Schnelle Bewerbung
59
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
129 Treffer für Regulatory Affairs Manager Jobs in Nordrhein Westfalen im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung
){kind=logo}
Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe)
Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe)
){kind=logo}
The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Represent Regulatory Affairs on project teams by attending team meetings and providing the required plans, procedures and regulatory decisions. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of ...
The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Represent Regulatory Affairs on project teams by attending team meetings and providing the required plans, procedures and regulatory decisions. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of ...
){kind=logo}
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Noch nichts dabei? Es gibt 123 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Global Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
Global Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
In the role as Global Head of Regulatory Affairs, you lead a global organization of approximately 80 regulatory professionals across CMC Regulatory and Regulatory Affairs and drive regulatory strategies for the established product portfolio, focusing on product integration, lifecycle management, and sustained market supply. You ensure effective end-to-end regulatory lifecycle management, including submissions, variations, and maintenance of market authorizations, while partnering cross-functionally to position Regulatory Affairs as a strategic enabler of product value, patient access, and long-term portfolio sustainability. Develop and continuously evolve regulatory strategies for the established product portfolio across CMC Regulatory and Regulatory Affairs. Lead and develop a global team of approximately 80 regulatory professionals across CMC ...
In the role as Global Head of Regulatory Affairs, you lead a global organization of approximately 80 regulatory professionals across CMC Regulatory and Regulatory Affairs and drive regulatory strategies for the established product portfolio, focusing on product integration, lifecycle management, and sustained market supply. You ensure effective end-to-end regulatory lifecycle management, including submissions, variations, and maintenance of market authorizations, while partnering cross-functionally to position Regulatory Affairs as a strategic enabler of product value, patient access, and long-term portfolio sustainability. Develop and continuously evolve regulatory strategies for the established product portfolio across CMC Regulatory and Regulatory Affairs. Lead and develop a global team of approximately 80 regulatory professionals across CMC ...
NEU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Leitung und Koordination des Teams Regulatory Affairs * Du hast den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt
Leitung und Koordination des Teams Regulatory Affairs * Du hast den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt
Schnelle Bewerbung
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Develop and execute regulatory strategies for products and services * Provide regulatory expertise for complex or unique issues and challenges regarding registration and compliance activities. * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key regulatory agencies (e.g. Notified Body, Competent Authorities and ...
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Develop and execute regulatory strategies for products and services * Provide regulatory expertise for complex or unique issues and challenges regarding registration and compliance activities. * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key regulatory agencies (e.g. Notified Body, Competent Authorities and ...
){kind=logo}
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
adesso business consulting AG * Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. * Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, ...
adesso business consulting AG * Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. * Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, ...
Senior Portfolio Owner Regulatory Affairs (m/f/d)
Senior Portfolio Owner Regulatory Affairs (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Schnelle Bewerbung
The job of the Senior Portfolio Owner Regulatory Affairs is to provide end-to-end ownership of all regulatory and product-related activities, ensuring a strong product strategy that supports compliance, product availability, patient safety, and effective risk management. Master's degree in a relevant scientific or pharmaceutical discipline combined with more than 10 years of professional experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry. More than 10 years of proven leadership experience managing large, cross-functional Regulatory Affairs organizations at senior management level, including extensive experience leading global and international teams. The role acts as the central point of accountability and escalation while coordinating operations, driving regulatory strategy, and providing disciplinary and functional leadership to the product team.
The job of the Senior Portfolio Owner Regulatory Affairs is to provide end-to-end ownership of all regulatory and product-related activities, ensuring a strong product strategy that supports compliance, product availability, patient safety, and effective risk management. Master's degree in a relevant scientific or pharmaceutical discipline combined with more than 10 years of professional experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry. More than 10 years of proven leadership experience managing large, cross-functional Regulatory Affairs organizations at senior management level, including extensive experience leading global and international teams. The role acts as the central point of accountability and escalation while coordinating operations, driving regulatory strategy, and providing disciplinary and functional leadership to the product team.
NEU
){kind=logo}
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) bei SIENA GARDEN bist Du für die Durchführung von diversen QM/QA-Aktivitäten verantwortlich und pflegst einen regelmäßigen Austausch zu unseren Fabriken in Europa und Asien.
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) bei SIENA GARDEN bist Du für die Durchführung von diversen QM/QA-Aktivitäten verantwortlich und pflegst einen regelmäßigen Austausch zu unseren Fabriken in Europa und Asien.
){kind=logo}
Development of registration strategies to support our clients in regulatory affairs * At least 3 years of professional experience in regulatory affairs (plant protection or biocides preferred, cosmetics or pharma of advantage) For our Registration Management team located in Hirschberg or Ludwigshafen / Germany we are looking for an experienced Registration Manager (m/f/d) in full-time or part-time (80% min.). * Technical and regulatory experience with micro-organism-based products is an asset * An opportunity to expand your personal network in industry, science and regulatory bodies
Development of registration strategies to support our clients in regulatory affairs * At least 3 years of professional experience in regulatory affairs (plant protection or biocides preferred, cosmetics or pharma of advantage) For our Registration Management team located in Hirschberg or Ludwigshafen / Germany we are looking for an experienced Registration Manager (m/f/d) in full-time or part-time (80% min.). * Technical and regulatory experience with micro-organism-based products is an asset * An opportunity to expand your personal network in industry, science and regulatory bodies
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Teamwork: Du arbeitest mit internen Teams wie Digital Marketing, MedWiss und Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs zusammen.
Teamwork: Du arbeitest mit internen Teams wie Digital Marketing, MedWiss und Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs zusammen.
){kind=logo}
Du fungierst als Schnittstelle zwischen allen projektbezogenen Abteilungen (Einkauf, Marketing, Regulatory Affairs, Qualität und Vertrieb), um sicherzustellen, dass wichtige Meilensteine für einen nahtlosen und erfolgreichen Produktstart erreicht werden. Für unser Team in Düsseldorf suchen wir aktuell Verstärkung im Product Development Management als Product Development Manager (m/w/d) in Vollzeit für unser Office in Düsseldorf.
Du fungierst als Schnittstelle zwischen allen projektbezogenen Abteilungen (Einkauf, Marketing, Regulatory Affairs, Qualität und Vertrieb), um sicherzustellen, dass wichtige Meilensteine für einen nahtlosen und erfolgreichen Produktstart erreicht werden. Für unser Team in Düsseldorf suchen wir aktuell Verstärkung im Product Development Management als Product Development Manager (m/w/d) in Vollzeit für unser Office in Düsseldorf.
){kind=logo}
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen)
AstraZeneca
Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
){kind=logo}
ALBOMED GmbH * Unna * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ALBOMED GmbH ist ein innovatives, mittelständisches, deutsches Unternehmen in der Medizinprodukttechnik. Seit 1995 entwickeln und produzieren wir Produkte für die Ophthalmologie und Orthopädie. Dabei liegt unser Augenmerk auf dem Bereich der Entwicklung und Herstellung von verschiedenen viskoelastischen Substanzen. Diese werden in der Augenheilkunde z.B. bei Operationen des Grauen oder Grünen Stars und in der Orthopädie bei Gelenkarthrose verwendet. Mit unseren Produkten geben wir Menschen ihre Lebensqualität zurück und helfen ihnen länger ihre Unabhängigkeit zu bewahren. Wir exportieren unsere hochwertigen Produkte zusammen mit unseren weltweit in über 50 Länder. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) für unsere Reinraumproduktion in Unna in Vollzeit
ALBOMED GmbH * Unna * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ALBOMED GmbH ist ein innovatives, mittelständisches, deutsches Unternehmen in der Medizinprodukttechnik. Seit 1995 entwickeln und produzieren wir Produkte für die Ophthalmologie und Orthopädie. Dabei liegt unser Augenmerk auf dem Bereich der Entwicklung und Herstellung von verschiedenen viskoelastischen Substanzen. Diese werden in der Augenheilkunde z.B. bei Operationen des Grauen oder Grünen Stars und in der Orthopädie bei Gelenkarthrose verwendet. Mit unseren Produkten geben wir Menschen ihre Lebensqualität zurück und helfen ihnen länger ihre Unabhängigkeit zu bewahren. Wir exportieren unsere hochwertigen Produkte zusammen mit unseren weltweit in über 50 Länder. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) für unsere Reinraumproduktion in Unna in Vollzeit
Schnelle Bewerbung
You ensure effective end‑to‑end safety surveillance and compliance across case management, signal detection, aggregate reporting, and risk‑management activities, while partnering cross‑functionally to position Pharmacovigilance as a strategic driver of product value, regulatory confidence, and long‑term portfolio sustainability. Oversee the overall safety performance and benefit-risk profile across the portfolio to ensure patient safety, regulatory compliance, and product continuity. Hold ultimate accountability for global pharmacovigilance compliance, including case management, signal detection, and regulatory reporting activities. Make high-impact safety and risk management decisions that influence product benefit-risk profiles and regulatory positioning. Foster strong collaboration with enabling functions, such as Medical Operations and Medical Affairs, to ensure ...
You ensure effective end‑to‑end safety surveillance and compliance across case management, signal detection, aggregate reporting, and risk‑management activities, while partnering cross‑functionally to position Pharmacovigilance as a strategic driver of product value, regulatory confidence, and long‑term portfolio sustainability. Oversee the overall safety performance and benefit-risk profile across the portfolio to ensure patient safety, regulatory compliance, and product continuity. Hold ultimate accountability for global pharmacovigilance compliance, including case management, signal detection, and regulatory reporting activities. Make high-impact safety and risk management decisions that influence product benefit-risk profiles and regulatory positioning. Foster strong collaboration with enabling functions, such as Medical Operations and Medical Affairs, to ensure ...
NEU
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung im Qualitäts- und Regulatory Affairs Management im Medizinprodukte-Umfeld
Mehrjährige Erfahrung im Qualitäts- und Regulatory Affairs Management im Medizinprodukte-Umfeld
){kind=logo}
Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
){kind=logo}
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Abstimmung mit Produktion, QA, Einkauf, Regulatory Affairs und angrenzenden Laborbereichen
Enge Abstimmung mit Produktion, QA, Einkauf, Regulatory Affairs und angrenzenden Laborbereichen
Schnelle Bewerbung
Sie verstehen sich als Brückenbauer und unterstützen eine konstruktive interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Design und Produktentwicklung, Marketing, Medwissen, Produktion/Supply Chain, Regulatory Affairs und der Geschäftsleitung.
Sie verstehen sich als Brückenbauer und unterstützen eine konstruktive interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Design und Produktentwicklung, Marketing, Medwissen, Produktion/Supply Chain, Regulatory Affairs und der Geschäftsleitung.
){kind=logo}
Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte ...
Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren
Schnelle Bewerbung
Kommunikation mit internen Bereichen und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams
Kommunikation mit internen Bereichen und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams