Pharma GmbH
Westdeutschland, NRW
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
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Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d)
Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d)
Voith GmbH & Co. KGaA
Heidenheim an der Brenz
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
As Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d), you will lead international teams, drive development, and embed quality standards into every process from sourcing strategies to final inspections. Join a global in sustainable energy solutions and take charge of ensuring quality excellence across our worldwide supply chain. * In-depth knowledge of ISO standards, supplier audits, and lean methodologies, with the ability to apply these across global supply chains. * Lead global and regional quality teams while aligning strategies with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Bachelor's or Master's degree in Engineering, Supply Chain Management, or a related field. The Voith Group is a global technology company. * Drive preventive quality measures and follow up on development activities such as PFMEAs. * Plan and coordinate inspections and FATs at supplier facilities, reporting results to project ...
As Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d), you will lead international teams, drive development, and embed quality standards into every process from sourcing strategies to final inspections. Join a global in sustainable energy solutions and take charge of ensuring quality excellence across our worldwide supply chain. * In-depth knowledge of ISO standards, supplier audits, and lean methodologies, with the ability to apply these across global supply chains. * Lead global and regional quality teams while aligning strategies with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Bachelor's or Master's degree in Engineering, Supply Chain Management, or a related field. The Voith Group is a global technology company. * Drive preventive quality measures and follow up on development activities such as PFMEAs. * Plan and coordinate inspections and FATs at supplier facilities, reporting results to project ...
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Creating and managing IT development tickets for payment-related issues. * Supporting and advising management in all matters related to payment methods. * Assisting in the maintenance and optimization of in-house online payment systems. * Investigating and resolving any payment-related issues in collaboration with internal teams and external . * Liaising with IT to improve and implement payment features, ensuring stories are well defined for e-commerce checkout flows as well as for internal payment systems. * Producing technical documentation and providing guidance to internal regarding payment processes. * Familiarity with payment providers, acquirers, and fraud prevention tools commonly used in e-commerce and online payments. * Quick adaptability to new systems and payment solutions. * meinestadt.de * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: PM-International AG'' Einsatzort: 67346 Speyer
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To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
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