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24 Treffer für Oq Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
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Du erstellst, prüfst und pflegst Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen (z. B. URS, RA, DQ/IQ/OQ/PQ, Berichte)
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Sie führen Maschinen- und Prozessvalidierungen (IQ / OQ / PQ) durch und bewerten Prozessfähigkeiten mittels SPC, MSA, Cmk und Ppk.
Sie führen Maschinen- und Prozessvalidierungen (IQ / OQ / PQ) durch und bewerten Prozessfähigkeiten mittels SPC, MSA, Cmk und Ppk.
QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
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Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Testaktivitäten (IQ/OQ/PQ).
Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Testaktivitäten (IQ/OQ/PQ).
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Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (IQ / OQ / PQ) für Laborgeräte, Produktionsanlagen und Testequipment * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (IQ / OQ / PQ) für Laborgeräte, Produktionsanlagen und Testequipment * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ)
Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ)
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Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
Durchführung von IQ/OQ- Tests an Maschinen und SCADA Systemen
Durchführung von IQ/OQ- Tests an Maschinen und SCADA Systemen
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
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Validierung von Herstellungsprozessen (IQ/OQ/PQ)
Validierung von Herstellungsprozessen (IQ/OQ/PQ)
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Schnelle Bewerbung
Eigenverantwortliche Durchführung von Serviceeinsätzen (Installationen, Qualifizierungen IQ/OQ, Wartungen, Kalibrierungen, Reparaturen & Instandsetzungen)
Eigenverantwortliche Durchführung von Serviceeinsätzen (Installationen, Qualifizierungen IQ/OQ, Wartungen, Kalibrierungen, Reparaturen & Instandsetzungen)
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung);
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung);
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OXEA GmbH * Oberhausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über OXEA - OXEA ist ein weltweiter Hersteller von Oxo Intermediates und Oxo Performance Chemicals mit rund 1.200 Mitarbeitenden. Unsere Produkte werden in verschiedenen Anwendungen wie Farben und Lacken, Schmierstoffen und funktionellen Flüssigkeiten sowie Körperpflegeprodukten eingesetzt. Standort: Oberhausen, DE, 46147 - Mobiles Arbeiten möglich: ja, hybrid - Stellentyp: Unbefristet - Beschäftigungsart: Vollzeitmitarbeiter - Als Strategic Buyer sind Sie für die Abwicklung der Beschaffungsaktivitäten der Werke von OXEA in Deutschland verantwortlich, einschließlich der Teilnahme an Ausschreibungen, Verhandlungen und der Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung der P2P-Prozesse. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Projektdurchführung, indem Sie mit internen Stakeholdern ...
OXEA GmbH * Oberhausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über OXEA - OXEA ist ein weltweiter Hersteller von Oxo Intermediates und Oxo Performance Chemicals mit rund 1.200 Mitarbeitenden. Unsere Produkte werden in verschiedenen Anwendungen wie Farben und Lacken, Schmierstoffen und funktionellen Flüssigkeiten sowie Körperpflegeprodukten eingesetzt. Standort: Oberhausen, DE, 46147 - Mobiles Arbeiten möglich: ja, hybrid - Stellentyp: Unbefristet - Beschäftigungsart: Vollzeitmitarbeiter - Als Strategic Buyer sind Sie für die Abwicklung der Beschaffungsaktivitäten der Werke von OXEA in Deutschland verantwortlich, einschließlich der Teilnahme an Ausschreibungen, Verhandlungen und der Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung der P2P-Prozesse. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Projektdurchführung, indem Sie mit internen Stakeholdern ...
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Das sind deine Aufgaben in unserem Team * Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill * Review von Designdokumenten wie LH, PH, TD (technisches Design) und Testnachweisen
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Das sind deine Aufgaben in unserem Team * Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill * Review von Designdokumenten wie LH, PH, TD (technisches Design) und Testnachweisen
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Schnelle Bewerbung
Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (z. B. Change-Management, SOPs, URS/FRS, DQ, Risikoanalysen, IQ/OQ/PQ-Pläne und Berichte)
Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (z. B. Change-Management, SOPs, URS/FRS, DQ, Risikoanalysen, IQ/OQ/PQ-Pläne und Berichte)
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Anschreiben nicht erforderlich
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Sie unterstützen ebenfalls die Erstellung und Pflege der Qualifizierungsdokumentation (RTMs, IA, FAT/SAT-Protokolle, IQ/OQ Tests, Pläne/Reports, etc.) sowie Sicherstellung der termingerechten Freigabe durch den Kunden.
Sie unterstützen ebenfalls die Erstellung und Pflege der Qualifizierungsdokumentation (RTMs, IA, FAT/SAT-Protokolle, IQ/OQ Tests, Pläne/Reports, etc.) sowie Sicherstellung der termingerechten Freigabe durch den Kunden.
NEU
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Bauleitung im Industriebau (m/w/d) bei PBM GR.UP GmbH in Frankfurt am Main
Bauleitung im Industriebau (m/w/d) bei PBM GR.UP GmbH in Frankfurt am Main
PBM GR.UP GmbH
Frankfurt am Main, Deutschland
Teilweise Home-Office
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
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Planung und Durchführung von Qualifizierungen: Design-Qualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (OQ), Leistungsqualifizierung (PQ)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen: Design-Qualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (OQ), Leistungsqualifizierung (PQ)
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Durchführung und Sicherstellung von Qualifizierungsmaßnahmen (SAT, IQ, OQ) gemäß den geltenden Standards und Dokumentationsanforderungen.
Durchführung und Sicherstellung von Qualifizierungsmaßnahmen (SAT, IQ, OQ) gemäß den geltenden Standards und Dokumentationsanforderungen.
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe
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Process Validation: Managing all stages of process validation, including development of User Requirement Specifications (URS), performing Process Failure Mode Effects Analysis (pFMEA), and executing IQ/OQ/PQ protocols.
Process Validation: Managing all stages of process validation, including development of User Requirement Specifications (URS), performing Process Failure Mode Effects Analysis (pFMEA), and executing IQ/OQ/PQ protocols.
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Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ)
Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ)
Erstellung und Durchführung von Raumqualifizierungen (DQ, IQ, OQ)
Erstellung und Durchführung von Raumqualifizierungen (DQ, IQ, OQ)
Planung und Durchführung einer risikobasierten Strategie hinsichtlich Commissioning & Qualification (C&Q), inkl. DQ/IQ/OQ, FAT/SAT, Abnahmen und Übergaben
Planung und Durchführung einer risikobasierten Strategie hinsichtlich Commissioning & Qualification (C&Q), inkl. DQ/IQ/OQ, FAT/SAT, Abnahmen und Übergaben
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Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Prozessingenieur Verfahrensentwicklung (m/w/d) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen. Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, ...
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Prozessingenieur Verfahrensentwicklung (m/w/d) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen. Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, ...
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