Schnelle Bewerbung
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Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Gruppenkoordinator Qualitätssicherung im Labor (m/w/d)
Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Gruppenkoordinator Qualitätssicherung im Labor (m/w/d)
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Schnelle Bewerbung
Werde ein Teil des Teams unserer Tochtergesellschaft TOUGH Training und unterstütze uns für unser innovatives Spin-off in der HOCHTIEF PPP Solutions GmbH in unbefristeter Anstellung am Standort Essen als Quality Assurance - SaaS Product (m/w/d)
Werde ein Teil des Teams unserer Tochtergesellschaft TOUGH Training und unterstütze uns für unser innovatives Spin-off in der HOCHTIEF PPP Solutions GmbH in unbefristeter Anstellung am Standort Essen als Quality Assurance - SaaS Product (m/w/d)
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Werkstudent:in im Bereich Quality Assurance – Fokus KI & Testautomatisierung (gn)
Werkstudent:in im Bereich Quality Assurance – Fokus KI & Testautomatisierung (gn)
Handelsblatt GmbH
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Wir suchen am Standort Düsseldorf baldmöglichst eine:n Werkstudent:in im Bereich Quality Assurance mit Fokus auf KI & Testautomatisierung.
Wir suchen am Standort Düsseldorf baldmöglichst eine:n Werkstudent:in im Bereich Quality Assurance mit Fokus auf KI & Testautomatisierung.
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Schnelle Bewerbung
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren)
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren)
NEU
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Schnelle Bewerbung
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
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Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen ...
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen ...
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BFS health finance GmbH * Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - BFS health finance nimmt Mediziner:innen alles ab, was Zeit frisst: Vom Zahlungsstrommanagement über die Sicherung von Honoraren bis hin zur Beratung im Praxismanagement. BFS vertrauen tausende Zahnärzt:innen, Ärzt:innen, Tierärzt:innen, Dentallabore, medizinische Versorgungszentren sowie Chefärzt:innen und Kliniken. Als Spezialist für Finanzdienstleistungen im Gesundheitswesen ist BFS health finance der Wegebereiter für das vernetze Gesundheitssystem der Zukunft in der Unternehmensgruppe Riverty. Riverty ist ein global tätiger Finanzdienstleister und zu Bertelsmann zugehörig. Für unser Recht & Compliance Team suchen wir einen Regulatory Process Specialist (m/w/d) unbefristet in Vollzeit in Dortmund und mobilen Office - Aufgaben - Was erwartet dich?
BFS health finance GmbH * Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - BFS health finance nimmt Mediziner:innen alles ab, was Zeit frisst: Vom Zahlungsstrommanagement über die Sicherung von Honoraren bis hin zur Beratung im Praxismanagement. BFS vertrauen tausende Zahnärzt:innen, Ärzt:innen, Tierärzt:innen, Dentallabore, medizinische Versorgungszentren sowie Chefärzt:innen und Kliniken. Als Spezialist für Finanzdienstleistungen im Gesundheitswesen ist BFS health finance der Wegebereiter für das vernetze Gesundheitssystem der Zukunft in der Unternehmensgruppe Riverty. Riverty ist ein global tätiger Finanzdienstleister und zu Bertelsmann zugehörig. Für unser Recht & Compliance Team suchen wir einen Regulatory Process Specialist (m/w/d) unbefristet in Vollzeit in Dortmund und mobilen Office - Aufgaben - Was erwartet dich?
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Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden) Deine Aufgaben
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden) Deine Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
MDS Holding GmbH * Dortmund * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Bei der MDS Holding arbeitest Du in einer starken Unternehmensgruppe, die internationale Trends in den deutschen Handel bringt – mit Verantwortung, Tempo und Verlässlichkeit. * Vielfalt & Stabilität: Seit über 20 Jahren vereinen wir erfolgreiche Unternehmen aus den Bereichen Food, Gesundheit, Kosmetik und Non-Food unter einem Dach. * Sinnvolle Arbeit: Wir bringen Produkte in Supermärkte und Apotheken, die Menschen täglich nutzen – vom Olivenöl bis zum Vitaminpräparat. * Hands-on-Mentalität: Bei uns kannst Du Dinge bewegen, mitgestalten und Verantwortung übernehmen – unabhängig von Deiner Position. * International & dynamisch: Wir arbeiten global, reagieren schnell auf Veränderungen und wachsen kontinuierlich weiter.
MDS Holding GmbH * Dortmund * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Bei der MDS Holding arbeitest Du in einer starken Unternehmensgruppe, die internationale Trends in den deutschen Handel bringt – mit Verantwortung, Tempo und Verlässlichkeit. * Vielfalt & Stabilität: Seit über 20 Jahren vereinen wir erfolgreiche Unternehmen aus den Bereichen Food, Gesundheit, Kosmetik und Non-Food unter einem Dach. * Sinnvolle Arbeit: Wir bringen Produkte in Supermärkte und Apotheken, die Menschen täglich nutzen – vom Olivenöl bis zum Vitaminpräparat. * Hands-on-Mentalität: Bei uns kannst Du Dinge bewegen, mitgestalten und Verantwortung übernehmen – unabhängig von Deiner Position. * International & dynamisch: Wir arbeiten global, reagieren schnell auf Veränderungen und wachsen kontinuierlich weiter.
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ACTEGA GmbH * Bremen, Grevenbroich, Lehrte * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe – vier Geschäftsbereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezialchemie und mit vielen Entfaltungsmöglichkeiten für Sie. Bereichern Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus! Mit konzernweit mehr als 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern erzielte die ALTANA Gruppe in 2025 einen Umsatz von über 3 Milliarden Euro. ACTEGA, als Teil der ALTANA Gruppe, entwickelt, produziert und vertreibt Speziallacke, Druckfarben, Klebstoffe und Dichtungsmassen mit Fokus auf die Verpackungsindustrie und verfügt über Produktionsstätten in Europa, Nord- und Südamerika sowie in China. Standort: Bremen, Grevenbroich oder Lehrte - Verantwortlichkeiten * Bearbeitung von Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs
ACTEGA GmbH * Bremen, Grevenbroich, Lehrte * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe – vier Geschäftsbereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezialchemie und mit vielen Entfaltungsmöglichkeiten für Sie. Bereichern Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus! Mit konzernweit mehr als 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern erzielte die ALTANA Gruppe in 2025 einen Umsatz von über 3 Milliarden Euro. ACTEGA, als Teil der ALTANA Gruppe, entwickelt, produziert und vertreibt Speziallacke, Druckfarben, Klebstoffe und Dichtungsmassen mit Fokus auf die Verpackungsindustrie und verfügt über Produktionsstätten in Europa, Nord- und Südamerika sowie in China. Standort: Bremen, Grevenbroich oder Lehrte - Verantwortlichkeiten * Bearbeitung von Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs
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IT Testmanager (all genders)
IT Testmanager (all genders)
msg systems ag
Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
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SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. Geräte- und ...
SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. Geräte- und ...
SAP Testmanager (all genders)
SAP Testmanager (all genders)
msg systems ag
Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
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LuftfahrtauditorIn EN 9100 / EN 9110 / EN 9120 (w/m/d)
LuftfahrtauditorIn EN 9100 / EN 9110 / EN 9120 (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln, Berlin, Dresden, Hamburg, Kaiserslautern, Leipzig, München, Nürnberg, Stuttgart, Wuppertal
Die TÜV Rheinland CERT GmbH (CERT), ein Teil des Unternehmensbereichs TÜV Rheinland People & Business Assurance, steht für höchste Kompetenz und Qualität in der Auditierung & Zertifizierung von Unternehmen nach den gängigen Management Systemstandards wie ISO 9001, ISO 14001 oder ISO 27001; aber auch Spezialstandards wie IATF, IFS oder EN9100.
Die TÜV Rheinland CERT GmbH (CERT), ein Teil des Unternehmensbereichs TÜV Rheinland People & Business Assurance, steht für höchste Kompetenz und Qualität in der Auditierung & Zertifizierung von Unternehmen nach den gängigen Management Systemstandards wie ISO 9001, ISO 14001 oder ISO 27001; aber auch Spezialstandards wie IATF, IFS oder EN9100.
TOSCA Test Automation Engineer (all genders)
TOSCA Test Automation Engineer (all genders)
msg systems ag
Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
Test Automation Engineer (all genders)
Test Automation Engineer (all genders)
msg systems ag
Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung.
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• Technische Beratung und Applikationsunterstützung unserer Kunden im Bereich Power Quality, Netzanalytik und Energie-Monitoring • Erfahrung im Bereich Power Quality, Netzanalysatoren, Energie-Messtechnik oder Industrieautomation
• Technische Beratung und Applikationsunterstützung unserer Kunden im Bereich Power Quality, Netzanalytik und Energie-Monitoring • Erfahrung im Bereich Power Quality, Netzanalysatoren, Energie-Messtechnik oder Industrieautomation
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QA & GDP Spezialist:in (PTA oder pharmazeutischer Logistik-Hintergrund) (m/w/d)
QA & GDP Spezialist:in (PTA oder pharmazeutischer Logistik-Hintergrund) (m/w/d)
OG One Pharma GmbH
Saarbrücken
Schnelle Bewerbung
OG One Pharma GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - OG ONE Pharma baut eine moderne, GDP-konforme und skalierbare Plattform für den pharmazeutischen Großhandel und die Distribution in Europa auf. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung (QA) und Good Distribution Practice (GDP). Aufgaben - In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der EU-GDP-Compliance und arbeiten eng mit den Bereichen Logistik, Operations und Management zusammen. * Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß EU-GDP-Richtlinien * Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten * Prüfung und Verwaltung der Kunden- und Lieferantenqualifizierung
OG One Pharma GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - OG ONE Pharma baut eine moderne, GDP-konforme und skalierbare Plattform für den pharmazeutischen Großhandel und die Distribution in Europa auf. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung (QA) und Good Distribution Practice (GDP). Aufgaben - In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der EU-GDP-Compliance und arbeiten eng mit den Bereichen Logistik, Operations und Management zusammen. * Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß EU-GDP-Richtlinien * Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten * Prüfung und Verwaltung der Kunden- und Lieferantenqualifizierung
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
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ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden. Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe)
ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden. Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe)
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Quality Manager Infrastructure (m/w/d)
Quality Manager Infrastructure (m/w/d)
Vantage Towers AG
Düsseldorf, Hannover, Berlin, Dresden, Unterföhring, Stuttgart, Eschborn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Vantage Towers AG * Düsseldorf, Hannover, Berlin, Dresden, Unterföhring, Stuttgart, Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei Vantage Towers sind wir auf der Mission, den nachhaltigen digitalen Wandel in Europa voranzutreiben. Als eines der führenden Tower-Unternehmen läuten wir eine Ära des technologiegetriebenen Fortschritts ein, um Menschen, Unternehmen und internetfähige Geräte wie nie zuvor zu verbinden. Wir kombinieren die Größe, Stabilität und Qualität unseres Tower-Netzes mit der Agilität, dem Optimismus und der Energie eines Start-ups. Als junge TowerCo konnten wir bereits starke Ergebnisse mit anhaltendem Fokus auf Wachstumsbeschleunigung erzielen. Dabei legen wir besonderen Wert auf Nachhaltigkeit. Als Teil unseres Teams arbeitest Du in einem dynamischen und multikulturellen Umfeld, in dem offene Kommunikation, ...
Vantage Towers AG * Düsseldorf, Hannover, Berlin, Dresden, Unterföhring, Stuttgart, Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei Vantage Towers sind wir auf der Mission, den nachhaltigen digitalen Wandel in Europa voranzutreiben. Als eines der führenden Tower-Unternehmen läuten wir eine Ära des technologiegetriebenen Fortschritts ein, um Menschen, Unternehmen und internetfähige Geräte wie nie zuvor zu verbinden. Wir kombinieren die Größe, Stabilität und Qualität unseres Tower-Netzes mit der Agilität, dem Optimismus und der Energie eines Start-ups. Als junge TowerCo konnten wir bereits starke Ergebnisse mit anhaltendem Fokus auf Wachstumsbeschleunigung erzielen. Dabei legen wir besonderen Wert auf Nachhaltigkeit. Als Teil unseres Teams arbeitest Du in einem dynamischen und multikulturellen Umfeld, in dem offene Kommunikation, ...
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Supplier Quality Manager (m/w/d) für elektromechanische Baugruppen
Supplier Quality Manager (m/w/d) für elektromechanische Baugruppen
Diehl Defence GmbH & Co. KG
Überlingen am Bodensee, Nonnweiler – Mariahütte / Maasberg
In der Rolle als Supplier Quality Manager (m/w/d) sind Sie für die Produktqualität der zugeordneten Kaufteile verantwortlich; Sie treffen alle erforderlichen Maßnahmen zur Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität sowie der termingerechten Verfügbarkeit von Zulieferungen während des gesamten Produktlebenszyklus.
In der Rolle als Supplier Quality Manager (m/w/d) sind Sie für die Produktqualität der zugeordneten Kaufteile verantwortlich; Sie treffen alle erforderlichen Maßnahmen zur Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität sowie der termingerechten Verfügbarkeit von Zulieferungen während des gesamten Produktlebenszyklus.
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Wir suchen Dich als Team- und Qualitätsmanager für unsere Poststelle Köln (m/w/d) in Vollzeit mit 30 Stunden!
Wir suchen Dich als Team- und Qualitätsmanager für unsere Poststelle Köln (m/w/d) in Vollzeit mit 30 Stunden!
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Schnelle Bewerbung
Frischeplattform Südwest GmbH * Kandel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Frischeplattform Südwest GmbH haben wir aktuell unseren neuen Standort in Kandel eröffnet. Dort konzentrieren wir uns vollständig auf das Geschäft der Frischelogistik – mit besonderer Expertise im Bereich Obst und Gemüse. Damit wir täglich höchste Qualität und frische Ware gewährleisten können, brauchen wir motivierte Teamplayer, um gemeinsam durchzustarten! Werden Sie Teil unseres neuen, leistungsstarken Logistikstandorts und gestalten Sie die Zukunft der Frischeversorgung aktiv mit! Für unser Team suchen wir eine verantwortungsbewusste Fachkraft im Qualitätsmanagement (m/w/d). Sie stellen die Qualität und Produktsicherheit unserer Frischewaren sicher und überwachen die Qualitätsprozesse im Wareneingang und in der Aufbereitung.
Frischeplattform Südwest GmbH * Kandel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Frischeplattform Südwest GmbH haben wir aktuell unseren neuen Standort in Kandel eröffnet. Dort konzentrieren wir uns vollständig auf das Geschäft der Frischelogistik – mit besonderer Expertise im Bereich Obst und Gemüse. Damit wir täglich höchste Qualität und frische Ware gewährleisten können, brauchen wir motivierte Teamplayer, um gemeinsam durchzustarten! Werden Sie Teil unseres neuen, leistungsstarken Logistikstandorts und gestalten Sie die Zukunft der Frischeversorgung aktiv mit! Für unser Team suchen wir eine verantwortungsbewusste Fachkraft im Qualitätsmanagement (m/w/d). Sie stellen die Qualität und Produktsicherheit unserer Frischewaren sicher und überwachen die Qualitätsprozesse im Wareneingang und in der Aufbereitung.
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