Identifikation und Umsetzung von Maßnahmen zur Steigerung von Produktqualität, Prozesseffizienz und Wirtschaftlichkeit * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Planung und Begleitung von Prozessvalidierungen, Prozessverifikationen sowie technischen Verbesserungsprojekten * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen MSAT, Prozessentwicklung, R&D oder technischem Projektmanagement * Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer pharmazeutischer Herstellprozesse, insbesondere für feste Darreichungsformen
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