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                            5


                            €10.000
                            €100.000
                            IT
                            33













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                            20 Treffer für validierung Jobs in Östringen im Umkreis von 30 km

                            BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays

                            Reaction Biology Europe GmbH
                            Heidelberg
                            35000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
                            Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
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                            Validation Scientist (m/w/d)

                            AGC Biologics GmbH
                            Heidelberg
                            43000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
                            Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
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                            Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
                            Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
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                            Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *

                            RHEACELL GmbH & Co. KG
                            Heidelberg
                            3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
                            Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
                            mehr

                            Entwickler SAP Master Data Governance (w/m/d)

                            SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG
                            Bruchsal bei Karlsruhe
                            Teilweise Home-Office
                            73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
                            Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
                            mehr
                            Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
                            Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
                            mehr
                            Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
                            Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
                            Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
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                            Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC

                            AGC Biologics GmbH
                            Heidelberg
                            55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für unser Team QC Chemistry innerhalb der Abteilung Quality Control übernehmen Sie Verantwortung für Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen. * Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen gemäß gängigen Richtlinien * Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen
                            Für unser Team QC Chemistry innerhalb der Abteilung Quality Control übernehmen Sie Verantwortung für Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen. * Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen gemäß gängigen Richtlinien * Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen
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                            NEU

                            Process Engineer (m/w/d) Industrial Enablement

                            Nanoscribe GmbH & Co. KG
                            Eggenstein-Leopoldshafen
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit
                            Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit
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                            Manufacturing Support Technician (m/w/d)

                            AGC Biologics GmbH
                            Heidelberg
                            37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen sowie der Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge wie Abweichungen, Change Controls, CAPAs und Untersuchungen
                            Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen sowie der Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge wie Abweichungen, Change Controls, CAPAs und Untersuchungen
                            mehr

                            Supplier Quality Engineer (m/w/d)

                            Heidelberg Engineering GmbH
                            Heidelberg
                            Teilweise Home-Office
                            58000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
                            QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
                            mehr
                            Analyse, wo Prozesse sinnvoll vor SAP laufen, zum Beispiel für Datenvalidierung, Automatisierung oder Vorbereitung, wo sie in SAP verortet sind und wo sie danach weitergehen, sowie der Entwurf passender Lösungen
                            Analyse, wo Prozesse sinnvoll vor SAP laufen, zum Beispiel für Datenvalidierung, Automatisierung oder Vorbereitung, wo sie in SAP verortet sind und wo sie danach weitergehen, sowie der Entwurf passender Lösungen
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                            CRM Application Specialist (m/w/d)

                            Heidelberg Engineering GmbH
                            Heidelberg
                            Teilweise Home-Office
                            56000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Konfiguration und Pflege von Objekten, Feldern, Page Layouts, Flows und Validierungsregeln * Erfahrung mit Flows, Validierungsregeln, Reports und Dashboards
                            Konfiguration und Pflege von Objekten, Feldern, Page Layouts, Flows und Validierungsregeln * Erfahrung mit Flows, Validierungsregeln, Reports und Dashboards
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                            Validierer (m/w/d) im Außendienst - Medizinprodukte / Hygiene / Prozessvalidierung

                            Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
                            69226 Nußloch
                            Teilweise Home-Office
                            36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
                            Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
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                            Schnelle Bewerbung
                            Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
                            Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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                            Schnelle Bewerbung
                            Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
                            Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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                            93 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Mannheim
                            40000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
                            Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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                            Product Manager AI App & Sitebuilder (w/m/d)

                            IONOS
                            Karlsruhe
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Durchführung von Nutzer-Interviews, Datenauswertung und laufende Beobachtung des Wettbewerbsumfeldes zur Identifikation neuer Feature-Opportunities und Validierung von Hypothesen.
                            Durchführung von Nutzer-Interviews, Datenauswertung und laufende Beobachtung des Wettbewerbsumfeldes zur Identifikation neuer Feature-Opportunities und Validierung von Hypothesen.
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                            Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

                            BridgingIT GmbH
                            Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
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                            Was ist das Durchschnittsgehalt für validierung in Östringen?

                            Durchschnittsgehalt pro Jahr
                            53.200 €

                            Das Durchschnittsgehalt für validierung in Östringen liegt bei 53.200 €. Gehälter für validierung in Östringen liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für validierung Jobs in Östringen?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 20 offene Stellenanzeigen für validierung Jobs in Östringen.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Östringen einen validierung Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Östringen einen validierung Job suchen: Bad Schönborn, Bruchsal, Heidelberg.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für validierung Jobs in Östringen??
                            Für einen validierung Job in Östringen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Englisch, Deutsch, Kommunikation, Entwicklung, Planung, Analyse, Produktionsarbeit, In sicherer Weise, Optimierung, Prüfungswesen, Patientenbetreuung, Ingenieurwesen, Maschinenbau, Projektmanagement, Qualitätssicherung, Praxisorientiert, Problemlösung, Verantwortung, Überwachung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für validierung Jobs in Östringen?
                            Für validierung Jobs in Östringen gibt es aktuell 14 offene Teilzeitstellen.