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1 Treffer für Medical Science Liaison Jobs in Taunus im Umkreis von 30 km
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
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AstraZeneca
Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen)
AstraZeneca
Kassel, Marburg, Erfurt, Göttingen
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Nord (Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden)
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Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Nord (Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten ...
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
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Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um.
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um.
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Chemikant / Biologe / Mediziner / Gesundheitswissenschaftler / Pharmazeut / MTA als Medical Approver (m/w/d)
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HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG
Garmisch-Partenkirchen, Bad Homburg, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit ≥ 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung - Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. * Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit ≥ 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung - Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. * Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
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Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können * Leitung des Viruslabors Pankreatin sowie Führung und Weiterentwicklung des Teams
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können * Leitung des Viruslabors Pankreatin sowie Führung und Weiterentwicklung des Teams
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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
Schnelle Bewerbung
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
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Wissenschaftskoordinator (all genders)
Wissenschaftskoordinator (all genders)
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Frankfurt am Main
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Additiv zu den Forschungs- und Entwicklungsleistungen einzelner Fraunhofer-Institute werden künftig Systemlösungen und institutsübergreifende Angebote immer wichtiger. Im Fokus stehen Technologietransfer, wissenschaftliche Großprojekte und Interaktionen mit den jeweiligen Stakeholdern, Behörden, Verbänden und Unternehmen. Die Geschäftsstelle »Gesundheit« ist am Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP in Frankfurt am Main angesiedelt. Aufgaben
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia - Nord-Ost (Berlin - Rostock - Magdeburg - Halle)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia - Nord-Ost (Berlin - Rostock - Magdeburg - Halle)
AstraZeneca
Rostock, Magdeburg, Halle
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Nord-Ost (Berlin - Rostock - Magdeburg - Halle). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Rostock, Magdeburg, Halle * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
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Pharmaberater / Fachreferent (m/w/d) Onkologie
Pharmaberater / Fachreferent (m/w/d) Onkologie
ABNOBA GmbH
Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Darmstadt, Mannheim, Offenbach am Main
ABNOBA GmbH * Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Darmstadt, Mannheim, Offenbach am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ABNOBA GmbH ist seit über 50 Jahren ein unabhängiger, mittelständischer Arzneimittelhersteller mit Sitz in Niefern - Öschelbronn, Deutschland. Mit rund 55 Mitarbeitenden ist die ABNOBA GmbH auf dem Gebiet pflanzlicher Arzneimittel für die Onkologie ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen. Zur Verstärkung unseres Außendienst-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine(n) Großraum Rhein-Main / Rhein-Neckar (Schwerpunkte: Frankfurt, Wiesbaden, Mainz, Darmstadt, Mannheim, Offenbach) Ihr Aufgabengebiet - Vertrieb & Beratung * Sie besuchen eigenverantwortlich Arztpraxen, HeilpraktikerInnen und Kliniken in Ihrem Vertriebsgebiet * Sie informieren und beraten kompetent zu unseren Mistelpräparaten in der integrativen Onkologie - Gebietsverantwortung
ABNOBA GmbH * Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Darmstadt, Mannheim, Offenbach am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ABNOBA GmbH ist seit über 50 Jahren ein unabhängiger, mittelständischer Arzneimittelhersteller mit Sitz in Niefern - Öschelbronn, Deutschland. Mit rund 55 Mitarbeitenden ist die ABNOBA GmbH auf dem Gebiet pflanzlicher Arzneimittel für die Onkologie ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen. Zur Verstärkung unseres Außendienst-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine(n) Großraum Rhein-Main / Rhein-Neckar (Schwerpunkte: Frankfurt, Wiesbaden, Mainz, Darmstadt, Mannheim, Offenbach) Ihr Aufgabengebiet - Vertrieb & Beratung * Sie besuchen eigenverantwortlich Arztpraxen, HeilpraktikerInnen und Kliniken in Ihrem Vertriebsgebiet * Sie informieren und beraten kompetent zu unseren Mistelpräparaten in der integrativen Onkologie - Gebietsverantwortung
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Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Immunologie
Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Immunologie
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für den Bereich Immunologie suchen wir erfahrene Pharmaberater (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger zum 01.06.2026 oder später * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.
Für den Bereich Immunologie suchen wir erfahrene Pharmaberater (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger zum 01.06.2026 oder später * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.
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Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen)
AstraZeneca
Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre ...
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Technische Assistenz / Studienassistenz – Stammzellen & Genomeditierung, Forschungsinstitut (all genders)
Technische Assistenz / Studienassistenz – Stammzellen & Genomeditierung, Forschungsinstitut (all genders)
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Göttingen
Wir beim Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP bietet Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine vielseitige Tätigkeit am Standort Göttingen als Technische Assistenz / Studienassistenz – Stammzellen & Genomeditierung (all genders) Wir suchen eine technische Assistenz, die uns bei der Entwicklung von iPSC-basierten Krankheitsmodellen in 2D und 3D unterstützen. * Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistent*in (BTA), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA), Biologielaborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation – Berufsanfänger*innen willkommen * Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP * Göttingen * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung.
Wir beim Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP bietet Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine vielseitige Tätigkeit am Standort Göttingen als Technische Assistenz / Studienassistenz – Stammzellen & Genomeditierung (all genders) Wir suchen eine technische Assistenz, die uns bei der Entwicklung von iPSC-basierten Krankheitsmodellen in 2D und 3D unterstützen. * Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistent*in (BTA), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA), Biologielaborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation – Berufsanfänger*innen willkommen * Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP * Göttingen * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung.
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Schnelle Bewerbung
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.