Schnelle Bewerbung
11858
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
- Bremen
- Leipzig
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Karlsruhe
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Mannheim
- Bonn
- Augsburg
- Bielefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Niedersachsen
- Mitteldeutschland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Niederrhein
- Taunus
Gehalt
€10.000
€100.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
- Bremen
- Leipzig
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Karlsruhe
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Mannheim
- Bonn
- Augsburg
- Bielefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Niedersachsen
- Mitteldeutschland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Niederrhein
- Taunus
32.383 Treffer für Scientific Advisor Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Scientific Consultant (m/w/d)
Scientific Consultant (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
55000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Senior Scientific Consultant (m/w/d)
Senior Scientific Consultant (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
65000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Senior Scientific Consultant (m/w/d) zur ganzheitlichen Förderberatung und Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Senior Scientific Consultant (m/w/d) zur ganzheitlichen Förderberatung und Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Projektidentifikation bis zur Antragsbewilligung. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Finanzierung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Projektidentifikation bis zur Antragsbewilligung. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Technical Scientific Consultant (m/w/d)
Technical Scientific Consultant (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
55000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Technical Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess zu begleiten und technische Expertise im Consulting einzubringen. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Technical Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess zu begleiten und technische Expertise im Consulting einzubringen. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Noch nichts dabei? Es gibt 32378 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
Team Lead Scientific Consulting (m/w/d)
Team Lead Scientific Consulting (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
72000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten sowie deren Förderung unterstützt. Gesucht wird ein Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) zur Leitung von Kundenprojekten in der Innovationsförderung und zur Führung eines wachsenden Consultant-Teams. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Erfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie erste Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten sowie deren Förderung unterstützt. Gesucht wird ein Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) zur Leitung von Kundenprojekten in der Innovationsförderung und zur Führung eines wachsenden Consultant-Teams. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Erfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie erste Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
altona Diagnostics GmbH
Hamburg
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
46000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Hamburg, Bremen, Hannover
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
AbbVie ist ein internationales Pharmaunternehmen mit rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Hämatologie (m/w/d) zur wissenschaftlichen Begleitung von Produktneueinführungen und regionalen Medical-Education-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, nachgewiesene Kompetenz in Onkologie/Hämatologie und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
AbbVie ist ein internationales Pharmaunternehmen mit rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Hämatologie (m/w/d) zur wissenschaftlichen Begleitung von Produktneueinführungen und regionalen Medical-Education-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, nachgewiesene Kompetenz in Onkologie/Hämatologie und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Senior Medical Advisor (m/w/d)
Senior Medical Advisor (m/w/d)
Almirall Hermal GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Almirall ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf medizinische Dermatologie. Gesucht wird ein Senior Medical Advisor (m/w/d) zur medizinischen Verantwortung für Atopische Dermatitis in Deutschland und zur Umsetzung globaler Medical-Strategien. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Erfahrung im Bereich Dermatologie sowie ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Almirall ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf medizinische Dermatologie. Gesucht wird ein Senior Medical Advisor (m/w/d) zur medizinischen Verantwortung für Atopische Dermatitis in Deutschland und zur Umsetzung globaler Medical-Strategien. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Erfahrung im Bereich Dermatologie sowie ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter (m/w/d) - Produktzulassung und Konformität
Mitarbeiter (m/w/d) - Produktzulassung und Konformität
EMH metering GmbH & Co. KG
Hamburg
46000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
EMH metering ist ein Hersteller von vernetzten Energieerfassungssystemen für die Energiewende. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) – Produktzulassung und Konformität für die eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungen und Zertifizierungsverfahren. Ein staatlich geprüfter Techniker (Elektrotechnik oder Naturwissenschaft), Fachkenntnisse in Konformitäts- und Zertifizierungsverfahren, gutes Rechtsverständnis sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
EMH metering ist ein Hersteller von vernetzten Energieerfassungssystemen für die Energiewende. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) – Produktzulassung und Konformität für die eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungen und Zertifizierungsverfahren. Ein staatlich geprüfter Techniker (Elektrotechnik oder Naturwissenschaft), Fachkenntnisse in Konformitäts- und Zertifizierungsverfahren, gutes Rechtsverständnis sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
SmarAct GmbH
Oldenburg
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Eine international etablierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) spezialisiert sich auf klinische Entwicklung in den Phasen I–IV. Gesucht wird ein Clinical Research Associate II (m/w/d) für eigenverantwortliche Monitoring-Visiten, Zentrumsbetreuung, Datenmanagement und regulatorische Unterstützung. Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Pharmazie oder Medizin, mindestens zwei Jahre Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien, fundierte ICH-GCP-Kenntnisse, verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein gültiger Führerschein werden vorausgesetzt.
Eine international etablierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) spezialisiert sich auf klinische Entwicklung in den Phasen I–IV. Gesucht wird ein Clinical Research Associate II (m/w/d) für eigenverantwortliche Monitoring-Visiten, Zentrumsbetreuung, Datenmanagement und regulatorische Unterstützung. Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Pharmazie oder Medizin, mindestens zwei Jahre Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien, fundierte ICH-GCP-Kenntnisse, verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein gültiger Führerschein werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
58000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce.
At
We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce.
At
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Study Nurse, Study Coordinator in der Pneumologie
Study Nurse, Study Coordinator in der Pneumologie
Lungenpraxis Pankow - Ishak Teber
Berlin
20000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Eine moderne pneumologische Praxis mit zwei Standorten sucht medizinische Fachkräfte. Gesucht wird eine Medizinische Fachkraft (m/w/d) für Lungenfunktionstests, Laborarbeiten und Patientenbetreuung. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Fachangestellte, Teamfähigkeit, strukturiertes Arbeiten und fließende Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Eine moderne pneumologische Praxis mit zwei Standorten sucht medizinische Fachkräfte. Gesucht wird eine Medizinische Fachkraft (m/w/d) für Lungenfunktionstests, Laborarbeiten und Patientenbetreuung. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Fachangestellte, Teamfähigkeit, strukturiertes Arbeiten und fließende Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
Rellingen
37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kopp Tobaccos GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches Unternehmen im Bereich Zigarren und Pfeifentabak. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) für die operative Verwaltung von Steuerzeichen, Tabaksteuerprozesse und gesetzliche Meldungen. Eine kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in Sachbearbeitung im Steuer- oder Zollumfeld, sorgfältige Arbeitsweise, sicherer Excel-Umgang und SAP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Kopp Tobaccos GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches Unternehmen im Bereich Zigarren und Pfeifentabak. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) für die operative Verwaltung von Steuerzeichen, Tabaksteuerprozesse und gesetzliche Meldungen. Eine kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in Sachbearbeitung im Steuer- oder Zollumfeld, sorgfältige Arbeitsweise, sicherer Excel-Umgang und SAP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Orifarm GmbH
Leverkusen
Teilweise Home-Office
35000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
Beliebte Jobs
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
- Bremen
- Leipzig
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Karlsruhe
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Mannheim
- Bonn
- Augsburg
- Bielefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Niedersachsen
- Mitteldeutschland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Niederrhein
- Taunus