Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Teamleiter
- Abteilungsleiter/in
- Koordinator/in
- Executive Assistant Manager
- Teamleitung
- Stellvertretende/r Teamleiter/in
- Team Leader
- Chief Operating Officer COO
- Prozessmanagement
- Operations Lead
- Teamleiter/in
- Operations Manager/in
- QA Manager
- Operational Excellence Manager
- Bereichsleiter/in
- Chief Executive Officer
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Teamleiter
- Abteilungsleiter/in
- Koordinator/in
- Executive Assistant Manager
- Teamleitung
- Stellvertretende/r Teamleiter/in
- Team Leader
- Chief Operating Officer COO
- Prozessmanagement
- Operations Lead
- Teamleiter/in
- Operations Manager/in
- QA Manager
- Operational Excellence Manager
- Bereichsleiter/in
- Chief Executive Officer
1 Treffer für Operative/r Teamleiter/in Jobs in Neckarland Schwaben im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 1 weiteren Job, der zu deiner Suche passen könnte
Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery
Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d)
Regional Delivery Assurance Manager (f/m/d)
NTT DATA Business Solutions AG
Berlin, Bielefeld, Dortmund, Göttingen, Hamburg, Heidelberg, Barcelona, London, Paris, Antwerpen
Teilweise Home-Office
Operative risk management and risk assessment
Operative risk management and risk assessment
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
){kind=logo}
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Berlin
Anschreiben nicht erforderlich
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
){kind=logo}
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung über Fertigung bis zum Vertrieb b
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung über Fertigung bis zum Vertrieb b
){kind=logo}
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
){kind=logo}
Teamleitung analytische Entwicklung Pharma (m/w/d)
Teamleitung analytische Entwicklung Pharma (m/w/d)
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Analytische Entwicklung: Du baust die analytische Entwicklung zukunftsfähig auf, entwickelst diese stetig weiter und prüfst auch Optionen wie den Aufbau einer Auftragsanalytik * Methodenoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team bist Du für die Entwicklung, Optimierung und Validierung der Methoden für unsere Labore nach aktuellem Stand der Technik verantwortlich und unterstützt die Labore beim Troubleshooting * Projektmanagement: Du vertritts die analytische Entwicklung in interdisziplinären Projekten wie Methoden- und Produkttransfers und bist verantwortlich für die erfolgreiche Etablierung des In-Vitro Release Testing (IVRT) basierend auf der Topical Guideline für halbfeste Arzneimittel. * Dein Fundament: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbar, gep
Analytische Entwicklung: Du baust die analytische Entwicklung zukunftsfähig auf, entwickelst diese stetig weiter und prüfst auch Optionen wie den Aufbau einer Auftragsanalytik * Methodenoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team bist Du für die Entwicklung, Optimierung und Validierung der Methoden für unsere Labore nach aktuellem Stand der Technik verantwortlich und unterstützt die Labore beim Troubleshooting * Projektmanagement: Du vertritts die analytische Entwicklung in interdisziplinären Projekten wie Methoden- und Produkttransfers und bist verantwortlich für die erfolgreiche Etablierung des In-Vitro Release Testing (IVRT) basierend auf der Topical Guideline für halbfeste Arzneimittel. * Dein Fundament: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbar, gep
){kind=logo}
Science Manager*in Bioengineering & Präzisionsprävention (m/w/d)
Science Manager*in Bioengineering & Präzisionsprävention (m/w/d)
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN
Berlin
Teilweise Home-Office
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
){kind=logo}
Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control testing of semi-finished and finis
Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control testing of semi-finished and finis
){kind=logo}
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. * Attraktives Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Ar
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. * Attraktives Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Ar
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
You will take responsibility to achieve the best solution for ZEISS, balancing individual functional and segment needs by contributing to the Quality Management workstream which considers following processes: Quality Management Planning, Quality Claim Management, Quality Management Inspection and Return Handling * Proven experience driving projects in the area of business process excellence or in a similar performance improvement related environment * Together with the senior manager of your stream, you will take on a moderating role, understanding and mastering the individual processes, in order to moderate between the ZEISS function
You will take responsibility to achieve the best solution for ZEISS, balancing individual functional and segment needs by contributing to the Quality Management workstream which considers following processes: Quality Management Planning, Quality Claim Management, Quality Management Inspection and Return Handling * Proven experience driving projects in the area of business process excellence or in a similar performance improvement related environment * Together with the senior manager of your stream, you will take on a moderating role, understanding and mastering the individual processes, in order to moderate between the ZEISS function
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben
Trainee Qualified Person - GMP & Pharma Quality (m/w/d)
Trainee Qualified Person - GMP & Pharma Quality (m/w/d)
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. * Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien. * Berufseinstieg/Trainee * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern, das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit 1886. Als Spezialistin für Frauengesundheit und Proktologie arbeiten wir gemeinsam mit Dir an den von morgen. Mit Deiner Kompetenz, Deinem Engagement und Deiner Leidenschaft hilfst Du, die Leiden
In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. * Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien. * Berufseinstieg/Trainee * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern, das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit 1886. Als Spezialistin für Frauengesundheit und Proktologie arbeiten wir gemeinsam mit Dir an den von morgen. Mit Deiner Kompetenz, Deinem Engagement und Deiner Leidenschaft hilfst Du, die Leiden
){kind=logo}
Als Junior Medical Information Specialist bist du Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unsere Informationsbeauftragten bei der Sicherstellung der Qualität unserer Produktinformationen. Verstärke unser Team in Teilzeit (ca. 18 bis 20 Stunden / Woche) befristet für 2 Jahre als Junior Medical Information Specialist (w/m/d) * Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen * Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information * BODE Chemie GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice mög
Als Junior Medical Information Specialist bist du Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unsere Informationsbeauftragten bei der Sicherstellung der Qualität unserer Produktinformationen. Verstärke unser Team in Teilzeit (ca. 18 bis 20 Stunden / Woche) befristet für 2 Jahre als Junior Medical Information Specialist (w/m/d) * Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen * Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information * BODE Chemie GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice mög
){kind=logo}
Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
AstraZeneca
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste
){kind=logo}
Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
){kind=logo}
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Projektmanager (m/w/d) * Berufserfahrung im Pharma / Health Care Bereich von Vorteil * HEYL Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - HEYL (Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG) ist ein seit 1926 tätiges und im Familienbesitz befindliches pharmazeutisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften in Apolda (Thüringen), Houston (Texas) und Tokio. Unsere Tätigkeitsschwerpunkte sind insbesondere die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Antidota für radiologische und nukleare Notfälle. Weiterhin produziert und vertreibt die Gruppe auch pharmazeutische Wirkstoffe bzw. Fertigarzneimittel, die zur Behandlung von seltenen Erkrankungen und Schwermetallvergiftungen eingesetzt werden. Ihre Aufga
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Projektmanager (m/w/d) * Berufserfahrung im Pharma / Health Care Bereich von Vorteil * HEYL Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - HEYL (Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG) ist ein seit 1926 tätiges und im Familienbesitz befindliches pharmazeutisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften in Apolda (Thüringen), Houston (Texas) und Tokio. Unsere Tätigkeitsschwerpunkte sind insbesondere die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Antidota für radiologische und nukleare Notfälle. Weiterhin produziert und vertreibt die Gruppe auch pharmazeutische Wirkstoffe bzw. Fertigarzneimittel, die zur Behandlung von seltenen Erkrankungen und Schwermetallvergiftungen eingesetzt werden. Ihre Aufga
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu fest
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu fest
){kind=logo}
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as requir
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as requir
Beliebte Jobs
- Teamleiter
- Abteilungsleiter/in
- Koordinator/in
- Executive Assistant Manager
- Teamleitung
- Stellvertretende/r Teamleiter/in
- Team Leader
- Chief Operating Officer COO
- Prozessmanagement
- Operations Lead
- Teamleiter/in
- Operations Manager/in
- QA Manager
- Operational Excellence Manager
- Bereichsleiter/in
- Chief Executive Officer