Sie stellen eine enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit innerhalb der Unternehmensgruppe sicher, steuern Budgets, berichten transparent über Zielerreichung, Risiken und kritische Entwicklungen und repräsentieren das Unternehmen gegenüber Kunden, Behörden, Auditoren und Geschäftspartnern. Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise ergänzt durch Qualifikationen als Qualitätsmanager und Auditor, sowie über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Umfeld Quality Assurance/Management und Regulatory Affairs innerhalb der Medizinprodukteindustrie (mindestens Risikoklasse MDR IIb). Fundierte Kenntnisse internationaler Zulassungsanforderungen, moderner QM-Methoden und relevanter IT-Systeme setzen wir ebenso voraus wie strategische Stärke, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, internationale Handlungssicherheit und Reisebereitschaft ...
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