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5 Treffer für Quality Assurance Analyst Jobs
Ein Tag in der Quality Assurance In Deiner neuen Rolle als Quality Analyst (m/w/d) bist Du Teil des Qualitätssicherungsteams, welches für die produktnahen Themen der biotechnologischen Wirkstoffproduktion der Teva Biotech GmbH am Standort Ulm verantwortlich ist. Sr Mgr Quality Assurance Darüber hinaus fungierst Du als Schnittstelle zwischen den operativen Fachbereichen und der Qualitätssicherung zur unmittelbaren Einbindung der Qualitätssicherung in qualitätsrelevanten Vorfällen und bist Ansprechpartner für die Fachabteilungen bzgl. Fragestellungen zu qualitätsrelevanten Themen („Quality on the Shop Floor“). Quality
Ein Tag in der Quality Assurance In Deiner neuen Rolle als Quality Analyst (m/w/d) bist Du Teil des Qualitätssicherungsteams, welches für die produktnahen Themen der biotechnologischen Wirkstoffproduktion der Teva Biotech GmbH am Standort Ulm verantwortlich ist. Sr Mgr Quality Assurance Darüber hinaus fungierst Du als Schnittstelle zwischen den operativen Fachbereichen und der Qualitätssicherung zur unmittelbaren Einbindung der Qualitätssicherung in qualitätsrelevanten Vorfällen und bist Ansprechpartner für die Fachabteilungen bzgl. Fragestellungen zu qualitätsrelevanten Themen („Quality on the Shop Floor“). Quality
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
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Verband Creditreform * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Immer eine passende Lösung und das Fundament zum Erfolg - Wir sind der Verband der Vereine Creditreform, der High-Tech-Service-Dienstleister für unsere 128 Standorte in Deutschland. Über 145 Jahre Wissen & Erfahrung fließen in unsere innovativen Software-Lösungen mit ein. Wir sorgen mit neuesten Technologien für ein bestmögliches Kundenerlebnis im Bereich Wirtschaftsinformation, Forderungsmanagement und Marketingdaten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort und in Vollzeit - Gute Geschäfte brauchen gute Entscheidungen – und gute Entscheidungen brauchen starke Daten. Genau hier setzt unser „Team Qualität“ an. Wir machen aus rohen Informationen echte Wertschöpfung, indem wir für vollständige, konsistente und belastbare Daten sorgen.
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Schnelle Bewerbung
Du übernimmst die projektinterne Kommunikation zur Ressourcenplanung in enger Zusammenarbeit mit den , :innen und Quality Analyst:innen
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Quality Control Analyst für Reinmedien-/Umgebungsmonitoring (m/w/d)
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Teva Biotech GmbH
Ulm, Deutschland
Ein Tag in Quality Eine enge Zusammenarbeit mit der Produktion, Technik und den weiteren Bereichen der Quality Unit ist somit Teil der täglichen Arbeit . Deine Tätigkeiten schließt zudem die Qualifizierung und das Life-Sample-Management von analytischen Geräten zum mikrobiellen Probenzug mit ei n. Das Aufgabenprofil wird durch vielseitige Aufgabenstellungen, die über die Routine hinausgehen, abgerundet. Quality
Ein Tag in Quality Eine enge Zusammenarbeit mit der Produktion, Technik und den weiteren Bereichen der Quality Unit ist somit Teil der täglichen Arbeit . Deine Tätigkeiten schließt zudem die Qualifizierung und das Life-Sample-Management von analytischen Geräten zum mikrobiellen Probenzug mit ei n. Das Aufgabenprofil wird durch vielseitige Aufgabenstellungen, die über die Routine hinausgehen, abgerundet. Quality
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU und den USA
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU und den USA
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Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen ...
BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten. * expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten. * expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
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We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921. * Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen * Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen
Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921. * Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen * Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen
NEU
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Schnelle Bewerbung
Hays – Working for your tomorrow * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen * Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege
Hays – Working for your tomorrow * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen * Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege
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The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. As a Coordinator, you will work closely with faculty members, doctoral candidates, and administrative staff, ensuring the effective execution of the Graduate School's initiatives and contributing to the overall development and success of the program. is seeking a highly motivated and organized Coordinator to support the smooth operation of the program. This position offers an exciting opportunity to work in a dynamic academic environment, assisting in the coordination of research projects, academic events, and day-to-day operations of the graduate school. The Org-Boost Graduate School is seeking a highly organized and detail-oriented Coordinator to ...
The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. As a Coordinator, you will work closely with faculty members, doctoral candidates, and administrative staff, ensuring the effective execution of the Graduate School's initiatives and contributing to the overall development and success of the program. is seeking a highly motivated and organized Coordinator to support the smooth operation of the program. This position offers an exciting opportunity to work in a dynamic academic environment, assisting in the coordination of research projects, academic events, and day-to-day operations of the graduate school. The Org-Boost Graduate School is seeking a highly organized and detail-oriented Coordinator to ...
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As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure staff proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure staff proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung
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Schnelle Bewerbung
ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung von Downstream‑Prozessen für Proteine, Antikörper oder andere Biologics
ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung von Downstream‑Prozessen für Proteine, Antikörper oder andere Biologics
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
A. Menarini Research & Business Service GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * A. Menarini Research & Business Service GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, ...
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * A. Menarini Research & Business Service GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, ...
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Join Munksjö Dettingen GmbH as a Technical Application Manager and become the key technical interface between global customers and internal expert teams. You will drive technical excellence, support industrial applications, and contribute to the innovation of surface solutions. * Experience in technical customer service or application engineering - Reporting Line: VP Technical Customer Service * Technical consulting and customer interface * Process optimization and on-site application support * Modern working environment and technical equipment * meinestadt.de * Dettingen an der Erms * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Munksjö Dettingen GmbH - Einsatzort: 72581 Dettingen an der Erms - Location: Dettingen an der Erms, Germany - Travel: approx. 30% (Europe) Ihre Aufgaben * Collaboration with R&D and production * Market and technology intelligence * Quality management and claim handling * Strategic relationship building
Join Munksjö Dettingen GmbH as a Technical Application Manager and become the key technical interface between global customers and internal expert teams. You will drive technical excellence, support industrial applications, and contribute to the innovation of surface solutions. * Experience in technical customer service or application engineering - Reporting Line: VP Technical Customer Service * Technical consulting and customer interface * Process optimization and on-site application support * Modern working environment and technical equipment * meinestadt.de * Dettingen an der Erms * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Munksjö Dettingen GmbH - Einsatzort: 72581 Dettingen an der Erms - Location: Dettingen an der Erms, Germany - Travel: approx. 30% (Europe) Ihre Aufgaben * Collaboration with R&D and production * Market and technology intelligence * Quality management and claim handling * Strategic relationship building
NEU
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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Koordinator / Koordinatorin für Wissenschaftsmanagement & Projektkoordination (m/w/d)
Koordinator / Koordinatorin für Wissenschaftsmanagement & Projektkoordination (m/w/d)
Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice
Ulm
Koordinator/in (m/w/d) * Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Ulm mit ca. 10.000 Studierenden bietet abwechslungsreiche berufliche Aufgaben in einem hochinnovativen Forschungs-, Lehr- und Arbeitsumfeld sowie vielfältige Möglichkeiten, Beruf und Familie zu vereinbaren. Für die EES Academy des Exzellenzclusters POLiS (Post-Lithium Storage) suchen wir eine*n > Umfang: Teilzeit 50% > Befristung: befristet bis 31.12.2032 > Vergütung: TV-L EG 13 > Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Betreuung und Begleitung der Mitglieder der EES Academy * Konzeption, Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und DEI-Formaten * Qualitätssicherung, Evaluation und strategische Weiterentwicklung der EES Academy * Schnittstellenkoordination, Governance und Außenvertretung * Abgeschlossenes Hochschulstudium in den Naturwissenschaften
Koordinator/in (m/w/d) * Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Ulm mit ca. 10.000 Studierenden bietet abwechslungsreiche berufliche Aufgaben in einem hochinnovativen Forschungs-, Lehr- und Arbeitsumfeld sowie vielfältige Möglichkeiten, Beruf und Familie zu vereinbaren. Für die EES Academy des Exzellenzclusters POLiS (Post-Lithium Storage) suchen wir eine*n > Umfang: Teilzeit 50% > Befristung: befristet bis 31.12.2032 > Vergütung: TV-L EG 13 > Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Betreuung und Begleitung der Mitglieder der EES Academy * Konzeption, Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und DEI-Formaten * Qualitätssicherung, Evaluation und strategische Weiterentwicklung der EES Academy * Schnittstellenkoordination, Governance und Außenvertretung * Abgeschlossenes Hochschulstudium in den Naturwissenschaften