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286 Treffer für manager-pharmacovigilance Jobs
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Leiter (m/w/d) der Abteilung Arzneimittelzulassung und -sicherheit
Leiter (m/w/d) der Abteilung Arzneimittelzulassung und -sicherheit
Pharma Deutschland e.V.
Bonn
Teilweise Home-Office
70000 - 110000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Deutschland e.V. * Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Pharma Deutschland e.V. ist der mitgliederstärkste Branchenverband der Arzneimittelindustrie in Deutschland. Er vertritt die Interessen von rund 400 Mitgliedsunternehmen, die in Deutschland ca. 80.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigen. Die bei Pharma Deutschland organisierten Unternehmen tragen maßgeblich dazu bei, die Versorgung sowohl mit verschreibungspflichtigen als auch rezeptfreien Arzneimitteln in Deutschland zu sichern. Auch die Vertretung der Hersteller von stofflichen Medizinprodukten und digitalen Gesundheitsanwendungen gehört zum Aufgabenspektrum von Pharma Deutschland. Mit seiner hohen Fach- und Sachkompetenz ist Pharma Deutschland enger Ansprechpartner von Politik, Behörden und Institutionen im Gesundheitswes
Pharma Deutschland e.V. * Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Pharma Deutschland e.V. ist der mitgliederstärkste Branchenverband der Arzneimittelindustrie in Deutschland. Er vertritt die Interessen von rund 400 Mitgliedsunternehmen, die in Deutschland ca. 80.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigen. Die bei Pharma Deutschland organisierten Unternehmen tragen maßgeblich dazu bei, die Versorgung sowohl mit verschreibungspflichtigen als auch rezeptfreien Arzneimitteln in Deutschland zu sichern. Auch die Vertretung der Hersteller von stofflichen Medizinprodukten und digitalen Gesundheitsanwendungen gehört zum Aufgabenspektrum von Pharma Deutschland. Mit seiner hohen Fach- und Sachkompetenz ist Pharma Deutschland enger Ansprechpartner von Politik, Behörden und Institutionen im Gesundheitswes
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Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Paul-Ehrlich-Institut
Langen
Teilweise Home-Office
5827 - 8204 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
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Rosenxt Group * Wietmarschen-Lohne * Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Rosenxt ist eine zukunftsorientierte Technologiegruppe - wir sind visionäre Architekten des Fortschritts mit Jahrzehnten an Ingenieurs-Exzellenz. Als ein privat geführter globaler Partner mit mehr als 650 Mitarbeitern schauen wir weit in die Zukunft, setzen auf Langfristigkeit und machen so aus Chancen erfolgreiche Geschäftsfelder. Wir sind technikbegeistert durch und durch, tauchen tief in die neuesten Technologien ein. Diese Expertise in verschiedensten Technologiebereichen wie Sensoren, autonome Robotik, KI oder fortschrittliche Materialien und unser stark ausgeprägter F&E-Mindset ermöglicht es uns, hochinnovative Produkte und Dienstleistungen für Kunden in anspruchsvollsten Umgebungen zu entwickeln, wie dem Unterwasserbereich, der Industrie, dem Bere
Rosenxt Group * Wietmarschen-Lohne * Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Rosenxt ist eine zukunftsorientierte Technologiegruppe - wir sind visionäre Architekten des Fortschritts mit Jahrzehnten an Ingenieurs-Exzellenz. Als ein privat geführter globaler Partner mit mehr als 650 Mitarbeitern schauen wir weit in die Zukunft, setzen auf Langfristigkeit und machen so aus Chancen erfolgreiche Geschäftsfelder. Wir sind technikbegeistert durch und durch, tauchen tief in die neuesten Technologien ein. Diese Expertise in verschiedensten Technologiebereichen wie Sensoren, autonome Robotik, KI oder fortschrittliche Materialien und unser stark ausgeprägter F&E-Mindset ermöglicht es uns, hochinnovative Produkte und Dienstleistungen für Kunden in anspruchsvollsten Umgebungen zu entwickeln, wie dem Unterwasserbereich, der Industrie, dem Bere
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Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
ICON plc
Frankfurt, Germany
40000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
ICON plc * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Study Start Up Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using cr
ICON plc * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Study Start Up Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using cr
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
NEU
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung von Compliance, Inspektionsbereitschaft und wirksamer Pharmacovigilance-Systeme mit der EU-QPPV und externen Dienstleistern. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW).
Sicherstellung von Compliance, Inspektionsbereitschaft und wirksamer Pharmacovigilance-Systeme mit der EU-QPPV und externen Dienstleistern. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW).
NEU
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Manager/-in Qualitätskontrolle
Manager/-in Qualitätskontrolle
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Burg Pharma GmbH * Bernburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg, Sachsen-Anhalt. In unserem Portfolio finden sich diverse verschreibungspflichtige und apothekenpflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte für das Krankenhaus. Unsere Produkte sind von höchster Qualität und im Markt seit vielen Jahren bekannt und geschätzt. Aufgaben * Verantwortung für die bestehende QK-Funktion sowie Weiterentwicklung der bestehenden QK-Prozesse * Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore * Fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse * Verantwortung für OOS/OOT, Abweichungen, CAPA und Change Controls im QC-Bereich * Stabilitätsprogramm und analytische Freigabeaktivitäten * Sicherungsmaßnahmen für die Qualitätskontrolle - Profil
Burg Pharma GmbH * Bernburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg, Sachsen-Anhalt. In unserem Portfolio finden sich diverse verschreibungspflichtige und apothekenpflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte für das Krankenhaus. Unsere Produkte sind von höchster Qualität und im Markt seit vielen Jahren bekannt und geschätzt. Aufgaben * Verantwortung für die bestehende QK-Funktion sowie Weiterentwicklung der bestehenden QK-Prozesse * Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore * Fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse * Verantwortung für OOS/OOT, Abweichungen, CAPA und Change Controls im QC-Bereich * Stabilitätsprogramm und analytische Freigabeaktivitäten * Sicherungsmaßnahmen für die Qualitätskontrolle - Profil
NEU
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Validierungsexpertin / Validierungsexperte Gesamtbanksteuerung – RTF (m/w/d)
Validierungsexpertin / Validierungsexperte Gesamtbanksteuerung – RTF (m/w/d)
parcIT GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
parcIT GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Fakten: Die parclT ist einer der führenden Anbieter von Software und Methodikdienstleistungen für Banksteuerung, Risikomanagement und Ratingverfahren in Deutschland. Unsere Lösungen verbinden jahrzehntelanges Know-how in Softwareentwicklung und Banking mit modernsten Methoden und Erkenntnissen des Datenmanagements. Als Tochter der Atruvia AG sind wir Teil der starken Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Ihren Werten verpflichtet, schaffen wir Arbeitsplätze sehr nachhaltig und mit großer Sicherheit für alle. Und noch wichtiger: Bei uns finden Sie Gestaltungsspielraum, Zahlenprofis mit Jefööhl und ganz sicher keinen Dresscode. Wir sind stolz darauf, dass hier jeden Tag Großes entsteht, weil viele buntgemischte Talente ihre persönlichen Stärken in
parcIT GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Fakten: Die parclT ist einer der führenden Anbieter von Software und Methodikdienstleistungen für Banksteuerung, Risikomanagement und Ratingverfahren in Deutschland. Unsere Lösungen verbinden jahrzehntelanges Know-how in Softwareentwicklung und Banking mit modernsten Methoden und Erkenntnissen des Datenmanagements. Als Tochter der Atruvia AG sind wir Teil der starken Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Ihren Werten verpflichtet, schaffen wir Arbeitsplätze sehr nachhaltig und mit großer Sicherheit für alle. Und noch wichtiger: Bei uns finden Sie Gestaltungsspielraum, Zahlenprofis mit Jefööhl und ganz sicher keinen Dresscode. Wir sind stolz darauf, dass hier jeden Tag Großes entsteht, weil viele buntgemischte Talente ihre persönlichen Stärken in
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Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
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Leiter Fachteam - Vermessung und Dokumentation m/w/d
Leiter Fachteam - Vermessung und Dokumentation m/w/d
SPIE SAG GmbH GB High Voltage
Kolkwitz bei Cottbus
55000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
SPIE SAG GmbH GB High Voltage * Kolkwitz bei Cottbus * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bonjour, Servus, Grüezi und Hallo, wir sind SPIE Germany Switzerland Austria. Wir - das sind 20.000 Technikbegeisterte an 250 Standorten in Deutschland, der Schweiz, Österreich und darüber hinaus, die sich gemeinsam mit unseren Kunden für eine klimafreundliche und digitale Zukunft stark machen. Gemeinsam mit Deinen Kolleg:Innen realisierst Du Projekte im Bereich der Planung von Hoch- und Höchstspannungsleitungen und gestaltest mit unseren Kunden den Weg zur Erreichung der Klimaschutzziele. Du trägst dazu bei, die Energiewende erfolgreich zu meistern! Als Spezialist für energietechnische Infrastruktur sucht die SPIE SAG GmbH für Ihr Team im Geschäftsbereich High Voltage / Grid Solutions zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Leiter F
SPIE SAG GmbH GB High Voltage * Kolkwitz bei Cottbus * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bonjour, Servus, Grüezi und Hallo, wir sind SPIE Germany Switzerland Austria. Wir - das sind 20.000 Technikbegeisterte an 250 Standorten in Deutschland, der Schweiz, Österreich und darüber hinaus, die sich gemeinsam mit unseren Kunden für eine klimafreundliche und digitale Zukunft stark machen. Gemeinsam mit Deinen Kolleg:Innen realisierst Du Projekte im Bereich der Planung von Hoch- und Höchstspannungsleitungen und gestaltest mit unseren Kunden den Weg zur Erreichung der Klimaschutzziele. Du trägst dazu bei, die Energiewende erfolgreich zu meistern! Als Spezialist für energietechnische Infrastruktur sucht die SPIE SAG GmbH für Ihr Team im Geschäftsbereich High Voltage / Grid Solutions zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Leiter F
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d)
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d)
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen. Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich. Innere Medizin I – GHSG Studienzentrale - Ihre Zukunft im Detail - Die German Hodgkin Study Group (GHSG) unter der Leitung von Herrn Professor Dr. Peter Borchmann ist die
Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen. Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich. Innere Medizin I – GHSG Studienzentrale - Ihre Zukunft im Detail - Die German Hodgkin Study Group (GHSG) unter der Leitung von Herrn Professor Dr. Peter Borchmann ist die
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TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien und Mitarbeit bei deren inhaltlicher Konzeption * Koordination der Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss der klinischen Studien nach nationalen und in
TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien und Mitarbeit bei deren inhaltlicher Konzeption * Koordination der Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss der klinischen Studien nach nationalen und in
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)
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Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser wissenschaftliches Research & Development - Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als R&D Scientist * Sie begleiten routiniert die Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits im Bereich der In-vitro-Diagnostika als Mitglied eines leistungsstarken Entwicklungsteams. * Mit Ihrer Erfahrung im Bereich der Probenvorbereitung und Chromat
Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser wissenschaftliches Research & Development - Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als R&D Scientist * Sie begleiten routiniert die Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits im Bereich der In-vitro-Diagnostika als Mitglied eines leistungsstarken Entwicklungsteams. * Mit Ihrer Erfahrung im Bereich der Probenvorbereitung und Chromat
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Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance
Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance
Vaillant GmbH
Remscheid bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
76000 - 103000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In dieser Senior-Rolle als Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
In dieser Senior-Rolle als Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
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Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
be imaging GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Tracking und Überwachung von Pharmacovigilance Fällen einschließlich der fristgerechten Nachverfolgung des Bearbeitungsstatus sowie Sicherstellung der erforderlichen Dokumentation - An unserem deutschen Standort in Baden-Baden suchen wir für unser französisches Unternehmen, die laboratoires cabanes.imaging SAS, einen Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung in Teil- oder Vollzeit (60-100%).
Tracking und Überwachung von Pharmacovigilance Fällen einschließlich der fristgerechten Nachverfolgung des Bearbeitungsstatus sowie Sicherstellung der erforderlichen Dokumentation - An unserem deutschen Standort in Baden-Baden suchen wir für unser französisches Unternehmen, die laboratoires cabanes.imaging SAS, einen Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung in Teil- oder Vollzeit (60-100%).
NEU
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
67000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting GmbH * Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - At a Glance - There are many great reasons for a career at Porsche Consulting. With more than 900 employees around the globe, Porsche Consulting is one of the world's leading management consultancies. Founded in 1994, we now have 13 offices in six countries. Our international and dynamic field of work offers superb opportunities to build networks and forge professional contacts. Interesting tasks and challenging projects await you, as well as highly motivated and committed colleagues in the automotive, construction, energy, financial services, industrial and consumer goods, aviation, pharmaceutical and medical technology, and transportation sectors. Tasks - You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team.
Porsche Consulting GmbH * Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - At a Glance - There are many great reasons for a career at Porsche Consulting. With more than 900 employees around the globe, Porsche Consulting is one of the world's leading management consultancies. Founded in 1994, we now have 13 offices in six countries. Our international and dynamic field of work offers superb opportunities to build networks and forge professional contacts. Interesting tasks and challenging projects await you, as well as highly motivated and committed colleagues in the automotive, construction, energy, financial services, industrial and consumer goods, aviation, pharmaceutical and medical technology, and transportation sectors. Tasks - You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team.
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Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Berlin
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Medical Affairs, Market Access, Sales, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance und Supply Chain - Wir suchen mit sofortiger Wirkung einen/eine Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d) Der Produktmanager für Mepact und Increlex ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie für zwei spezialisierte Produkte im Bereich seltener Erkrankungen.
Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Medical Affairs, Market Access, Sales, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance und Supply Chain - Wir suchen mit sofortiger Wirkung einen/eine Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d) Der Produktmanager für Mepact und Increlex ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie für zwei spezialisierte Produkte im Bereich seltener Erkrankungen.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Manager Regulatory Affairs Cosmetics verantworten Sie die regulatorische Compliance und die Erstellung und Pflege unserer Zulassungen/Zertifizierungen (u.a. NATRUE, The Vegan Society, RSPO).
Als Manager Regulatory Affairs Cosmetics verantworten Sie die regulatorische Compliance und die Erstellung und Pflege unserer Zulassungen/Zertifizierungen (u.a. NATRUE, The Vegan Society, RSPO).
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG
Berlin
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
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Senior Scientific Data Manager (f/m/x)
Senior Scientific Data Manager (f/m/x)
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
60000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
We are looking for an experienced scientific data manager to join this team as a senior member.
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