Schnelle Bewerbung
1
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Fachkraft für Tiergestützte Intervention
- Deutsche Sprache
- Maler Ausbildung
- Deutschkenntnisse
- Fachkraft
- Architekt Ausbildung
- Deutsch
- Festanstellung
- Maler und Lackierer Ausbildung
- Ausbildung Maler
- Projektmanager Ausbildung
- Arzt Ausbildung
- Bauingenieur Ausbildung
- Ausbildung Kaufmann E-Commerce
- Ausbildung Sachbearbeiter
- Fachpersonal
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Fachkraft für Tiergestützte Intervention
- Deutsche Sprache
- Maler Ausbildung
- Deutschkenntnisse
- Fachkraft
- Architekt Ausbildung
- Deutsch
- Festanstellung
- Maler und Lackierer Ausbildung
- Ausbildung Maler
- Projektmanager Ausbildung
- Arzt Ausbildung
- Bauingenieur Ausbildung
- Ausbildung Kaufmann E-Commerce
- Ausbildung Sachbearbeiter
- Fachpersonal
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du übernimmst die Erstellung, Änderung und Prüfung von LIMS-Prüfplänen in enger Abstimmung mit dem Team und verantwortest deren kontinuierliche Pflege inklusive Prüffrequenzen * Du aktivierst Prüfpläne im LIMS, verknüpfst sie mit Materialnummern und stellst die Schnittstelle zur Qualitätskontrolle (QK) sicher * Du koordinierst LIMS-Aktivitäten und Weiterentwicklungen gemeinsam mit dem zentralen LIMS-Team und relevanten internen Schnittstellen
Du übernimmst die Erstellung, Änderung und Prüfung von LIMS-Prüfplänen in enger Abstimmung mit dem Team und verantwortest deren kontinuierliche Pflege inklusive Prüffrequenzen * Du aktivierst Prüfpläne im LIMS, verknüpfst sie mit Materialnummern und stellst die Schnittstelle zur Qualitätskontrolle (QK) sicher * Du koordinierst LIMS-Aktivitäten und Weiterentwicklungen gemeinsam mit dem zentralen LIMS-Team und relevanten internen Schnittstellen
){kind=logo}
Gute Kenntnisse in MS Office, LIMS, MasterControl und ERP (SAP)
Gute Kenntnisse in MS Office, LIMS, MasterControl und ERP (SAP)
){kind=logo}
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Gestalte Labore der Zukunft (z. B. LIMS, Automation, paperless Lab, AI solutions, planning) * Erfahrung mit digitalen Laborsystemen (z. B. LIMS) von Vorteil
Gestalte Labore der Zukunft (z. B. LIMS, Automation, paperless Lab, AI solutions, planning) * Erfahrung mit digitalen Laborsystemen (z. B. LIMS) von Vorteil
• Überprüfung des korrekten Datenübertrags in das LIMS-System
• Überprüfung des korrekten Datenübertrags in das LIMS-System
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Mitarbeiter im Bereich Probenverwaltung & Kundenservice (m/w/d)
Mitarbeiter im Bereich Probenverwaltung & Kundenservice (m/w/d)
Limbach Genetics eGbR - MVZ Medizinische Genetik Mainz
Mainz
Verwaltung von Patientendaten im Labor-Informations- und Management-System (LIMS) * Erfahrung im Umgang mit einem LIMS oder AIS wären von Vorteil
Verwaltung von Patientendaten im Labor-Informations- und Management-System (LIMS) * Erfahrung im Umgang mit einem LIMS oder AIS wären von Vorteil
){kind=logo}
Knowledge in common LIMS systems
Knowledge in common LIMS systems
){kind=logo}
SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Idealerweise Erfahrung in der technischen Integration mit Laborinformationssystemen(LIMS) sowie im Umgang mit Prüf- und Messmitteln
Idealerweise Erfahrung in der technischen Integration mit Laborinformationssystemen(LIMS) sowie im Umgang mit Prüf- und Messmitteln
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir am Standort Mainz einen (Senior) Validation Specialist (m/w/d) – QMS * Bestenfalls mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Validation-Kontext in regulierten Umgebungen, idealerweise in der In-vitro-Diagnostik oder Medizintechnik * ORGENTEC Diagnostika GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in Lisses / Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in über 100 Ländern mit hochspezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen. in Vollzeit, keine Schichtarbeit
Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir am Standort Mainz einen (Senior) Validation Specialist (m/w/d) – QMS * Bestenfalls mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Validation-Kontext in regulierten Umgebungen, idealerweise in der In-vitro-Diagnostik oder Medizintechnik * ORGENTEC Diagnostika GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in Lisses / Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in über 100 Ländern mit hochspezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen. in Vollzeit, keine Schichtarbeit
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. • Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. • Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
){kind=logo}
Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
MVZ Ganzimmun GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Wir suchen ab dem 01.07.2026 einen (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung. * Projektmanagement: Eigenständige Betreuung und Koordination von Entwicklungsprojekten im Laborumfeld * Methodenentwicklung: Konzeption, Entwicklung und Implementierung neuer Analysen und Messverfahren inklusive der dazugehörigen Probenvorbereitung - Wir bieten einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. * Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189 * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Kooperation und Abstimmung mit angrenzenden Fachabteilungen zur Sicherstellung des Projekterfolgs * Materialwirtschaft: Verantwortung für die Bestellung und Verwaltung der projektspezifischen Verbrauchsmaterialien und Reagenzien
Wir suchen ab dem 01.07.2026 einen (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung. * Projektmanagement: Eigenständige Betreuung und Koordination von Entwicklungsprojekten im Laborumfeld * Methodenentwicklung: Konzeption, Entwicklung und Implementierung neuer Analysen und Messverfahren inklusive der dazugehörigen Probenvorbereitung - Wir bieten einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. * Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189 * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Kooperation und Abstimmung mit angrenzenden Fachabteilungen zur Sicherstellung des Projekterfolgs * Materialwirtschaft: Verantwortung für die Bestellung und Verwaltung der projektspezifischen Verbrauchsmaterialien und Reagenzien
){kind=logo}
Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche)
Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche)
Haltermann Carless Group GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Werden Sie Teil unseres Erfolgsteams als Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche) * Haltermann Carless Group GmbH * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Haltermann Carless Group! Wir sind einer der führenden Anbieter für hochwertige Kohlenwasserstofflösungen. Wie kein anderes Unternehmen verbinden wir die Expertise der Spezialchemie mit der Petrochemie und schlagen die Brücke von Tradition zu Innovation. Als eines der ältesten Chemieunternehmen der Welt spielen unsere Produkte damals wie heute in mehr als 90 Ländern der Welt eine wichtige Rolle in der Automobil-, Pharma- oder Öl- und Gasindustrie. Dass bei uns die Chemie stimmt, bemerken Sie vom ersten Arbeitstag an. * Verantwortung für die REACH‑Compliance unserer Produkte in der EU sowie in REACH‑ähnlichen Märkten (z. B. UK, Türkei)
Werden Sie Teil unseres Erfolgsteams als Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche) * Haltermann Carless Group GmbH * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Haltermann Carless Group! Wir sind einer der führenden Anbieter für hochwertige Kohlenwasserstofflösungen. Wie kein anderes Unternehmen verbinden wir die Expertise der Spezialchemie mit der Petrochemie und schlagen die Brücke von Tradition zu Innovation. Als eines der ältesten Chemieunternehmen der Welt spielen unsere Produkte damals wie heute in mehr als 90 Ländern der Welt eine wichtige Rolle in der Automobil-, Pharma- oder Öl- und Gasindustrie. Dass bei uns die Chemie stimmt, bemerken Sie vom ersten Arbeitstag an. * Verantwortung für die REACH‑Compliance unserer Produkte in der EU sowie in REACH‑ähnlichen Märkten (z. B. UK, Türkei)
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)
Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich ...
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich ...
){kind=logo}
Laborant/in (m/w/d) im Funktionskontrolllabor im Bereich Produktion
Laborant/in (m/w/d) im Funktionskontrolllabor im Bereich Produktion
R-Biopharm AG
Darmstadt
Teilweise Home-Office
Abgeschlossene Ausbildung zum Biologie- / Chemielaboranten, BTA, CTA, MTA oder vergleichbar * R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Präzise Durchführung von relevanten Qualitätskontrollen und -analysen unter Anwendung von Vorgabedokumenten und unter Einhaltung der Qualitätsstandards in den Technologien ELISA, Lateral-Flow, PCR und Enzymatik
Abgeschlossene Ausbildung zum Biologie- / Chemielaboranten, BTA, CTA, MTA oder vergleichbar * R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Präzise Durchführung von relevanten Qualitätskontrollen und -analysen unter Anwendung von Vorgabedokumenten und unter Einhaltung der Qualitätsstandards in den Technologien ELISA, Lateral-Flow, PCR und Enzymatik
){kind=logo}
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee * deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 * Sanofi-Aventis Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über die Stelle - Der Sanofi BioCampus in Frankfurt ist einer der größten integrierten Produktionsstandorte des weltweit tätigen Gesundheitsunternehmens Sanofi. Hier entstehen moderne Arzneimittel wie Biologika und Insuline für den Weltmarkt. Der Bereich Manufacturing & Supply umfasst die Wirkstoffproduktion, die Sterilabfüllung, die Fertigung sowie die Bereiche Development, Qualitätssicherung und Engineering. Freu dich auf * die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen * die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte
Berufseinstieg/Trainee * deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 * Sanofi-Aventis Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über die Stelle - Der Sanofi BioCampus in Frankfurt ist einer der größten integrierten Produktionsstandorte des weltweit tätigen Gesundheitsunternehmens Sanofi. Hier entstehen moderne Arzneimittel wie Biologika und Insuline für den Weltmarkt. Der Bereich Manufacturing & Supply umfasst die Wirkstoffproduktion, die Sterilabfüllung, die Fertigung sowie die Bereiche Development, Qualitätssicherung und Engineering. Freu dich auf * die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen * die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte
){kind=logo}
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und profitiere von einem top ...
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und profitiere von einem top ...
){kind=logo}
plantIng GmbH * Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Die Rhein-Main-Region ist ein bedeutender Hub für die Chemie- und Pharmaindustrie. In dieser dynamischen Umgebung entstehen innovative Lösungen und Projekte. Wir sind auf die betriebsnahe Planung und Projekte im pharmazeutischen und chemischen Anlagenbau spezialisiert. Aufgaben - Dein Job bei uns • Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld • Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
plantIng GmbH * Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Die Rhein-Main-Region ist ein bedeutender Hub für die Chemie- und Pharmaindustrie. In dieser dynamischen Umgebung entstehen innovative Lösungen und Projekte. Wir sind auf die betriebsnahe Planung und Projekte im pharmazeutischen und chemischen Anlagenbau spezialisiert. Aufgaben - Dein Job bei uns • Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld • Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
){kind=logo}
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Wollen Sie uns als Labormitarbeiter unterstützen? * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind A&M! Mit über 380 Mitarbeitenden in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Aufgaben * Quantitative Analytik von Pharmazeutika an Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern * Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden * Schwerpunkte im Bereich der HPLC/UPLC, Dissolution sowie der physikalisch-chemischen Testung * Durchführung der Messung, Auswertung und Bewertung der Messergebnisse
Wollen Sie uns als Labormitarbeiter unterstützen? * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind A&M! Mit über 380 Mitarbeitenden in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Aufgaben * Quantitative Analytik von Pharmazeutika an Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern * Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden * Schwerpunkte im Bereich der HPLC/UPLC, Dissolution sowie der physikalisch-chemischen Testung * Durchführung der Messung, Auswertung und Bewertung der Messergebnisse
){kind=logo}
PPE GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir planen und realisieren Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Als Tochtergesellschaft der PORR ist PPE intelligence ein interdisziplinäres Beratungs- und Ingenieurunternehmen, das Verfahrenstechnik mit Gebäudeplanung und -realisierung verbindet. Im Zentrum unserer Arbeit steht die Übertragung komplexer Betriebsprozesse – unabhängig von ihrem Regulierungsgrad – in gebaute Anlagen. Dieses Verständnis prägt unsere Identität und wird in unserem Leitsatz zusammengefasst: „Vom Prozess zur Anlage“. Deine Aufgaben * Analyse und Bewertung biotechnologischer Prozesse und Systeme * Führung biotechnischer Teams im Projektkontext * Umsetzung kundenseitiger Produktionsprogramme in technische Lösungen * Aufbau und Implementierung fachspezifischer Arbeitsabläufe im Projektkontext
PPE GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir planen und realisieren Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Als Tochtergesellschaft der PORR ist PPE intelligence ein interdisziplinäres Beratungs- und Ingenieurunternehmen, das Verfahrenstechnik mit Gebäudeplanung und -realisierung verbindet. Im Zentrum unserer Arbeit steht die Übertragung komplexer Betriebsprozesse – unabhängig von ihrem Regulierungsgrad – in gebaute Anlagen. Dieses Verständnis prägt unsere Identität und wird in unserem Leitsatz zusammengefasst: „Vom Prozess zur Anlage“. Deine Aufgaben * Analyse und Bewertung biotechnologischer Prozesse und Systeme * Führung biotechnischer Teams im Projektkontext * Umsetzung kundenseitiger Produktionsprogramme in technische Lösungen * Aufbau und Implementierung fachspezifischer Arbeitsabläufe im Projektkontext
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Global Application Manager/in (m/w/d) In-Vitro Diagnostik
Global Application Manager/in (m/w/d) In-Vitro Diagnostik
R-Biopharm AG
Darmstadt
Teilweise Home-Office
R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams im Bereich In-Vitro Diagnostik und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Portfolio-Management: Globale Verantwortung für Applikationen, inklusive Koordination komplexer System-Rollouts und fachlicher Teamführung * Knowledge Transfer: Entwicklung und Durchführung von Schulungskonzepten sowie Trainings für Partner und Endkunden (online & vor Ort)
R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams im Bereich In-Vitro Diagnostik und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Portfolio-Management: Globale Verantwortung für Applikationen, inklusive Koordination komplexer System-Rollouts und fachlicher Teamführung * Knowledge Transfer: Entwicklung und Durchführung von Schulungskonzepten sowie Trainings für Partner und Endkunden (online & vor Ort)
){kind=logo}
Laboratory Manager – Device and Combination Development (all genders)
Laboratory Manager – Device and Combination Development (all genders)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
We are looking for a Senior Scientist II / Principal Research Scientist I (all genders), Laboratory Manager Engineering Testing & Analysis, to join our Device and Combination Product Development team. Within Device and Combination Product Development, the Senior Scientist II / Principal Research Scientist I, Laboratory Manager Development & Design Verification Testing, is responsible for leading Development, Testing and Design Verification Testing activities. As a Laboratory Manager Development & Design Verification Testing you would be part of a multi-disciplinary team of professionals working at the intersection of engineering and biopharmaceuticals. * Lead the Engineering Testing & Laboratory team (ETAG) at AbbVie Ludwigshafen Device & Combination Product Development. * Establishes and applies phase-appropriate development & testing concepts for assigned projects in a resource-responsible manner.
We are looking for a Senior Scientist II / Principal Research Scientist I (all genders), Laboratory Manager Engineering Testing & Analysis, to join our Device and Combination Product Development team. Within Device and Combination Product Development, the Senior Scientist II / Principal Research Scientist I, Laboratory Manager Development & Design Verification Testing, is responsible for leading Development, Testing and Design Verification Testing activities. As a Laboratory Manager Development & Design Verification Testing you would be part of a multi-disciplinary team of professionals working at the intersection of engineering and biopharmaceuticals. * Lead the Engineering Testing & Laboratory team (ETAG) at AbbVie Ludwigshafen Device & Combination Product Development. * Establishes and applies phase-appropriate development & testing concepts for assigned projects in a resource-responsible manner.
){kind=logo}
Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
Frankfurt am Main
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Beliebte Jobs
- Fachkraft für Tiergestützte Intervention
- Deutsche Sprache
- Maler Ausbildung
- Deutschkenntnisse
- Fachkraft
- Architekt Ausbildung
- Deutsch
- Festanstellung
- Maler und Lackierer Ausbildung
- Ausbildung Maler
- Projektmanager Ausbildung
- Arzt Ausbildung
- Bauingenieur Ausbildung
- Ausbildung Kaufmann E-Commerce
- Ausbildung Sachbearbeiter
- Fachpersonal