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Associate General Counsel (m/f/d)
Associate General Counsel (m/f/d)
Mitsubishi Chemical Group
Düsseldorf, Wilton, Home-Office (UK)
Teilweise Home-Office
Mitsubishi Chemical Group * Düsseldorf, Wilton, Home-Office (UK) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mitsubishi Chemical Group Corporation is one of the leading providers of innovative, chemistry-based solutions. We focus on materials and products that create value and enrich everyday life. With our leading expertise in material science, we shape industries such as Mobility, Digital, Consumer Goods, and Medical Technology. We work together with a global team of over 70,000 dedicated employees to create innovative solutions that make a difference. Your tasks - The Associate General Counsel (m/f/d) will provide for the affiliates of Mitsubishi Chemical Group EMEA in the areas of M&A, business transactions, property relations, projects and all other day-to-day legal topics. The role is based on a 2-year fixed-term employment contract.
Mitsubishi Chemical Group * Düsseldorf, Wilton, Home-Office (UK) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mitsubishi Chemical Group Corporation is one of the leading providers of innovative, chemistry-based solutions. We focus on materials and products that create value and enrich everyday life. With our leading expertise in material science, we shape industries such as Mobility, Digital, Consumer Goods, and Medical Technology. We work together with a global team of over 70,000 dedicated employees to create innovative solutions that make a difference. Your tasks - The Associate General Counsel (m/f/d) will provide for the affiliates of Mitsubishi Chemical Group EMEA in the areas of M&A, business transactions, property relations, projects and all other day-to-day legal topics. The role is based on a 2-year fixed-term employment contract.
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BeiGene Germany GmbH * Germany Remote * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA is responsible for collaborating closely with the Regional to ensure study timelines are adhered ...
BeiGene Germany GmbH * Germany Remote * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA is responsible for collaborating closely with the Regional to ensure study timelines are adhered ...
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide.
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort im Düsseldorfer Medienhafen einen Regulatory & Compliance Manager (m/w/d) * Fachkenntnisse: Fundiertes Verständnis von regulatorischen Anforderungen und Sicherheitsprozessen, inklusive Lawful Disclosure/Interception und KPI-Reporting Wir suchen einen Regulatory & Compliance Manager (m/w/d) für unseren Standort in Düsseldorf * Dokumentation & Audits: Du verantwortest gesetzliche Sicherheits- und Compliance-Konzepte, pflegst relevante Dokumentationen und unterstützt aktiv bei Audit-Vorbereitungen. * Compliance Operations: Du koordinierst interne und externe Partner zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Telekommunikationsumfeld. * Lebara Germany Limited * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lebara ist ein international agierender Mobilfunkanbieter mit Hauptsitz in London, der sich seit ...
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort im Düsseldorfer Medienhafen einen Regulatory & Compliance Manager (m/w/d) * Fachkenntnisse: Fundiertes Verständnis von regulatorischen Anforderungen und Sicherheitsprozessen, inklusive Lawful Disclosure/Interception und KPI-Reporting Wir suchen einen Regulatory & Compliance Manager (m/w/d) für unseren Standort in Düsseldorf * Dokumentation & Audits: Du verantwortest gesetzliche Sicherheits- und Compliance-Konzepte, pflegst relevante Dokumentationen und unterstützt aktiv bei Audit-Vorbereitungen. * Compliance Operations: Du koordinierst interne und externe Partner zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Telekommunikationsumfeld. * Lebara Germany Limited * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lebara ist ein international agierender Mobilfunkanbieter mit Hauptsitz in London, der sich seit ...
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
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Patentanwältin / Patentanwalt (m/w/d) Biochemie, Pharmazie oder Life Sciences
Patentanwältin / Patentanwalt (m/w/d) Biochemie, Pharmazie oder Life Sciences
COHAUSZ & FLORACK Patent- und Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Sie haben neben leidenschaftlichem Interesse für das geistige Eigentum die europäische und deutsche Patentanwaltszulassung, legen Wert auf eigenverantwortliche Arbeit an hochkarätigen und spannenden Mandaten in einem juristisch und naturwissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld, Sie sind ein Teamplayer und haben neben hervorragenden Englischkenntnissen und patentrechtlicher Expertise eine überdurchschnittliche naturwissenschaftliche Qualifikation im Bereich Biochemie/Chemie, Pharmazie oder Life Sciences? * COHAUSZ & FLORACK Patent- und Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Sie sind fasziniert von Ideen, die die Gesellschaft bereichern? Wir auch! COHAUSZ & FLORACK ist eine Sozietät aus Patent- und Rechtsanwälten, die sich seit über 70 Jahren als Kanzlei dafür einsetzt, dass Ideen geschützt werden – zum Beispiel in Form ...
Sie haben neben leidenschaftlichem Interesse für das geistige Eigentum die europäische und deutsche Patentanwaltszulassung, legen Wert auf eigenverantwortliche Arbeit an hochkarätigen und spannenden Mandaten in einem juristisch und naturwissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld, Sie sind ein Teamplayer und haben neben hervorragenden Englischkenntnissen und patentrechtlicher Expertise eine überdurchschnittliche naturwissenschaftliche Qualifikation im Bereich Biochemie/Chemie, Pharmazie oder Life Sciences? * COHAUSZ & FLORACK Patent- und Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Sie sind fasziniert von Ideen, die die Gesellschaft bereichern? Wir auch! COHAUSZ & FLORACK ist eine Sozietät aus Patent- und Rechtsanwälten, die sich seit über 70 Jahren als Kanzlei dafür einsetzt, dass Ideen geschützt werden – zum Beispiel in Form ...
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In particular, the Scientific Director The Scientific Director has - The tasks of the scientific management include the management and representation of the centre in scientific matters, the scientific orientation of the centre, further developing the research programme, developing the third-party-funding (non-K), in particular with regard to the implementation of or participation in research projects, coordinating research work across areas, integrating the centre internationally, maintaining contacts with domestic and foreign and , and planning other scientific projects. * represents FFoQSI in scientific matters, particularly at the international scientific community * represents the Managing Director if he is absent * develops the scientific strategy of the centre, especially in COMET application-phases * coordinates the compilation of the required scientific progress reports
In particular, the Scientific Director The Scientific Director has - The tasks of the scientific management include the management and representation of the centre in scientific matters, the scientific orientation of the centre, further developing the research programme, developing the third-party-funding (non-K), in particular with regard to the implementation of or participation in research projects, coordinating research work across areas, integrating the centre internationally, maintaining contacts with domestic and foreign and , and planning other scientific projects. * represents FFoQSI in scientific matters, particularly at the international scientific community * represents the Managing Director if he is absent * develops the scientific strategy of the centre, especially in COMET application-phases * coordinates the compilation of the required scientific progress reports
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(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation und Teamarbeit. Deine Mission bei Leyton
Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation und Teamarbeit. Deine Mission bei Leyton
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To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
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Naturwissenschaftliche/r Doktorand/in Metabolismus / Leberkrebsforschung (w/m/d)
Naturwissenschaftliche/r Doktorand/in Metabolismus / Leberkrebsforschung (w/m/d)
Universitätsklinikum Düsseldorf
Düsseldorf
Unsere Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie (Direktor: Professor Dr. T. Lüdde) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen naturwissenschaftliche Doktorandin / naturwissenschaftlichen Doktoranden (w/m/d) „Metabolismus und Leberkrebsforschung“ * Universitätsklinikum Düsseldorf * Düsseldorf * Promotion/Habilitation * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unser Unternehmen - Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und ...
Unsere Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie (Direktor: Professor Dr. T. Lüdde) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen naturwissenschaftliche Doktorandin / naturwissenschaftlichen Doktoranden (w/m/d) „Metabolismus und Leberkrebsforschung“ * Universitätsklinikum Düsseldorf * Düsseldorf * Promotion/Habilitation * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unser Unternehmen - Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und ...
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Als Clinical Investigation Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart. * Berlin Heart GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten und Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. • ab sofort • unbefristet • in Vollzeit - Mit unseren Produkten tragen wir wesentlich zu einer Versorgung schwer herzinsuffizienter Patienten bei.
Als Clinical Investigation Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart. * Berlin Heart GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten und Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. • ab sofort • unbefristet • in Vollzeit - Mit unseren Produkten tragen wir wesentlich zu einer Versorgung schwer herzinsuffizienter Patienten bei.
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Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing * DASGIP GmbH * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing * DASGIP GmbH * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
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At locations in Berlin‑Buch, Berlin‑Mitte, Heidelberg and Mannheim, our scientists collaborate across disciplines to unravel the complexities of disease at the systems level – from molecules and cells to organs and entire organisms. We are looking for an epidemiologist with a strong background and expertise in genetic epidemiology, molecular epidemiology, data science or bioinformatics. * MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN * Berlin * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association aims to transform tomorrow's medicine through our discoveries of today. Through strong academic, clinical, and industry partnerships, as well as global networks, we translate biological insights into innovations for early detection, individualized therapies, and disease prevention.
At locations in Berlin‑Buch, Berlin‑Mitte, Heidelberg and Mannheim, our scientists collaborate across disciplines to unravel the complexities of disease at the systems level – from molecules and cells to organs and entire organisms. We are looking for an epidemiologist with a strong background and expertise in genetic epidemiology, molecular epidemiology, data science or bioinformatics. * MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN * Berlin * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association aims to transform tomorrow's medicine through our discoveries of today. Through strong academic, clinical, and industry partnerships, as well as global networks, we translate biological insights into innovations for early detection, individualized therapies, and disease prevention.
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NovaTaste Production GmbH * Holdorf * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - NovaTaste ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Geschmacksinnovation. Mit seinem breit gefächerten Portfolio an renommierten Marken wie WIBERG, Gewürzmüller, Gewürzmühle Nesse, Mühlehof Gewürze, McClancy, Piasa, AMCO, Redbrook, BSA WIBERG, und THE MIGHTY bietet NovaTaste umfassende Geschmackslösungen, die die Qualität der Produkte seiner Kunden über das gesamte Spektrum an Aromen, Geschmacksrichtungen, Texturen und kulinarischen Anwendungen verbessern. Das Unternehmen beschäftigt über 2.400 Mitarbeitende und beliefert Lebensmittelhersteller, Metzgereien und Gastronomiebetriebe in Europa, Nordamerika und Asien. Deine Aufgaben * Unterstützung bei der Entwicklung neuer Kulturen * Weiterentwicklung und Anpassung bestehender Kulturen an sich verändernde Märkte und Herausforderungen
NovaTaste Production GmbH * Holdorf * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - NovaTaste ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Geschmacksinnovation. Mit seinem breit gefächerten Portfolio an renommierten Marken wie WIBERG, Gewürzmüller, Gewürzmühle Nesse, Mühlehof Gewürze, McClancy, Piasa, AMCO, Redbrook, BSA WIBERG, und THE MIGHTY bietet NovaTaste umfassende Geschmackslösungen, die die Qualität der Produkte seiner Kunden über das gesamte Spektrum an Aromen, Geschmacksrichtungen, Texturen und kulinarischen Anwendungen verbessern. Das Unternehmen beschäftigt über 2.400 Mitarbeitende und beliefert Lebensmittelhersteller, Metzgereien und Gastronomiebetriebe in Europa, Nordamerika und Asien. Deine Aufgaben * Unterstützung bei der Entwicklung neuer Kulturen * Weiterentwicklung und Anpassung bestehender Kulturen an sich verändernde Märkte und Herausforderungen
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PhD Student (f/m/x) in Molecular Epidemiology
PhD Student (f/m/x) in Molecular Epidemiology
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
The research group “Molecular Epidemiology of Aging”, led by Dr. Dan Liu, is seeking a highly motivated PhD Candidate in Molecular Epidemiology to be based at the headquarters of the German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) in Bonn, Germany. As a PhD candidate, you will - The advertised PhD position is embedded in the ANR-DFG funded international collaborative project “Multi-SVD-glyph”, conducted in partnership with the DZNE, the Paris Brain Institute, and the University of Bordeaux. Within this framework, this PhD project will specifically aim to identify (epi)genetic and proteomic determinants of glymphatic system function and white matter pathology, contributing to a deeper understanding of sCVD and brain aging. * Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Promotion/Habilitation * Vollzeit
The research group “Molecular Epidemiology of Aging”, led by Dr. Dan Liu, is seeking a highly motivated PhD Candidate in Molecular Epidemiology to be based at the headquarters of the German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) in Bonn, Germany. As a PhD candidate, you will - The advertised PhD position is embedded in the ANR-DFG funded international collaborative project “Multi-SVD-glyph”, conducted in partnership with the DZNE, the Paris Brain Institute, and the University of Bordeaux. Within this framework, this PhD project will specifically aim to identify (epi)genetic and proteomic determinants of glymphatic system function and white matter pathology, contributing to a deeper understanding of sCVD and brain aging. * Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Promotion/Habilitation * Vollzeit
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Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
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Sales Force Effectiveness & CRM Manager (m/w/d) – 100 % remote in Deutschland
Sales Force Effectiveness & CRM Manager (m/w/d) – 100 % remote in Deutschland
PromoCell GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Wir bieten die spannende Gelegenheit zur Mitgestaltung des datengesteuerten Commercial Operating Models für unser globales Life-Science-Unternehmen als Sales Force Effectiveness & CRM Manager (m/w/d) * Erfahrungen in Sales Effectiveness, Sales Operations oder Commercial Excellence, z. B. als B2B CRM Manager oder in einer ähnlichen Rolle mit Verantwortung für Lead Management und Sales-Prozesse (mindestens 3–5 Jahre, gerne auch im Umfeld von Life Sciences, Biotech oder B2B) * Eine fundierte praktische CRM-Expertise (z. B. HubSpot, MS Dynamics, Salesforce oder Vergleichbares) Sales-Prozesse, Lead Management & CRM Excellence * Verantworten des gesamten kommerziellen Lead-Lifecycle bis zur Übergabe an Sales und Steuern von CRM-Prozessen, Datenstrukturen, Pipelines sowie Lead-to-Opportunity-Workflows * Durch Trainings und kontinuierliche Optimierungen für Datenqualität, CRM-Adoption und ...
Wir bieten die spannende Gelegenheit zur Mitgestaltung des datengesteuerten Commercial Operating Models für unser globales Life-Science-Unternehmen als Sales Force Effectiveness & CRM Manager (m/w/d) * Erfahrungen in Sales Effectiveness, Sales Operations oder Commercial Excellence, z. B. als B2B CRM Manager oder in einer ähnlichen Rolle mit Verantwortung für Lead Management und Sales-Prozesse (mindestens 3–5 Jahre, gerne auch im Umfeld von Life Sciences, Biotech oder B2B) * Eine fundierte praktische CRM-Expertise (z. B. HubSpot, MS Dynamics, Salesforce oder Vergleichbares) Sales-Prozesse, Lead Management & CRM Excellence * Verantworten des gesamten kommerziellen Lead-Lifecycle bis zur Übergabe an Sales und Steuern von CRM-Prozessen, Datenstrukturen, Pipelines sowie Lead-to-Opportunity-Workflows * Durch Trainings und kontinuierliche Optimierungen für Datenqualität, CRM-Adoption und ...
NEU
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Compliance Manager (m/f/d) limited until 31.12.2027
Compliance Manager (m/f/d) limited until 31.12.2027
Giesecke+Devrient GmbH
München
Teilweise Home-Office
For our department Compliance, Sales Partners and Trade Affairs we are looking for a * Compliance Monitoring and Implementation: Assist in the development, implementation, and monitoring of compliance policies and procedures, particularly in relation to sales partners and trade activities * Documentation and Reporting: Maintain accurate records of compliance reviews, trainings, and investigations. Prepare regular compliance reports for management * Training and Awareness: Support the design and delivery of compliance training sessions and awareness programs for internal teams and external sales partners * Incident Management: Assist in investigating and resolving compliance-related incidents, and support the implementation of remedial actions * Collaboration: Work closely with Sales, Legal, Trade Affairs, and other departments to ensure consistent compliance practices and ...
For our department Compliance, Sales Partners and Trade Affairs we are looking for a * Compliance Monitoring and Implementation: Assist in the development, implementation, and monitoring of compliance policies and procedures, particularly in relation to sales partners and trade activities * Documentation and Reporting: Maintain accurate records of compliance reviews, trainings, and investigations. Prepare regular compliance reports for management * Training and Awareness: Support the design and delivery of compliance training sessions and awareness programs for internal teams and external sales partners * Incident Management: Assist in investigating and resolving compliance-related incidents, and support the implementation of remedial actions * Collaboration: Work closely with Sales, Legal, Trade Affairs, and other departments to ensure consistent compliance practices and ...
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PAM Theragnostics GmbH * Hennigsdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein kleines, internationales und wachsendes Team, das an einem wissenschaftlich anspruchsvollen und gleichzeitig sehr spannenden Projekt im Alzheimerbereich arbeitet. Ein Großteil von uns kommt selbst aus der Wissenschaft und kennt den Laboralltag gut. Wir arbeiten strukturiert und sorgfältig, aber in einer offenen, entspannten Atmosphäre mit viel Austausch. Niemand bei uns ist als Expert:in in dieses Projekt gestartet – wir haben uns vieles gemeinsam erarbeitet. Deshalb suchen wir nicht den „perfekten“ Mitarbeiter, sondern jemanden, der Freude an Laborarbeit hat, neugierig ist, Verantwortung übernimmt und Lust hat, sich fachlich weiterzuentwickeln. Festanstellung – Vollzeit – Hennigsdorf - Aufgaben * Eigenständige, hands-on Durchführung experimenteller Arbeiten im Rahmen laufender F&E-Projekte u.a.
PAM Theragnostics GmbH * Hennigsdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein kleines, internationales und wachsendes Team, das an einem wissenschaftlich anspruchsvollen und gleichzeitig sehr spannenden Projekt im Alzheimerbereich arbeitet. Ein Großteil von uns kommt selbst aus der Wissenschaft und kennt den Laboralltag gut. Wir arbeiten strukturiert und sorgfältig, aber in einer offenen, entspannten Atmosphäre mit viel Austausch. Niemand bei uns ist als Expert:in in dieses Projekt gestartet – wir haben uns vieles gemeinsam erarbeitet. Deshalb suchen wir nicht den „perfekten“ Mitarbeiter, sondern jemanden, der Freude an Laborarbeit hat, neugierig ist, Verantwortung übernimmt und Lust hat, sich fachlich weiterzuentwickeln. Festanstellung – Vollzeit – Hennigsdorf - Aufgaben * Eigenständige, hands-on Durchführung experimenteller Arbeiten im Rahmen laufender F&E-Projekte u.a.
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...