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Schnelle Bewerbung
Betreuung und weitere Implementierung von LIMS GxP-IT System LABS/Q® sowie Unterstützung bei den damit verbundenen Validierungsmaßnahmen * Betreuung der Installation und des systemtechnischen Betriebs von LIMS sowie Maßnahmenverfolgung zur Aufrechterhaltung der Konformität inkl. Periodic Review * Erarbeitung von Lösungen für Prozessoptimierungen / Digitalisierungen / Automatisierungen mit dem Schwerpunkt LIMS als Analyse- und Konzeptprojekt im Projektteam * Koordination von Updates sowie Implementierung weiterer LIMS-Module inkl. der hierfür erforderlichen GxP-gerechten Dokumentation * Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) bezüglich LIMS * Betreuung und Schulung der sowie zusammen mit dem für alle Aspekte des LIMS inkl. Koordination aller Aktivitäten mit externen LIMS-Partnern * Schnittstelle zwischen dem LIMS-Projektteam und den Labormitarbeitern ...
Betreuung und weitere Implementierung von LIMS GxP-IT System LABS/Q® sowie Unterstützung bei den damit verbundenen Validierungsmaßnahmen * Betreuung der Installation und des systemtechnischen Betriebs von LIMS sowie Maßnahmenverfolgung zur Aufrechterhaltung der Konformität inkl. Periodic Review * Erarbeitung von Lösungen für Prozessoptimierungen / Digitalisierungen / Automatisierungen mit dem Schwerpunkt LIMS als Analyse- und Konzeptprojekt im Projektteam * Koordination von Updates sowie Implementierung weiterer LIMS-Module inkl. der hierfür erforderlichen GxP-gerechten Dokumentation * Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) bezüglich LIMS * Betreuung und Schulung der sowie zusammen mit dem für alle Aspekte des LIMS inkl. Koordination aller Aktivitäten mit externen LIMS-Partnern * Schnittstelle zwischen dem LIMS-Projektteam und den Labormitarbeitern ...
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Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im Umgang mit Laborinformationssystemen (LIMS) und gängigen Dokumentationstools.
Kenntnisse im Umgang mit Laborinformationssystemen (LIMS) und gängigen Dokumentationstools.
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Erfahrung mit ERP-,MES-,LIMS-, oder SCADA Systemen von Vorteil
Erfahrung mit ERP-,MES-,LIMS-, oder SCADA Systemen von Vorteil
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SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Idealerweise Erfahrung in der technischen Integration mit Laborinformationssystemen(LIMS) sowie im Umgang mit Prüf- und Messmitteln
Idealerweise Erfahrung in der technischen Integration mit Laborinformationssystemen(LIMS) sowie im Umgang mit Prüf- und Messmitteln
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Schnelle Bewerbung
Datenpflege im LIMS
Datenpflege im LIMS
NEU
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Versierter Umgang mit den MS-Office-Programmen sowie gute SAP- und LIMS-Kenntnisse
Versierter Umgang mit den MS-Office-Programmen sowie gute SAP- und LIMS-Kenntnisse
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Sicherer Umgang mit IT-Systemen wie MS Office und LIMS vertraut und kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch
Sicherer Umgang mit IT-Systemen wie MS Office und LIMS vertraut und kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch
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Schnelle Bewerbung
Schnittstellen zwischen Laborsystemen und anderen Unternehmenslösungen (z. B. ERP, LIMS, Gerätesoftware) entwickeln, pflegen und validieren
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EDV-Kenntnisse, insbesondere in ERP-Systemen wie SAP und LIMS-Systemen
EDV-Kenntnisse, insbesondere in ERP-Systemen wie SAP und LIMS-Systemen
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS
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PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Bewertung, Dokumentation und Pflege der Analyseergebnisse in einem LIMS-System * Sichere MS-Office-Kenntnisse; idealerweise auch Kenntnisse mit LIMS-Systemen
Bewertung, Dokumentation und Pflege der Analyseergebnisse in einem LIMS-System * Sichere MS-Office-Kenntnisse; idealerweise auch Kenntnisse mit LIMS-Systemen
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Unterstützung und technische Betreuung produktionsnaher IT-Anwendungen und -Dienste (z. B. Telefonie, MES-Systeme wie CES, MIS, LMS, LIMS und Laborsysteme)
Unterstützung und technische Betreuung produktionsnaher IT-Anwendungen und -Dienste (z. B. Telefonie, MES-Systeme wie CES, MIS, LMS, LIMS und Laborsysteme)
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Customer Engagement Manager Saas-Remote(all genders)
Customer Engagement Manager Saas-Remote(all genders)
up to data sales and services GmbH
Wörrstadt
Teilweise Home-Office
Highly structured and detail-oriented approach with technical aptitude to understand LIMS/SaaS solution architectureYour Profile- Client-focused mindset with ability to build trust and manage relationships across technical and business stakeholders
Highly structured and detail-oriented approach with technical aptitude to understand LIMS/SaaS solution architectureYour Profile- Client-focused mindset with ability to build trust and manage relationships across technical and business stakeholders
Subject Matters Expert Bioanalytics - Remote (all genders)
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up to data sales and services GmbH
Wörrstadt
Teilweise Home-Office
Strong understanding of LIMS/laboratory informatics systems and their role in supporting bioanalytical workflows
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Aktive Mitarbeit an IT-Projekten bei der Einführung neuer Laborinformationsmanagementsysteme (LIS / LIMS).
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Alternativ bringen Sie eine abgeschlossene technische oder chemische Ausbildung (z. B. Chemietechniker (m/w/d) , Chemielaborant (m/w/d) oder CTA) Rund 450 Talente arbeiten an unserem Standort an der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von Anlagen und Geräten zur Wasseraufbereitung. * Sie bearbeiten eigenständig Projekte und Teilprojekte im Rahmen der Entwicklung und Markteinführung unserer innovativen Produkte * Erste Berufserfahrungen im Labor- oder Entwicklungsumfeld sind wünschenswert * BWT Wassertechnik GmbH * Schriesheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Machen auch Sie Wasser zu Ihrer Aufgabe! BWT – Best Water Technology - unser Name ist Programm: Wir verstehen es als unseren Auftrag, die besten Produkte und Dienstleistungen zur Wasseraufbereitung zu entwickeln. Mehr noch: Wasser ist unsere Mission.
Alternativ bringen Sie eine abgeschlossene technische oder chemische Ausbildung (z. B. Chemietechniker (m/w/d) , Chemielaborant (m/w/d) oder CTA) Rund 450 Talente arbeiten an unserem Standort an der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von Anlagen und Geräten zur Wasseraufbereitung. * Sie bearbeiten eigenständig Projekte und Teilprojekte im Rahmen der Entwicklung und Markteinführung unserer innovativen Produkte * Erste Berufserfahrungen im Labor- oder Entwicklungsumfeld sind wünschenswert * BWT Wassertechnik GmbH * Schriesheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Machen auch Sie Wasser zu Ihrer Aufgabe! BWT – Best Water Technology - unser Name ist Programm: Wir verstehen es als unseren Auftrag, die besten Produkte und Dienstleistungen zur Wasseraufbereitung zu entwickeln. Mehr noch: Wasser ist unsere Mission.
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Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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Zur Verstärkung unseres Laborteams in der Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine fachkompetente und kommunikative Persönlichkeit als Chemielaboranten (m/w/d) – Vollzeit * Fundiertes Fachwissen nachgewiesen durch eine gut abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in oder gleichwertiger Abschluss * DOKUMENTAL GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - An der Qualität unserer Leistungen lassen wir uns messen. Als Weltmarktführer in der Entwicklung und Produktion von Schreibflüssigkeiten stehen wir für einen exzellenten Service und maßgeschneiderte Lösungen für unsere Kunden – und das weltweit. Gut 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sorgen dafür, dass wir durch Innovation und Kompetenz unsere Position im Markt kontinuierlich optimieren. * Selbstständige Durchführung von Routine-QS-Prüfungen (z.B. Viskosität, ...
Zur Verstärkung unseres Laborteams in der Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine fachkompetente und kommunikative Persönlichkeit als Chemielaboranten (m/w/d) – Vollzeit * Fundiertes Fachwissen nachgewiesen durch eine gut abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in oder gleichwertiger Abschluss * DOKUMENTAL GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - An der Qualität unserer Leistungen lassen wir uns messen. Als Weltmarktführer in der Entwicklung und Produktion von Schreibflüssigkeiten stehen wir für einen exzellenten Service und maßgeschneiderte Lösungen für unsere Kunden – und das weltweit. Gut 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sorgen dafür, dass wir durch Innovation und Kompetenz unsere Position im Markt kontinuierlich optimieren. * Selbstständige Durchführung von Routine-QS-Prüfungen (z.B. Viskosität, ...
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Chemisch-technische*r Assistent*in, Chemielaborant*in (CTA) (w/m/d) - Anorganisch-Chemisches Institut
Chemisch-technische*r Assistent*in, Chemielaborant*in (CTA) (w/m/d) - Anorganisch-Chemisches Institut
Universität Heidelberg
Heidelberg
Schnelle Bewerbung
Chemisch-technische*r Assistent*in, Chemielaborant*in (CTA) (w/m/d) * Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als chemisch-technische*r Assistent*in bzw. Chemielaborant*in mit Schwerpunkt im Bereich der chemischen Synthese * Anspruchsvolle präparative und apparative chemische Tätigkeiten in der Forschung * Universität Heidelberg * Heidelberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Universität Heidelberg ist eine Volluniversität mit ausgeprägter Forschungsorientierung und internationalem Anspruch. Mit rund 32.200 Studierenden und 9.200 Mitarbeiter*innen, darunter zahlreiche Spitzenforscher*innen, ist sie eine weltweit angesehene Institution, die zudem eine herausragende wirtschaftliche Bedeutung für die Metropolregion Rhein-Neckar hat. * Genaue und strukturierte Arbeitsweise * Einsatzfreude, sehr gute Auffassungsgabe, Team- und Kommunikationsfähigkeit
Chemisch-technische*r Assistent*in, Chemielaborant*in (CTA) (w/m/d) * Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als chemisch-technische*r Assistent*in bzw. Chemielaborant*in mit Schwerpunkt im Bereich der chemischen Synthese * Anspruchsvolle präparative und apparative chemische Tätigkeiten in der Forschung * Universität Heidelberg * Heidelberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Universität Heidelberg ist eine Volluniversität mit ausgeprägter Forschungsorientierung und internationalem Anspruch. Mit rund 32.200 Studierenden und 9.200 Mitarbeiter*innen, darunter zahlreiche Spitzenforscher*innen, ist sie eine weltweit angesehene Institution, die zudem eine herausragende wirtschaftliche Bedeutung für die Metropolregion Rhein-Neckar hat. * Genaue und strukturierte Arbeitsweise * Einsatzfreude, sehr gute Auffassungsgabe, Team- und Kommunikationsfähigkeit
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Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
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Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.