Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Clinical Trial Management, vorzugsweise in einer Clinical Research Organisation (CRO), in einem akademischen Studienzentrum oder in einem KKS/ZKS Management & Qualität: Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien (Phasen I-IV) gemäß den anzuwendenden gesetzlichen Vorgaben (EU-Verordnungen, ICH GCP, Nationale Gesetze). Entwicklung und Implementierung einheitlicher Prozesse und Standards für Studienmanagement, Qualitätssicherung und Dokumentation. * Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Produkten und Studienmanagement-Tools * Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Förderung von Sportangeboten
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