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677 Treffer für Manager Pharmacovigilance Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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EXTEDO ist ein Anbieter von Regulatory Information Management mit über 25 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von Pharmakonzernen und Behörden. Gesucht wird ein Pharmacovigilance Consultant (m/w/d) zur Unterstützung von Kunden bei Implementierung, Validierung und Betrieb von Drug-Safety-Lösungen. Ein Abschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Regulatory Affairs, Erfahrung in Pharmacovigilance oder Drug Safety sowie fundierte Kenntnisse globaler PV-Regulierungen werden vorausgesetzt.
EXTEDO ist ein Anbieter von Regulatory Information Management mit über 25 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von Pharmakonzernen und Behörden. Gesucht wird ein Pharmacovigilance Consultant (m/w/d) zur Unterstützung von Kunden bei Implementierung, Validierung und Betrieb von Drug-Safety-Lösungen. Ein Abschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Regulatory Affairs, Erfahrung in Pharmacovigilance oder Drug Safety sowie fundierte Kenntnisse globaler PV-Regulierungen werden vorausgesetzt.
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MPDV ist ein Marktführer für IT-Lösungen in der Fertigung mit über 47 Jahren Projekterfahrung. Gesucht wird ein Produktmanager Pharma (m/w/d) zur Betreuung von Kunden in regulierten Produktionsumgebungen und Marktbeobachtung. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder Verfahrenstechnik, Berufserfahrung in der Prozessindustrie, Kenntnisse von ERP-/MES-Lösungen und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
MPDV ist ein Marktführer für IT-Lösungen in der Fertigung mit über 47 Jahren Projekterfahrung. Gesucht wird ein Produktmanager Pharma (m/w/d) zur Betreuung von Kunden in regulierten Produktionsumgebungen und Marktbeobachtung. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder Verfahrenstechnik, Berufserfahrung in der Prozessindustrie, Kenntnisse von ERP-/MES-Lösungen und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects (m/w/d)
Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects für die Stellvertretung der Herstellungsleitung, Steuerung bereichsübergreifender Themen und Projektleitung. Eine Approbation in Pharmazie, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, tiefe GMP-Expertise, sehr starke Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects für die Stellvertretung der Herstellungsleitung, Steuerung bereichsübergreifender Themen und Projektleitung. Eine Approbation in Pharmazie, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, tiefe GMP-Expertise, sehr starke Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
NEU
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FDA Quality & Validation Expert (f/m/d)
FDA Quality & Validation Expert (f/m/d)
ACANDIS GmbH
Pforzheim
57000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Acandis ist ein Medizintechnikunternehmen, das innovative Neurovaskularimplantate entwickelt. Gesucht wird ein FDA Quality & Validation Expert (m/w/d) zur Leitung von FDA-Remediationsmaßnahmen und Validierungsstrategien für Kombinationsprodukte der Klasse III. Ein fortgeschrittener Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Life Sciences, mehrjährige Erfahrung mit FDA-regulierten Kombinationsprodukten und nachgewiesene Expertise in DVV, Testvalidierung und FDA-Anforderungen werden vorausgesetzt.
Acandis ist ein Medizintechnikunternehmen, das innovative Neurovaskularimplantate entwickelt. Gesucht wird ein FDA Quality & Validation Expert (m/w/d) zur Leitung von FDA-Remediationsmaßnahmen und Validierungsstrategien für Kombinationsprodukte der Klasse III. Ein fortgeschrittener Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Life Sciences, mehrjährige Erfahrung mit FDA-regulierten Kombinationsprodukten und nachgewiesene Expertise in DVV, Testvalidierung und FDA-Anforderungen werden vorausgesetzt.
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Produktmanager (m/w/d) Abrechnung Apotheke
Produktmanager (m/w/d) Abrechnung Apotheke
NOVENTI Health SE
München
48000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Gesucht wird ein Produktmanager (m/w/d) Abrechnung Apotheke zur Verantwortung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Wirtschaft, Informatik oder Gesundheitsökonomie, mehrjährige Produktmanagement-Erfahrung idealerweise im Apothekenumfeld, Verständnis für Abrechnungsprozesse und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Gesucht wird ein Produktmanager (m/w/d) Abrechnung Apotheke zur Verantwortung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Wirtschaft, Informatik oder Gesundheitsökonomie, mehrjährige Produktmanagement-Erfahrung idealerweise im Apothekenumfeld, Verständnis für Abrechnungsprozesse und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
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Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d)
bredent GmbH & Co. KG
Senden
53000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die bredent group ist ein Medizintechnikunternehmen, das hochwertige Produkte für Zahnärzte und Zahntechniker entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) zur Begleitung von Produkten über den gesamten Zulassungsprozess und zur Sicherstellung regulatorischer Konformität. Ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement idealerweise in der Medizintechnik, fundierte Kenntnisse der MDR und ISO 13485 sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Die bredent group ist ein Medizintechnikunternehmen, das hochwertige Produkte für Zahnärzte und Zahntechniker entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) zur Begleitung von Produkten über den gesamten Zulassungsprozess und zur Sicherstellung regulatorischer Konformität. Ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement idealerweise in der Medizintechnik, fundierte Kenntnisse der MDR und ISO 13485 sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Senior Scientific Lead, Early Development – Topical Nucleic Acid Therapy m/f/d
Senior Scientific Lead, Early Development – Topical Nucleic Acid Therapy m/f/d
Dermaliq Therapeutics GmbH
Heidelberg
50000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dermaliq ist ein Spezialpharmaunternehmen, das topische Hauttherapien auf Basis von Nukleinsäuren entwickelt. Gesucht wird ein Senior Scientific Lead, Early Development – Topical Nucleic Acid Therapy (m/w/d) zur Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Technologien von der frühen Forschung bis zur klinischen Kandidaten-Phase. Ein PhD in Molekularbiologie oder Biochemie, mehrjährige Erfahrung in Nukleinsäure-Therapeutika, tiefe Expertise in siRNA, ASO oder mRNA sowie praktische Erfahrung mit Nukleinsäure-Delivery-Systemen und Nanopartikel-Plattformen werden vorausgesetzt.
Dermaliq ist ein Spezialpharmaunternehmen, das topische Hauttherapien auf Basis von Nukleinsäuren entwickelt. Gesucht wird ein Senior Scientific Lead, Early Development – Topical Nucleic Acid Therapy (m/w/d) zur Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Technologien von der frühen Forschung bis zur klinischen Kandidaten-Phase. Ein PhD in Molekularbiologie oder Biochemie, mehrjährige Erfahrung in Nukleinsäure-Therapeutika, tiefe Expertise in siRNA, ASO oder mRNA sowie praktische Erfahrung mit Nukleinsäure-Delivery-Systemen und Nanopartikel-Plattformen werden vorausgesetzt.
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
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Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln für ausgewählte Therapiegebiete. Gesucht wird ein (Senior) Produktmanager OTC (m/w/d) zur strategischen und operativen Markenführung dermatologischer OTC-Produkte sowie Konzeption von Marketing- und Kommunikationskampagnen. Ein naturwissenschaftliches oder wirtschaftswissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im Pharmamarketing, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit Markt- und Budgetanalysen werden vorausgesetzt.
Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln für ausgewählte Therapiegebiete. Gesucht wird ein (Senior) Produktmanager OTC (m/w/d) zur strategischen und operativen Markenführung dermatologischer OTC-Produkte sowie Konzeption von Marketing- und Kommunikationskampagnen. Ein naturwissenschaftliches oder wirtschaftswissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im Pharmamarketing, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit Markt- und Budgetanalysen werden vorausgesetzt.
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National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
IQVIA CSMS GmbH
Mannheim
100000 - 130000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
IQVIA ist ein globaler Anbieter von Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung für die Life Sciences. Gesucht wird ein National Sales Manager – Pharma (w/m/d) zur Leitung der nationalen Vertriebsstrategie und Umsetzung der Geschäftsziele. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium, mehrjährige Führungserfahrung im pharmazeutischen Außendienst, nachweisbare Erfolge in der Steuerung nationaler Vertriebsteams sowie hohe analytische Kompetenz werden vorausgesetzt.
IQVIA ist ein globaler Anbieter von Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung für die Life Sciences. Gesucht wird ein National Sales Manager – Pharma (w/m/d) zur Leitung der nationalen Vertriebsstrategie und Umsetzung der Geschäftsziele. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium, mehrjährige Führungserfahrung im pharmazeutischen Außendienst, nachweisbare Erfolge in der Steuerung nationaler Vertriebsteams sowie hohe analytische Kompetenz werden vorausgesetzt.
NEU
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Heel entwickelt und vertreibt Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe. Gesucht wird ein (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d) für die Erstellung und strategische Weiterentwicklung von CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie oder vergleichbar), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs CMC, fundierte Kenntnisse der EU- und ICH-Guidelines sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Heel entwickelt und vertreibt Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe. Gesucht wird ein (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d) für die Erstellung und strategische Weiterentwicklung von CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie oder vergleichbar), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs CMC, fundierte Kenntnisse der EU- und ICH-Guidelines sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Senior Revenue Manager - Generics (w/m/d)
Senior Revenue Manager - Generics (w/m/d)
STADA Arzneimittel AG
Laichingen
65000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
ALIUD PHARMA ist ein führender Generika-Anbieter in Deutschland mit hochwertigen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Gesucht wird ein Senior Revenue Manager - Generics (w/m/d) zur Steuerung und Optimierung von Umsatz, Preisen und Profitabilität des deutschen Generika-Portfolios. Ein abgeschlossenes Studium, mehrjährige Berufserfahrung in Revenue Management oder Pricing idealerweise im Pharma-Umfeld, ausgeprägte analytische Fähigkeiten und sehr gute Excel-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
ALIUD PHARMA ist ein führender Generika-Anbieter in Deutschland mit hochwertigen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Gesucht wird ein Senior Revenue Manager - Generics (w/m/d) zur Steuerung und Optimierung von Umsatz, Preisen und Profitabilität des deutschen Generika-Portfolios. Ein abgeschlossenes Studium, mehrjährige Berufserfahrung in Revenue Management oder Pricing idealerweise im Pharma-Umfeld, ausgeprägte analytische Fähigkeiten und sehr gute Excel-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
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Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
50868 - 61764 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dr. Reckeweg ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen für homöopathische Arzneimittel. Gesucht wird eine Teamleitung Produktion (m/w/d) zur Planung, Organisation und Überwachung der Produktionsabläufe sowie Anleitung eines Teams von etwa 12 Mitarbeitern. Eine abgeschlossene Ausbildung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie, Berufserfahrung in der Pharma-, Kosmetik- oder Lebensmittelbranche sowie GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Dr. Reckeweg ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen für homöopathische Arzneimittel. Gesucht wird eine Teamleitung Produktion (m/w/d) zur Planung, Organisation und Überwachung der Produktionsabläufe sowie Anleitung eines Teams von etwa 12 Mitarbeitern. Eine abgeschlossene Ausbildung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie, Berufserfahrung in der Pharma-, Kosmetik- oder Lebensmittelbranche sowie GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Validation Manager (m/w/d)
Validation Manager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für ein Pharmaunternehmen in Biberach. Gesucht wird ein Validation Manager (m/w/d) zur Betreuung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen sowie zur Koordination von Validierungstätigkeiten. Ein abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der Pharmabranche, umfassende GMP-Kenntnisse und fließende Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für ein Pharmaunternehmen in Biberach. Gesucht wird ein Validation Manager (m/w/d) zur Betreuung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen sowie zur Koordination von Validierungstätigkeiten. Ein abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der Pharmabranche, umfassende GMP-Kenntnisse und fließende Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Global HCP Manager - Pharma (m/w/d)
Global HCP Manager - Pharma (m/w/d)
Protina Pharmazeutische GmbH
Ismaning
61000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein Pharmaunternehmen verbessert weltweit die Gesundheit durch hochwertige Mineralstoffverbindungen. Gesucht wird ein Global HCP Manager (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung der globalen HCP-Strategie sowie zum Aufbau eines multinationalen KOL-Netzwerks. Ein abgeschlossenes Studium in Marketing, BWL oder Medical Management, mehrjährige Erfahrung im globalen HCP-Management, verhandlungssicheres Englisch und strategisches Denkvermögen werden vorausgesetzt.
Ein Pharmaunternehmen verbessert weltweit die Gesundheit durch hochwertige Mineralstoffverbindungen. Gesucht wird ein Global HCP Manager (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung der globalen HCP-Strategie sowie zum Aufbau eines multinationalen KOL-Netzwerks. Ein abgeschlossenes Studium in Marketing, BWL oder Medical Management, mehrjährige Erfahrung im globalen HCP-Management, verhandlungssicheres Englisch und strategisches Denkvermögen werden vorausgesetzt.
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Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
62000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Dienstleistungsunternehmen, das Projekte im pharmazeutischen und Life-Science-Umfeld für namhafte Kunden umsetzt. Gesucht wird ein Quality Specialist Pharma (m/w/d) zur Sicherstellung von GMP-Anforderungen und Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Biotechnologie, erste bis mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Dienstleistungsunternehmen, das Projekte im pharmazeutischen und Life-Science-Umfeld für namhafte Kunden umsetzt. Gesucht wird ein Quality Specialist Pharma (m/w/d) zur Sicherstellung von GMP-Anforderungen und Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Biotechnologie, erste bis mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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(Leitender) Auditor für In-Vitro Diagnostika/IVD (w/m/d)
(Leitender) Auditor für In-Vitro Diagnostika/IVD (w/m/d)
TÜV SÜD
München, Hamburg, Hannover
5500 - 6000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
TÜV SÜD Gruppe ist ein globales Prüf-, Zertifizierungs- und Beratungsunternehmen mit Fokus auf Sicherheit und Innovation. Gesucht wird ein (Leitender) Auditor für In-Vitro Diagnostika/IVD (w/m/d) zur eigenständigen Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, IVDD, IVDR und MDSAP. Ein naturwissenschaftlich-technisches oder medizintechnisches Hochschulstudium (mind. BSc), mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit IVD-Produkten, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagementsystemen sowie fundierte Kenntnisse in IVD-Methodik und -Produktion werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD Gruppe ist ein globales Prüf-, Zertifizierungs- und Beratungsunternehmen mit Fokus auf Sicherheit und Innovation. Gesucht wird ein (Leitender) Auditor für In-Vitro Diagnostika/IVD (w/m/d) zur eigenständigen Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, IVDD, IVDR und MDSAP. Ein naturwissenschaftlich-technisches oder medizintechnisches Hochschulstudium (mind. BSc), mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit IVD-Produkten, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagementsystemen sowie fundierte Kenntnisse in IVD-Methodik und -Produktion werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD ist ein globales Prüf-, Zertifizierungs- und Beratungsunternehmen für Technik und Sicherheit. Gesucht wird ein (Leitender) Auditor (m/w/d) für In-Vitro Diagnostika, um eigenständig Audits nach EN ISO 13485, IVDD, IVDR und MDSAP durchzuführen. Ein naturwissenschaftlich-technisches oder medizinisch-technisches Hochschulstudium (mind. BSc), mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit IVD-Produkten, mindestens zwei Jahre Erfahrung in einem Qualitätsmanagementsystem, fundierte Kenntnisse in IVD-Methodik und Produktion, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie PKW-Führerschein werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD ist ein globales Prüf-, Zertifizierungs- und Beratungsunternehmen für Technik und Sicherheit. Gesucht wird ein (Leitender) Auditor (m/w/d) für In-Vitro Diagnostika, um eigenständig Audits nach EN ISO 13485, IVDD, IVDR und MDSAP durchzuführen. Ein naturwissenschaftlich-technisches oder medizinisch-technisches Hochschulstudium (mind. BSc), mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit IVD-Produkten, mindestens zwei Jahre Erfahrung in einem Qualitätsmanagementsystem, fundierte Kenntnisse in IVD-Methodik und Produktion, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie PKW-Führerschein werden vorausgesetzt.
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
089PHARM GmbH
München
48000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) Klinische Prüfpräparate & Pharma
Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) Klinische Prüfpräparate & Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) zur Koordination und Steuerung der Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder Pharmameister-Qualifikation, Erfahrung in Clinical Supply und Verpackung klinischer Prüfpräparate sowie GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) zur Koordination und Steuerung der Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder Pharmameister-Qualifikation, Erfahrung in Clinical Supply und Verpackung klinischer Prüfpräparate sowie GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
AMW ist ein Spezial-Pharmaunternehmen, das innovative Drug Delivery Systems für die Krebsbehandlung entwickelt. Gesucht wird ein Controller (m/w/d) für die Erstellung von Forecasts, Budgets und Management-Reports sowie die Durchführung von Kostenstellen- und Investitionsanalysen. Ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, erste Berufserfahrung im Controlling, sicherer Excel-Umgang und analytische Denkweise werden vorausgesetzt.
AMW ist ein Spezial-Pharmaunternehmen, das innovative Drug Delivery Systems für die Krebsbehandlung entwickelt. Gesucht wird ein Controller (m/w/d) für die Erstellung von Forecasts, Budgets und Management-Reports sowie die Durchführung von Kostenstellen- und Investitionsanalysen. Ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, erste Berufserfahrung im Controlling, sicherer Excel-Umgang und analytische Denkweise werden vorausgesetzt.
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