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                      250 Treffer für Qa Jobs in Odenwald im Umkreis von 30 km

                      Muegge GmbH

                      Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)

                      Muegge GmbH
                      Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen. * Managementbeauftragter für die Bereiche Qualität (QMB) und Umwelt (UMB)
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen. * Managementbeauftragter für die Bereiche Qualität (QMB) und Umwelt (UMB)
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Rhein-Main-Gebiet
                      Teilweise Home-Office
                      Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
                      Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

                      Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)

                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
                      Alsbach-Hähnlein
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
                      Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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                      NEU
                      Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

                      Quality Assurance Manager (w/m/d) Supplier Qualification & Auditing

                      Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                      Heidelberg
                      Als Quality Assurance Manager (w/m/d) im Bereich Supplier Qualification & Auditing tragen Sie die Verantwortung für den gesamten Lieferantenqualifizierungsprozess. * Erstellung, Prüfung und Review von Quality Assurance Agreements * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
                      Als Quality Assurance Manager (w/m/d) im Bereich Supplier Qualification & Auditing tragen Sie die Verantwortung für den gesamten Lieferantenqualifizierungsprozess. * Erstellung, Prüfung und Review von Quality Assurance Agreements * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
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                      Alnatura Produktions- und Handels GmbH

                      Qualitätsmanager *in

                      Alnatura Produktions- und Handels GmbH
                      Darmstadt
                      Teilweise Home-Office
                      Dazu arbeiten Sie mit den Qualitätsverantwortlichen unserer Herstellerpartner und unserer Lieferanten zusammen * Alnatura Produktions- und Handels GmbH * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber „Sinnvoll für Mensch und Erde“ zu handeln, ist unsere tägliche Motivation. Nicht nur beim Entwickeln und Verkaufen unserer Alnatura Bio-Produkte - auch in der Art und Weise, wie wir bei Alnatura zusammenarbeiten. Unsere Wertekultur ist auf ganzheitliches Denken, kundenorientiertes Handeln und Selbstverantwortung ausgelegt. Werden Sie in unserem Bereich Qualitätsmanagement ein Teil unserer Alnatura Arbeitsgemeinschaft - In Vollzeit (40 Std./Woche), zunächst befristet auf 2 Jahre - So können Sie sich bei uns einbringen * Sie betreuen unsere Kundinnen und Kunden sowie Handelspartner bei der Klärung von Produktreklamationen
                      Dazu arbeiten Sie mit den Qualitätsverantwortlichen unserer Herstellerpartner und unserer Lieferanten zusammen * Alnatura Produktions- und Handels GmbH * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber „Sinnvoll für Mensch und Erde“ zu handeln, ist unsere tägliche Motivation. Nicht nur beim Entwickeln und Verkaufen unserer Alnatura Bio-Produkte - auch in der Art und Weise, wie wir bei Alnatura zusammenarbeiten. Unsere Wertekultur ist auf ganzheitliches Denken, kundenorientiertes Handeln und Selbstverantwortung ausgelegt. Werden Sie in unserem Bereich Qualitätsmanagement ein Teil unserer Alnatura Arbeitsgemeinschaft - In Vollzeit (40 Std./Woche), zunächst befristet auf 2 Jahre - So können Sie sich bei uns einbringen * Sie betreuen unsere Kundinnen und Kunden sowie Handelspartner bei der Klärung von Produktreklamationen
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                      ADM WILD Europe GmbH & Co. KG

                      Quality Manager Packaging (w/f/d)

                      ADM WILD Europe GmbH & Co. KG
                      Eppelheim / Heidelberg
                      as Quality Packaging Manager (w/f/d) From the seed of the idea to the outcome of the solution, we enrich the quality of life the world over. Join our team in Eppelheim and play a key role in ensuring the highest standards of packaging quality and food safety. The Quality Department is dedicated to identifying and eliminating potential risks that may impact the quality of final products. Its mission is to ensure that all processes and requirements of the quality management system are properly implemented and maintained, in order to consistently meet or exceed customer expectations. You will be responsible for ensuring the quality and food safety of packaging materials and processes, aligning with ADM's commitment to customer satisfaction. Your role focuses on developing and implementing packaging quality standards in line with legal, regulatory, and internal requirements.
                      as Quality Packaging Manager (w/f/d) From the seed of the idea to the outcome of the solution, we enrich the quality of life the world over. Join our team in Eppelheim and play a key role in ensuring the highest standards of packaging quality and food safety. The Quality Department is dedicated to identifying and eliminating potential risks that may impact the quality of final products. Its mission is to ensure that all processes and requirements of the quality management system are properly implemented and maintained, in order to consistently meet or exceed customer expectations. You will be responsible for ensuring the quality and food safety of packaging materials and processes, aligning with ADM's commitment to customer satisfaction. Your role focuses on developing and implementing packaging quality standards in line with legal, regulatory, and internal requirements.
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                      Hottinger Brüel & Kjaer GmbH

                      Calibration and Test Engineering Expert (m/f/d)

                      Hottinger Brüel & Kjaer GmbH
                      Darmstadt
                      Teilweise Home-Office
                      We are currently looking for a Calibration and Test Engineering expert in electrical measurement and Instrument Calibration (DAQ systems) for the calibration business at our calibration laboratory in Darmstadt, including developing calibration solutions to use in our global service centers also. * As a calibration expert for electrical calibration (m/f/d) you will work on the further development of our calibration services in the field of electrical measurands: voltage, current, power etc. The job will provide you with an opportunity to further your career alongside some of the best and most passionate technology experts from around the world in a leading company within the test and measurement industry. With more than 3,000 employees worldwide and production facilities in Denmark, Germany, the UK, the USA, China and Portugal and presence in 80 countries, HBK becomes a leading ...
                      We are currently looking for a Calibration and Test Engineering expert in electrical measurement and Instrument Calibration (DAQ systems) for the calibration business at our calibration laboratory in Darmstadt, including developing calibration solutions to use in our global service centers also. * As a calibration expert for electrical calibration (m/f/d) you will work on the further development of our calibration services in the field of electrical measurands: voltage, current, power etc. The job will provide you with an opportunity to further your career alongside some of the best and most passionate technology experts from around the world in a leading company within the test and measurement industry. With more than 3,000 employees worldwide and production facilities in Denmark, Germany, the UK, the USA, China and Portugal and presence in 80 countries, HBK becomes a leading ...
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                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

                      Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                      Bensheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
                      Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
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                      Pegasus-Actuators GmbH

                      Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) für das Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001

                      Pegasus-Actuators GmbH
                      Wöllstadt
                      Schnelle Bewerbung
                      Pegasus-Actuators GmbH * Wöllstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Unternehmen ist seit 2007 sehr erfolgreich im Bereich der unbemannten Luftfahrt und Aktorik tätig. Aufgaben * QM-Systempflege: Etablierung, Dokumentation und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß den Anforderungen der ISO 9001 * Prozessmanagement: Definition, Koordination und Überwachung von Prozessen und Arbeitsabläufen * Auditmanagement: Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits * Reporting: Regelmäßige Berichterstattung an die über die Leistungsfähigkeit des QM-Systems * Schulung und Kommunikation: Ansprechpartner für Kunden, und sowie Schulung der im Qualitätsbewusstsein * Prozessüberwachung * Dokumentenlenkung * Eigenverantwortliches und sorgfältiges Arbeiten - Profil
                      Pegasus-Actuators GmbH * Wöllstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Unternehmen ist seit 2007 sehr erfolgreich im Bereich der unbemannten Luftfahrt und Aktorik tätig. Aufgaben * QM-Systempflege: Etablierung, Dokumentation und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß den Anforderungen der ISO 9001 * Prozessmanagement: Definition, Koordination und Überwachung von Prozessen und Arbeitsabläufen * Auditmanagement: Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits * Reporting: Regelmäßige Berichterstattung an die über die Leistungsfähigkeit des QM-Systems * Schulung und Kommunikation: Ansprechpartner für Kunden, und sowie Schulung der im Qualitätsbewusstsein * Prozessüberwachung * Dokumentenlenkung * Eigenverantwortliches und sorgfältiges Arbeiten - Profil
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Frankfurt am Main
                      Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
                      Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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                      SLH Microtech GmbH

                      Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) Medizinprodukte / ISO 13485

                      SLH Microtech GmbH
                      Heppenheim (Bergstraße)
                      Schnelle Bewerbung
                      SLH Microtech GmbH * Heppenheim (Bergstraße) * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Zur Unterstützung unseres wachsenden Teams im Bereich Medizinprodukte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit im Qualitätsmanagement in Teilzeit. - Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 - Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach EU-MDR (Medical Device Regulation) - Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Dokumentationen (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblätter) - Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits - CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen - Unterstützung bei Prozessoptimierungen und Dokumentationsstrukturen - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Regulatory Affairs - Ihr Profil:- Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich Medizinprodukte
                      SLH Microtech GmbH * Heppenheim (Bergstraße) * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Zur Unterstützung unseres wachsenden Teams im Bereich Medizinprodukte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit im Qualitätsmanagement in Teilzeit. - Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 - Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach EU-MDR (Medical Device Regulation) - Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Dokumentationen (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblätter) - Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits - CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen - Unterstützung bei Prozessoptimierungen und Dokumentationsstrukturen - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Regulatory Affairs - Ihr Profil:- Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich Medizinprodukte
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                      meinestadt.de

                      Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Dieburg
                      Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
                      Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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                      Nord-Micro GmbH & Co. KG

                      Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d)

                      Nord-Micro GmbH & Co. KG
                      Frankfurt am Main
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Beginnen Sie Ihre Reise mit uns und starten Sie Ihre Karriere bei Nord-Micro GmbH & Co. KG – als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) Entsprechend hoch ist die Verantwortung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: Sie sorgen dafür, dass wir die besonderen Qualitätsanforderungen unserer Branche jeden Tag erfüllen. * Verpflegung: Mitarbeiterkantine Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Nord-Micro GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Nord-Micro - Nord-Micro bietet technische Lösungen für die Luftfahrtbranche. Unsere Kernkompetenz liegt im integrierten Know-how – von der Entwicklung über die Produktion bis zur Instandhaltung. Wir verbinden Materialexpertise und Technologieexzellenz in unseren Produkten, die alle eines verbindet: Qualität auf erstklassigem Niveau.
                      Beginnen Sie Ihre Reise mit uns und starten Sie Ihre Karriere bei Nord-Micro GmbH & Co. KG – als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) Entsprechend hoch ist die Verantwortung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: Sie sorgen dafür, dass wir die besonderen Qualitätsanforderungen unserer Branche jeden Tag erfüllen. * Verpflegung: Mitarbeiterkantine Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Nord-Micro GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Nord-Micro - Nord-Micro bietet technische Lösungen für die Luftfahrtbranche. Unsere Kernkompetenz liegt im integrierten Know-how – von der Entwicklung über die Produktion bis zur Instandhaltung. Wir verbinden Materialexpertise und Technologieexzellenz in unseren Produkten, die alle eines verbindet: Qualität auf erstklassigem Niveau.
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                      Mercuri Urval GmbH

                      Quality Engineer (m/f/d)

                      Mercuri Urval GmbH
                      Frankfurt am Main
                      For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
                      For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
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                      Exyte Germany GmbH

                      QA/QC Manager (m/f/d)

                      Exyte Germany GmbH
                      Bad Homburg
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Several years of relevant experience in QA/QC roles within large-scale construction projects. * Develop and standardize QA program for projects according internal and customer requirements. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and regulated manufacturing environments. The company operates worldwide and partners with some of the most technologically demanding customers in markets such as semiconductors, batteries, biotechnology, pharmaceuticals, and data centers. Exyte offers its clients a comprehensive range of services - from consulting through to the management of turnkey solutions - while adhering to the highest quality and ...
                      Several years of relevant experience in QA/QC roles within large-scale construction projects. * Develop and standardize QA program for projects according internal and customer requirements. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and regulated manufacturing environments. The company operates worldwide and partners with some of the most technologically demanding customers in markets such as semiconductors, batteries, biotechnology, pharmaceuticals, and data centers. Exyte offers its clients a comprehensive range of services - from consulting through to the management of turnkey solutions - while adhering to the highest quality and ...
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                      NEU
                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

                      Submission Specialist (m/w/d)

                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
                      Bensheim
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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                      NEU
                      PCC Solutions GmbH

                      Quality Engineers (w/m/d)

                      PCC Solutions GmbH
                      Frankenthal
                      Schnelle Bewerbung
                      Als begeisterte Quality People kümmern wir uns um die Sicherstellung der Compliance von Neuanlagen oder Anlagenmodernisierungen. Wir definieren keine großen Anforderungen - Leidenschaft und Sorgfalt für das Thema Quality und Compliance, einen offenen und wertschätzenden Umgang mit Kollegen und Kunden. Egal ob Dein fachlicher Background in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder aber auch in der Elektrotechnik, Automatisierung oder Digitalisierung liegt, kannst Du Dich bei uns im Bereich Quality einarbeiten. * PCC Solutions GmbH * Frankenthal * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - finden bei uns... nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Sondern auch ein Umfeld, in dem Flexibilität, Freiheit, Selbst- und Mitbestimmung sowie Raum für Kreativität herrscht. Wir... die pcc ist manchmal ein etwas verrücktes, aber auch innovatives Unternehmen, ...
                      Als begeisterte Quality People kümmern wir uns um die Sicherstellung der Compliance von Neuanlagen oder Anlagenmodernisierungen. Wir definieren keine großen Anforderungen - Leidenschaft und Sorgfalt für das Thema Quality und Compliance, einen offenen und wertschätzenden Umgang mit Kollegen und Kunden. Egal ob Dein fachlicher Background in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder aber auch in der Elektrotechnik, Automatisierung oder Digitalisierung liegt, kannst Du Dich bei uns im Bereich Quality einarbeiten. * PCC Solutions GmbH * Frankenthal * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - finden bei uns... nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Sondern auch ein Umfeld, in dem Flexibilität, Freiheit, Selbst- und Mitbestimmung sowie Raum für Kreativität herrscht. Wir... die pcc ist manchmal ein etwas verrücktes, aber auch innovatives Unternehmen, ...
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                      Precitec Optronik GmbH

                      Supplier Quality Engineer / Qualitätsingenieur Lieferanten (m/w/d)

                      Precitec Optronik GmbH
                      Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
                      Teilweise Home-Office
                      Technische Klärung von Reklamationen mit internationalen Lieferanten und nachhaltige Lösungsfindung * Sicherstellung und Weiterentwicklung der Lieferantenqualität gemäß ISO 9001 * Durchführung von Lieferantenaudits in Zusammenarbeit mit Einkauf und Qualitätsprüfung * Mitwirkung bei Auswahl, Bewertung und Entwicklung von Lieferanten Sie übernehmen eine Schlüsselrolle in der Lieferantenentwicklung und Qualitätssicherung, arbeiten eng mit internationalen zusammen und haben direkten Einfluss auf Produktqualität und Kundenzufriedenheit. * Erste Erfahrung in Lieferantenqualität, Qualitätsmanagement oder Reklamationsmanagement * Sicheres Auftreten gegenüber Lieferanten * Precitec Optronik GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The Smart Way to Measure - Über 740 Mitarbeitende aus 28 Nationen arbeiten bei uns.
                      Technische Klärung von Reklamationen mit internationalen Lieferanten und nachhaltige Lösungsfindung * Sicherstellung und Weiterentwicklung der Lieferantenqualität gemäß ISO 9001 * Durchführung von Lieferantenaudits in Zusammenarbeit mit Einkauf und Qualitätsprüfung * Mitwirkung bei Auswahl, Bewertung und Entwicklung von Lieferanten Sie übernehmen eine Schlüsselrolle in der Lieferantenentwicklung und Qualitätssicherung, arbeiten eng mit internationalen zusammen und haben direkten Einfluss auf Produktqualität und Kundenzufriedenheit. * Erste Erfahrung in Lieferantenqualität, Qualitätsmanagement oder Reklamationsmanagement * Sicheres Auftreten gegenüber Lieferanten * Precitec Optronik GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The Smart Way to Measure - Über 740 Mitarbeitende aus 28 Nationen arbeiten bei uns.
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                      baier & michels GmbH & Co. KG

                      Qualitätsprüfer (m/w/d)

                      baier & michels GmbH & Co. KG
                      Ober-Ramstadt
                      baier & michels GmbH & Co. KG * Ober-Ramstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Als Mitglied der Würth-Gruppe hat sich die global ausgerichtete b&m-Gruppe mit Hauptsitz im südhessischen Ober-Ramstadt eine starke Position als innovativer Partner der produzierenden Industrie im Bereich der Kaltumformung aufgebaut. Die Basis dazu bilden hochwertige Verbindungselemente sowie Verschluss- und Dichtsysteme aus eigener Entwicklung und Fertigung. Zu unseren Kunden gehören OEMs und Zulieferer aus den Branchen Automotive, Elektro- und Medizintechnik. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Durchführung und Bewertung von Wareneingangs-, Fertigungs- und Requalifikationsprüfungen mit konventionellen Messmitteln und computergestützten Messgeräten. * Dokumentation der Prüfergebnisse im CAQ-System und des Prüfentscheids im ERP-System. * Archivierung der Rückstellmuster aus Wareneingangs-, Fertigungs- und Requalifikationsprüfungen. Ihr Profil
                      baier & michels GmbH & Co. KG * Ober-Ramstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Als Mitglied der Würth-Gruppe hat sich die global ausgerichtete b&m-Gruppe mit Hauptsitz im südhessischen Ober-Ramstadt eine starke Position als innovativer Partner der produzierenden Industrie im Bereich der Kaltumformung aufgebaut. Die Basis dazu bilden hochwertige Verbindungselemente sowie Verschluss- und Dichtsysteme aus eigener Entwicklung und Fertigung. Zu unseren Kunden gehören OEMs und Zulieferer aus den Branchen Automotive, Elektro- und Medizintechnik. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Durchführung und Bewertung von Wareneingangs-, Fertigungs- und Requalifikationsprüfungen mit konventionellen Messmitteln und computergestützten Messgeräten. * Dokumentation der Prüfergebnisse im CAQ-System und des Prüfentscheids im ERP-System. * Archivierung der Rückstellmuster aus Wareneingangs-, Fertigungs- und Requalifikationsprüfungen. Ihr Profil
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                      Exyte Germany GmbH

                      Senior QA/QC Engineer - Mechanical (m/f/d)

                      Exyte Germany GmbH
                      Bad Homburg
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of mechanical systems. * Testing and Evaluation: Conduct functional tests and performance evaluations of mechanical systems to validate their reliability, safety, and efficiency. * Compliance Assurance: Stay abreast of EU directives, regulations, and standards relevant to mechanical systems. Ensure that mechanical installations and components meet the requirements outlined in these directives and standards. * Thorough understanding of mechanical systems. * Proficiency in interpreting technical drawings, schematics, and mechanical diagrams. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and ...
                      Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of mechanical systems. * Testing and Evaluation: Conduct functional tests and performance evaluations of mechanical systems to validate their reliability, safety, and efficiency. * Compliance Assurance: Stay abreast of EU directives, regulations, and standards relevant to mechanical systems. Ensure that mechanical installations and components meet the requirements outlined in these directives and standards. * Thorough understanding of mechanical systems. * Proficiency in interpreting technical drawings, schematics, and mechanical diagrams. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and ...
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                      meinestadt.de

                      Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Münster b. Dieburg
                      Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im Qualitätskontrolllabor * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Durchführung von Umgebungsüberwachungen * Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien * Erstellung und Pflege von Dokumenten * Pflege von Datenbanken - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare Ausbildung * Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien * Erfahrung in mikrobiologischer Arbeitsweise * Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, FTIR)
                      Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im Qualitätskontrolllabor * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Durchführung von Umgebungsüberwachungen * Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien * Erstellung und Pflege von Dokumenten * Pflege von Datenbanken - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare Ausbildung * Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien * Erfahrung in mikrobiologischer Arbeitsweise * Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, FTIR)
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                      Stegmann Systems GmbH

                      Quality Manager (m/w/d)

                      Stegmann Systems GmbH
                      Rodgau
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Berufserfahrung als Qualitätsmanager in agilen Softwareentwicklungsteams oder vergleichbare Tätigkeit - Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung als Qualitätsmanager In dieser Funktion sind Sie verantwortlich im Quality Management Bereich von Stegmann Systems tätig. - Überwachung unserer Quality Gates * Stegmann Systems GmbH * Rodgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgabenfeld - Während die unmittelbare Software-Testung Teil der Aufgaben der entwickelnden Abteilungen sind, liegt Ihre Aufgabe in der Prüfung und kontinuierlichen Entwicklung unserer Qualitätsorganisation. Sie unterstützen uns bei der ISO-Zertifizierung und erteilen Qualitätsauskünfte an unsere Kunden. Die hohen Ansprüche, die unsere Kunden an die Software haben (z.T. regulierte Umgebungen), macht dies zu einer besonderen Herausforderung.
                      Berufserfahrung als Qualitätsmanager in agilen Softwareentwicklungsteams oder vergleichbare Tätigkeit - Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung als Qualitätsmanager In dieser Funktion sind Sie verantwortlich im Quality Management Bereich von Stegmann Systems tätig. - Überwachung unserer Quality Gates * Stegmann Systems GmbH * Rodgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgabenfeld - Während die unmittelbare Software-Testung Teil der Aufgaben der entwickelnden Abteilungen sind, liegt Ihre Aufgabe in der Prüfung und kontinuierlichen Entwicklung unserer Qualitätsorganisation. Sie unterstützen uns bei der ISO-Zertifizierung und erteilen Qualitätsauskünfte an unsere Kunden. Die hohen Ansprüche, die unsere Kunden an die Software haben (z.T. regulierte Umgebungen), macht dies zu einer besonderen Herausforderung.
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                      Exyte Germany GmbH

                      Senior QA/QC Engineer - Electrical (m/f/d)

                      Exyte Germany GmbH
                      Bad Homburg
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of electrical systems, including wiring, components, and installations, to verify compliance with project specifications, industry standards, and regulatory requirements. * Testing and Evaluation: Conduct functional tests and performance evaluations of electrical systems and components to validate their reliability, safety, and efficiency. * Compliance Assurance: Stay abreast of EU directives, regulations, and standards relevant to electrical systems, including the Low Voltage Directive (LVD), Electromagnetic Compatibility (EMC) Directive, and Machinery Directive. Ensure that electrical installations and components meet the requirements outlined in these directives and standards. * Degree in Electrical Engineering, or a related field. * Thorough understanding of electrical systems, components, and installations, including ...
                      Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of electrical systems, including wiring, components, and installations, to verify compliance with project specifications, industry standards, and regulatory requirements. * Testing and Evaluation: Conduct functional tests and performance evaluations of electrical systems and components to validate their reliability, safety, and efficiency. * Compliance Assurance: Stay abreast of EU directives, regulations, and standards relevant to electrical systems, including the Low Voltage Directive (LVD), Electromagnetic Compatibility (EMC) Directive, and Machinery Directive. Ensure that electrical installations and components meet the requirements outlined in these directives and standards. * Degree in Electrical Engineering, or a related field. * Thorough understanding of electrical systems, components, and installations, including ...
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                      NEU
                      AGC Biologics GmbH

                      Scientist im Bereich Quality Assurance Operations (m/w/d)

                      AGC Biologics GmbH
                      Heidelberg
                      AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für das Quality Assurance Operations Team am Standort Heidelberg. * Lieferantenqualifizierung, inkl. Auditierung von Lieferanten und Verhandeln von Quality Agreements * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
                      AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für das Quality Assurance Operations Team am Standort Heidelberg. * Lieferantenqualifizierung, inkl. Auditierung von Lieferanten und Verhandeln von Quality Agreements * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
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                      R-Biopharm AG

                      Gruppenleiter/in (m/w/d) PCR-Entwicklung

                      R-Biopharm AG
                      Darmstadt
                      Teilweise Home-Office
                      Werden Sie Teil unseres Teams Forschung & Entwicklung und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 3–5 Kolleg*innen im Bereich PCR- und Systementwicklung. * Fundierte Expertise in der PCR- bzw. NAA-Assay-Entwicklung * Erste Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden * R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit.
                      Werden Sie Teil unseres Teams Forschung & Entwicklung und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 3–5 Kolleg*innen im Bereich PCR- und Systementwicklung. * Fundierte Expertise in der PCR- bzw. NAA-Assay-Entwicklung * Erste Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden * R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit.
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Qa Jobs in Odenwald?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Qa Jobs in Odenwald.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Odenwald einen Qa Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Odenwald einen Qa Job suchen: Frankfurt am Main, Münster, Nordrhein-Westfalen, Heidelberg.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Qa Jobs in Odenwald suchen?
                      Wer nach Qa Jobs in Odenwald sucht, sucht häufig auch nach Agile, PLM, IT Bereich.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Qa Jobs in Odenwald??
                      Für einen Qa Job in Odenwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Qualitätssicherung, Deutsch, Kommunikation, Audit.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Qa Jobs in Odenwald?
                      Für Qa Jobs in Odenwald gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.