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1 Treffer für Project Associate Jobs in Saarbrücken im Umkreis von 30 km
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Projektbeauftragter (m/w/d) Deutsch-französischer Freiwilligendienst (50 %), Saarbrücken
Projektbeauftragter (m/w/d) Deutsch-französischer Freiwilligendienst (50 %), Saarbrücken
Deutsch-Französische Jugendwerk (DFJW)
Saarbrücken, Deutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Projektbeauftragte:n „Deutsch-französischer Freiwilligendienst“ (50 %) (m/w/d)
Projektbeauftragte:n „Deutsch-französischer Freiwilligendienst“ (50 %) (m/w/d)
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Referent / Fachkraft für Arbeitssicherheit m/w/d Projekte für den Ausbau der Energieinfrastruktur
Referent / Fachkraft für Arbeitssicherheit m/w/d Projekte für den Ausbau der Energieinfrastruktur
SPIE SAG GmbH GB High Voltage
Essen, Westdeutschland
Teilweise Home-Office
SPIE SAG GmbH GB High Voltage * Essen, Westdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bonjour, Servus, Grüezi und Hallo, wir sind SPIE Germany Switzerland Austria. Wir - das sind 20.000 Technikbegeisterte an 250 Standorten in Deutschland, der Schweiz, Österreich und darüber hinaus, die sich gemeinsam mit unseren Kunden für eine klimafreundliche und digitale Zukunft stark machen. Mit unserer umfassenden Expertise und Begeisterung für technische Dienstleistung geben wir das Beste für unsere Kunden - jeden Tag, in jedem Projekt. SPIE Germany Switzerland Austria ist eine Unternehmenseinheit der SPIE Gruppe, dem unabhängigen europäischen Marktführer für multitechnische Dienstleistungen in den Bereichen Energie und Kommunikation. Mehr dazu: Über uns - Unser HSEQ-Team begleitet im westdeutschen Raum anspruchsvolle Schaltanlagenbauprojekte in Umspannwerken im Hoch- ...
SPIE SAG GmbH GB High Voltage * Essen, Westdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bonjour, Servus, Grüezi und Hallo, wir sind SPIE Germany Switzerland Austria. Wir - das sind 20.000 Technikbegeisterte an 250 Standorten in Deutschland, der Schweiz, Österreich und darüber hinaus, die sich gemeinsam mit unseren Kunden für eine klimafreundliche und digitale Zukunft stark machen. Mit unserer umfassenden Expertise und Begeisterung für technische Dienstleistung geben wir das Beste für unsere Kunden - jeden Tag, in jedem Projekt. SPIE Germany Switzerland Austria ist eine Unternehmenseinheit der SPIE Gruppe, dem unabhängigen europäischen Marktführer für multitechnische Dienstleistungen in den Bereichen Energie und Kommunikation. Mehr dazu: Über uns - Unser HSEQ-Team begleitet im westdeutschen Raum anspruchsvolle Schaltanlagenbauprojekte in Umspannwerken im Hoch- ...
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Attends disease indication project specific training and general CRA training as required * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines - Computer Skills: Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, MS PowerPoint and Outlook
Attends disease indication project specific training and general CRA training as required * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines - Computer Skills: Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, MS PowerPoint and Outlook
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Consumer Goods Cloud REX Salesforce Consultant / Solution Architect
Consumer Goods Cloud REX Salesforce Consultant / Solution Architect
Peak & Peak GmbH
remote, Germany
Teilweise Home-Office
Lead and coordinate build activities throughout the project, whilst keeping the client and project stakeholders updated on progress. * At least 4 years of experience with Salesforce projects delivering and/or leading implementations * Minimum of 2 years of experience in Consumer Goods Cloud Retail Execution projects * Past experience in leading IT projects is a must. * Experience with project management and change management are a benefit. * Salesforce certification (Associate or Administrator certification or platform app builder, Business Analyst, Sales & Service Cloud)
Lead and coordinate build activities throughout the project, whilst keeping the client and project stakeholders updated on progress. * At least 4 years of experience with Salesforce projects delivering and/or leading implementations * Minimum of 2 years of experience in Consumer Goods Cloud Retail Execution projects * Past experience in leading IT projects is a must. * Experience with project management and change management are a benefit. * Salesforce certification (Associate or Administrator certification or platform app builder, Business Analyst, Sales & Service Cloud)
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Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) Lieferengpassmanagement
Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) Lieferengpassmanagement
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Lieferengpassmanagement … des Paul-Ehrlich-Instituts beobachtet die Versorgungssituation mit Arzneimitteln im Zuständigkeitsbereich des Instituts. Durch die Unterstützung des Lieferengpassmanagement-Teams haben Sie die Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur sicheren Arzneimittelversorgung in Deutschland zu leisten. Ihre Aufgaben
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit dem Geschäftsfeld BRAWO® SYSTEMS seine textile Kompetenz als weltweiter Systemanbieter in der ...
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit dem Geschäftsfeld BRAWO® SYSTEMS seine textile Kompetenz als weltweiter Systemanbieter in der ...
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
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Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
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Diagnostics Sales Manager Deutschland (m/w/d) 80 - 100 % (w/m/d)
Diagnostics Sales Manager Deutschland (m/w/d) 80 - 100 % (w/m/d)
Hamilton Germany
Home-Office
Teilweise Home-Office
Als Diagnostics Sales Manager (m/w/d) übernimmst du die Verantwortung für alle vertriebsrelevanten Aktivitäten im Bereich klinische Diagnostik in Deutschland. An unserem Standort in Deutschland vertreiben wir modernste Prozessmesstechnik für Kunden in Biopharma, Chemie und Brauereien sowie Pipettier-Roboter, um Liquid Handling Prozesse für die Pharma-, über die Nahrungsmittelindustrie bis hin zur Zell- oder DNA-Forschung zu automatisieren. * Verantwortung für die Entwicklung und Umsetzung der Vertriebsstrategie im Diagnostikmarkt Deutschland. * Gestaltungsspielraum für den Aufbau von strategischen Diagnostikpartnerschaften in Deutschland. * Hamilton Germany * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision "We drive innovation to improve people's lives" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche.
Als Diagnostics Sales Manager (m/w/d) übernimmst du die Verantwortung für alle vertriebsrelevanten Aktivitäten im Bereich klinische Diagnostik in Deutschland. An unserem Standort in Deutschland vertreiben wir modernste Prozessmesstechnik für Kunden in Biopharma, Chemie und Brauereien sowie Pipettier-Roboter, um Liquid Handling Prozesse für die Pharma-, über die Nahrungsmittelindustrie bis hin zur Zell- oder DNA-Forschung zu automatisieren. * Verantwortung für die Entwicklung und Umsetzung der Vertriebsstrategie im Diagnostikmarkt Deutschland. * Gestaltungsspielraum für den Aufbau von strategischen Diagnostikpartnerschaften in Deutschland. * Hamilton Germany * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision "We drive innovation to improve people's lives" liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche.
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In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
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(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als AnsprechpartnerIn für Fachinformationen unterstützen Sie Kunden und kompetent: für Vertrauen und Sicherheit rund um unsere Produkte. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb * Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von ...
Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als AnsprechpartnerIn für Fachinformationen unterstützen Sie Kunden und kompetent: für Vertrauen und Sicherheit rund um unsere Produkte. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb * Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von ...
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
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Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme ORBIS Tools (m/w/d)
Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme ORBIS Tools (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
Wir suchen standortunabhängig in Deutschland oder Österreich (Homeoffice möglich) DICH als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme ORBIS Tools (m/w/d) * Fokussiert auf medizinische Applikationen unseres Krankenhausinformationssystems ORBIS bist Du für kundenindividuelle Parametrierungen mit unseren Entwicklungswerkzeugen verantwortlich (ORBIS Formulardesigner, ORBIS Medizinischer Abfragegenerator, ORBIS Experter, Jaspersoft® Studio, ORBIS U-Composer) * Dedalus HealthCare GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Kaum eine andere Branche entwickelt sich so rasant wie aktuell die IT-Healthcare. Allein dieser Punkt könnte schon spannend genug sein. Dennoch finden wir es noch spannender, für unsere Kunden jeden Tag das Beste aus dem Produkt herauszuholen. Ihre Aufgaben
Wir suchen standortunabhängig in Deutschland oder Österreich (Homeoffice möglich) DICH als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme ORBIS Tools (m/w/d) * Fokussiert auf medizinische Applikationen unseres Krankenhausinformationssystems ORBIS bist Du für kundenindividuelle Parametrierungen mit unseren Entwicklungswerkzeugen verantwortlich (ORBIS Formulardesigner, ORBIS Medizinischer Abfragegenerator, ORBIS Experter, Jaspersoft® Studio, ORBIS U-Composer) * Dedalus HealthCare GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Kaum eine andere Branche entwickelt sich so rasant wie aktuell die IT-Healthcare. Allein dieser Punkt könnte schon spannend genug sein. Dennoch finden wir es noch spannender, für unsere Kunden jeden Tag das Beste aus dem Produkt herauszuholen. Ihre Aufgaben
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(Associate) Consultant Customer Experience Strategy (all genders)
(Associate) Consultant Customer Experience Strategy (all genders)
Wavestone Germany AG
bundesweit, remote
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dann werde Teil von Wavestone als (Associate) Consultant Customer Experience Strategy (all genders). * Digital Customer Experience: Dein Fokus liegt auf der Schaffung eines nahtlosen Customer Engagements und der strategischen Gestaltung der Kundenprozesse und der Customer Journey. Ebenso unterstützt Du bei analytischen Themen wie der Kundensegmentierung sowie bei Customer Value Analysen. * Digital Service: Du konzipierst strategische Zielbilder für Kundenservice-Organisationen und analysierst Customer Service Journeys sowie Contact Center Performance-KPIs. * Wavestone Germany AG * bundesweit, remote * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's Power Your Future Together - Vom Business Case zur Verwirklichung Deiner Ideen: Als führendes Beratungsunternehmen für strategische Transformationen sind wir vertrauenswürdiger Partner für unsere ...
Dann werde Teil von Wavestone als (Associate) Consultant Customer Experience Strategy (all genders). * Digital Customer Experience: Dein Fokus liegt auf der Schaffung eines nahtlosen Customer Engagements und der strategischen Gestaltung der Kundenprozesse und der Customer Journey. Ebenso unterstützt Du bei analytischen Themen wie der Kundensegmentierung sowie bei Customer Value Analysen. * Digital Service: Du konzipierst strategische Zielbilder für Kundenservice-Organisationen und analysierst Customer Service Journeys sowie Contact Center Performance-KPIs. * Wavestone Germany AG * bundesweit, remote * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's Power Your Future Together - Vom Business Case zur Verwirklichung Deiner Ideen: Als führendes Beratungsunternehmen für strategische Transformationen sind wir vertrauenswürdiger Partner für unsere ...
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Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
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Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Otsuka Pharma GmbH
Westdeutschland, NRW
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
ORBIS Applikationsspezialist:in (m/w/d) Medical und Diagnostic
ORBIS Applikationsspezialist:in (m/w/d) Medical und Diagnostic
Dedalus HealthCare GmbH
Home-Office, bundesweit
Teilweise Home-Office
Dann suchen wir Dich standortunabhängig deutschlandweit (Homeoffice möglich) als ORBIS Applikationsspezialist:in (m/w/d) Medical und Diagnostic, * Du tauchst in Großprojekte ein und bist der Experte für ORBIS-Applikationen * Dedalus HealthCare GmbH * Home-Office, bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kaum eine andere Branche entwickelt sich so rasant wie die Healthcare-IT! Bist du bereit, in die Welt der IT-Projekte einzutauchen und dabei Großes zu bewegen? die/der nicht nur Software implementiert, sondern auch die Fäden zieht, das Ganze organisiert und mit Leidenschaft umsetzt. Klingt nach deinem Ding? Ihre Aufgaben * Du berätst, implementierst und bringst unseren Kunden ORBIS bei * Gemeinsam mit unseren Kunden leitest du Prozessoptimierungen und gestaltest mit deinen Kolleginnen und Kollegen die Zukunft des Krankenhauswesens
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Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn
Teilweise Home-Office
Performing internal audits and defending Dedalus pre-market activities during external regulatory inspections and audits * Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Ensuring process adherence for the pre-market procedures * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams
Performing internal audits and defending Dedalus pre-market activities during external regulatory inspections and audits * Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Ensuring process adherence for the pre-market procedures * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams
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Um dieser Verantwortung noch besser gerecht werden zu können, haben wir die Position des Customer Engagement Managers (w/m/d) im Außendienst eingerichtet. Insgesamt haben wir sechs Customer Engagement Manager (w/m/d) etabliert, die vom Lead Customer Engagement Manager (m/w/d) disziplinarisch und fachlich geführt werden. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Biologics einen Customer Engagement Manager (m/w/d) Als Customer Engagement Manager (w/m/d) im Bereich Dermatologie übernehmen Sie eine kommerzielle Schlüsselrolle in der Kundenbetreuung und -bindung mit Schwerpunkt auf wichtigen nationalen und lokalen Key Accounts sowie Netzwerken mit ihren Key Opinion Leadern (w/m/d) im Bereich der Psoriasis und der atopischen Dermatitis. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir ...
Um dieser Verantwortung noch besser gerecht werden zu können, haben wir die Position des Customer Engagement Managers (w/m/d) im Außendienst eingerichtet. Insgesamt haben wir sechs Customer Engagement Manager (w/m/d) etabliert, die vom Lead Customer Engagement Manager (m/w/d) disziplinarisch und fachlich geführt werden. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Biologics einen Customer Engagement Manager (m/w/d) Als Customer Engagement Manager (w/m/d) im Bereich Dermatologie übernehmen Sie eine kommerzielle Schlüsselrolle in der Kundenbetreuung und -bindung mit Schwerpunkt auf wichtigen nationalen und lokalen Key Accounts sowie Netzwerken mit ihren Key Opinion Leadern (w/m/d) im Bereich der Psoriasis und der atopischen Dermatitis. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir ...
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Bei dem Thema internationale Zulassung von hochkomplexen Medizinprodukten ist unsere Abteilung Regulatory Affairs in ihrem Element. * BIOTRONIK Corporate Services SE * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und - Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges - Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von - Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer . Ihre Aufgaben * Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren gemäß den Anforderungen der MDR * Erarbeitung von Produktregistrierungsstrategien sowie eigenverantwortliche Bearbeitung internationaler Registrierungen (FDA, PMDA, TGA usw.)
Bei dem Thema internationale Zulassung von hochkomplexen Medizinprodukten ist unsere Abteilung Regulatory Affairs in ihrem Element. * BIOTRONIK Corporate Services SE * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und - Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges - Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von - Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer . Ihre Aufgaben * Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren gemäß den Anforderungen der MDR * Erarbeitung von Produktregistrierungsstrategien sowie eigenverantwortliche Bearbeitung internationaler Registrierungen (FDA, PMDA, TGA usw.)