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1 Treffer für QA Manager Jobs in Ostbayern im Umkreis von 30 km
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QA- Manager für Speed4Trade COMMERCE (m/w/d)
QA- Manager für Speed4Trade COMMERCE (m/w/d)
Speed4Trade GmbH
Altenstadt an der Waldnaab
Teilweise Home-Office
Speed4Trade GmbH * Altenstadt an der Waldnaab * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir suchen ab sofort, in Vollzeit - Mobile-First und User-Experience sind keine leeren Worte für dich? Dann bewirb dich bei uns und gestalte so deine und die Zukunft unseres Unternehmens mit! Als Softwarehersteller sind wir Profis, wenn es darum geht, Handels- und Serviceprozesse zu digitalisieren und zu automatisieren. Wir sind darauf spezialisiert, digitale Sales- und Service-Plattformen aufzubauen und solche in vorhandene Systemlandschaften zu integrieren. Seit 2005 stehen wir in Altenstadt a. d. Waldnaab für erstklassige Softwareprodukte, performante Schnittstellen und exzellentes Projekt-Know-how. Unsere Kunden begleiten wir in allen Projektphasen – von der ersten Idee bis zum erfolgreichen Live-Betrieb.
Speed4Trade GmbH * Altenstadt an der Waldnaab * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir suchen ab sofort, in Vollzeit - Mobile-First und User-Experience sind keine leeren Worte für dich? Dann bewirb dich bei uns und gestalte so deine und die Zukunft unseres Unternehmens mit! Als Softwarehersteller sind wir Profis, wenn es darum geht, Handels- und Serviceprozesse zu digitalisieren und zu automatisieren. Wir sind darauf spezialisiert, digitale Sales- und Service-Plattformen aufzubauen und solche in vorhandene Systemlandschaften zu integrieren. Seit 2005 stehen wir in Altenstadt a. d. Waldnaab für erstklassige Softwareprodukte, performante Schnittstellen und exzellentes Projekt-Know-how. Unsere Kunden begleiten wir in allen Projektphasen – von der ersten Idee bis zum erfolgreichen Live-Betrieb.
10 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Heinrich Kopp GmbH
Kahl am Main
Teilweise Home-Office
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
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Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d)
Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d)
NTT DATA Business Solutions AG
Berlin, Bielefeld, Dortmund, Göttingen, Hamburg, Heidelberg, Barcelona, London, Paris, Antwerpen
Teilweise Home-Office
You as the Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d) will directly manage those processes on selected projects and will have oversight across other projects. ■ Supportscontinuous improvement of Risk & QA Management related processes within the countries in the respective region ■ You have more than 5 years' experience in dealing with SAP complex project delivery, including project related financials / KPI either as a project manager or a program manager
You as the Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d) will directly manage those processes on selected projects and will have oversight across other projects. ■ Supportscontinuous improvement of Risk & QA Management related processes within the countries in the respective region ■ You have more than 5 years' experience in dealing with SAP complex project delivery, including project related financials / KPI either as a project manager or a program manager
Als AI-Automation Manager (m/w/d) automatisierst Du Prozesse, die täglich tausendfach laufen. Dann werde Teil unseres Teams in Augsburg als (Junior) AI-Automation Manager (m/w/d) bei der CHECK24 Vergleichsportal Mietwagen GmbH.
Als AI-Automation Manager (m/w/d) automatisierst Du Prozesse, die täglich tausendfach laufen. Dann werde Teil unseres Teams in Augsburg als (Junior) AI-Automation Manager (m/w/d) bei der CHECK24 Vergleichsportal Mietwagen GmbH.
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Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Tätigkeiten und Sonderprojekten nach Bedarf.
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
The Cell Therapy Territory Operations Manager (TOM) / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d) is a regional expert supporting Patient Operations and in cell therapy. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
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(Junior) Technischer Produktmanager (m/w/d) Partnermanagement Mietwagen
(Junior) Technischer Produktmanager (m/w/d) Partnermanagement Mietwagen
CHECK24
Augsburg
Teilweise Home-Office
Dann werde Teil unseres Teams in Augsburg als Technischer Produktmanager (m/w/d) Partnermanagement bei der CHECK24 Vergleichsportal Mietwagen GmbH.
Dann werde Teil unseres Teams in Augsburg als Technischer Produktmanager (m/w/d) Partnermanagement bei der CHECK24 Vergleichsportal Mietwagen GmbH.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Project Manager – QA Operations mit GMP-Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den QA Operations-Fachbereichen und interdisziplinären Teams in standortübergreifenden Projekten zusammen. Zudem verantworten Sie QA Operations-Projekte, um unsere QA-Prozesse zu vereinheitlichen und zu optimieren. Mit Ihrer Arbeit gestalten Sie den QA Operations-Bereich maßgeblich mit. * Übernahme von (Teil-)Projekten im QA Operations-Fachbereich und anderen Fachbereichen, z.B. beim Aufbau neuer Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. * Eigenverantwortliche Planung, Weiterentwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Project Manager – QA Operations mit GMP-Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den QA Operations-Fachbereichen und interdisziplinären Teams in standortübergreifenden Projekten zusammen. Zudem verantworten Sie QA Operations-Projekte, um unsere QA-Prozesse zu vereinheitlichen und zu optimieren. Mit Ihrer Arbeit gestalten Sie den QA Operations-Bereich maßgeblich mit. * Übernahme von (Teil-)Projekten im QA Operations-Fachbereich und anderen Fachbereichen, z.B. beim Aufbau neuer Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. * Eigenverantwortliche Planung, Weiterentwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen
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BORA - Lüftungstechnik GmbH * Kiefersfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Organisation und praktische Durchführung von Qualitätsprüfungen - Verwaltung des Sperrlagers in der Produktion - Organisation und Durchführung der Prüfplanung - Bedienung der optischen und taktilen Messsysteme - Durchführung von qualitätssichernden Maßnahmen im gesamten Produktionsprozess - Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Maschinenbau, Kunststoff- oder Elektrotechnik - Sicherer Umgang im Lesen und Interpretieren von technischen Unterlagen und Zeichnungen - Erfahrung im Qualitätsmanagement vorhanden - Optimalerweise Erfahrung im Mess- und Prüfmittelmanagement vorhanden - Strukturierte, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Hohes Qualitätsbewusstsein - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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NEU
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Department Manager Quality Assurance Pharmacy (w/m/x)
Department Manager Quality Assurance Pharmacy (w/m/x)
EurimPharm Produktions GmbH
Saaldorf-Surheim
Teilweise Home-Office
EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Disziplinarische, fachliche & strategische Leitung der Quality Assurance-Abteilung - Weiterentwicklung und das standortübergreifende Rollout eines einheitlichen QM-Systems über alle Standorte der eurimGROUP hinweg - Führung und Weiterentwicklung eines langjährigen und erfahrenen Teams - Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung und Umsetzung der Qualitätsprozesse entlang unserer gesamten Wertschöpfungskette - Steuerung und Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits - Ihr Profil - Dein Profil- Du verfügst über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder in der Herstellung von Medizinprodukten - Du bringst idealerweise (erste) Führungserfahrung mit oder Interesse eine Führungskraft zu werden
EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Disziplinarische, fachliche & strategische Leitung der Quality Assurance-Abteilung - Weiterentwicklung und das standortübergreifende Rollout eines einheitlichen QM-Systems über alle Standorte der eurimGROUP hinweg - Führung und Weiterentwicklung eines langjährigen und erfahrenen Teams - Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung und Umsetzung der Qualitätsprozesse entlang unserer gesamten Wertschöpfungskette - Steuerung und Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits - Ihr Profil - Dein Profil- Du verfügst über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder in der Herstellung von Medizinprodukten - Du bringst idealerweise (erste) Führungserfahrung mit oder Interesse eine Führungskraft zu werden
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Department Manager Quality Assurance Pharmacy (w/m/x) in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
Department Manager Quality Assurance Pharmacy (w/m/x) in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
83416 Surheim-Saaldorf, Deutschland
Teilweise Home-Office
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG * 83416 Surheim-Saaldorf, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Deine größte Familie. Eure Eurim. Aufgaben * Disziplinarische, fachliche & strategische Leitung der Quality Assurance-Abteilung * Weiterentwicklung und das standortübergreifende Rollout eines einheitlichen QM-Systems über alle Standorte der eurimGROUP hinweg * Führung und Weiterentwicklung eines langjährigen und erfahrenen Teams * Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung und Umsetzung der Qualitätsprozesse entlang unserer gesamten Wertschöpfungskette * Steuerung und Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits - Profil * Du verfügst über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder in der Herstellung von Medizinprodukten
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG * 83416 Surheim-Saaldorf, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Deine größte Familie. Eure Eurim. Aufgaben * Disziplinarische, fachliche & strategische Leitung der Quality Assurance-Abteilung * Weiterentwicklung und das standortübergreifende Rollout eines einheitlichen QM-Systems über alle Standorte der eurimGROUP hinweg * Führung und Weiterentwicklung eines langjährigen und erfahrenen Teams * Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung und Umsetzung der Qualitätsprozesse entlang unserer gesamten Wertschöpfungskette * Steuerung und Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits - Profil * Du verfügst über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder in der Herstellung von Medizinprodukten
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The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. * Participate as the Drug Product component lead in the CMC working group meetings and communicate clear, timely and detailed updates on tech transfers and site activities - Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product
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Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - earlyApplicant - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu R
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Ascenion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Lust, etwas zu bewegen? Dann sind Sie bei uns richtig. Ascenion ist eines der führenden Wissens- und Technologietransferunternehmen in Europa. Mit über 30 Mitarbeiter:innen an 7 Standorten unterstützen wir ca. 30 Forschungseinrichtungen mit lebenswissen-schaftlichem Schwerpunkt, um ihre Forschungsergebnisse in die Anwendung zu bringen. Besondere Stärken unseres Teams sind die Unterstützung von Ausgründungen, Unternehmensbeteiligungen, Projektentwicklung und die Verhandlung von Lizenzen. Durch unsere Begleitung konnten bereits um die 100 Spin-offs gegründet und innovative Therapien zugelassen werden, von denen Patienten weltweit profitieren. Sie haben ein Faible für Wirtschaft und Wissenschaft, erledigen Ihre Aufgaben mit viel Elan, Teamgeist und hohem professionellem Anspruch? Dann w
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München, Schweiz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
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Leitung Fertigung & Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Fertigung & Qualitätsmanagement (m/w/d)
pro-beam GmbH & CO. KGaA
Gilching bei München
Teilweise Home-Office
pro-beam GmbH & CO. KGaA * Gilching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Creating the future together: Das ist der Leitgedanke der pro-beam Gruppe. Wir sind eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der Elektronenstrahltechnologie und bewegen uns – vom Schweißen bis zur Additiven Fertigung – in einem komplexen technologischen Umfeld. Mit unseren Produkten und Dienstleistungen gestalten wir aktiv die Zukunft, ermöglichen sichere Flüge in den Weltraum, statten Millionen von Autos aus und sind Teil von spektakulären Großforschungsprojekten. * Prozesse optimieren und Kennzahlen im Blick behalten – Sie gestalten aktiv die Abläufe in der Fertigung. * Produktionsplanung übernehmen: Personaleinsatz und Maschinenbelegung liegen in Ihrer Verantwortung. * Projekte leiten, die den Fertigungsbereich voranbringen
pro-beam GmbH & CO. KGaA * Gilching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Creating the future together: Das ist der Leitgedanke der pro-beam Gruppe. Wir sind eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der Elektronenstrahltechnologie und bewegen uns – vom Schweißen bis zur Additiven Fertigung – in einem komplexen technologischen Umfeld. Mit unseren Produkten und Dienstleistungen gestalten wir aktiv die Zukunft, ermöglichen sichere Flüge in den Weltraum, statten Millionen von Autos aus und sind Teil von spektakulären Großforschungsprojekten. * Prozesse optimieren und Kennzahlen im Blick behalten – Sie gestalten aktiv die Abläufe in der Fertigung. * Produktionsplanung übernehmen: Personaleinsatz und Maschinenbelegung liegen in Ihrer Verantwortung. * Projekte leiten, die den Fertigungsbereich voranbringen
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Qualitätsmanager (m/w/d) mit Schwerpunkt Künstliche Intelligenz
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MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ermöglichen die beste Diagnostik, Therapie und Forschung für Patientinnen und Patienten. Das MLL Münchner Leukämielabor gilt weltweit als führend hinsichtlich der Breite des Diagnostikportfolios. Aktuell bearbeiten rund 400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter über 140.000 Proben im Jahr.
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ermöglichen die beste Diagnostik, Therapie und Forschung für Patientinnen und Patienten. Das MLL Münchner Leukämielabor gilt weltweit als führend hinsichtlich der Breite des Diagnostikportfolios. Aktuell bearbeiten rund 400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter über 140.000 Proben im Jahr.
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Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
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Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung
Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung
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castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prot
castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prot
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Global Engineering Quality Manager (m|f|d)
Global Engineering Quality Manager (m|f|d)
Voith GmbH & Co. KGaA
Heidenheim an der Brenz
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Projec
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Projec
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem