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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
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MAQUET Cardiopulmonary GmbH * Rastatt bei Karlsruhe * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Unsere Leidenschaft bei Getinge ist es, Spitzenleistung zu erbringen - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen, und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten. Sie sind auf der Suche nach einer spannenden Tätigkeit?
MAQUET Cardiopulmonary GmbH * Rastatt bei Karlsruhe * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Unsere Leidenschaft bei Getinge ist es, Spitzenleistung zu erbringen - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen, und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten. Sie sind auf der Suche nach einer spannenden Tätigkeit?
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Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations
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We are seeking an experienced and highly motivated Scientist (m/f/d) to join our R&D team focused on Downstream Processing (DSP) of recombinant proteins. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are seeking an experienced and highly motivated Scientist (m/f/d) to join our R&D team focused on Downstream Processing (DSP) of recombinant proteins. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen. * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische Kommunikations- und Studienstrategie
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen. * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische Kommunikations- und Studienstrategie
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist Plasma Medicine (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Ihre Verantwortung * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist Plasma Medicine (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Ihre Verantwortung * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
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Sie arbeiten dabei eng mit den Bereichen Training, Technical Support, Marketing und Vertrieb zusammen. * Dokumentation von Kundenanfragen und Zusammenarbeit mit Technical Support, Marketing und Vertrieb * Promega GmbH * Walldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeiter:innen forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeiter:innen ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht.
Sie arbeiten dabei eng mit den Bereichen Training, Technical Support, Marketing und Vertrieb zusammen. * Dokumentation von Kundenanfragen und Zusammenarbeit mit Technical Support, Marketing und Vertrieb * Promega GmbH * Walldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeiter:innen forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeiter:innen ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht.
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Abteilung Mikrobiologie * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Die Qualitätskontrolle Schwabe ist zuständig für die Qualitätsprüfung über den gesamten Produktlebenszyklus der hergestellten Arzneimittel und ist damit maßgeblich daran beteiligt, die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Hierbei trägt das mikrobiologische Labor seinen Beitrag, in dem sie anhand der klassischen Arzneibuchmethoden sowohl die ...
Abteilung Mikrobiologie * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Die Qualitätskontrolle Schwabe ist zuständig für die Qualitätsprüfung über den gesamten Produktlebenszyklus der hergestellten Arzneimittel und ist damit maßgeblich daran beteiligt, die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Hierbei trägt das mikrobiologische Labor seinen Beitrag, in dem sie anhand der klassischen Arzneibuchmethoden sowohl die ...
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Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (m/w/d)
Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (m/w/d)
AMS Advanced Medical Services GmbH
Mannheim, Bremen
Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. * AMS Advanced Medical Services GmbH * Mannheim, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Renommierte Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. * Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. * AMS Advanced Medical Services GmbH * Mannheim, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Renommierte Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. * Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG
Vaihingen an der Enz
Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen an der Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wissen: It's all about water.
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen an der Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wissen: It's all about water.
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Anschreiben nicht erforderlich
Für unser Labor-Team am Standort Karlsruhe suchen wir dich in Vollzeit (40h) und unbefristet als Analytical Technician (m/w/d). * Du hast ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder eine Ausbildung als chemisch-technischer Assistent (CTA), Chemielaborant, Analytical Technician oder eine vergleichbare Qualifikation. * Vulcan Energie Ressourcen GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - Bei Vulcan vereint uns die Idee einer nachhaltigeren und unabhängigeren Energie- und Rohstoffversorgung für Europa. Wir sind Pioniere auf dem Gebiet der CO2-neutralen Lithiumgewinnung und haben dafür eine innovative und zukunftsweisende Technologie mithilfe des Direct-Lithium-Extraction-Verfahrens entwickelt. Dafür bringen wir Talente und Experten aus über 40 Nationen zusammen und arbeiten mit Herzblut und voller Leidenschaft an der Planung und am Bau von Geothermie- und ...
Für unser Labor-Team am Standort Karlsruhe suchen wir dich in Vollzeit (40h) und unbefristet als Analytical Technician (m/w/d). * Du hast ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder eine Ausbildung als chemisch-technischer Assistent (CTA), Chemielaborant, Analytical Technician oder eine vergleichbare Qualifikation. * Vulcan Energie Ressourcen GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - Bei Vulcan vereint uns die Idee einer nachhaltigeren und unabhängigeren Energie- und Rohstoffversorgung für Europa. Wir sind Pioniere auf dem Gebiet der CO2-neutralen Lithiumgewinnung und haben dafür eine innovative und zukunftsweisende Technologie mithilfe des Direct-Lithium-Extraction-Verfahrens entwickelt. Dafür bringen wir Talente und Experten aus über 40 Nationen zusammen und arbeiten mit Herzblut und voller Leidenschaft an der Planung und am Bau von Geothermie- und ...
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Avantor sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Waldbronn * Befristeter Vertrag * Vollzeit - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Labortechnikunternehmen in Waldbronn. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, 06:00-14:00 (37,5 Stunden/Woche) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Bedienung der Reinstwasseranlage, um Reinstwasser für alle Abteilungen in entsprechenden Mengen abzufüllen. * Herstellung und Abfüllen von Lösungen. * Auslieferung von Reinstwasser, Lösemitteln und hergestellten Lösungen. Die Auslieferung erfolgt mittels Expresso-Handwagen.
Avantor sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Waldbronn * Befristeter Vertrag * Vollzeit - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Labortechnikunternehmen in Waldbronn. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, 06:00-14:00 (37,5 Stunden/Woche) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Bedienung der Reinstwasseranlage, um Reinstwasser für alle Abteilungen in entsprechenden Mengen abzufüllen. * Herstellung und Abfüllen von Lösungen. * Auslieferung von Reinstwasser, Lösemitteln und hergestellten Lösungen. Die Auslieferung erfolgt mittels Expresso-Handwagen.
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience
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Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d). * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. * Vorbereitung von regulatorischen Unterlagen, die für Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen erforderlich sind * Weiterleitung von regulatorischen Unterlagen an interne Fachbereiche sowie internationale Partner
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d). * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. * Vorbereitung von regulatorischen Unterlagen, die für Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen erforderlich sind * Weiterleitung von regulatorischen Unterlagen an interne Fachbereiche sowie internationale Partner
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In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.
We are looking for highly motivated students to support the acquisition, quality control, and curation of EEG (Electroencephalography) and fNIRS (functional Near-Infrared Spectroscopy) data. * Hands-on experience with EEG and fNIRS data acquisition and lab equipment * Exposure to state-of-the-art methods in neural signal processing and data curation * Develop an efficient and reproducible workflow for EEG and fNIRS data acquisition and preprocessing - This role offers a unique opportunity to work hands-on with human neuroimaging data, ensuring high-quality recordings and organizing datasets for research in neural decoding and AI-driven analysis. If you are passionate about neuroscience, and signal processing and eager to contribute to cutting-edge research, join us! * Implement quantitative metrics to assess and optimize data quality
We are looking for highly motivated students to support the acquisition, quality control, and curation of EEG (Electroencephalography) and fNIRS (functional Near-Infrared Spectroscopy) data. * Hands-on experience with EEG and fNIRS data acquisition and lab equipment * Exposure to state-of-the-art methods in neural signal processing and data curation * Develop an efficient and reproducible workflow for EEG and fNIRS data acquisition and preprocessing - This role offers a unique opportunity to work hands-on with human neuroimaging data, ensuring high-quality recordings and organizing datasets for research in neural decoding and AI-driven analysis. If you are passionate about neuroscience, and signal processing and eager to contribute to cutting-edge research, join us! * Implement quantitative metrics to assess and optimize data quality
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Apotheker/in als Trainee Sachkundige Person § 15 AMG (w/m/d) in der Qualitätskontrolle
Apotheker/in als Trainee Sachkundige Person § 15 AMG (w/m/d) in der Qualitätskontrolle
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
Baden-Baden
Approbation als Apotheker:in mit dem Ziel, die Qualifikation zur Sachkundigen Person gemäß § 15 AMG zu erwerben - Sie sind approbierte:r Apotheker:in mit Eigenmotivation, Sorgfalt und Qualitätsbewusstsein und möchten aktiv zur Sicherheit unserer Arzneimittel beitragen? Es bereiten Sie fachlich und in Soft Skills gezielt auf die Funktion der Sachkundigen Person (§ 15 AMG) vor. * Unterstützung beim Batch Record Review von Chargendokumentation zur Vorbereitung der Chargenfreigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien der Sachkundigen Person - Dann ist unser Trainee-Programm in der Qualitätskontrolle genau richtig für Sie. Sie durchlaufen Stationen in Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion, arbeiten an Projekten mit und übernehmen Verantwortung für qualitätsrelevante Themen. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei bereichsübergreifenden ...
Approbation als Apotheker:in mit dem Ziel, die Qualifikation zur Sachkundigen Person gemäß § 15 AMG zu erwerben - Sie sind approbierte:r Apotheker:in mit Eigenmotivation, Sorgfalt und Qualitätsbewusstsein und möchten aktiv zur Sicherheit unserer Arzneimittel beitragen? Es bereiten Sie fachlich und in Soft Skills gezielt auf die Funktion der Sachkundigen Person (§ 15 AMG) vor. * Unterstützung beim Batch Record Review von Chargendokumentation zur Vorbereitung der Chargenfreigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien der Sachkundigen Person - Dann ist unser Trainee-Programm in der Qualitätskontrolle genau richtig für Sie. Sie durchlaufen Stationen in Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion, arbeiten an Projekten mit und übernehmen Verantwortung für qualitätsrelevante Themen. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei bereichsübergreifenden ...
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Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika * ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG * Ehrenkirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - WIR - Die Anton Hübner GmbH & Co. KG - Die in Ehrenkirchen ansässige Anton Hübner GmbH & Co. KG ist eine Tochter der Dermapharm AG, einem börsennotierten deutschen Pharmaunternehmen. Eingebettet in diese international wachsende Unternehmensgruppe nimmt hübner® einen wichtigen Platz im Bereich der traditionellen/natürlichen Gesundheitsprodukte ein. Zum hübner®-Produktportfolio gehören freiverkäufliche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika, welche vorrangig im Reformhaus, aber auch in Bio- und Drogeriemärkten vertrieben werden.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika * ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG * Ehrenkirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - WIR - Die Anton Hübner GmbH & Co. KG - Die in Ehrenkirchen ansässige Anton Hübner GmbH & Co. KG ist eine Tochter der Dermapharm AG, einem börsennotierten deutschen Pharmaunternehmen. Eingebettet in diese international wachsende Unternehmensgruppe nimmt hübner® einen wichtigen Platz im Bereich der traditionellen/natürlichen Gesundheitsprodukte ein. Zum hübner®-Produktportfolio gehören freiverkäufliche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika, welche vorrangig im Reformhaus, aber auch in Bio- und Drogeriemärkten vertrieben werden.
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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