Schnelle Bewerbung
69
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- München
- Stuttgart
- Nürnberg
- Mannheim
- Freiburg im Breisgau
- Ulm
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Biberach an der Riß
- Fürth, Bayern
- Crailsheim
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Aichach
- Gräfelfing
- Burglengenfeld
- Bad Tölz
- Hechingen
- Eppelheim
- Denkingen
- Raisting
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Schwarzwald
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Nordbaden
- Bayerischer Wald
Gehalt
€10.000
€100.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Standorte
- München
- Stuttgart
- Nürnberg
- Mannheim
- Freiburg im Breisgau
- Ulm
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Biberach an der Riß
- Fürth, Bayern
- Crailsheim
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Aichach
- Gräfelfing
- Burglengenfeld
- Bad Tölz
- Hechingen
- Eppelheim
- Denkingen
- Raisting
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Schwarzwald
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Nordbaden
- Bayerischer Wald
192 Treffer für QC Manager Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Chief Quality Manager Construction (m/w/d)
Chief Quality Manager Construction (m/w/d)
FEPS GmbH
Martinsried
Teilweise Home-Office
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
FEPS GmbH spezialisiert sich auf schlüsselfertige Modulbauweise in Holzrahmen-Technologie als Generalunternehmer. Gesucht wird ein Chief Quality Manager Construction (m/w/d) zur Leitung der gesamten Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle über mehrere Standorte. Ein abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen oder vergleichbar, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement auf Großbaustellen, nachgewiesene Führungskompetenz von QA/QC-Teams sowie tiefgreifende Kenntnisse der Baustandards (VOB/B, VOB/C, ISO 9001) werden vorausgesetzt.
FEPS GmbH spezialisiert sich auf schlüsselfertige Modulbauweise in Holzrahmen-Technologie als Generalunternehmer. Gesucht wird ein Chief Quality Manager Construction (m/w/d) zur Leitung der gesamten Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle über mehrere Standorte. Ein abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen oder vergleichbar, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement auf Großbaustellen, nachgewiesene Führungskompetenz von QA/QC-Teams sowie tiefgreifende Kenntnisse der Baustandards (VOB/B, VOB/C, ISO 9001) werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Senior Expert (m/w/d) QC Services
Senior Expert (m/w/d) QC Services
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Senior Expert (m/w/d) QC Services zur fachlichen Betreuung von Qualifizierungen in der Qualitätskontrolle und operativen Unterstützung der QC-Labore. Ein naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, mindestens 3–6 Jahre Erfahrung in der Laborgerätequalifizierung und mindestens 5 Jahre im regulierten pharmazeutischen Umfeld (GxP) werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Senior Expert (m/w/d) QC Services zur fachlichen Betreuung von Qualifizierungen in der Qualitätskontrolle und operativen Unterstützung der QC-Labore. Ein naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, mindestens 3–6 Jahre Erfahrung in der Laborgerätequalifizierung und mindestens 5 Jahre im regulierten pharmazeutischen Umfeld (GxP) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Assistenz Qualität Karlsruhe (m/w/d)
Assistenz Qualität Karlsruhe (m/w/d)
Deutsche Post InHaus Services GmbH
Karlsruhe
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Deutsche Post InHaus Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Deutsche Post AG und bietet Brieflösungen für Geschäftskunden. Gesucht wird eine Assistenz Qualität (m/w/d) in Teilzeit für Qualitätskontrollen, Prüfungen und Dokumentation entlang der Prozesskette. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen, logistischen oder produktionsnahen Umfeld, mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätssicherung oder operativen Bereichen, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie analytische Denkweise werden vorausgesetzt.
Deutsche Post InHaus Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Deutsche Post AG und bietet Brieflösungen für Geschäftskunden. Gesucht wird eine Assistenz Qualität (m/w/d) in Teilzeit für Qualitätskontrollen, Prüfungen und Dokumentation entlang der Prozesskette. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen, logistischen oder produktionsnahen Umfeld, mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätssicherung oder operativen Bereichen, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie analytische Denkweise werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte für Pharma- und Life-Science-Projekte vermittelt. Gesucht wird eine Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply zur Unterstützung bei Verpackung, Etikettierung und Koordination von Prüfpräparaten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium, erste Erfahrungen im Projektmanagement und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte für Pharma- und Life-Science-Projekte vermittelt. Gesucht wird eine Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply zur Unterstützung bei Verpackung, Etikettierung und Koordination von Prüfpräparaten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium, erste Erfahrungen im Projektmanagement und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Leitung Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle (m/w/d)
Leitung Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle (m/w/d)
INFIRMARIUS GmbH
Göppingen
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein traditionsreiches Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb homöopathischer Arzneimittel mit Fokus auf Qualität und Nachhaltigkeit. Gesucht wird eine Leitung Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle (m/w/d) in Teilzeit zur Organisation des QS-Systems und Überwachung der Arzneimittelprüfung. Fachliche Qualifikation im GMP-Umfeld, gute Kenntnisse der GMP- und Arzneimittelprüfungs-Gesetzgebung sowie Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Ein traditionsreiches Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb homöopathischer Arzneimittel mit Fokus auf Qualität und Nachhaltigkeit. Gesucht wird eine Leitung Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle (m/w/d) in Teilzeit zur Organisation des QS-Systems und Überwachung der Arzneimittelprüfung. Fachliche Qualifikation im GMP-Umfeld, gute Kenntnisse der GMP- und Arzneimittelprüfungs-Gesetzgebung sowie Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Noch nichts dabei? Es gibt 186 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
Head of QC Lab Group LC/GC (m/w/d)
Head of QC Lab Group LC/GC (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
7000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Quality Control (QC) Lab Group LC/GC (m/w/d) zur Leitung der Laborgruppe Chromatographische Systeme und Betreuung des Teams. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung (bevorzugt Chemie oder Pharmazie), fundierte Chromatographie-Erfahrung, nachweisliche Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Quality Control (QC) Lab Group LC/GC (m/w/d) zur Leitung der Laborgruppe Chromatographische Systeme und Betreuung des Teams. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung (bevorzugt Chemie oder Pharmazie), fundierte Chromatographie-Erfahrung, nachweisliche Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Reklamationsmanager (m/w/d) Schienenfahrzeuge
Reklamationsmanager (m/w/d) Schienenfahrzeuge
Schmitt Engineering
München
Teilweise Home-Office
44000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Reklamationsmanager (m/w/d) Schienenfahrzeuge für Bearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen sowie Lieferantenabstimmung. Eine abgeschlossene technische Ausbildung, Erfahrung im Reklamations- oder Qualitätsmanagement, SAP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Reklamationsmanager (m/w/d) Schienenfahrzeuge für Bearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen sowie Lieferantenabstimmung. Eine abgeschlossene technische Ausbildung, Erfahrung im Reklamations- oder Qualitätsmanagement, SAP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Laborleiter*in Prüfdienstleistungen Möbelprüfung (w/m/d)
Laborleiter*in Prüfdienstleistungen Möbelprüfung (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Nürnberg
75000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Stepstone Premium Partner
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Laborleiter (m/w/d) Prüfdienstleistungen Möbelprüfung zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines elfköpfigen Teams am Standort Nürnberg. Ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Ausbildung, mehrjährige Führungserfahrung, Berufserfahrung in der Möbelprüfung oder Qualitätssicherung sowie fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 werden vorausgesetzt.
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Laborleiter (m/w/d) Prüfdienstleistungen Möbelprüfung zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines elfköpfigen Teams am Standort Nürnberg. Ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Ausbildung, mehrjährige Führungserfahrung, Berufserfahrung in der Möbelprüfung oder Qualitätssicherung sowie fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 werden vorausgesetzt.
Stepstone Premium Partner
){kind=logo}
Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
EKATO SYSTEMS GmbH
Schopfheim
69000 - 91000 / (geschätzt für Vollzeit)
EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
TYTAN Technologies GmbH
München
Teilweise Home-Office
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
HENSOLDT ist ein führendes europäisches Hightech-Unternehmen der Verteidigungs- und Sicherheitsindustrie mit Sitz in Taufkirchen bei München. Gesucht wird ein Project Quality Manager mit Teamleitung (w/m/d), um Qualitätsprozesse in internationalen Projekten eigenverantwortlich zu leiten und ein PQM-Team fachlich zu führen. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Elektrotechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen, mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in Entwicklungsprojekten sowie fundierte Kenntnisse von QM-Systemen und Risk-Management werden vorausgesetzt.
HENSOLDT ist ein führendes europäisches Hightech-Unternehmen der Verteidigungs- und Sicherheitsindustrie mit Sitz in Taufkirchen bei München. Gesucht wird ein Project Quality Manager mit Teamleitung (w/m/d), um Qualitätsprozesse in internationalen Projekten eigenverantwortlich zu leiten und ein PQM-Team fachlich zu führen. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Elektrotechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen, mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in Entwicklungsprojekten sowie fundierte Kenntnisse von QM-Systemen und Risk-Management werden vorausgesetzt.
Laborleiter*in Prüfdienstleistungen Sanitärprodukte (w/m/d)
Laborleiter*in Prüfdienstleistungen Sanitärprodukte (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Würzburg
75000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Stepstone Premium Partner
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Laborleiter (m/w/d) Prüfdienstleistungen Sanitärprodukte zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines 20-köpfigen Teams in Würzburg und Nürnberg. Ein abgeschlossenes Studium in Versorgungstechnik, Bauingenieurwesen oder Maschinenbau, mehrjährige Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Laborleiter (m/w/d) Prüfdienstleistungen Sanitärprodukte zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines 20-köpfigen Teams in Würzburg und Nürnberg. Ein abgeschlossenes Studium in Versorgungstechnik, Bauingenieurwesen oder Maschinenbau, mehrjährige Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Stepstone Premium Partner
){kind=logo}
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Complaint Manager (m/w/d)
Complaint Manager (m/w/d)
EPflex Feinwerktechnik GmbH
Dettingen
Teilweise Home-Office
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
EPflex entwickelt und produziert High-Tech-Instrumente für die minimalinvasive Medizin weltweit. Gesucht wird ein Complaint Manager (m/w/d) zur Erfassung, Bearbeitung und Analyse von Reklamationen sowie zur Optimierung interner Prozesse. Ein abgeschlossenes technisches oder medizinisches Studium, Kenntnisse in ISO 13485, sehr gute Englischkenntnisse sowie Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt.
EPflex entwickelt und produziert High-Tech-Instrumente für die minimalinvasive Medizin weltweit. Gesucht wird ein Complaint Manager (m/w/d) zur Erfassung, Bearbeitung und Analyse von Reklamationen sowie zur Optimierung interner Prozesse. Ein abgeschlossenes technisches oder medizinisches Studium, Kenntnisse in ISO 13485, sehr gute Englischkenntnisse sowie Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance zur Leitung von Compliance-, Governance- und Validierungsprogrammen für GxP-Systeme und SAP S/4HANA in der EU-Region. Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mindestens 7 Jahre Führungserfahrung mit regionalen und globalen Teams, umfangreiche CSV-Expertise und nachgewiesene SAP S/4HANA-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance zur Leitung von Compliance-, Governance- und Validierungsprogrammen für GxP-Systeme und SAP S/4HANA in der EU-Region. Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mindestens 7 Jahre Führungserfahrung mit regionalen und globalen Teams, umfangreiche CSV-Expertise und nachgewiesene SAP S/4HANA-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Clinical Project Manager (m/w/d)
Clinical Project Manager (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erbe Elektromedizin GmbH entwickelt und vertreibt weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Gesucht wird ein Clinical Project Manager (m/w/d) für die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Auditierung von Prüfzentren und Vendoren. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Humanbiologie, Berufserfahrung in der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien, gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen und verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Erbe Elektromedizin GmbH entwickelt und vertreibt weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Gesucht wird ein Clinical Project Manager (m/w/d) für die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Auditierung von Prüfzentren und Vendoren. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Humanbiologie, Berufserfahrung in der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien, gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen und verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Design Assurance Manager (m/w/d)
Design Assurance Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering bei München
Teilweise Home-Office
70000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
GS Elektromedizinische Geräte GmbH entwickelt und fertigt innovative High-End-Geräte für Notfall- und Intensivmedizin. Gesucht wird ein Design Assurance Manager (m/w/d) zur Verantwortung der Design Assurance für Produkte und Softwarelösungen sowie deren Freigabe. Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte in Europa und idealerweise FDA-Vorgaben, Vertrautheit mit Software als Medizinprodukt, gutes technisches Verständnis sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
GS Elektromedizinische Geräte GmbH entwickelt und fertigt innovative High-End-Geräte für Notfall- und Intensivmedizin. Gesucht wird ein Design Assurance Manager (m/w/d) zur Verantwortung der Design Assurance für Produkte und Softwarelösungen sowie deren Freigabe. Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte in Europa und idealerweise FDA-Vorgaben, Vertrautheit mit Software als Medizinprodukt, gutes technisches Verständnis sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Teamleiter / Plant Automation Lead / Automatisierungstechnik (m/w/d)
Teamleiter / Plant Automation Lead / Automatisierungstechnik (m/w/d)
ADM WILD Europe GmbH & Co. KG
Eppelheim
Teilweise Home-Office
50000 - 108000 / (geschätzt für Vollzeit)
ADM ist ein führender Anbieter von Lebensmittel- und Getränkezutaten sowie Produktionslösungen weltweit. Gesucht wird ein Teamleiter / Plant Automation Lead (m/w/d) zur Führung eines Automatisierungsteams und Implementierung innovativer Automatisierungslösungen. Ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Elektrotechnik oder Automatisierungstechnik, mehrjährige Führungserfahrung, fundierte KI-Expertise für industrielle Automatisierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
ADM ist ein führender Anbieter von Lebensmittel- und Getränkezutaten sowie Produktionslösungen weltweit. Gesucht wird ein Teamleiter / Plant Automation Lead (m/w/d) zur Führung eines Automatisierungsteams und Implementierung innovativer Automatisierungslösungen. Ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Elektrotechnik oder Automatisierungstechnik, mehrjährige Führungserfahrung, fundierte KI-Expertise für industrielle Automatisierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Acandis entwickelt und produziert Medizintechnik zur Schlaganfallbehandlung mit Produkten in über 60 Ländern. Gesucht wird ein Clinical Affairs Manager (m/w/d) zur Koordination klinischer Prüfungen, Behördenkommunikation und des Site-Managements. Ein naturwissenschaftliches Studium, erste Erfahrung in klinischen Studien, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Acandis entwickelt und produziert Medizintechnik zur Schlaganfallbehandlung mit Produkten in über 60 Ländern. Gesucht wird ein Clinical Affairs Manager (m/w/d) zur Koordination klinischer Prüfungen, Behördenkommunikation und des Site-Managements. Ein naturwissenschaftliches Studium, erste Erfahrung in klinischen Studien, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische In-vitro-Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein R&D Scientist (m/w/d) zur Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits und Analyse komplexer Assay-Daten im Entwicklungsteam. Ein Studium der Naturwissenschaften mit Promotion im Bereich LC-MS/MS, mehrjährige Erfahrung in Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie sowie fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung biologischer Materialien werden vorausgesetzt.
Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische In-vitro-Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein R&D Scientist (m/w/d) zur Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits und Analyse komplexer Assay-Daten im Entwicklungsteam. Ein Studium der Naturwissenschaften mit Promotion im Bereich LC-MS/MS, mehrjährige Erfahrung in Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie sowie fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung biologischer Materialien werden vorausgesetzt.
Beliebte Jobs
Standorte
- München
- Stuttgart
- Nürnberg
- Mannheim
- Freiburg im Breisgau
- Ulm
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Biberach an der Riß
- Fürth, Bayern
- Crailsheim
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Aichach
- Gräfelfing
- Burglengenfeld
- Bad Tölz
- Hechingen
- Eppelheim
- Denkingen
- Raisting
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Schwarzwald
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Nordbaden
- Bayerischer Wald