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                      Auf Unternehmenswebsite
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                      Management
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                      1 Treffer für Office Assistant Jobs in Westerstede im Umkreis von 30 km

                      project manager

                      HIT Hafen- und Industrietechnik GmbH
                      Wardenburg
                      Schnelle Bewerbung
                      HIT Hafen- und Industrietechnik GmbH * Wardenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - We are expanding our team - We are a successful and future-oriented company in the field of electrical engineering and mechanical engineering. With around 30 highly motivated employees, we create complete control systems and machines for a wide range of industries. To strengthen our team, we are looking for a full-time project manager (m/f/d) at the Wardenburg location as soon as possible. Your tasks * Project monitoring * Scheduling * Fixing problems * Creation of schedules - What we expect * Project-specific and business knowledge * Organization and communication skills * Teamwork skills * Initiative, flexibility and commitment are no foreign words to you * You have a good knowledge of German, English or other foreign languages would be recommended
                      HIT Hafen- und Industrietechnik GmbH * Wardenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - We are expanding our team - We are a successful and future-oriented company in the field of electrical engineering and mechanical engineering. With around 30 highly motivated employees, we create complete control systems and machines for a wide range of industries. To strengthen our team, we are looking for a full-time project manager (m/f/d) at the Wardenburg location as soon as possible. Your tasks * Project monitoring * Scheduling * Fixing problems * Creation of schedules - What we expect * Project-specific and business knowledge * Organization and communication skills * Teamwork skills * Initiative, flexibility and commitment are no foreign words to you * You have a good knowledge of German, English or other foreign languages would be recommended
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                      Germany Remote
                      BeiGene Germany GmbH * Germany Remote * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA is responsible for collaborating closely with the Regional to ensure study timelines are adhered ...
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                      Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops * BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst * Bremen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - BEGO ist ein weltweit tätiges, mittelständisches Unternehmen mit einem hervorragenden Ruf in der Dentalbranche. Mit über 130 Jahren Dentalexpertise sind wir führender Spezialist für innovative Implantologie- und Prothetik-Lösungen sowie Pionier der CAD/CAM-Technologie und des dentalen 3D-Drucks. Wir fühlen uns dem Wohlergehen und der Gesundheit der Patient:innen verpflichtet. Mehr als 600 Mitarbeitende rund um den Globus arbeiten deshalb täglich an dem Ziel, Menschen zu ...
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                      Minimum 3 years of experience as a project manager of innovation projects using a stage-gate process * Hygiena Diagnostics GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - You don't just want to fill a position in a large corporation, but actively improve processes and drive a team forward? With us, you can really make a difference! We are a growing company in biotechnology and have a clear mission: With our innovative real-time PCR kits and the development of ATP and immunological detection systems, we ensure greater safety in the food industry. Our comprehensive system knowledge enables us not only to apply these technologies, but also to continuously develop them within the company. Our products have a direct social relevance - and you can actively contribute to making them even more efficient and sustainable!
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                      PAM Theragnostics GmbH * Hennigsdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein kleines, internationales und wachsendes Team, das an einem wissenschaftlich anspruchsvollen und gleichzeitig sehr spannenden Projekt im Alzheimerbereich arbeitet. Ein Großteil von uns kommt selbst aus der Wissenschaft und kennt den Laboralltag gut. Wir arbeiten strukturiert und sorgfältig, aber in einer offenen, entspannten Atmosphäre mit viel Austausch. Niemand bei uns ist als Expert:in in dieses Projekt gestartet – wir haben uns vieles gemeinsam erarbeitet. Deshalb suchen wir nicht den „perfekten“ Mitarbeiter, sondern jemanden, der Freude an Laborarbeit hat, neugierig ist, Verantwortung übernimmt und Lust hat, sich fachlich weiterzuentwickeln. Festanstellung – Vollzeit – Hennigsdorf - Aufgaben * Eigenständige, hands-on Durchführung experimenteller Arbeiten im Rahmen laufender F&E-Projekte u.a.
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                      (Junior) Category Manager - Data (m/w/d)

                      OMNILAB-LABORZENTRUM GmbH & Co. KG
                      Bremen
                      Teilweise Home-Office
                      Dann bewirb Dich jetzt bei uns als (Junior) Category Manager - Data (m/w/d) * OMNILAB-LABORZENTRUM GmbH & Co. KG * Bremen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - OMNILAB ist einer der größten unabhängigen Laborhändler deutschlandweit. Wir gehen auf die spezifischen Anforderungen unserer Kunden ein und begeistern mit optimalen Lösungen. Unser Leistungsspektrum reicht von innovativen Serviceleistungen bis hin zu maßgeschneiderten E-Business Konzepten. Wir arbeiten teamorientiert und zielgerichtet. Unsere Mitarbeiter sind der Grundstein unseres Erfolgs. Wir sind Teil einer vernetzten, digitalen, sich schnell wandelnden Welt und freuen uns täglich auf neue Herausforderungen. Wenn du dich auch dafür begeistern kannst, dann bist du bei OMNILAB genau richtig. Lust, unsere Sortimentsstrategie in einer spannenden Branche mitzuprägen? und gestalte mit uns die Zukunft im Laborfachhandel.
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                      Master's degree or equivalent in life science or a quantitative field such as health economics, economics, or public health; experience in health economics, including developing cost-effectiveness and budget impact models * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,000 employees around the world. VCR_12601 - Innsbruck, Austria - Professionals Full-Time 38.5h Limited 1 year - Our VIBRANT Technology Assessment Team provides the analytical foundation for bringing our VIBRANT hearing technologies – such as the BONEBRIDGE, VIBRANT ...
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                      Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir ab sofort einen Chemiker als Leiter Forschung und Entwicklung (m/w/d) * Entwicklung und Optimierung innovativer Reinigungs- und Pflegemittel - Wir -POLIBOY- sind ein familiengeführter, mittelständischer und konsequent nachhaltig ausgerichteter Markenartikelhersteller von Pflege- und Reinigungsmitteln – und das erfolgreich seit über 95 Jahren. Das traditionelle und innovative POLIBOY Portfolio umfasst die klassischen WPR-Kategorien Möbel-, Leder-, Boden-, Silber-, Metallpflege sowie weitere Spezialreinigungs- und Pflegeprodukte. Für eine gesunde und sichere Zukunft steht u. a. unsere zertifizierte Nature Care Product-Serie. Auf höchstem Niveau Oberflächen reinigen, pflegen, schützen und erhalten! * Bewertung und Weiterentwicklung bestehender Rezepturen hinsichtlich Leistung, Kosten und Nachhaltigkeit
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                      Zur Verstärkung unseres Teams in der Produktdomäne SmarBotic suchen wir aktuell eine/n Product Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt vor Ort in Oldenburg. * SmarAct GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Präzisionskomponenten und –Systeme zum exakten Positionieren und Messen im Mikro- und Nanometerbereich. Gemeinsam mit Dir möchten wir unsere Unternehmensgeschichte fortschreiben. Für unser weiteres Wachstum suchen wir nach Menschen mit ganz unterschiedlichen Talenten, die ihre Erfahrungen erfolgreich einbringen. * Präsentation unserer komplexen SmarBotic-Produkte auf Messen und Konferenzen sowie bei Kunden inkl. interner Schulung der Sales Kollegen * Entwicklung einer klaren Produktvision und -strategie für unsere Produktserien mit Steuerung über den gesamten Produktlebenszyklus
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                      BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
                      BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
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                      Werde Quality Assurance Engineer (m/w/d) und hilf uns dabei, SAP-Softwarelösungen zu entwickeln, die herausragende Funktionalität mit außergewöhnlicher Qualität verbinden! Wir suchen einen leidenschaftliche und erfahrenen Quality Assurance Engineer (m/w/d), der sicherstellt, dass unsere SAP-Softwareprodukte nicht nur die höchsten Standards in Funktionalität und Qualität erfüllen, sondern diese übertreffen. Als Quality Assurance Engineer (m/w/d) in unserem SAP-Entwicklungsteam entwirfst, implementierst und führst du umfassende Teststrategien für SAP-Softwarelösungen durch. Du verfügst über nachgewiesene Erfahrung als Quality Assurance Engineer (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Rolle in der SAP-Softwareentwicklung. * PROLOGA GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - A new logic for a cleaner Planet
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                      Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
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                      In particular, the Scientific Director The Scientific Director has - The tasks of the scientific management include the management and representation of the centre in scientific matters, the scientific orientation of the centre, further developing the research programme, developing the third-party-funding (non-K), in particular with regard to the implementation of or participation in research projects, coordinating research work across areas, integrating the centre internationally, maintaining contacts with domestic and foreign and , and planning other scientific projects. * represents FFoQSI in scientific matters, particularly at the international scientific community * represents the Managing Director if he is absent * develops the scientific strategy of the centre, especially in COMET application-phases * coordinates the compilation of the required scientific progress reports
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                      Als (Senior) R&D Scientist arbeitest du im USP Development Team mit Fokus auf der Entwicklung von CHO Fed-Batch Prozessen in unseren Kleinsystemen (15 mL bis 1 L) sowie dem Transfer in Labormaßstäbe (10–50 L) und der Übergabe an die Produktionsabteilung. Das Upstream Processing Team ist verantwortlich für die Etablierung von Säugetierzellkulturprozessen und deren Scale-up bis in den GMP-Maßstab (bis 1000 L) für die Klinische Herstellung. * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen ...
                      Als (Senior) R&D Scientist arbeitest du im USP Development Team mit Fokus auf der Entwicklung von CHO Fed-Batch Prozessen in unseren Kleinsystemen (15 mL bis 1 L) sowie dem Transfer in Labormaßstäbe (10–50 L) und der Übergabe an die Produktionsabteilung. Das Upstream Processing Team ist verantwortlich für die Etablierung von Säugetierzellkulturprozessen und deren Scale-up bis in den GMP-Maßstab (bis 1000 L) für die Klinische Herstellung. * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen ...
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                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Leitung und Koordination von Entwicklungs- und GMP-konformen Produktionsprojekten für internationale Kunden im präklinischen und ...
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Leitung und Koordination von Entwicklungs- und GMP-konformen Produktionsprojekten für internationale Kunden im präklinischen und ...
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                      Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
                      Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
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                      Prüfleitung Lebensmittel- und Pharma-Analytik innerhalb eines Teams von Lebensmittelchemikern und täglichem Kundenkontakt weltweit * Abschluss als staatlich geprüfte/r Lebensmittelchemiker*in (m⁠/⁠w⁠/⁠d) (2. Staatsexamen) * Quality Services International GmbH * Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unser Unternehmen - Quality Services International GmbH ist ein expandierendes Unternehmen der Tentamus Group GmbH und als Experte für Lebensmittel- und Pharma-Analytik führend auf dem Gebiet der Qualitätskontrolle. QSI bietet unabhängige Labor- und Beratungsdienstleistungen in den Bereichen Honig und Bienenprodukte, Agavensirup, Kaffee und Tee, der hanfhaltigen Lebensmittel und Pharma. Wenn es um Produktsicherheit, Hygiene und Qualitätskontrollen geht, ist QSI der zuverlässige und amtlich autorisierte Partner für Produktion, Handel und Export sowie Verbände und Institutionen.
                      Prüfleitung Lebensmittel- und Pharma-Analytik innerhalb eines Teams von Lebensmittelchemikern und täglichem Kundenkontakt weltweit * Abschluss als staatlich geprüfte/r Lebensmittelchemiker*in (m⁠/⁠w⁠/⁠d) (2. Staatsexamen) * Quality Services International GmbH * Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unser Unternehmen - Quality Services International GmbH ist ein expandierendes Unternehmen der Tentamus Group GmbH und als Experte für Lebensmittel- und Pharma-Analytik führend auf dem Gebiet der Qualitätskontrolle. QSI bietet unabhängige Labor- und Beratungsdienstleistungen in den Bereichen Honig und Bienenprodukte, Agavensirup, Kaffee und Tee, der hanfhaltigen Lebensmittel und Pharma. Wenn es um Produktsicherheit, Hygiene und Qualitätskontrollen geht, ist QSI der zuverlässige und amtlich autorisierte Partner für Produktion, Handel und Export sowie Verbände und Institutionen.
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                      Clinical Trial Manager (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Ulm
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                      As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
                      As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
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                      Innovation Manager (m/w/d)

                      VRG GmbH
                      Berlin, Oldenburg
                      Teilweise Home-Office
                      Du tauchst tief in die Welt unserer Kund:innen ein und verstehst ihre Arbeitsrealität, um Herausforderungen in (KI-basierte) Innovationen zu übersetzen. * Du koordinierst den ganzheitlichen Innovationsprozess: von Ideation über Prototyping und MVP bis hin zur Go-To-Market-Strategie – damit aus Ideen Wirkung entsteht. * Mit Leidenschaft trägst du den Innovationsgedanken nach außen, begleitest Veränderungsprozesse und stärkst unsere Positionierung als zukunftsorientiertes Unternehmen ein. * Erfahrung im Innovationsmanagement oder der Produktentwicklung einer B2B-Softwareorganisation ist vorhanden – gepaart mit einem echt en Interesse an der Sozialwirtschaft. * Sinn und Veränderung treiben dich an – Innovation ist für dich kein Selbstzweck, sondern ein Beitrag zur Weiterentwicklung. * VRG GmbH * Berlin, Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir über uns!
                      Du tauchst tief in die Welt unserer Kund:innen ein und verstehst ihre Arbeitsrealität, um Herausforderungen in (KI-basierte) Innovationen zu übersetzen. * Du koordinierst den ganzheitlichen Innovationsprozess: von Ideation über Prototyping und MVP bis hin zur Go-To-Market-Strategie – damit aus Ideen Wirkung entsteht. * Mit Leidenschaft trägst du den Innovationsgedanken nach außen, begleitest Veränderungsprozesse und stärkst unsere Positionierung als zukunftsorientiertes Unternehmen ein. * Erfahrung im Innovationsmanagement oder der Produktentwicklung einer B2B-Softwareorganisation ist vorhanden – gepaart mit einem echt en Interesse an der Sozialwirtschaft. * Sinn und Veränderung treiben dich an – Innovation ist für dich kein Selbstzweck, sondern ein Beitrag zur Weiterentwicklung. * VRG GmbH * Berlin, Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir über uns!
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                      Zur Verstärkung der Abteilung Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement am Standort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort zur unbefristeten Anstellung eine(n) neue(n) Mitarbeiter(in). * Erste Erfahrung (ca. 2 Jahre) im internationalen Regulatory Affairs in der Bearbeitung von Zulassungsvorgängen für Medizinprodukte sind von Vorteil * Osypka Medical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Osypka Medical ist ein traditionsreiches, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik mit ca. 40 Mitarbeitern an Standorten in Berlin-Adlershof und San Diego, Kalifornien, USA. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit über 30 Jahren medizinische Geräte mit Schwerpunkt in der Herz-Kreislauf-Diagnostik und - Therapie. Unsere Produkte werden in Krankenhäusern überall auf der Welt eingesetzt.
                      Zur Verstärkung der Abteilung Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement am Standort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort zur unbefristeten Anstellung eine(n) neue(n) Mitarbeiter(in). * Erste Erfahrung (ca. 2 Jahre) im internationalen Regulatory Affairs in der Bearbeitung von Zulassungsvorgängen für Medizinprodukte sind von Vorteil * Osypka Medical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Osypka Medical ist ein traditionsreiches, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik mit ca. 40 Mitarbeitern an Standorten in Berlin-Adlershof und San Diego, Kalifornien, USA. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit über 30 Jahren medizinische Geräte mit Schwerpunkt in der Herz-Kreislauf-Diagnostik und - Therapie. Unsere Produkte werden in Krankenhäusern überall auf der Welt eingesetzt.
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                      Anschreiben nicht erforderlich
                      You will develop target customers in the Chemical & Energy industry, in close collaboration with the global business units. * You qualify business opportunities in the target market and evaluate their potential in terms of revenue, profitability, and corporate strategy. * You coordinate and manage projects during the tendering and implementation phase on a regional and national level and support product development initiatives. * Rhenus Group * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - Willkommen bei Rhenus! Die Rhenus Gruppe ist einer der führenden, weltweit operierenden Logistikdienstleister. Entlang der gesamten Supply Chain bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Von multimodalen Transporten bis zur perfekten Lagerung, vom reibungslosen Verzollen bis zu innovativen Mehrwertdiensten: Wir sind immer am Puls der ...
                      You will develop target customers in the Chemical & Energy industry, in close collaboration with the global business units. * You qualify business opportunities in the target market and evaluate their potential in terms of revenue, profitability, and corporate strategy. * You coordinate and manage projects during the tendering and implementation phase on a regional and national level and support product development initiatives. * Rhenus Group * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - Willkommen bei Rhenus! Die Rhenus Gruppe ist einer der führenden, weltweit operierenden Logistikdienstleister. Entlang der gesamten Supply Chain bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Von multimodalen Transporten bis zur perfekten Lagerung, vom reibungslosen Verzollen bis zu innovativen Mehrwertdiensten: Wir sind immer am Puls der ...
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                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Projektverantwortung für Bioassay-Projekte: Planung, Kalkulation, Koordination, Durchführung und Reporting inkl. direkter ...
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Projektverantwortung für Bioassay-Projekte: Planung, Kalkulation, Koordination, Durchführung und Reporting inkl. direkter ...
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                      Beliebte Jobs


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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Office Assistant in Westerstede?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      37.000 €

                      Das Durchschnittsgehalt für Office Assistant in Westerstede liegt bei 37.000 €. Gehälter für Office Assistant in Westerstede liegen im Bereich zwischen 31.300 € und 43.800 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Office Assistant Jobs in Westerstede?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Office Assistant Jobs in Westerstede.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Westerstede einen Office Assistant Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Westerstede einen Office Assistant Job suchen: Wardenburg, Europa, Westliches Europa.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Office Assistant Jobs in Westerstede suchen?
                      Wer nach Office Assistant Jobs in Westerstede sucht, sucht häufig auch nach Sekretariat, HR Assistent, Personal Assistant.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Office Assistant Jobs in Westerstede??
                      Für einen Office Assistant Job in Westerstede sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Projektkompetenz, ACT!, Abfrageauflösung, Ablaufplanung.

                      Zu welcher Branche gehören Office Assistant Jobs in Westerstede?
                      Office Assistant Jobs in Westerstede werden allgemein der Kategorie Administration zugeordnet.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Office Assistant Jobs in Westerstede?
                      Für Office Assistant Jobs in Westerstede gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.