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6 Treffer für Prrc Jobs
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Schnelle Bewerbung
Benennung zum PRRC zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Benennung zum PRRC zum nächstmöglichen Zeitpunkt
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Unterstützung der QPPV/PRRC bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (inkl. Stellvertretungsperspektive)
Unterstützung der QPPV/PRRC bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (inkl. Stellvertretungsperspektive)
Schnelle Bewerbung
Cover the PRRC role when requested from the needs of the company (e.g. during the absence of the current PRRC) * MUST have: Proven experience as PRRC (Application cannot be considered without PRRC experience.)
Cover the PRRC role when requested from the needs of the company (e.g. during the absence of the current PRRC) * MUST have: Proven experience as PRRC (Application cannot be considered without PRRC experience.)
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Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
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Wahrnehmung der Aufgaben gemäß Artikel 15 MDR (Erstellung der Konformität, Risikomanagement, Erstellung und Prüfung der technischen Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Entwicklung, QM, Produktsicherheit und Marketing, PRRC)
Wahrnehmung der Aufgaben gemäß Artikel 15 MDR (Erstellung der Konformität, Risikomanagement, Erstellung und Prüfung der technischen Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Entwicklung, QM, Produktsicherheit und Marketing, PRRC)
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Mitarbeiter in der Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter in der Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
bmp, bulk medicines & pharmaceuticals production gmbh
Parchim
Übernahme der Funktion der regulatorisch verantwortlichen Person für Medizinprodukte (PRRC, §15 MDR)
Übernahme der Funktion der regulatorisch verantwortlichen Person für Medizinprodukte (PRRC, §15 MDR)
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Schnelle Bewerbung
Wir entwickeln, produzieren und vertreiben mit 50 Mitarbeitern am Standort Velbert Mittel zum Schutz, zur Reinigung und zur Pflege beanspruchter Haut für gewerbliche Anwender (In Klein- und Großindustrie, Handwerk, etc.). Mitarbeitervorteile * Paul Voormann GmbH * Velbert * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Paul Voormann GmbH ist ein familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen der Kosmetikindustrie. Unsere Hauptprodukte sind pastöse Handreiniger mit Reibemitteln zur Entfernung von Grobverschmutzungen. Ihre Aufgaben - Sie möchten wissenschaftliches Arbeiten mit regulatorischer Verantwortung verbinden und dabei in einem mittelständischen Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen tätig sein? Dann freuen wir uns auf Sie! * Beantwortung wissenschaftlich-technischer Kundenanfragen
Wir entwickeln, produzieren und vertreiben mit 50 Mitarbeitern am Standort Velbert Mittel zum Schutz, zur Reinigung und zur Pflege beanspruchter Haut für gewerbliche Anwender (In Klein- und Großindustrie, Handwerk, etc.). Mitarbeitervorteile * Paul Voormann GmbH * Velbert * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Paul Voormann GmbH ist ein familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen der Kosmetikindustrie. Unsere Hauptprodukte sind pastöse Handreiniger mit Reibemitteln zur Entfernung von Grobverschmutzungen. Ihre Aufgaben - Sie möchten wissenschaftliches Arbeiten mit regulatorischer Verantwortung verbinden und dabei in einem mittelständischen Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen tätig sein? Dann freuen wir uns auf Sie! * Beantwortung wissenschaftlich-technischer Kundenanfragen
NEU
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NOWEDA Apothekergenossenschaft eG * Essen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. In einem regulatorisch anspruchsvollen Umfeld trägt unser Qualitätsmanagement maßgeblich zur Sicherstellung unseres Versorgungsauftrags bei. Diese Position ist langfristig angelegt und bietet die Möglichkeit, sich über einen mehrjährigen Entwicklungsprozess hinweg zu einer zentralen fachlichen Instanz innerhalb unseres Qualitätsmanagementsystems zu entwickeln. Gesucht wird eine Persönlichkeit, die analytische Tiefe, regulatorisches Verständnis und ein ausgeprägtes internes Dienstleistungsverständnis miteinander verbindet; gesucht werden somit Sie! Deine Aufgaben
NOWEDA Apothekergenossenschaft eG * Essen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. In einem regulatorisch anspruchsvollen Umfeld trägt unser Qualitätsmanagement maßgeblich zur Sicherstellung unseres Versorgungsauftrags bei. Diese Position ist langfristig angelegt und bietet die Möglichkeit, sich über einen mehrjährigen Entwicklungsprozess hinweg zu einer zentralen fachlichen Instanz innerhalb unseres Qualitätsmanagementsystems zu entwickeln. Gesucht wird eine Persönlichkeit, die analytische Tiefe, regulatorisches Verständnis und ein ausgeprägtes internes Dienstleistungsverständnis miteinander verbindet; gesucht werden somit Sie! Deine Aufgaben
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Specialist (m/w/d) Project Validation / Validierungen Pharma
Specialist (m/w/d) Project Validation / Validierungen Pharma
Simtra Deutschland GmbH
Halle (Westfalen)
In dieser Position agieren Sie als Projektspezialist (m/w/d) für Validierungen in der Pharmaproduktion, darunter für die Prozessvalidierung, Filtervalidierung, Reinigungsvalidierung sowie Extractables & Leachables. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) Project Validation / Spezialist (m/w/d) Validierungen in der Pharmaproduktion. * Simtra Deutschland GmbH * Halle (Westfalen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren ...
In dieser Position agieren Sie als Projektspezialist (m/w/d) für Validierungen in der Pharmaproduktion, darunter für die Prozessvalidierung, Filtervalidierung, Reinigungsvalidierung sowie Extractables & Leachables. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) Project Validation / Spezialist (m/w/d) Validierungen in der Pharmaproduktion. * Simtra Deutschland GmbH * Halle (Westfalen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren ...
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FIEGE Logistik sucht dich als Quality Manager (w/m/d) * FIEGE HealthCare Logistics GmbH * Zülpich * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind FIEGE. Ein Familienunternehmen, das innovative Geschäftsmodelle in den Bereichen Logistik, Digital, Real Estate und Ventures vorantreibt – und das seit über 150 Jahren. Als Innovationsführer in der Branche beschäftigen wir bei FIEGE mehr als 22.000 Mitarbeitende an rund 139 Standorten in 14 Ländern. Unsere Unternehmenskultur und der FIEGE-Erfolgsspirit machen uns einzigartig und verbinden alle unsere Kolleginnen und Kollegen. Denn wir leben familiäre Werte und ein respektvolles Miteinander. Die gemeinsame Basis dafür bildet der FIEGE Kompass mit unseren Grundsätzen für eine wertschätzende Zusammenarbeit und gute Führung. Damit legen wir den Grundstein für eine starke Gemeinschaft heute, morgen und für zukünftige Generationen. Standort Zülpich - Anstellungsart Vollzeit
FIEGE Logistik sucht dich als Quality Manager (w/m/d) * FIEGE HealthCare Logistics GmbH * Zülpich * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind FIEGE. Ein Familienunternehmen, das innovative Geschäftsmodelle in den Bereichen Logistik, Digital, Real Estate und Ventures vorantreibt – und das seit über 150 Jahren. Als Innovationsführer in der Branche beschäftigen wir bei FIEGE mehr als 22.000 Mitarbeitende an rund 139 Standorten in 14 Ländern. Unsere Unternehmenskultur und der FIEGE-Erfolgsspirit machen uns einzigartig und verbinden alle unsere Kolleginnen und Kollegen. Denn wir leben familiäre Werte und ein respektvolles Miteinander. Die gemeinsame Basis dafür bildet der FIEGE Kompass mit unseren Grundsätzen für eine wertschätzende Zusammenarbeit und gute Führung. Damit legen wir den Grundstein für eine starke Gemeinschaft heute, morgen und für zukünftige Generationen. Standort Zülpich - Anstellungsart Vollzeit
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Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. * Darüber hinaus gehört die Einhaltung sowie Aufsicht des Managements of Change Prozesses sowie die Schulung von in Qualitätsstandards zu Ihren Aufgaben. * Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie!
Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. * Darüber hinaus gehört die Einhaltung sowie Aufsicht des Managements of Change Prozesses sowie die Schulung von in Qualitätsstandards zu Ihren Aufgaben. * Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie!
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Für die Erweiterung der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) * Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - in Voll- oder Teilzeit (40h-25h/Woche) Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Gesetze, Richtlinien und Normen für kosmetische Produkte und deren Verpackungen (u.a. Kosmetik-VO, LFGB, BfR, REACH/SCCS, CLP, PPWR) * Vorbereitung zur Einreichung und Verwaltung aller notwendigen regulatorischen Dokumente und Dossiers für die Registrierung von Kosmetikprodukten
Für die Erweiterung der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) * Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - in Voll- oder Teilzeit (40h-25h/Woche) Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Gesetze, Richtlinien und Normen für kosmetische Produkte und deren Verpackungen (u.a. Kosmetik-VO, LFGB, BfR, REACH/SCCS, CLP, PPWR) * Vorbereitung zur Einreichung und Verwaltung aller notwendigen regulatorischen Dokumente und Dossiers für die Registrierung von Kosmetikprodukten
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Schnelle Bewerbung
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
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Schnelle Bewerbung
Zur Stärkung unseres interdisziplinären Forscherteams am Standort Düsseldorf suchen wir Sie als Chemiker (m/w/d) * VDZ Technology gGmbH * Düsseldorf * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Der VDZ mit Sitz in Düsseldorf und einem Standort in Berlin ist eine international renommierte wissenschaftliche Institution, die für praxisnahe Forschung und ein umfassendes Dienstleistungsangebot rund um Zement und Beton steht. Als Gemeinschaftsorganisation der deutschen Zementindustrie vertritt der VDZ zudem die deutschen Zementhersteller im Dialog mit Politik, Wirtschaft und Öffentlichkeit. Etwa 200 Mitarbeitende engagieren sich für innovative Lösungen für die Zement- und Betonindustrie und unterstützen Branchenpartner. Forschen Sie mit uns an der Zukunft unserer Bindemittel und unterstützen Sie uns bei der Dekarbonisierung als eine der größten ...
Zur Stärkung unseres interdisziplinären Forscherteams am Standort Düsseldorf suchen wir Sie als Chemiker (m/w/d) * VDZ Technology gGmbH * Düsseldorf * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Der VDZ mit Sitz in Düsseldorf und einem Standort in Berlin ist eine international renommierte wissenschaftliche Institution, die für praxisnahe Forschung und ein umfassendes Dienstleistungsangebot rund um Zement und Beton steht. Als Gemeinschaftsorganisation der deutschen Zementindustrie vertritt der VDZ zudem die deutschen Zementhersteller im Dialog mit Politik, Wirtschaft und Öffentlichkeit. Etwa 200 Mitarbeitende engagieren sich für innovative Lösungen für die Zement- und Betonindustrie und unterstützen Branchenpartner. Forschen Sie mit uns an der Zukunft unserer Bindemittel und unterstützen Sie uns bei der Dekarbonisierung als eine der größten ...
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Leiter Qualitätsmanagement / Qualitätsmanagementbeauftragten (w/m/d)
Leiter Qualitätsmanagement / Qualitätsmanagementbeauftragten (w/m/d)
Aalberts Surface Technologies GmbH
Solingen
Schnelle Bewerbung
Zur Mitgestaltung des strategischen Wachstums unserer Sparte Polymer suchen wir an unserem Standort Solingen eine/n Leiter Qualitätsmanagement / Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) * Zusatzqualifikationen im Qualitätsmanagement: Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) (m/w/d) sowie Auditoren-Zertifizierung nach ISO 9001, IATF 16949, VDA 6.3 und ISO 19011 * Verantwortung für die Organisation des Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung und kontinuierliche Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems * Mindestens 5 Jahre Berufs- sowie Führungserfahrung im Qualitätsmanagement im Bereich Automotive * Aalberts Surface Technologies GmbH * Solingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Winning with people ist unsere Philosophie. Unser wichtigstes Kapital sind unsere rund 13.000 Mitarbeiter! Die Business Unit Surface Technologies ist Teil des erfolgreichen niederländischen ...
Zur Mitgestaltung des strategischen Wachstums unserer Sparte Polymer suchen wir an unserem Standort Solingen eine/n Leiter Qualitätsmanagement / Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) * Zusatzqualifikationen im Qualitätsmanagement: Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) (m/w/d) sowie Auditoren-Zertifizierung nach ISO 9001, IATF 16949, VDA 6.3 und ISO 19011 * Verantwortung für die Organisation des Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung und kontinuierliche Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems * Mindestens 5 Jahre Berufs- sowie Führungserfahrung im Qualitätsmanagement im Bereich Automotive * Aalberts Surface Technologies GmbH * Solingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Winning with people ist unsere Philosophie. Unser wichtigstes Kapital sind unsere rund 13.000 Mitarbeiter! Die Business Unit Surface Technologies ist Teil des erfolgreichen niederländischen ...
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Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
Schnelle Bewerbung
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der Leitung der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der Leitung der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
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Mitarbeiter*in anorganische und apparative Analytik für die akkreditierten Chemisch-Biologischen Laboratorien im Stadtentwässerungsbetrieb
Mitarbeiter*in anorganische und apparative Analytik für die akkreditierten Chemisch-Biologischen Laboratorien im Stadtentwässerungsbetrieb
Landeshauptstadt Düsseldorf
Düsseldorf
Schnelle Bewerbung
Mitarbeiter*in anorganische und apparative Analytik Im Sachgebiet „Apparative Analytik, Anorganik, Indirekteinleiter, Kanalnetz“ realisieren Sie in einem Team die Analytik anorganischer Parameter nach den Kompetenzvorgaben der DIN EN ISO/IEC 17025. * mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der klassischen und instrumentellen anorganischen Analytik nach den Vorgaben der DIN EN ISO/IEC 17025 wünschenswert * Analytik von Grund- und Oberflächenwasser, Abwasser, Boden, Schlamm und Abfallproben Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Landeshauptstadt Düsseldorf * Düsseldorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ....ab 1. April 2026 eine*n - für die akkreditierten Chemisch-Biologischen Laboratorien im Stadtentwässerungsbetrieb - EG 9a TVöD - Die chemisch-biologischen Laboratorien unterstützen mit ihren zwei Standorten den Stadtentwässerungsbetrieb bei der Überwachung des Klärwerksbetriebes, ...
Mitarbeiter*in anorganische und apparative Analytik Im Sachgebiet „Apparative Analytik, Anorganik, Indirekteinleiter, Kanalnetz“ realisieren Sie in einem Team die Analytik anorganischer Parameter nach den Kompetenzvorgaben der DIN EN ISO/IEC 17025. * mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der klassischen und instrumentellen anorganischen Analytik nach den Vorgaben der DIN EN ISO/IEC 17025 wünschenswert * Analytik von Grund- und Oberflächenwasser, Abwasser, Boden, Schlamm und Abfallproben Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Landeshauptstadt Düsseldorf * Düsseldorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ....ab 1. April 2026 eine*n - für die akkreditierten Chemisch-Biologischen Laboratorien im Stadtentwässerungsbetrieb - EG 9a TVöD - Die chemisch-biologischen Laboratorien unterstützen mit ihren zwei Standorten den Stadtentwässerungsbetrieb bei der Überwachung des Klärwerksbetriebes, ...
Schnelle Bewerbung
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach-/Hochschulstudium (Life Science, Pharmazie, Biologie, Chemie) oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit Erfahrung in der Pharma-Zulassung * Erste Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, Medizinprodukte-Zertifizierung und/oder Kosmetik-Registrierung * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her.
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach-/Hochschulstudium (Life Science, Pharmazie, Biologie, Chemie) oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit Erfahrung in der Pharma-Zulassung * Erste Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, Medizinprodukte-Zertifizierung und/oder Kosmetik-Registrierung * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her.
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen dich zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG * Bielefeld * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Problemlöser aus Bielefeld, die weltweit begeistern! Unsere starken Marken: ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan. Seit 1905 wachsen wir als Familienunternehmen in der Kosmetik- und Pharmabranche und sind stolz auf unser „Wolffsrudel“ mit mehr als 900 Mitarbeitenden. Wir haben 11 internationale Offices und sind in über 60 Märkten aktiv. Mit unseren Produkten wollen wir weiter global wachsen. Bist du dabei? o Bewertung der Zulässigkeit von Rezeptur-Formulierungen - o Prüfung der Kennzeichnung von Packmitteln - o Erstellung, Aktualisierung, Pflege und Einreichung von Produkt-Registrierungsdossiers * Eruieren und Umsetzen von Anwendungsmöglichkeiten Künstlicher Intelligenz im ...
Wir suchen dich zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG * Bielefeld * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Problemlöser aus Bielefeld, die weltweit begeistern! Unsere starken Marken: ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan. Seit 1905 wachsen wir als Familienunternehmen in der Kosmetik- und Pharmabranche und sind stolz auf unser „Wolffsrudel“ mit mehr als 900 Mitarbeitenden. Wir haben 11 internationale Offices und sind in über 60 Märkten aktiv. Mit unseren Produkten wollen wir weiter global wachsen. Bist du dabei? o Bewertung der Zulässigkeit von Rezeptur-Formulierungen - o Prüfung der Kennzeichnung von Packmitteln - o Erstellung, Aktualisierung, Pflege und Einreichung von Produkt-Registrierungsdossiers * Eruieren und Umsetzen von Anwendungsmöglichkeiten Künstlicher Intelligenz im ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz
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