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Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit - The University Hospital Ulm and its employees stand for a modern and high quality patient care, excellent university research and medical education focused on the future as well as in attractive professional fields. The requirements for this are qualified and committed employees. Contract: limited - Level of employment: part-time - application deadline: 30.11.2025 - Deine Aufgaben - as part of DFG sponsored project beginning in January 2026 limited for three years. The Title of the project is: Effects of Lactobacillus reuteri DSM 17938 on the acute psychological, endocrine and immunological stress response in healthy city dwellers. Both preclinical and clinical data support the hypothesis that an excessive and inadequately regulated inflammatory stress response is causally involved in the development
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit - The University Hospital Ulm and its employees stand for a modern and high quality patient care, excellent university research and medical education focused on the future as well as in attractive professional fields. The requirements for this are qualified and committed employees. Contract: limited - Level of employment: part-time - application deadline: 30.11.2025 - Deine Aufgaben - as part of DFG sponsored project beginning in January 2026 limited for three years. The Title of the project is: Effects of Lactobacillus reuteri DSM 17938 on the acute psychological, endocrine and immunological stress response in healthy city dwellers. Both preclinical and clinical data support the hypothesis that an excessive and inadequately regulated inflammatory stress response is causally involved in the development
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Account Manager Printing Industry DACH & SEE region (w/m/d)
Account Manager Printing Industry DACH & SEE region (w/m/d)
ECO3
bundesweit, Österreich, Schweiz
Teilweise Home-Office
ECO3 * bundesweit, Österreich, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - ECO3 is a leading global supplier of integrated prepress solutions for the printing industry. Commercial, newspaper and packaging printers rely on our comprehensive portfolio of printing plates, CTP systems, workflow and print management software and pressroom chemicals. Our solutions are designed to increase productivity, reduce costs and promote sustainability throughout the print process. We are an international team with a positive mindset and a strong “can-do” attitude – committed to innovation, collaboration, and customer success. You print. We care. At this moment, we are looking for an Account Manager for the DACH & SEE region based in Germany. As Account Manager, you will be responsible for driving sales and building long-term client relationships while m
ECO3 * bundesweit, Österreich, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - ECO3 is a leading global supplier of integrated prepress solutions for the printing industry. Commercial, newspaper and packaging printers rely on our comprehensive portfolio of printing plates, CTP systems, workflow and print management software and pressroom chemicals. Our solutions are designed to increase productivity, reduce costs and promote sustainability throughout the print process. We are an international team with a positive mindset and a strong “can-do” attitude – committed to innovation, collaboration, and customer success. You print. We care. At this moment, we are looking for an Account Manager for the DACH & SEE region based in Germany. As Account Manager, you will be responsible for driving sales and building long-term client relationships while m
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Clinical Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie arbeiten bei der Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen und der Überprüfung von Bewertungen neuer Vorschriften, Richtlinien, Standards mit halten entsprechende Anpassungen nach ---------- * Sie besitzen aktive spezifische Berufserfahrung fokussiert auf den Bereich Clinical Affairs/Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszin
Sie arbeiten bei der Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen und der Überprüfung von Bewertungen neuer Vorschriften, Richtlinien, Standards mit halten entsprechende Anpassungen nach ---------- * Sie besitzen aktive spezifische Berufserfahrung fokussiert auf den Bereich Clinical Affairs/Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszin
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Produktzulassung, idealerweise mit FDA-Bezug * Maple Bidco GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind die FORLIFE! Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützende Produkte für die enterale Ernährung. Unsere ambitionierten Ziele haben dazu beigetragen, dass wir uns zu einem der führenden Anbieter für Medizinprodukte in Europa entwickelt haben. An unserem modernen Produktionsstandort in Berlin-Adlershof arbeiten über 170 Mitarbeiter daran die Bedürfnisse von Patienten und
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Produktzulassung, idealerweise mit FDA-Bezug * Maple Bidco GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind die FORLIFE! Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützende Produkte für die enterale Ernährung. Unsere ambitionierten Ziele haben dazu beigetragen, dass wir uns zu einem der führenden Anbieter für Medizinprodukte in Europa entwickelt haben. An unserem modernen Produktionsstandort in Berlin-Adlershof arbeiten über 170 Mitarbeiter daran die Bedürfnisse von Patienten und
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung ü
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung ü
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie,
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie,
Present product performance to senior management with strategic recommendations for the future - Our products are as diverse as the career paths we offer, from tailored lenses to award-winning measurement systems. * Develop strategies for existing and new product portfolios, including market analysis to identify opportunities for innovation * Manage the product management budget and track KPIs to measure success * Ensure compliance with global and regional regulations in product development * Well founded product management experience, ideally in the eye care sector, along with project management, consulting, or business development competencies * Strong strategic thinking and market analysis expertise to develop product strategies al
Present product performance to senior management with strategic recommendations for the future - Our products are as diverse as the career paths we offer, from tailored lenses to award-winning measurement systems. * Develop strategies for existing and new product portfolios, including market analysis to identify opportunities for innovation * Manage the product management budget and track KPIs to measure success * Ensure compliance with global and regional regulations in product development * Well founded product management experience, ideally in the eye care sector, along with project management, consulting, or business development competencies * Strong strategic thinking and market analysis expertise to develop product strategies al
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Aristo Pharma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit. Wir sind ein Team aus rund 1.750 Kolleginnen und Kollegen mit der Mission, die Versorgung mit hochwertigen Medikamenten zuverlässig und bezahlbar zu ermöglichen. Aristo Pharma wurde 2008 aus dem Zusammenschluss verschiedener pharmazeutischer deutscher Traditionsunternehmen gegründet. Zur Unternehmensgruppe gehören heute eine Zentrale in Berlin, ein eigenes Logistikzentrum, fünf Produktionsstandorte in Deutschland und Spanien sowie zahlreiche Vertriebsstandorte. Wir vermarkten Generika, verschreibungspflichtige Original- und OTC-Produkte in 14 Ländern. Damit haben wir uns als feste Größe im Pharmamarkt etabliert. * Sie sind Teil des Entwicklungsteams und evaluieren und planen die klinischen Anforderungen von eigenen pharmazeutischen Entwic
Aristo Pharma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit. Wir sind ein Team aus rund 1.750 Kolleginnen und Kollegen mit der Mission, die Versorgung mit hochwertigen Medikamenten zuverlässig und bezahlbar zu ermöglichen. Aristo Pharma wurde 2008 aus dem Zusammenschluss verschiedener pharmazeutischer deutscher Traditionsunternehmen gegründet. Zur Unternehmensgruppe gehören heute eine Zentrale in Berlin, ein eigenes Logistikzentrum, fünf Produktionsstandorte in Deutschland und Spanien sowie zahlreiche Vertriebsstandorte. Wir vermarkten Generika, verschreibungspflichtige Original- und OTC-Produkte in 14 Ländern. Damit haben wir uns als feste Größe im Pharmamarkt etabliert. * Sie sind Teil des Entwicklungsteams und evaluieren und planen die klinischen Anforderungen von eigenen pharmazeutischen Entwic
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Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
NEU
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Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as requir
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as requir
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Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control te
Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control te
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(Senior) Medical Affairs Scientist (m/w/d) field (wiss. Mitarbeiter:in) im Bereich Amyloidose, Gebiet Mitteldeutschland
(Senior) Medical Affairs Scientist (m/w/d) field (wiss. Mitarbeiter:in) im Bereich Amyloidose, Gebiet Mitteldeutschland
Pfizer Pharma GmbH
Mitteldeutschland
Teilweise Home-Office
Stelleninhaber:innen sind erfahrene medizinisch-wissenschaftliche Expert:innen im Indikationsgebiet der ATTR-CM und für das Arzneimittel im Indikationsgebiet. * Des Weiteren sind Stelleninhaber:innen mit dem medizinisch-wissenschaftlichen Beziehungsaufbau zu klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen in der Kardiologie bzw. Netzwerkstrukturen sowie der Betreuung medizinisch-wissenschaftlicher Projekte betraut. * Stelleninhaber:innen initiieren bzw. leiten interne Projekte, tragen mit medizinisch-wissenschaftlicher Expertise und spezifischen Erfahrungen dazu bei, und unterstützen cross-funktional Kolleg:innen und MAS im Indikationsgebiet der ATTR-CM und für ein Medikament im Indikationsgebiet. * Die Senior MAS Field-Tätigkeit ist feldbasiert (remote field force) mi
Stelleninhaber:innen sind erfahrene medizinisch-wissenschaftliche Expert:innen im Indikationsgebiet der ATTR-CM und für das Arzneimittel im Indikationsgebiet. * Des Weiteren sind Stelleninhaber:innen mit dem medizinisch-wissenschaftlichen Beziehungsaufbau zu klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen in der Kardiologie bzw. Netzwerkstrukturen sowie der Betreuung medizinisch-wissenschaftlicher Projekte betraut. * Stelleninhaber:innen initiieren bzw. leiten interne Projekte, tragen mit medizinisch-wissenschaftlicher Expertise und spezifischen Erfahrungen dazu bei, und unterstützen cross-funktional Kolleg:innen und MAS im Indikationsgebiet der ATTR-CM und für ein Medikament im Indikationsgebiet. * Die Senior MAS Field-Tätigkeit ist feldbasiert (remote field force) mi
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As a Managing Partner (f/m/d), you will act as the primary responsible for building deep, value-driven strategic relationships with one of SAP's most important customers: Mercedes Benz Cars. You will develop an in-depth understanding of customer business needs and leverage a strong network within the SAP and partner ecosystem. * Set up and facilitate multi-level governance frameworks that ensure alignment between SAP, its partners, and customer leadership to deliver business impact and value outcomes. * Support the expansion of SAP's footprint by leveraging all relevant SAP solutions and services, and relying on strong partnerships with system integrators, technology partners/hyperscalers, and strategy consulting firms to help customers succeed. Additionally, you will interact with and leverage resour
As a Managing Partner (f/m/d), you will act as the primary responsible for building deep, value-driven strategic relationships with one of SAP's most important customers: Mercedes Benz Cars. You will develop an in-depth understanding of customer business needs and leverage a strong network within the SAP and partner ecosystem. * Set up and facilitate multi-level governance frameworks that ensure alignment between SAP, its partners, and customer leadership to deliver business impact and value outcomes. * Support the expansion of SAP's footprint by leveraging all relevant SAP solutions and services, and relying on strong partnerships with system integrators, technology partners/hyperscalers, and strategy consulting firms to help customers succeed. Additionally, you will interact with and leverage resour
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to impro
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to impro
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender
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Junior Medical Information (w/m/d) Verstärke unser Team in Teilzeit (ca. 18 bis 20 Stunden / Woche) befristet für 2 Jahre als Junior Medical Information (w/m/d) Als Junior Medical Information bist du Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unsere Informationsbeauftragten bei der Sicherstellung der Qualität unserer Produktinformationen. * Unterstützung der bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen * Unterstützung der bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information * BODE Chemie GmbH
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Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Berlin
Anschreiben nicht erforderlich
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
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Clinical Research Associate (m/w/d) * Unterstützung des Clinical Research Managements bei der Erstellung und Verwaltung von Studiendokumenten für prä- und post-marktliche Studien Research & Development * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Vollzeit - Über MED-EL - MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit. RDEA_32510 - Innsbruck, Österreich - Fachkräfte Vollzeit 38,5h Unbefristet - Ihre Aufgaben * Durchführung und
Clinical Research Associate (m/w/d) * Unterstützung des Clinical Research Managements bei der Erstellung und Verwaltung von Studiendokumenten für prä- und post-marktliche Studien Research & Development * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Vollzeit - Über MED-EL - MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit. RDEA_32510 - Innsbruck, Österreich - Fachkräfte Vollzeit 38,5h Unbefristet - Ihre Aufgaben * Durchführung und
Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
ZEISS
Jena, Berlin,Oberkochen (Baden-Württemberg), München
The Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager will be responsible to roll-out the Presbyopia PDC services into the regional and country levels. Create Practice Development Consulting initiatives to increase overall volume of presbyopia laser treatments and drive implementation of the PDC Presbyopia Program globally, increasing ZEISS presbyopia solutions awareness amongst surgeons, optometrist, and patients. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * You are responsible for the overall PDC Presbyopia Program. * You work closely with the global PDC team to gain
The Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager will be responsible to roll-out the Presbyopia PDC services into the regional and country levels. Create Practice Development Consulting initiatives to increase overall volume of presbyopia laser treatments and drive implementation of the PDC Presbyopia Program globally, increasing ZEISS presbyopia solutions awareness amongst surgeons, optometrist, and patients. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * You are responsible for the overall PDC Presbyopia Program. * You work closely with the global PDC team to gain
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We are seeking a dynamic and results-oriented Sales Development Representative (SDR) with a proven track record in qualifying and setting appointments in the software sales industry. * Experience - Minimum of 2+ years of experience as a Sales Development Representative or similar role in software sales. As an SDR, you will play a crucial role in our sales team by identifying potential customers, initiating contact, and nurturing relationships to drive revenue growth. * Lead Qualification - Utilize various channels, including inbound inquiries, marketing campaigns, and targeted prospecting, to identify and qualify potential leads for the sales team. * Relationship Building - Establish and maintain strong relationships with prospects throughout the sales process. Continuously engage with prospects to understand their evolving needs, answer their questions, address conce
We are seeking a dynamic and results-oriented Sales Development Representative (SDR) with a proven track record in qualifying and setting appointments in the software sales industry. * Experience - Minimum of 2+ years of experience as a Sales Development Representative or similar role in software sales. As an SDR, you will play a crucial role in our sales team by identifying potential customers, initiating contact, and nurturing relationships to drive revenue growth. * Lead Qualification - Utilize various channels, including inbound inquiries, marketing campaigns, and targeted prospecting, to identify and qualify potential leads for the sales team. * Relationship Building - Establish and maintain strong relationships with prospects throughout the sales process. Continuously engage with prospects to understand their evolving needs, answer their questions, address conce
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Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. * Attraktives Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. * Attraktives Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten
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Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum 01.03.2026 und befristet bis zum 28.02.2027 einen Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 * Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance-Projekten * Plan
Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum 01.03.2026 und befristet bis zum 28.02.2027 einen Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 * Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance-Projekten * Plan
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(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
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