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€10.000
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256 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs in Rheinland im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d)
Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d)
Schängel-Apotheke e.K.
Koblenz, Koblenz am Rhein
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schängel-Apotheke e.K. ist eine etablierte Apotheke, die sich auf individuelle Beratung und pharmazeutische Dienstleistungen spezialisiert. Gesucht wird ein Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d) zur Organisation und Bearbeitung der Warenwirtschaft. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung wird vorausgesetzt.
Schängel-Apotheke e.K. ist eine etablierte Apotheke, die sich auf individuelle Beratung und pharmazeutische Dienstleistungen spezialisiert. Gesucht wird ein Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d) zur Organisation und Bearbeitung der Warenwirtschaft. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung wird vorausgesetzt.
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Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
60000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Auditierung und Zertifizierung von Medizinprodukten. Gesucht wird ein Auditorin / Produktexpertein Medical (m/w/d) für die Prüfung von Medizinprodukten und deren Konformität mit EU-Regelwerken. Ein natur- oder ingenieurwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens vier Jahre Berufserfahrung davon zwei Jahre in Entwicklung oder Produktion aktiver Medizinprodukte, verhandlungssichere Deutsch- und B2.2-Englischkenntnisse sowie Führerschein Klasse B werden vorausgesetzt.
TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Auditierung und Zertifizierung von Medizinprodukten. Gesucht wird ein Auditorin / Produktexpertein Medical (m/w/d) für die Prüfung von Medizinprodukten und deren Konformität mit EU-Regelwerken. Ein natur- oder ingenieurwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens vier Jahre Berufserfahrung davon zwei Jahre in Entwicklung oder Produktion aktiver Medizinprodukte, verhandlungssichere Deutsch- und B2.2-Englischkenntnisse sowie Führerschein Klasse B werden vorausgesetzt.
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Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
HR UNIVERSAL GmbH
Leverkusen
75000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern entwickelt führende pharmazeutische und chemische Produkte. Gesucht wird ein Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma zur Betreuung der pharmazeutischen Produktion und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie, ausgeprägte GMP-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern entwickelt führende pharmazeutische und chemische Produkte. Gesucht wird ein Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma zur Betreuung der pharmazeutischen Produktion und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie, ausgeprägte GMP-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
46000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
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Pharmaziepraktikant*in bei der Bayer Vital GmbH ab 2026 + 2027 (alle Geschlechter)
Pharmaziepraktikant*in bei der Bayer Vital GmbH ab 2026 + 2027 (alle Geschlechter)
Bayer AG
Leverkusen
Bayer Vital GmbH ist ein Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige und OTC-Arzneimittel entwickelt. Gesucht wird ein Pharmaziepraktikant (m/w/d) zur Absolvierung des Pharmaziepraktikums gemäß Approbationsordnung in verschiedenen Fachbereichen. Das abgeschlossene zweite Staatsexamen in Pharmazie, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Bayer Vital GmbH ist ein Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige und OTC-Arzneimittel entwickelt. Gesucht wird ein Pharmaziepraktikant (m/w/d) zur Absolvierung des Pharmaziepraktikums gemäß Approbationsordnung in verschiedenen Fachbereichen. Das abgeschlossene zweite Staatsexamen in Pharmazie, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
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Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte / PKA (m/w/d)
Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte / PKA (m/w/d)
Rheinland Blister GmbH & Co. KG
Leverkusen
29000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Rheinland Blister GmbH & Co. KG stellt patientenindividuelle Schlauchblister für Apotheken her. Gesucht wird eine Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte / PKA (m/w/d) zur Bearbeitung von Kundenanfragen, Bestellungen und administrativen Aufgaben im Blisterzentrum. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung, sorgfältige Arbeitsweise, sicheres Auftreten am Telefon und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Rheinland Blister GmbH & Co. KG stellt patientenindividuelle Schlauchblister für Apotheken her. Gesucht wird eine Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte / PKA (m/w/d) zur Bearbeitung von Kundenanfragen, Bestellungen und administrativen Aufgaben im Blisterzentrum. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung, sorgfältige Arbeitsweise, sicheres Auftreten am Telefon und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Chemielaborant:in / PTA - Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle (w/m/d)
Chemielaborant:in / PTA - Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle (w/m/d)
Caesar & Loretz GmbH
Bonn
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Caelo ist ein mittelständisches Familienunternehmen und Hersteller pharmazeutischer Grundstoffe und Heilkräuter seit über 135 Jahren. Gesucht wird ein Chemielaborant:in / PTA (w/m/d) für die Analytik von pharmazeutischen Produkten und Rohstoffen nach Arzneibuchmethoden. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA oder PTA, Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, präzise Arbeitsweise und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Caelo ist ein mittelständisches Familienunternehmen und Hersteller pharmazeutischer Grundstoffe und Heilkräuter seit über 135 Jahren. Gesucht wird ein Chemielaborant:in / PTA (w/m/d) für die Analytik von pharmazeutischen Produkten und Rohstoffen nach Arzneibuchmethoden. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA oder PTA, Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, präzise Arbeitsweise und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
SIGNUM BRANDS ist eine inhabergeführte PR-Agentur für Gesundheitskommunikation mit über 20 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein PR-Berater (m/w/d) Healthcare & Pharma zur eigenverantwortlichen Beratung von Pharma- und Healthcare-Kunden sowie Entwicklung von Kommunikationsstrategien. Ein naturwissenschaftlicher Hintergrund, Erfahrung in PR- oder Kommunikationsberatung auf Agenturseite, fundierte Kenntnisse der Pharma-Regularien sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
SIGNUM BRANDS ist eine inhabergeführte PR-Agentur für Gesundheitskommunikation mit über 20 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein PR-Berater (m/w/d) Healthcare & Pharma zur eigenverantwortlichen Beratung von Pharma- und Healthcare-Kunden sowie Entwicklung von Kommunikationsstrategien. Ein naturwissenschaftlicher Hintergrund, Erfahrung in PR- oder Kommunikationsberatung auf Agenturseite, fundierte Kenntnisse der Pharma-Regularien sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Rechtsreferendar*in im Bereich Pharmaceuticals & Consumer Health in Leverkusen (alle Geschlechter)
Rechtsreferendar*in im Bereich Pharmaceuticals & Consumer Health in Leverkusen (alle Geschlechter)
Bayer AG
Leverkusen
Bayer ist ein weltweit führender Konzern in den Bereichen Pharmazie, Landwirtschaft und Gesundheit. Gesucht wird ein Rechtsreferendar (m/w/d) im Bereich Pharmaceuticals & Consumer Health für eine dreimonatige Anwalts- oder Wahlstation in der Rechtsabteilung. Das erste juristische Staatsexamen mit überdurchschnittlich gutem Ergebnis, Interesse an Life Science, erste Erfahrungen im Wirtschaftsrecht sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Bayer ist ein weltweit führender Konzern in den Bereichen Pharmazie, Landwirtschaft und Gesundheit. Gesucht wird ein Rechtsreferendar (m/w/d) im Bereich Pharmaceuticals & Consumer Health für eine dreimonatige Anwalts- oder Wahlstation in der Rechtsabteilung. Das erste juristische Staatsexamen mit überdurchschnittlich gutem Ergebnis, Interesse an Life Science, erste Erfahrungen im Wirtschaftsrecht sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Pharma / GxP
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Pharma / GxP
APOSAN GmbH
Köln
40000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
APOSAN GmbH versorgt Patienten deutschlandweit mit komplexen Arzneimitteltherapien und Medikationsmanagement. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung für die Verwaltung von QMS-Dokumenten, Abweichungsbearbeitung und Auditorganisation. Eine technische oder kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld, fließende Deutschkenntnisse und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
APOSAN GmbH versorgt Patienten deutschlandweit mit komplexen Arzneimitteltherapien und Medikationsmanagement. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung für die Verwaltung von QMS-Dokumenten, Abweichungsbearbeitung und Auditorganisation. Eine technische oder kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld, fließende Deutschkenntnisse und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter/in (m/w/d) Produktion / Auftragsbearbeitung Pharmaindustrie
Mitarbeiter/in (m/w/d) Produktion / Auftragsbearbeitung Pharmaindustrie
DR. FOOKE-Achterrath Laboratorien GmbH
Neuss
29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
DR. FOOKE-Achterrath Laboratorien GmbH ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das hochwertige Arzneimittel entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) im Produktionsbereich für die Auftragsbearbeitung, um Vorkonfektionierung von Reagenzien, Dateneingabe und Laborarbeiten durchzuführen. Sorgfalt, Sicherheitsbewusstsein, gute PC-Kenntnisse in MS Office sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit werden vorausgesetzt.
DR. FOOKE-Achterrath Laboratorien GmbH ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das hochwertige Arzneimittel entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) im Produktionsbereich für die Auftragsbearbeitung, um Vorkonfektionierung von Reagenzien, Dateneingabe und Laborarbeiten durchzuführen. Sorgfalt, Sicherheitsbewusstsein, gute PC-Kenntnisse in MS Office sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit werden vorausgesetzt.
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein erfolgreiches Pharma- und Diagnostikunternehmen mit Sitz in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d). Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) zur Koordination der Produktionsabläufe, Sicherstellung von Kapazitäten und Überwachung der GMP-Compliance. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Erfahrung in regulierten Produktionsumfeldern, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein erfolgreiches Pharma- und Diagnostikunternehmen mit Sitz in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d). Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) zur Koordination der Produktionsabläufe, Sicherstellung von Kapazitäten und Überwachung der GMP-Compliance. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Erfahrung in regulierten Produktionsumfeldern, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Orifarm GmbH
Leverkusen
35000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
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Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst Wuppertal (Düsseldorf, Solingen)
Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst Wuppertal (Düsseldorf, Solingen)
Dr. Loges + Co. GmbH
Wuppertal. Düsseldorf, Solingen
42000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dr. Loges + Co. GmbH ist ein Familienunternehmen, das seit fast 70 Jahren pflanzliche Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel entwickelt und vertreibt. Gesucht wird ein Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst für die Beratung und den Verkauf von Produkten bei Ärzten und Apothekern in Wuppertal, Düsseldorf und Solingen. Die erforderliche Sachkenntnis gemäß §75 AMG durch Ausbildung als Pharmareferent, PTA, CTA, MTA oder naturwissenschaftliches Studium, ein Führerschein der Klasse B und eigenverantwortliches Arbeiten werden vorausgesetzt.
Dr. Loges + Co. GmbH ist ein Familienunternehmen, das seit fast 70 Jahren pflanzliche Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel entwickelt und vertreibt. Gesucht wird ein Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst für die Beratung und den Verkauf von Produkten bei Ärzten und Apothekern in Wuppertal, Düsseldorf und Solingen. Die erforderliche Sachkenntnis gemäß §75 AMG durch Ausbildung als Pharmareferent, PTA, CTA, MTA oder naturwissenschaftliches Studium, ein Führerschein der Klasse B und eigenverantwortliches Arbeiten werden vorausgesetzt.
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Spezialist (m/w/d) Rechtsschutz Produktentwicklung
Spezialist (m/w/d) Rechtsschutz Produktentwicklung
DEVK Versicherungen
Köln
59000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
DEVK ist ein Versicherer, der Versicherungslösungen für private und gewerbliche Kunden anbietet. Gesucht wird ein Spezialist (m/w/d) Rechtsschutz Produktentwicklung zur Weiterentwicklung von Rechtsschutzprodukten und Koordination produktbezogener Maßnahmen. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Versicherungskaufmann (m/w/d), mehrjährige Berufserfahrung im Versicherungsbereich und idealerweise Erfahrung in der Rechtsschutzversicherung werden vorausgesetzt.
DEVK ist ein Versicherer, der Versicherungslösungen für private und gewerbliche Kunden anbietet. Gesucht wird ein Spezialist (m/w/d) Rechtsschutz Produktentwicklung zur Weiterentwicklung von Rechtsschutzprodukten und Koordination produktbezogener Maßnahmen. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Versicherungskaufmann (m/w/d), mehrjährige Berufserfahrung im Versicherungsbereich und idealerweise Erfahrung in der Rechtsschutzversicherung werden vorausgesetzt.
NEU
Abteilungsleiter*in Gefahrstoffe, Mikrobiologie & Hygiene (w/m/d)
Abteilungsleiter*in Gefahrstoffe, Mikrobiologie & Hygiene (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
90000 - 120000 / (geschätzt für Vollzeit)
TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit Schwerpunkt auf Umweltschutz und Sicherheit. Gesucht wird ein Abteilungsleiter (m/w/d) für die disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von etwa 25 Mitarbeitenden in den Bereichen Gefahrstoffe, Mikrobiologie und Hygiene. Ein Abschluss als Ingenieur, Bauingenieur, Architekt oder Naturwissenschaftler, fundierte Kenntnisse in Gefahrstoffen oder Mikrobiologie & Hygiene, erste Führungserfahrung und Akquisitionsvermögen werden vorausgesetzt.
TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH ist ein globales Prüf- und Zertifizierungsunternehmen mit Schwerpunkt auf Umweltschutz und Sicherheit. Gesucht wird ein Abteilungsleiter (m/w/d) für die disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von etwa 25 Mitarbeitenden in den Bereichen Gefahrstoffe, Mikrobiologie und Hygiene. Ein Abschluss als Ingenieur, Bauingenieur, Architekt oder Naturwissenschaftler, fundierte Kenntnisse in Gefahrstoffen oder Mikrobiologie & Hygiene, erste Führungserfahrung und Akquisitionsvermögen werden vorausgesetzt.
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Tempton ist ein Personaldienstleister mit über 11.000 Mitarbeitern an bundesweit 200 Standorten. Gesucht wird ein Chemielaborant (m/w/d) zur Durchführung von Routineanalysen, Produkttestungen und Qualitätskontrollen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder CTA, Erfahrung mit nasschemischen und instrumentellen Analysenverfahren sowie sicherer Umgang mit Laborgeräten werden vorausgesetzt.
Tempton ist ein Personaldienstleister mit über 11.000 Mitarbeitern an bundesweit 200 Standorten. Gesucht wird ein Chemielaborant (m/w/d) zur Durchführung von Routineanalysen, Produkttestungen und Qualitätskontrollen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder CTA, Erfahrung mit nasschemischen und instrumentellen Analysenverfahren sowie sicherer Umgang mit Laborgeräten werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
Eine Genossenschaftsbank zwischen Düsseldorf und Köln sucht einen Mitarbeiter für die Interne Revision. Gesucht wird ein Mitarbeiter Interne Revision (m/w/d) zur Vorbereitung und Durchführung prozess- und risikoorientierter Revisionsprüfungen. Eine abgeschlossene Bankausbildung oder ein Studium der Wirtschafts- oder Rechtswissenschaften, idealerweise Berufserfahrung in Revisionsarbeit oder Wirtschaftsprüfung sowie sehr gute analytische Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Eine Genossenschaftsbank zwischen Düsseldorf und Köln sucht einen Mitarbeiter für die Interne Revision. Gesucht wird ein Mitarbeiter Interne Revision (m/w/d) zur Vorbereitung und Durchführung prozess- und risikoorientierter Revisionsprüfungen. Eine abgeschlossene Bankausbildung oder ein Studium der Wirtschafts- oder Rechtswissenschaften, idealerweise Berufserfahrung in Revisionsarbeit oder Wirtschaftsprüfung sowie sehr gute analytische Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
31000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie (m/w/d) für die mikrobiologische Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Biologisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation sowie praktische Erfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie (m/w/d) für die mikrobiologische Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Biologisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation sowie praktische Erfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle werden vorausgesetzt.
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Compliance-/ Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d)
Compliance-/ Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d)
DEMGY EIS GmbH
Euskirchen
38000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
DEMGY EIS GmbH ist ein Hersteller maßgefertigter Bauteile und Serviceanbieter für die zivile Luftfahrt. Gesucht wird ein Compliance-/Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d) für Gefahrstoffmanagement, Zoll- und Exportkontrolle sowie Mitarbeiterunterweisungen. Eine technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Fachkunde nach GefStoffV mit REACH- und CLP-Kenntnissen, sichere MS-Office-Kenntnisse und fließendes Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
DEMGY EIS GmbH ist ein Hersteller maßgefertigter Bauteile und Serviceanbieter für die zivile Luftfahrt. Gesucht wird ein Compliance-/Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d) für Gefahrstoffmanagement, Zoll- und Exportkontrolle sowie Mitarbeiterunterweisungen. Eine technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Fachkunde nach GefStoffV mit REACH- und CLP-Kenntnissen, sichere MS-Office-Kenntnisse und fließendes Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln
65000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH entwickelt iMedOne®, eines der führenden Krankenhausinformationssysteme im deutschsprachigen Gesundheitswesen. Gesucht wird ein Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) zur Etablierung und kontinuierlichen Verbesserung des Risikomanagementprozesses gemäß ISO 14971 und geltenden Medizinproduktevorschriften. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einer relevanten Fachrichtung, fundierte Kenntnisse der ISO 14971 und ISO 13485, Erfahrung im Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH entwickelt iMedOne®, eines der führenden Krankenhausinformationssysteme im deutschsprachigen Gesundheitswesen. Gesucht wird ein Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) zur Etablierung und kontinuierlichen Verbesserung des Risikomanagementprozesses gemäß ISO 14971 und geltenden Medizinproduktevorschriften. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einer relevanten Fachrichtung, fundierte Kenntnisse der ISO 14971 und ISO 13485, Erfahrung im Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Vertriebsleitung (m/w/d) Außendienst Gynäkologie & Women's Health
Vertriebsleitung (m/w/d) Außendienst Gynäkologie & Women's Health
Midas Pharma GmbH
Ingelheim
59000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Midas Healthcare ist Teil der Midas Pharma Gruppe und spezialisiert sich auf innovative Gesundheitsprodukte. Gesucht wird eine Vertriebsleitung (m/w/d) Außendienst Gynäkologie & Women's Health zur Führung des Außendienstteams und Umsetzung von Vertriebsstrategien. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Betriebswirtschaft, die AMG-Qualifikation als Pharmareferent:in, mehrjährige Außendiensterfahrung in der Pharmabranche und nachweisbare Erfolge beim Aufbau von Vertriebsteams werden vorausgesetzt.
Midas Healthcare ist Teil der Midas Pharma Gruppe und spezialisiert sich auf innovative Gesundheitsprodukte. Gesucht wird eine Vertriebsleitung (m/w/d) Außendienst Gynäkologie & Women's Health zur Führung des Außendienstteams und Umsetzung von Vertriebsstrategien. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Betriebswirtschaft, die AMG-Qualifikation als Pharmareferent:in, mehrjährige Außendiensterfahrung in der Pharmabranche und nachweisbare Erfolge beim Aufbau von Vertriebsteams werden vorausgesetzt.
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