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27 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Mannheim im Umkreis von 30 km
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Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Chemservice Group GmbH
Worms, Hannover, Mertert
Teilweise Home-Office
53000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
NEU
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
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Referent Regulatorik IT & Bankbetriebsorganisation (m/w/d)
Referent Regulatorik IT & Bankbetriebsorganisation (m/w/d)
Vereinigte VR Bank Kur- und Rheinpfalz eG
Speyer
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Vereinigte VR Bank Kur- und Rheinpfalz eG * Speyer * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das sind wir - Die Vereinigte VR Bank Kur- und Rheinpfalz eG gehört zu den führenden Genossenschaftsbanken der Region und das aus gutem Grund: Mit über 750 Mitarbeitenden stehen wir für echte Nähe, gelebtes Vertrauen und starke regionale Verbundenheit. Als Arbeitgeber in der Finanzbranche legen wir großen Wert auf die individuelle Förderung unserer Mitarbeitenden sowie auf eine starke Kundenorientierung. Unser Fokus liegt auf maßgeschneiderten Finanzlösungen, innovativen digitalen Services und einer ganzheitlichen Beratung, die unsere KundInnen langfristig begleitet. Dabei gilt für uns: Zusammenarbeit ist der Schlüssel zum Erfolg oder, wie wir sagen: „zusammen. möglich machen.“.
Vereinigte VR Bank Kur- und Rheinpfalz eG * Speyer * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das sind wir - Die Vereinigte VR Bank Kur- und Rheinpfalz eG gehört zu den führenden Genossenschaftsbanken der Region und das aus gutem Grund: Mit über 750 Mitarbeitenden stehen wir für echte Nähe, gelebtes Vertrauen und starke regionale Verbundenheit. Als Arbeitgeber in der Finanzbranche legen wir großen Wert auf die individuelle Förderung unserer Mitarbeitenden sowie auf eine starke Kundenorientierung. Unser Fokus liegt auf maßgeschneiderten Finanzlösungen, innovativen digitalen Services und einer ganzheitlichen Beratung, die unsere KundInnen langfristig begleitet. Dabei gilt für uns: Zusammenarbeit ist der Schlüssel zum Erfolg oder, wie wir sagen: „zusammen. möglich machen.“.
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(Junior) Consultant Digital Process Compliance (w/m/d)
(Junior) Consultant Digital Process Compliance (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
München, Frankfurt, Hamburg, Stuttgart, Nürnberg, Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft * München, Frankfurt, Hamburg, Stuttgart, Nürnberg, Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als (Junior) Consultant (w/m/d) in unserem Digital Process Compliance Team begleitest Du unsere Kunden und Kundinnen im Rahmen ihrer digitalen Transformation. Unser Team verbindet plattformübergreifendes IT-Know-How mit fachlicher Exzellenz und richtet Leistungen gezielt auf die regulatorischen Herausforderungen unserer Kunden aus. In unseren Projekten begegnen wir der steigenden Regulierungsdichte mit innovativen und wertschöpfenden Lösungen. Wir verbinden die Kundenorientierung einer Beratung mit der Detailtiefe einer Prüfung und schaffen damit Vertrauen in Systeme, Prozesse und Lösungen. Im Rahmen unserer multidisziplinären Projekte sammelst du vielfältige Erfahrungen in den Bereich
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft * München, Frankfurt, Hamburg, Stuttgart, Nürnberg, Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als (Junior) Consultant (w/m/d) in unserem Digital Process Compliance Team begleitest Du unsere Kunden und Kundinnen im Rahmen ihrer digitalen Transformation. Unser Team verbindet plattformübergreifendes IT-Know-How mit fachlicher Exzellenz und richtet Leistungen gezielt auf die regulatorischen Herausforderungen unserer Kunden aus. In unseren Projekten begegnen wir der steigenden Regulierungsdichte mit innovativen und wertschöpfenden Lösungen. Wir verbinden die Kundenorientierung einer Beratung mit der Detailtiefe einer Prüfung und schaffen damit Vertrauen in Systeme, Prozesse und Lösungen. Im Rahmen unserer multidisziplinären Projekte sammelst du vielfältige Erfahrungen in den Bereich
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Senior Sales Manager Financial Services (m/w/d)
Senior Sales Manager Financial Services (m/w/d)
PTA GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
66000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
PTA GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gegründet 1969 zählt die PTA GmbH zu Deutschlands ältesten, familiengeführten IT- und Unternehmensberatungen. An insgesamt 13 Standorten in Deutschland, der Schweiz und Spanien unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von IT- und Organisationsprojekten – über alle Branchen und Technologien hinweg. Immer finanz- und herstellerunabhängig. Dabei integrieren wir KI-basierte Werkzeuge dort, wo sie echten Mehrwert stiften – mit fachlicher Sorgfalt, kritischem Blick und der Überzeugung, dass technologische Weiterentwicklung Teil unseres Beratungsalltags ist. Wir setzen auf flache Hierarchien und die Organisation in Business Units mit dem Ziel einer fachlich-technischen Spezialisierung sowie einer zielgerichteten Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen.
PTA GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gegründet 1969 zählt die PTA GmbH zu Deutschlands ältesten, familiengeführten IT- und Unternehmensberatungen. An insgesamt 13 Standorten in Deutschland, der Schweiz und Spanien unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von IT- und Organisationsprojekten – über alle Branchen und Technologien hinweg. Immer finanz- und herstellerunabhängig. Dabei integrieren wir KI-basierte Werkzeuge dort, wo sie echten Mehrwert stiften – mit fachlicher Sorgfalt, kritischem Blick und der Überzeugung, dass technologische Weiterentwicklung Teil unseres Beratungsalltags ist. Wir setzen auf flache Hierarchien und die Organisation in Business Units mit dem Ziel einer fachlich-technischen Spezialisierung sowie einer zielgerichteten Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen.
(Junior) Consultant Risikomanagement (w/m/d)
(Junior) Consultant Risikomanagement (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Berlin, Leipzig, Dresden, Jena, Mannheim, Freiburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft * Berlin, Leipzig, Dresden, Jena, Mannheim, Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als (Junior) Consultant (w/m/d) Risikomanagement behältst Du die unternehmerischen Risiken unserer Kund:innen immer im Blick. Gemeinsam mit Deinem Team entwickelst Du maßgeschneiderte Strategien zur Risikofrüherkennung und schaffst effiziente Lösungen zur Integration von Governance, Risikomanagement und Compliance. Du fokussierst Dich dabei auf die besonderen Anforderungen von Industrieunternehmen, Banken, Versicherungen oder im Asset Management. Deine Aufgaben * Risiken identifizieren: Mit Deinem Wissen prüfst Du, ob gesetzliche und regulatorische Anforderungen eingehalten werden und unterstützt unsere Mandant:innen dabei, die Risikomanagement-Regelungen effizient umzusetzen.
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft * Berlin, Leipzig, Dresden, Jena, Mannheim, Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als (Junior) Consultant (w/m/d) Risikomanagement behältst Du die unternehmerischen Risiken unserer Kund:innen immer im Blick. Gemeinsam mit Deinem Team entwickelst Du maßgeschneiderte Strategien zur Risikofrüherkennung und schaffst effiziente Lösungen zur Integration von Governance, Risikomanagement und Compliance. Du fokussierst Dich dabei auf die besonderen Anforderungen von Industrieunternehmen, Banken, Versicherungen oder im Asset Management. Deine Aufgaben * Risiken identifizieren: Mit Deinem Wissen prüfst Du, ob gesetzliche und regulatorische Anforderungen eingehalten werden und unterstützt unsere Mandant:innen dabei, die Risikomanagement-Regelungen effizient umzusetzen.
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Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Unser globales Netzwerk umfasst Standorte in den USA, Europa und Asien mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Dänemark, Mailand, Heidelberg, Seattle und Japan. Weltweit beschäftigen wir mehr als 2.500 Mitarbeitende. Wir arbeiten mit einigen der weltweit führenden und innovativsten Pharmaunternehmen zusammen, um lebensverändernde Therapien zu entwickeln und herzustellen. Unser Ziel ist es, Produkte auf den Markt zu bringen, die aus theoretischen Möglichkeiten Realität werden lassen und somit Hoffnung für Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt schaffen. Dafür bieten wir erstklassige Entwicklung und Produktion von therapeutischen Proteinen auf Basis von Säugetier
AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Unser globales Netzwerk umfasst Standorte in den USA, Europa und Asien mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Dänemark, Mailand, Heidelberg, Seattle und Japan. Weltweit beschäftigen wir mehr als 2.500 Mitarbeitende. Wir arbeiten mit einigen der weltweit führenden und innovativsten Pharmaunternehmen zusammen, um lebensverändernde Therapien zu entwickeln und herzustellen. Unser Ziel ist es, Produkte auf den Markt zu bringen, die aus theoretischen Möglichkeiten Realität werden lassen und somit Hoffnung für Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt schaffen. Dafür bieten wir erstklassige Entwicklung und Produktion von therapeutischen Proteinen auf Basis von Säugetier
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Supplier Quality Engineer (m/w/d)
Supplier Quality Engineer (m/w/d)
Heidelberg Engineering GmbH
Heidelberg
Teilweise Home-Office
58000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Einkauf, Entwicklung, Produktion, Regulatory Affairs) sowie mit externen Lieferanten und ggf. Benannten Stellen
Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Einkauf, Entwicklung, Produktion, Regulatory Affairs) sowie mit externen Lieferanten und ggf. Benannten Stellen
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg, Neckar
40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience * Awareness on regulatory policies/procedures to learn and better understand how the landscape of regulations develops
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience * Awareness on regulatory policies/procedures to learn and better understand how the landscape of regulations develops
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QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement (ISO 13485) in Kombination mit Regulatory Affairs Aufg
QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement (ISO 13485) in Kombination mit Regulatory Affairs Aufg
gbo Medizintechnik AG
Rimbach Odenwald
35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
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Schnelle Bewerbung
You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations. As our portfolio continues to grow, Product Management plays a central role in connecting customer needs, product development, software, regulatory requirements, marketing, and commercial strategy.
You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations. As our portfolio continues to grow, Product Management plays a central role in connecting customer needs, product development, software, regulatory requirements, marketing, and commercial strategy.
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Qualitätsmanager (all genders) für Software als Medizinprodukt mit Schwerpunkt operatives QMS und Teile des ISMS (Teilzeit)
Qualitätsmanager (all genders) für Software als Medizinprodukt mit Schwerpunkt operatives QMS und Teile des ISMS (Teilzeit)
Greven Group GmbH
TWT - Heidelberg
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
NEU
Noch nichts dabei? Es gibt 14 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
IQVIA CSMS GmbH
Mannheim
100000 - 130000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs, Market Access, Commercial Excellence und weiteren relevanten Stakeholdern.
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs, Market Access, Commercial Excellence und weiteren relevanten Stakeholdern.
(Junior) Consultant Treasury Accounting & Commodity / Energy Trading (w/m/d)
(Junior) Consultant Treasury Accounting & Commodity / Energy Trading (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
München, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Stuttgart, Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Berate gemeinsam mit Deinem Team aus dem Bereich Regulatory Advisory unsere Mandant:innen aus der Finanzindustrie bei der Weiterentwicklung von Risikomodellierungsansätzen und Risikomanagement, Auseinandersetzung mit regulatorischen und aufsichtsrechtlichen Themen sowie bei Transformationen der Rechnungslegung und Unternehmenssteuerung.
Berate gemeinsam mit Deinem Team aus dem Bereich Regulatory Advisory unsere Mandant:innen aus der Finanzindustrie bei der Weiterentwicklung von Risikomodellierungsansätzen und Risikomanagement, Auseinandersetzung mit regulatorischen und aufsichtsrechtlichen Themen sowie bei Transformationen der Rechnungslegung und Unternehmenssteuerung.
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
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(Senior) IT Risk & Compliance Specialist (f/m/d)
(Senior) IT Risk & Compliance Specialist (f/m/d)
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
49000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
You will ensure risk-compliant governance of the local IT landscape — including the on-site Micro Data Center — with a strong emphasis on BSI IT-Grundschutz implementation, ISO 27001 adherence, and regulatory alignment. Your responsibilities span strategic compliance planning and hands-on operational delivery: conducting internal and external audits, maintaining ISMS documentation, driving continuous improvement of the security and compliance posture, and ensuring all systems meet the strictest confidentiality and regulatory requirements for public sector and regulated industry customers. * Leading IT compliance, audit, and GRC activities in accordance with BSI IT-Grundschutz, ISO 27001, and applicable regulatory requirements - You are a committed and proactive IT Risk & Compliance Specialist with a strong background
You will ensure risk-compliant governance of the local IT landscape — including the on-site Micro Data Center — with a strong emphasis on BSI IT-Grundschutz implementation, ISO 27001 adherence, and regulatory alignment. Your responsibilities span strategic compliance planning and hands-on operational delivery: conducting internal and external audits, maintaining ISMS documentation, driving continuous improvement of the security and compliance posture, and ensuring all systems meet the strictest confidentiality and regulatory requirements for public sector and regulated industry customers. * Leading IT compliance, audit, and GRC activities in accordance with BSI IT-Grundschutz, ISO 27001, and applicable regulatory requirements - You are a committed and proactive IT Risk & Compliance Specialist with a strong background
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Client & Regulatory Partnership: Serve as a key technical point of contact for our clients, confidently leading communications and supporting on-site visits. You will prepare and support the technical sections of regulatory dossiers and actively participate in health authority audits and inspections. * Preferred: Knowledge in regulatory filings and submissions.
Client & Regulatory Partnership: Serve as a key technical point of contact for our clients, confidently leading communications and supporting on-site visits. You will prepare and support the technical sections of regulatory dossiers and actively participate in health authority audits and inspections. * Preferred: Knowledge in regulatory filings and submissions.
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Experienced Environmental Fate / Modelling Expert (m/f/d)
Experienced Environmental Fate / Modelling Expert (m/f/d)
RIFCON GmbH
Hirschberg, Ludwigshafen
Teilweise Home-Office
39000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Close cooperation with our clients, scientific units and regulatory authorities * An opportunity to expand your personal network in industry, science and regulatory bodies
Close cooperation with our clients, scientific units and regulatory authorities * An opportunity to expand your personal network in industry, science and regulatory bodies
){kind=logo}
Strong knowledge of analytical method lifecycle, validation principles, European Pharmacopoeia, ICH guidelines, and CMC / regulatory expectations.
Strong knowledge of analytical method lifecycle, validation principles, European Pharmacopoeia, ICH guidelines, and CMC / regulatory expectations.
NEU
5 years + Prior experience or strong familiarity with strict regulatory frameworks regarding the tracking, filing, and processing of sensitive documents and restricted information
5 years + Prior experience or strong familiarity with strict regulatory frameworks regarding the tracking, filing, and processing of sensitive documents and restricted information
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Expert Inside Sales (m/f/d)
Expert Inside Sales (m/f/d)
HIMA Paul Hildebrandt GmbH
Brühl
Teilweise Home-Office
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure compliance with internal quality standards as well as customer-specific, contractual, and regulatory requirements throughout the entire bid process.
Ensure compliance with internal quality standards as well as customer-specific, contractual, and regulatory requirements throughout the entire bid process.
Sr. Manager Mechatronics (m/f/d)
Sr. Manager Mechatronics (m/f/d)
HIMA Paul Hildebrandt GmbH
Brühl
Teilweise Home-Office
82000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Responsibility for the development of innovative mechatronic systems in compliance with legal, safety, quality, and regulatory requirements
Responsibility for the development of innovative mechatronic systems in compliance with legal, safety, quality, and regulatory requirements
Internal Strategic Consulting Chief Expert (f/m/d) Industry AI
Internal Strategic Consulting Chief Expert (f/m/d) Industry AI
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
42000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Provide strategic input to government and regulatory initiatives — contribute analytical and narrative support to government-related programs relevant to Industry AI; help shape how SAP positions and communicates its role in these initiatives
Provide strategic input to government and regulatory initiatives — contribute analytical and narrative support to government-related programs relevant to Industry AI; help shape how SAP positions and communicates its role in these initiatives
Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d) Senior/Expert
Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d) Senior/Expert
SAP SE
St. Leon-Rot, DE, 68789
55000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
As a Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d), you will be at the forefront of enabling customers to modernize their IT landscapes through trusted cloud solutions that meet regulatory, security, and compliance requirements. * Enable resilient and compliant environments that support business continuity, data sovereignty, and regulatory requirements.
As a Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d), you will be at the forefront of enabling customers to modernize their IT landscapes through trusted cloud solutions that meet regulatory, security, and compliance requirements. * Enable resilient and compliant environments that support business continuity, data sovereignty, and regulatory requirements.
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- Würzburg
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- Koblenz
- Ulm
- Bonn
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- Nürnberg
- Köln
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- Kassel
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