Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP-Dokumenten und Rohdaten * Verwalten des internen Qualitätsmanagementshandbuchs (QMH) sowie Verbesserungsmanagement durch die Erstellung von SOPs, Schulungen und Dokumenten zu Sicherheitsaspekten und Umweltvorschriften * Enge Zusammenarbeit mit den internen Abteilungen der chromatographischen, anorganischen und mikrobiologischen Labore, der Verwaltung mit der Probennahme, Probenerfassung, Kundenberatung und dem Management. * Kommunikation zu Kunden, Management, Auditoren
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