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9 Treffer für Quality Assurance Operator Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km
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Sachbearbeiter (m/w/d) medizinische Qualitätssicherung
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Kassenärztliche Vereinigung Hessen K.d.ö.R.
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kassenärztliche Vereinigung Hessen K.d.ö.R. * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Weil die Mitarbeitenden hier wirklich zählen - es gibt für mich tolle Benefits und Entwicklungsmöglichkeiten. Das und viel mehr ist drin bei der Kassenärztlichen Vereinigung Hessen. Nichts zählt mehr als Gesundheit – und Gesundheit ist unser Job. Es gibt keine bessere Aufgabe, als zusammen mit über 700 Mitarbeitenden am Hauptstandort Frankfurt und über 1.000 Mitarbeitenden im Ärztlichen Bereitschaftsdienst die medizinische Versorgung der Menschen in ganz Hessen zu organisieren und mit Leben zu füllen. Wir kümmern uns u.a. um die gleichmäßige Praxen-Verteilung von rund 13.000 Ärzt/innen und Psychotherapeut/innen in der Region oder auch die Koordination des Ärztlichen Bereitschaftsdienstes mit seinen vielen Standorten, verteilt in ganz ...
Kassenärztliche Vereinigung Hessen K.d.ö.R. * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Weil die Mitarbeitenden hier wirklich zählen - es gibt für mich tolle Benefits und Entwicklungsmöglichkeiten. Das und viel mehr ist drin bei der Kassenärztlichen Vereinigung Hessen. Nichts zählt mehr als Gesundheit – und Gesundheit ist unser Job. Es gibt keine bessere Aufgabe, als zusammen mit über 700 Mitarbeitenden am Hauptstandort Frankfurt und über 1.000 Mitarbeitenden im Ärztlichen Bereitschaftsdienst die medizinische Versorgung der Menschen in ganz Hessen zu organisieren und mit Leben zu füllen. Wir kümmern uns u.a. um die gleichmäßige Praxen-Verteilung von rund 13.000 Ärzt/innen und Psychotherapeut/innen in der Region oder auch die Koordination des Ärztlichen Bereitschaftsdienstes mit seinen vielen Standorten, verteilt in ganz ...
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
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(Senior) Consultant (m/w/d) IT Audit & Assurance
(Senior) Consultant (m/w/d) IT Audit & Assurance
Grant Thornton AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Leipzig, München, Stuttgart, Viersen, Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schwerpunkte unserer Arbeit sind Audit & Assurance, Tax, Advisory und Legal. * Du bringst Dich in unsere internationalen Prüfungs- und Beratungsprojekte ein, die unsere IT-Assurance-Dienstleistungen mit Fokus auf IT-Transformationen (u. a. SAP S/4 HANA-Implementierungen und Cloudification Projekten), breitbandig abbilden.
Schwerpunkte unserer Arbeit sind Audit & Assurance, Tax, Advisory und Legal. * Du bringst Dich in unsere internationalen Prüfungs- und Beratungsprojekte ein, die unsere IT-Assurance-Dienstleistungen mit Fokus auf IT-Transformationen (u. a. SAP S/4 HANA-Implementierungen und Cloudification Projekten), breitbandig abbilden.
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(Senior) Consultant Cyber Resilienz IT-Beratung / Prüfung - Assurance (Financial Services) (w/m/d)
(Senior) Consultant Cyber Resilienz IT-Beratung / Prüfung - Assurance (Financial Services) (w/m/d)
EY Deutschland
Frankfurt/Main, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
EY Deutschland * Frankfurt/Main, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du.
EY Deutschland * Frankfurt/Main, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du.
Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) * Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)
Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) * Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)
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Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung als (Senior) AML Operations Specialist (m/w/d) Quality Assurance bei der C24 Bank GmbH!
Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung als (Senior) AML Operations Specialist (m/w/d) Quality Assurance bei der C24 Bank GmbH!
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Quality Assurance Specialist (m/w/d), Remote mit Reisetätigkeit
Quality Assurance Specialist (m/w/d), Remote mit Reisetätigkeit
Telos GmbH
Marburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Telos GmbH * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Telos GmbH ist ein familiengeführtes Unternehmen der Medizintechnik- und Arzneimittelbranche und spezialisiert auf die Gewinnung, Verarbeitung und den Vertrieb von humanem Gewebe. Ein zentraler Bestandteil unserer Arbeit ist die Akquise und Betreuung von Kliniken, welche Gewebe spenden. Diese werden von uns umfassend in der Antragstellung und im regulatorischen Prozess begleitet. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams 'Spenderwesen'. Aufgaben * Aufbau, Betreuung und Weiterentwicklung von Spenderkliniken in Deutschland * Durchführung von Schulungen für medizinisches Fachpersonal – vor Ort und digital * Planung und Durchführung von Audits gemäß regulatorischen Anforderungen
Telos GmbH * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Telos GmbH ist ein familiengeführtes Unternehmen der Medizintechnik- und Arzneimittelbranche und spezialisiert auf die Gewinnung, Verarbeitung und den Vertrieb von humanem Gewebe. Ein zentraler Bestandteil unserer Arbeit ist die Akquise und Betreuung von Kliniken, welche Gewebe spenden. Diese werden von uns umfassend in der Antragstellung und im regulatorischen Prozess begleitet. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams 'Spenderwesen'. Aufgaben * Aufbau, Betreuung und Weiterentwicklung von Spenderkliniken in Deutschland * Durchführung von Schulungen für medizinisches Fachpersonal – vor Ort und digital * Planung und Durchführung von Audits gemäß regulatorischen Anforderungen
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Process Manager (m/w/d)
Process Manager (m/w/d)
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF)
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - Organization - Established by the Financial Stability Board in June 2014, the Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) is a not-for-profit organization created to support the implementation and use of the Legal Entity Identifier (LEI). GLEIF manages a network of , the LEI issuing organizations, to provide trusted services and open, reliable data for unique legal entity identification worldwide. GLEIF services ensure the operational integrity of the Global LEI System and facilitate making the LEI abroad public good available on our website. As a result, the LEI remains the industry standard best suited to providing open and reliable data for unique legal entity identification management. Learn more at - Tasks - Position summary
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - Organization - Established by the Financial Stability Board in June 2014, the Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) is a not-for-profit organization created to support the implementation and use of the Legal Entity Identifier (LEI). GLEIF manages a network of , the LEI issuing organizations, to provide trusted services and open, reliable data for unique legal entity identification worldwide. GLEIF services ensure the operational integrity of the Global LEI System and facilitate making the LEI abroad public good available on our website. As a result, the LEI remains the industry standard best suited to providing open and reliable data for unique legal entity identification management. Learn more at - Tasks - Position summary
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Director / Head of SAP Master Data Governance (m/f/d)
Director / Head of SAP Master Data Governance (m/f/d)
Fresenius Digital Technology GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
Oversee data quality assurance by monitoring metrics, addressing anomalies, and ensuring compliance with internal policies and external regulations. We save and improve human lives with affordable, accessible, and innovative healthcare products and the highest quality in clinical care. With 140 hospitals and numerous outpatient facilities, Fresenius Helios is the leading private hospital operator in Germany and Spain, treating around 26 million patients each year. Delivery is done to meet quality and compliance needs in a highly regulated environment. * Facilitate cross-functional collaboration to maintain consistent data quality and governance standards across the organization. * Experience with data quality management, metadata management tools is a plus
Oversee data quality assurance by monitoring metrics, addressing anomalies, and ensuring compliance with internal policies and external regulations. We save and improve human lives with affordable, accessible, and innovative healthcare products and the highest quality in clinical care. With 140 hospitals and numerous outpatient facilities, Fresenius Helios is the leading private hospital operator in Germany and Spain, treating around 26 million patients each year. Delivery is done to meet quality and compliance needs in a highly regulated environment. * Facilitate cross-functional collaboration to maintain consistent data quality and governance standards across the organization. * Experience with data quality management, metadata management tools is a plus
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Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
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Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
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Prozessmanager (m/w/d) in Vollzeit
Prozessmanager (m/w/d) in Vollzeit
Versorgungswerk der Landesärztekammer Hessen
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozessmanager (m/w/d), der unsere Geschäftsprozesse aktiv gestaltet, weiterentwickelt und effizient ausrichtet. Prozessmanager (m/w/d) * Versorgungswerk der Landesärztekammer Hessen * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Das Versorgungswerk der Landesärztekammer Hessen ist eine teilrechtsfähige Einrichtung der öffentlich-rechtlichen Körperschaft der Landesärztekammer Hessen und wird von einem Gremium der ärztlichen Selbstverwaltung geleitet. Wir sind die Rentenversicherung für hes-sische Ärztinnen und Ärzte und sichern in einem kapitalgedeckten Finanzierungssystem die Alters-, Berufsunfähigkeits- und Hinterbliebenenversorgung. Derzeit kümmern wir uns um die Ansprüche von mehr als 50.000 Mitgliedern und weisen eine Bilanzsumme von über 11 Mrd. € aus. Unsere rund 130 engagierten Mitarbeiter arbeiten in drei Geschäftsbereichen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozessmanager (m/w/d), der unsere Geschäftsprozesse aktiv gestaltet, weiterentwickelt und effizient ausrichtet. Prozessmanager (m/w/d) * Versorgungswerk der Landesärztekammer Hessen * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Das Versorgungswerk der Landesärztekammer Hessen ist eine teilrechtsfähige Einrichtung der öffentlich-rechtlichen Körperschaft der Landesärztekammer Hessen und wird von einem Gremium der ärztlichen Selbstverwaltung geleitet. Wir sind die Rentenversicherung für hes-sische Ärztinnen und Ärzte und sichern in einem kapitalgedeckten Finanzierungssystem die Alters-, Berufsunfähigkeits- und Hinterbliebenenversorgung. Derzeit kümmern wir uns um die Ansprüche von mehr als 50.000 Mitgliedern und weisen eine Bilanzsumme von über 11 Mrd. € aus. Unsere rund 130 engagierten Mitarbeiter arbeiten in drei Geschäftsbereichen.
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Schnelle Bewerbung
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
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Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
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Leitung (w/m/d) Fachgebiet Qualität und Innovation
Leitung (w/m/d) Fachgebiet Qualität und Innovation
Deutsche Gesellschaft für Qualität - DGQ e.V.
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Im Themenfeld „Qualität und Innovation“ werden neue Ansätze, Frameworks und Modelle entwickelt und in einer strategischen Themen-Roadmap verankert. Im Zuge einer Nachfolge suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Preungesheim in Vollzeit (40 Stunden) eine Leitung (w/m/d) Fachgebiet Qualität und Innovation * Durch systematische Beobachtung, Analyse und Bewertung fachlicher Entwicklungen, Trends und Innovationen im Themenfeld Qualität leiten Sie daraus Relevanz und Potenzial für die DGQ e.V. ab und erstellen eine strategische Themen-Roadmap. * Deutsche Gesellschaft für Qualität - DGQ e.V. … weil Qualität die Welt besser macht! Die DGQ ist überzeugt, dass Qualität das Herzstück allen Erfolgs ist. Leidenschaftlich arbeitet sie daran, die Bedeutung und Wirksamkeit von Qualität in Wirtschaft und Gesellschaft zu stärken.
Im Themenfeld „Qualität und Innovation“ werden neue Ansätze, Frameworks und Modelle entwickelt und in einer strategischen Themen-Roadmap verankert. Im Zuge einer Nachfolge suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Preungesheim in Vollzeit (40 Stunden) eine Leitung (w/m/d) Fachgebiet Qualität und Innovation * Durch systematische Beobachtung, Analyse und Bewertung fachlicher Entwicklungen, Trends und Innovationen im Themenfeld Qualität leiten Sie daraus Relevanz und Potenzial für die DGQ e.V. ab und erstellen eine strategische Themen-Roadmap. * Deutsche Gesellschaft für Qualität - DGQ e.V. … weil Qualität die Welt besser macht! Die DGQ ist überzeugt, dass Qualität das Herzstück allen Erfolgs ist. Leidenschaftlich arbeitet sie daran, die Bedeutung und Wirksamkeit von Qualität in Wirtschaft und Gesellschaft zu stärken.
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ING Deutschland * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ING ist mit rund 10 Millionen Kund*innen die drittgrößte Privatkundenbank in Deutschland. Wer bei der ING arbeitet, macht nicht einfach einen Job. Arbeiten bei uns ist die Chance, etwas zu verändern. Wie das geht? Indem wir als globale Bank das Leben von Millionen Menschen berühren und danach streben, einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft und unseren Planeten zu haben. Und indem wir dank unserer Start-up-Mentalität menschlich, nahbar und persönlich bleiben – als unbanky Bank. Analytisch stark, prozessorientiert und mit einem feinen Gespür für Menschen und Zusammenhänge – hier erkennst Du Dich wieder? Du liebst es, komplexe Themen zu durchdringen, zwischen Fachbereich und IT zu vermitteln und aus Ideen echte Lösungen zu machen? Bei uns erwartet Dich eine Unternehmenskultur auf Augenhöhe, in der Du Verantwortung übernehmen und ...
ING Deutschland * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ING ist mit rund 10 Millionen Kund*innen die drittgrößte Privatkundenbank in Deutschland. Wer bei der ING arbeitet, macht nicht einfach einen Job. Arbeiten bei uns ist die Chance, etwas zu verändern. Wie das geht? Indem wir als globale Bank das Leben von Millionen Menschen berühren und danach streben, einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft und unseren Planeten zu haben. Und indem wir dank unserer Start-up-Mentalität menschlich, nahbar und persönlich bleiben – als unbanky Bank. Analytisch stark, prozessorientiert und mit einem feinen Gespür für Menschen und Zusammenhänge – hier erkennst Du Dich wieder? Du liebst es, komplexe Themen zu durchdringen, zwischen Fachbereich und IT zu vermitteln und aus Ideen echte Lösungen zu machen? Bei uns erwartet Dich eine Unternehmenskultur auf Augenhöhe, in der Du Verantwortung übernehmen und ...
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Market Development Manager (w/m/d) Process Industries
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DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V.
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die Definition und Umsetzung von Strategien, Route-to-Market und Value Propositions für Deinen Markt sowie deren Umsetzung wird ein wesentlicher Bestandteil deiner Tätigkeit sein. * DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die DECHEMA Ausstellungs-GmbH ist als Wegbereiter für Innovationen in der Prozessindustrie für die Organisation von Messen zuständig. Die ACHEMA ist seit über 100 Jahren die Weltleitmesse der chemischen und pharmazeutischen Industrie und findet in Frankfurt am Main statt. Aufgaben * Du führst Markt- und Umfeldanalysen durch, beobachtest globale technische und wirtschaftlichen Trends und Wettbewerber, identifizierst Segmente und Communities innerhalb Deiner Märkte und leitest mögliche Auswirkungen auf unsere Themen, Events und ...
Die Definition und Umsetzung von Strategien, Route-to-Market und Value Propositions für Deinen Markt sowie deren Umsetzung wird ein wesentlicher Bestandteil deiner Tätigkeit sein. * DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die DECHEMA Ausstellungs-GmbH ist als Wegbereiter für Innovationen in der Prozessindustrie für die Organisation von Messen zuständig. Die ACHEMA ist seit über 100 Jahren die Weltleitmesse der chemischen und pharmazeutischen Industrie und findet in Frankfurt am Main statt. Aufgaben * Du führst Markt- und Umfeldanalysen durch, beobachtest globale technische und wirtschaftlichen Trends und Wettbewerber, identifizierst Segmente und Communities innerhalb Deiner Märkte und leitest mögliche Auswirkungen auf unsere Themen, Events und ...
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Wir blicken zurück auf über 50 Jahre Erfahrung in Stahl- und Maschinenbau, Antriebs- und Steuerungstechnik, Hochfrequenztechnik und Softwareengineering. * Planung, Steuerung und Umsetzung des Software-Qualitätsprogramms im eigenen Verantwortungsbereich * Unterstützung der Abteilung bei der Implementierung effizienter Qualitätsprozesse für Softwareprodukte sowie aktive * Mehrjährige Berufserfahrung in der Produkt- und Qualitätssicherung innerhalb der Softwareentwicklung sowie fundierte * OHB System AG * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Als OHB Digital Connect GmbH (ehemals MT Mechatronics) sind wir ein weltweit operierendes Systemhaus mit einem interdisziplinären Ingenieurteam. Unsere Kompetenz in Mainz setzen wir ein im Access to Space: wir entwickeln und bauen schlüsselfertige Parabolantennen, Radioteleskope bis zu 100m Durchmesser und optische Teleskope für die Astronomie, sowie ...
Wir blicken zurück auf über 50 Jahre Erfahrung in Stahl- und Maschinenbau, Antriebs- und Steuerungstechnik, Hochfrequenztechnik und Softwareengineering. * Planung, Steuerung und Umsetzung des Software-Qualitätsprogramms im eigenen Verantwortungsbereich * Unterstützung der Abteilung bei der Implementierung effizienter Qualitätsprozesse für Softwareprodukte sowie aktive * Mehrjährige Berufserfahrung in der Produkt- und Qualitätssicherung innerhalb der Softwareentwicklung sowie fundierte * OHB System AG * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Als OHB Digital Connect GmbH (ehemals MT Mechatronics) sind wir ein weltweit operierendes Systemhaus mit einem interdisziplinären Ingenieurteam. Unsere Kompetenz in Mainz setzen wir ein im Access to Space: wir entwickeln und bauen schlüsselfertige Parabolantennen, Radioteleskope bis zu 100m Durchmesser und optische Teleskope für die Astronomie, sowie ...
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