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10.407 Treffer für Scientific Advisor Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Inside Sales Representative (m/w/d) -Infrastruktur & erneuerbare Energien
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Inside Sales Representative (m/w/d) -Infrastruktur & erneuerbare Energien
Campbell Scientific Germany GmbH
München
38000 - 53000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Campbell Scientific entwickelt Mess-, Monitoring- und Datenerfassungslösungen für Infrastruktur, erneuerbare Energien und Umweltforschung. Gesucht wird ein Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Inside Sales Representative (m/w/d) für die Bearbeitung von Kundenanfragen, Angebotserstellung und Auftragskoordination. Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Vertriebsinnendienst, sichere MS-Office- und CRM/ERP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Campbell Scientific entwickelt Mess-, Monitoring- und Datenerfassungslösungen für Infrastruktur, erneuerbare Energien und Umweltforschung. Gesucht wird ein Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Inside Sales Representative (m/w/d) für die Bearbeitung von Kundenanfragen, Angebotserstellung und Auftragskoordination. Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Vertriebsinnendienst, sichere MS-Office- und CRM/ERP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Wissenschaftlicher Vertriebsaußendienst (m/w/d)
Wissenschaftlicher Vertriebsaußendienst (m/w/d)
Biozym Scientific GmbH
München, Passau, Innsbruck, Salzburg, Linz
37000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Biozym Scientific GmbH ist ein etabliertes Vertriebsunternehmen für erklärungsbedürftige Life-Science-Produkte. Gesucht wird ein Wissenschaftlicher Vertriebsaußendienst (m/w/d) zur Betreuung von Kunden und Gewinnung neuer Geschäfte im Vertriebsgebiet München, Passau und Innsbruck. Ein abgeschlossenes Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie, ein gültiger Führerschein Klasse B und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Biozym Scientific GmbH ist ein etabliertes Vertriebsunternehmen für erklärungsbedürftige Life-Science-Produkte. Gesucht wird ein Wissenschaftlicher Vertriebsaußendienst (m/w/d) zur Betreuung von Kunden und Gewinnung neuer Geschäfte im Vertriebsgebiet München, Passau und Innsbruck. Ein abgeschlossenes Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie, ein gültiger Führerschein Klasse B und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Vertriebsinnendienst
Mitarbeiter (m/w/d) Vertriebsinnendienst
Leyton Deutschland GmbH
München
Teilweise Home-Office
45000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton Deutschland GmbH unterstützt Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Gesucht wird ein Business Developer (m/w/d) für Kaltakquise, Beratungstermine und Vertragsabschlüsse im digitalen Vertriebsinnendienst. Ein abgeschlossenes Studium in BWL oder vergleichbar, Vertriebserfahrung, Sicherheit in Kaltakquise, verhandlungssicheres Deutsch (C1) und fließendes Englisch (B2) werden vorausgesetzt.
Leyton Deutschland GmbH unterstützt Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Gesucht wird ein Business Developer (m/w/d) für Kaltakquise, Beratungstermine und Vertragsabschlüsse im digitalen Vertriebsinnendienst. Ein abgeschlossenes Studium in BWL oder vergleichbar, Vertriebserfahrung, Sicherheit in Kaltakquise, verhandlungssicheres Deutsch (C1) und fließendes Englisch (B2) werden vorausgesetzt.
NEU
Graduate (m/w/d) Vertrieb
Graduate (m/w/d) Vertrieb
Leyton Deutschland GmbH
München
Teilweise Home-Office
45000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton unterstützt Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten in 18 Ländern. Gesucht wird ein Sales Developer (m/w/d), um strukturierte Kaltakquise durchzuführen, Ansprechpartner zu identifizieren und Beratungstermine zu vereinbaren. Erste Vertriebserfahrung aus Praktika oder Werkstudium, sichere digitale Kundenkommunikation und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) werden vorausgesetzt.
Leyton unterstützt Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten in 18 Ländern. Gesucht wird ein Sales Developer (m/w/d), um strukturierte Kaltakquise durchzuführen, Ansprechpartner zu identifizieren und Beratungstermine zu vereinbaren. Erste Vertriebserfahrung aus Praktika oder Werkstudium, sichere digitale Kundenkommunikation und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) werden vorausgesetzt.
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Study Coordinator / Krankenschwester (m/w/d) in Vollzeit im Pharmaumfeld
Study Coordinator / Krankenschwester (m/w/d) in Vollzeit im Pharmaumfeld
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Study Coordinator / Nurse (m/w/d) in Vollzeit zur Planung, Organisation und Koordination klinischer Prüfungen sowie medizinischen Betreuung der Prüfungsteilnehmer. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Gesundheits- und Krankenpflegerin bzw. zum Gesundheits- und Krankenpfleger, mehrjährige Berufserfahrung, hohe Organisations- und Koordinationsfähigkeit sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Study Coordinator / Nurse (m/w/d) in Vollzeit zur Planung, Organisation und Koordination klinischer Prüfungen sowie medizinischen Betreuung der Prüfungsteilnehmer. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Gesundheits- und Krankenpflegerin bzw. zum Gesundheits- und Krankenpfleger, mehrjährige Berufserfahrung, hohe Organisations- und Koordinationsfähigkeit sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
NEU
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Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
TYTAN Technologies GmbH
München
Teilweise Home-Office
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
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Clinical Project Manager (m/w/d)
Clinical Project Manager (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erbe Elektromedizin GmbH entwickelt und vertreibt weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Gesucht wird ein Clinical Project Manager (m/w/d) für die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Auditierung von Prüfzentren und Vendoren. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Humanbiologie, Berufserfahrung in der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien, gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen und verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Erbe Elektromedizin GmbH entwickelt und vertreibt weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Gesucht wird ein Clinical Project Manager (m/w/d) für die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Auditierung von Prüfzentren und Vendoren. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Humanbiologie, Berufserfahrung in der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien, gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen und verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Technical Sales / Key Account Manager – Renewable Energy (m/w/d)
Technical Sales / Key Account Manager – Renewable Energy (m/w/d)
Campbell Scientific Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Campbell Scientific entwickelt Mess-, Monitoring- und Datenerfassungslösungen für anspruchsvolle Anwendungen im Bereich erneuerbare Energien. Gesucht wird ein Technical Sales / Key Account Manager – Renewable Energy (m/w/d) zur Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen in Europa. Erfahrung im Account Management oder technischen Vertrieb, Verständnis für technische Produkte sowie Kenntnisse im Bereich erneuerbare Energien werden vorausgesetzt.
Campbell Scientific entwickelt Mess-, Monitoring- und Datenerfassungslösungen für anspruchsvolle Anwendungen im Bereich erneuerbare Energien. Gesucht wird ein Technical Sales / Key Account Manager – Renewable Energy (m/w/d) zur Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen in Europa. Erfahrung im Account Management oder technischen Vertrieb, Verständnis für technische Produkte sowie Kenntnisse im Bereich erneuerbare Energien werden vorausgesetzt.
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Lead Advisor Public Affairs (m/w/d) für die strategische Interessenvertretung von Perigus Energy in Deutschland. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Politikwissenschaften oder verwandten Fächern, mehrjährige Erfahrung in Public Affairs oder Energiepolitik, fundierte Kenntnisse der erneuerbaren Energien sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Lead Advisor Public Affairs (m/w/d) für die strategische Interessenvertretung von Perigus Energy in Deutschland. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Politikwissenschaften oder verwandten Fächern, mehrjährige Erfahrung in Public Affairs oder Energiepolitik, fundierte Kenntnisse der erneuerbaren Energien sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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TUM Klinikum Rechts der Isar ist ein Universitätsklinikum mit Schwerpunkt auf Krankenversorgung, Forschung und Lehre. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) für die Durchführung und Koordination klinischer Studien nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben. Ein Universitätsabschluss in Humanmedizin oder Naturwissenschaften, Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, eingehende Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
TUM Klinikum Rechts der Isar ist ein Universitätsklinikum mit Schwerpunkt auf Krankenversorgung, Forschung und Lehre. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) für die Durchführung und Koordination klinischer Studien nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben. Ein Universitätsabschluss in Humanmedizin oder Naturwissenschaften, Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, eingehende Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
Schmitt Engineering
Erlangen
Teilweise Home-Office
45000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Clinical Lifecycle Coordinator (m/w/d) in Teilzeit zur Planung und Koordination von PMCF- und klinischen Bewertungsaktivitäten für Medizinprodukte nach EU-MDR. Ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Verständnis der EU-MDR und MDCG-Richtlinien, Grundkenntnisse klinischer Forschungsmethoden sowie verhandlungssichere Englisch- und B2+-Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Clinical Lifecycle Coordinator (m/w/d) in Teilzeit zur Planung und Koordination von PMCF- und klinischen Bewertungsaktivitäten für Medizinprodukte nach EU-MDR. Ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Verständnis der EU-MDR und MDCG-Richtlinien, Grundkenntnisse klinischer Forschungsmethoden sowie verhandlungssichere Englisch- und B2+-Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Acandis entwickelt und produziert Medizintechnik zur Schlaganfallbehandlung mit Produkten in über 60 Ländern. Gesucht wird ein Clinical Affairs Manager (m/w/d) zur Koordination klinischer Prüfungen, Behördenkommunikation und des Site-Managements. Ein naturwissenschaftliches Studium, erste Erfahrung in klinischen Studien, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Acandis entwickelt und produziert Medizintechnik zur Schlaganfallbehandlung mit Produkten in über 60 Ländern. Gesucht wird ein Clinical Affairs Manager (m/w/d) zur Koordination klinischer Prüfungen, Behördenkommunikation und des Site-Managements. Ein naturwissenschaftliches Studium, erste Erfahrung in klinischen Studien, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PARI ist ein innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, das sich auf Inhalationstechnologie spezialisiert. Gesucht wird ein (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) zur Entwicklung wissenschaftlicher Strategien, Gestaltung der Produktportfoliostrategie und Koordination von Clinical Evaluation Reports sowie PMCF-Dokumenten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Medical Affairs oder Clinical Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse bei der Erstellung von Clinical Evaluation Reports werden vorausgesetzt.
PARI ist ein innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, das sich auf Inhalationstechnologie spezialisiert. Gesucht wird ein (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) zur Entwicklung wissenschaftlicher Strategien, Gestaltung der Produktportfoliostrategie und Koordination von Clinical Evaluation Reports sowie PMCF-Dokumenten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Medical Affairs oder Clinical Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse bei der Erstellung von Clinical Evaluation Reports werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
67000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitern in 13 Büros weltweit. Gesucht wird ein (Senior) Consultant (m/w/d) im Bereich Operations Life Sciences für die Konzeption und Umsetzung von End-to-End-Operationalisierungs- und Supply-Chain-Strategien. Ein Hochschulabschluss in Wirtschaft, Pharmazie oder Naturwissenschaften, Berufserfahrung in Consulting oder Pharma-/Biotech-/Medtech-Operationen sowie ein T-förmiges Profil mit Expertise in Produktionsoptimierung oder Supply-Chain-Management werden vorausgesetzt.
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitern in 13 Büros weltweit. Gesucht wird ein (Senior) Consultant (m/w/d) im Bereich Operations Life Sciences für die Konzeption und Umsetzung von End-to-End-Operationalisierungs- und Supply-Chain-Strategien. Ein Hochschulabschluss in Wirtschaft, Pharmazie oder Naturwissenschaften, Berufserfahrung in Consulting oder Pharma-/Biotech-/Medtech-Operationen sowie ein T-förmiges Profil mit Expertise in Produktionsoptimierung oder Supply-Chain-Management werden vorausgesetzt.
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Ulm
65000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Dienstleister für Pharma- und Life Science-Projekte, der Kunden von der Idee bis zur Verwirklichung unterstützt. Gesucht wird ein Clinical Trial Manager (m/w/d) zur Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV). Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Biotechnologie, sehr gute Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie mehrjährige Berufserfahrung im Clinical Trial Management werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Dienstleister für Pharma- und Life Science-Projekte, der Kunden von der Idee bis zur Verwirklichung unterstützt. Gesucht wird ein Clinical Trial Manager (m/w/d) zur Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV). Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Biotechnologie, sehr gute Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie mehrjährige Berufserfahrung im Clinical Trial Management werden vorausgesetzt.
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Regional Medical Advisor Pipeline (Region Europe)
Regional Medical Advisor Pipeline (Region Europe)
Alexion Pharma Germany GmbH
München
57000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Alexion ist ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf Hämatologie, Nephrologie und Transplantation. Gesucht wird ein Regional Medical Advisor Pipeline (m/w/d) für die externe wissenschaftliche Beratung von klinischen Studien in Europa. Ein Bachelor in Gesundheitswissenschaften, mindestens fünf Jahre kombinierte Erfahrung in Medical Affairs und Clinical Development sowie Expertise in der Expertenbetreuung werden vorausgesetzt.
Alexion ist ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf Hämatologie, Nephrologie und Transplantation. Gesucht wird ein Regional Medical Advisor Pipeline (m/w/d) für die externe wissenschaftliche Beratung von klinischen Studien in Europa. Ein Bachelor in Gesundheitswissenschaften, mindestens fünf Jahre kombinierte Erfahrung in Medical Affairs und Clinical Development sowie Expertise in der Expertenbetreuung werden vorausgesetzt.
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