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9.260 Treffer für Regulatory Officer Jobs
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Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten ...
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten ...
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Risikomanagement bei lizenzrechtlicher Compliance – enge Abstimmung mit Group General Counsel / Chief Regulatory Officer
Risikomanagement bei lizenzrechtlicher Compliance – enge Abstimmung mit Group General Counsel / Chief Regulatory Officer
NEU
Noch nichts dabei? Es gibt 9258 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs (m/w/d) * Administrative und organisatorische Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Pharmabranche, von Vorteil
Regulatory Affairs (m/w/d) * Administrative und organisatorische Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Pharmabranche, von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren
NEU
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech
PreciPoint GmbH
Garching bei München
Teilweise Home-Office
To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * Professional experience in regulatory affairs or quality management
To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * Professional experience in regulatory affairs or quality management
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Referent (m/w/d) Meldewesen / Regulatory Reporting
Referent (m/w/d) Meldewesen / Regulatory Reporting
IFB HAMBURG - Hamburgische Investitions- und Förderbank
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für die Abteilung Finanz- und Rechnungswesen suchen wir Sie als Referent (m/w/d) Meldewesen / Regulatory Reporting
Für die Abteilung Finanz- und Rechnungswesen suchen wir Sie als Referent (m/w/d) Meldewesen / Regulatory Reporting
NEU
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Bearbeitung von Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs
Bearbeitung von Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs
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Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
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Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen ...
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen ...
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Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d).
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d).
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Für unser Recht & Compliance Team suchen wir einen Regulatory Process Specialist (m/w/d)
Für unser Recht & Compliance Team suchen wir einen Regulatory Process Specialist (m/w/d)
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Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x)
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.
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Schnelle Bewerbung
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
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Schnelle Bewerbung
Als Teil unseres Regulatory Affairs Teams unterstützen Sie bei der Koordination und Bearbeitung von Änderungen an unseren Produkten, Produktbeigaben und Produktionsprozessen. * erste Erfahrungen in Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder technischer Dokumentation von Vorteil
Als Teil unseres Regulatory Affairs Teams unterstützen Sie bei der Koordination und Bearbeitung von Änderungen an unseren Produkten, Produktbeigaben und Produktionsprozessen. * erste Erfahrungen in Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder technischer Dokumentation von Vorteil
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Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Regulatory Support Specialist (m/w/d) * Du unterstützt die Abteilung Regulatory Affairs bei administrativen Aufgaben * Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
Regulatory Support Specialist (m/w/d) * Du unterstützt die Abteilung Regulatory Affairs bei administrativen Aufgaben * Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
Whether assessing the creditworthiness of the firm's counterparties, monitoring market risks associated with trading activities, or offering analytical and regulatory compliance support, our work contributes directly to the firm's success. We are a function within the Risk Division (second line of defence) responsible for managing the Division's regulatory compliance and legal entity governance across risk disciplines (i.e. market risk, credit risk, finance risk, operational risk, model risk), among leading other important initiative for the Division. The Regulatory Engagement function manages and oversees regulatory interactions and obligations, key legal entity governance processes e.g. around risk identification, risk strategy and risk appetite, and leads related communication with internal and external parties, including our regulators and senior management.
Whether assessing the creditworthiness of the firm's counterparties, monitoring market risks associated with trading activities, or offering analytical and regulatory compliance support, our work contributes directly to the firm's success. We are a function within the Risk Division (second line of defence) responsible for managing the Division's regulatory compliance and legal entity governance across risk disciplines (i.e. market risk, credit risk, finance risk, operational risk, model risk), among leading other important initiative for the Division. The Regulatory Engagement function manages and oversees regulatory interactions and obligations, key legal entity governance processes e.g. around risk identification, risk strategy and risk appetite, and leads related communication with internal and external parties, including our regulators and senior management.
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs: Wünschenswert sind praktische Vorkenntnisse im Bereich der Erstellung und/oder der Registrierung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
Für unseren Standort in Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs: Wünschenswert sind praktische Vorkenntnisse im Bereich der Erstellung und/oder der Registrierung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
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If this role is deemed a Certified role and may require the role holder to hold mandatory regulatory qualifications or the minimum qualifications to meet internal company benchmarks.
If this role is deemed a Certified role and may require the role holder to hold mandatory regulatory qualifications or the minimum qualifications to meet internal company benchmarks.
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
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Trainee Accounting & Regulatory Reporting (m/w/d) - UniCredit Graduate Program
Trainee Accounting & Regulatory Reporting (m/w/d) - UniCredit Graduate Program
HypoVereinsbank - UniCredit - Deutschland
München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Bereich "Accounting & Regulatory Reporting" bietet Dir einen attraktiven Berufseinstieg. Diese beinhaltet auch die Hospitation in anderen Divisionen der Bank zum Kennenlernen der Bereiche, mit denen Accounting & Regulatory Reporting intensiv zusammenarbeitet (bspw. Controlling, Shareholdings, Digital). Im Herzen der Bank, dem Accounting & Regulatory Reporting laufen alle Geschäftsprozesse zusammen.
Der Bereich "Accounting & Regulatory Reporting" bietet Dir einen attraktiven Berufseinstieg. Diese beinhaltet auch die Hospitation in anderen Divisionen der Bank zum Kennenlernen der Bereiche, mit denen Accounting & Regulatory Reporting intensiv zusammenarbeitet (bspw. Controlling, Shareholdings, Digital). Im Herzen der Bank, dem Accounting & Regulatory Reporting laufen alle Geschäftsprozesse zusammen.
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Schnelle Bewerbung
Regulatory-Affairs-Themen einschließlich der Erstellung der Technischen Dokumentation sicher leiten. * ein abgeschlossenes Studium im technischen, naturwissenschaftlichen oder wirtschaftlichen Bereich mitbringst und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnik hast.
Regulatory-Affairs-Themen einschließlich der Erstellung der Technischen Dokumentation sicher leiten. * ein abgeschlossenes Studium im technischen, naturwissenschaftlichen oder wirtschaftlichen Bereich mitbringst und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnik hast.
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Private Wealth Management, Head of GSBE PWM Regulator Engagement & Audit, Executive Director, Frankfurt
Private Wealth Management, Head of GSBE PWM Regulator Engagement & Audit, Executive Director, Frankfurt
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
As the Head of GSBE PWM Regulator Engagement & Audit you will be focussed on providing regulatory engagement support for our European entity to ensure compliance with regulations and act as the main point of contact for all audits and regulatory exams. * Liaise with external regulatory bodies and building strong relationships with internal * Anticipate and solve for potential variations from regulatory guidance * Prior experience in handling regulatory engagements * Ability to partner with Operations, Compliance, Legal and Technology to drive regulatory engagement
As the Head of GSBE PWM Regulator Engagement & Audit you will be focussed on providing regulatory engagement support for our European entity to ensure compliance with regulations and act as the main point of contact for all audits and regulatory exams. * Liaise with external regulatory bodies and building strong relationships with internal * Anticipate and solve for potential variations from regulatory guidance * Prior experience in handling regulatory engagements * Ability to partner with Operations, Compliance, Legal and Technology to drive regulatory engagement
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Technical expertise: In-depth understanding of polymer chemistry for virgin and recycled materials (e.g. (r)PP, (r)HDPE, (r)PET, TPU, COC/COP, ABS/SAN, POM, NBR/SBR) as well as knowledge of regulatory requirements such as REACH, EU 1223/2009 and EU 10/2011. * Regulatory responsibility: Ability to develop processes/guidelines for legal compliance and support in the preparation of declarations of conformity (DoC).
Technical expertise: In-depth understanding of polymer chemistry for virgin and recycled materials (e.g. (r)PP, (r)HDPE, (r)PET, TPU, COC/COP, ABS/SAN, POM, NBR/SBR) as well as knowledge of regulatory requirements such as REACH, EU 1223/2009 and EU 10/2011. * Regulatory responsibility: Ability to develop processes/guidelines for legal compliance and support in the preparation of declarations of conformity (DoC).
Internal Audit, Regional Auditor (Anti Money Laundering), Associate, Frankfurt
Internal Audit, Regional Auditor (Anti Money Laundering), Associate, Frankfurt
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
Approximately 4 years of experience in a public accounting, consulting, internal audit and/or regulatory agency examiner role within the financial services industry or a related control function (i.e., Compliance Officer or Legal coverage)
Approximately 4 years of experience in a public accounting, consulting, internal audit and/or regulatory agency examiner role within the financial services industry or a related control function (i.e., Compliance Officer or Legal coverage)
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