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                        Gehalt

                        Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                        IT
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                        Schnelle Bewerbung
                        Dann verstärken Sie ab sofort in unbefristeter Anstellung unser Team in der Niederlassung Industrial Project der HOCHTIEF Infrastructure GmbH am Standort Köln als Qualitätsmanager (m/w/d) Infrastruktur- und Industrieprojekte * HOCHTIEF Infrastructure GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - HOCHTIEF baut die Welt von morgen – und das nicht irgendwann, sondern jetzt. Mit unseren Großprojekten gestalten wir aktiv die Energiewende und schaffen die Infrastruktur für eine nachhaltige Zukunft. Die Niederlassung Industrial Projects der HOCHTIEF Infrastructure GmbH ist spezialisiert auf die Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Industrie- und Energieprojekte, mit dem Schwerpunkt auf Zukunftstechnologien. Als Teil eines internationalen Konzerns realisiert die Niederlassung anspruchsvolle EPC- und EPCM-Projekte mit hohen ...
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                        LANXESS AG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das sind wir - Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr. Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und Hightech-Kunststoffe. Mit mehr als 11.800 Mitarbeitenden sind wir in 32 Ländern weltweit präsent. Gehören Sie dazu! Job Highlights / Aufgaben * Unterstützung der Zulassung von Biozidprodukten in der EU * Unterstützung von REACH-Zulassungen * Erstellung von Zertifikaten nach EU Ecolabel, Blauer Engel, ZDHC, HOCNF, BfR usw. * Verwaltung von Daten und Registrierungen in den LANXESS IT-Systemen und in externen Datenbanken wie R4BP und IUCLID * Enge Zusammenarbeit mit Kunden, internen Fachabteilungen (Analytik, ...
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                        Projektleiter Entwicklung Medizintechnik Therapiegeräte (m/w/d)

                        Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                        Hamburg
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        Mehrjährige Erfahrung in der Leitung komplexer Entwicklungsprojekte, idealerweise in der Medizintechnik * Abgeschlossener Bildungsweg im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizintechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbar * Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik Zur Verstärkung unseres Entwicklungsbereichs suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Leitung von Entwicklungsprojekten im Bereich Therapie‑Geräte. * Projektverantwortung von A bis Z: Übernahme der Leitung von Entwicklungsprojekten – von der Konzeption über die Entwicklung bis zur Markteinführung im Produktbereich Therapie * Sehr gute Kenntnisse in der Produktentwicklung nach V‑Modell, ergänzt durch pragmatische Anwendung agiler Methoden * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung
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                        Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

                        Allergopharma GmbH & Co. KG
                        Reinbek
                        Teilweise Home-Office
                        Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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                        Schnelle Bewerbung
                        Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
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                        Das Team * Aufbau, Führung und Weiterentwicklung eines leistungsfähigen Teams zur nachhaltigen Erreichung der Qualitätsziele * Teamzusammenhalt bis hin zu gemeinsamen sportlichen Erlebnissen * BORA Gruppe Deutschland * Niederndorf bei Kufstein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - BORA entwickelt und produziert Premium-Kücheneinbaugeräte mit intelligenten Technologien, hohem Designanspruch und echter Leidenschaft. In unserem Qualitätsmanagement kümmern wir uns darum, exzellente Produktqualität sowie weitreichende Dienstleistungsqualität für unsere Premiumprodukte sicherzustellen. Unser Fokus zielt dabei auf die kombinierte Anwendung von kreativen Lösungsansätzen und klassischen Methoden ab. Unser verfolgtes Ziel ist es, die Kundenzufriedenheit sicherzustellen, bereichsübergreifende Arbeitsprozesse zu optimieren und das volle Potenzial aus der Zusammenarbeit mit und ...
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                        STEINERT GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass unsere Maschinen höchsten Qualitätsstandards entsprechen? Willkommen bei STEINERT! Seit 1889 entwickeln wir in Köln innovative Sortiertechnologien für das Recycling und den Bergbau. Gemeinsam mit unseren Kolleg:innen weltweit leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Kreislaufwirtschaft und helfen dabei, wertvolle Ressourcen zu sichern. Bei uns treffen Tradition, Innovation und Nachhaltigkeit aufeinander. Werde Teil unseres Qualitäts-Teams und sorge dafür, dass unsere Produkte die hohen Ansprüche erfüllen, für die STEINERT weltweit bekannt ist. Einsatzort: Köln * Du stellst sicher, dass unsere hohen Qualitätsstandards entlang des gesamten Fertigungsprozesses eingehalten werden * Eingehende Materialien und Komponenten prüfst du sorgfältig und sorgst dafür, dass nur ...
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                        Als Lead Auditor*in Lebensmittelbranche / Food Safety (w/m/d) auditierst du Unternehmen der Lebensmittelkette - eigenständig oder im Team - auf Basis relevanter nationaler und internationaler Standards. * Idealerweise bereits Bestellung als Auditor*in für IFS Food und/oder BRCGS (Food/Packaging) und/oder FSSC 22000 / ISO 22000 * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun.
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                        Schnelle Bewerbung
                        Mehrjährige Erfahrung im Testmanagement, Quality Assurance, IT‑Testing oder in der Validierung komplexer IT-Anwendungen * Toyota Kreditbank GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Toyota Kreditbank, dem Finanzdienstleister eines global führenden Mobilitätskonzerns, verfolgen wir seit über 35 Jahren die Mission „Mobilität für alle". Bei uns bewegen Menschen nicht nur Zahlen - sie entwickeln Ideen, übernehmen Verantwortung und gestalten Lösungen, die echten Mehrwert schaffen. Unsere starke Kundenorientierung, moderne Finanz- und Leasingprodukte sowie der Anspruch an kontinuierliche Verbesserung (Kaizen) prägen unsere Arbeit und sichern uns regelmäßig die Auszeichnung als Beste Autobank. Bewerben Sie sich jetzt und starten Sie Ihre Erfolgsgeschichte bei der Toyota Kreditbank. Deine Aufgaben
                        Mehrjährige Erfahrung im Testmanagement, Quality Assurance, IT‑Testing oder in der Validierung komplexer IT-Anwendungen * Toyota Kreditbank GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Toyota Kreditbank, dem Finanzdienstleister eines global führenden Mobilitätskonzerns, verfolgen wir seit über 35 Jahren die Mission „Mobilität für alle". Bei uns bewegen Menschen nicht nur Zahlen - sie entwickeln Ideen, übernehmen Verantwortung und gestalten Lösungen, die echten Mehrwert schaffen. Unsere starke Kundenorientierung, moderne Finanz- und Leasingprodukte sowie der Anspruch an kontinuierliche Verbesserung (Kaizen) prägen unsere Arbeit und sichern uns regelmäßig die Auszeichnung als Beste Autobank. Bewerben Sie sich jetzt und starten Sie Ihre Erfolgsgeschichte bei der Toyota Kreditbank. Deine Aufgaben
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                        Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
                        Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
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                        QA Specialist (m/w/d)

                        FERCHAU – Connecting People and Technologies
                        Marburg
                        Teilweise Home-Office
                        • Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) • QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
                        • Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) • QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
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                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations. Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
                        Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations. Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
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                        Schnelle Bewerbung
                        Neben den strategischen QM-Aufgaben umfasst die Rolle ein breites operatives Tagesgeschäft im Qualitäts- und Laborumfeld sowie die Leitung des Quality-Teams. * Leitung und Organisation des Quality Teams * Cosphatec GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Cosphatec ist der Partner für die Stabilisierung moderner und natürlicher Kosmetik mit nachhaltigen und hautfreundlichen Rohstoffen. Seit unserer Gründung im Jahr 2005 sind alternative Konservierungsmittel für den Naturkosmetikbereich unser Kerngeschäft. Unsere Vision ist es, alle synthetischen oder bedenklichen Kosmetik-Inhaltsstoffe durch natürliche Alternativen zu ersetzen. Im Cosphatec-Team arbeiten Experten in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Labor, Regulatory und Vertrieb.
                        Neben den strategischen QM-Aufgaben umfasst die Rolle ein breites operatives Tagesgeschäft im Qualitäts- und Laborumfeld sowie die Leitung des Quality-Teams. * Leitung und Organisation des Quality Teams * Cosphatec GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Cosphatec ist der Partner für die Stabilisierung moderner und natürlicher Kosmetik mit nachhaltigen und hautfreundlichen Rohstoffen. Seit unserer Gründung im Jahr 2005 sind alternative Konservierungsmittel für den Naturkosmetikbereich unser Kerngeschäft. Unsere Vision ist es, alle synthetischen oder bedenklichen Kosmetik-Inhaltsstoffe durch natürliche Alternativen zu ersetzen. Im Cosphatec-Team arbeiten Experten in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Labor, Regulatory und Vertrieb.
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                        Supplier Quality Manager (m/w/d)

                        Schülke & Mayr GmbH
                        Norderstedt bei Hamburg
                        Teilweise Home-Office
                        Du gestaltest ein wirksames, risikobasiertes Supplier Quality Management und entwickelst unsere Lieferanten zu starken Partnern weiter. * Mehrjährige Erfahrung im Supplier Quality Management, idealerweise in regulierten Industrien * Steuerung des Supplier Lifecycles inkl. Qualifizierung und Performance Management basierend auf KPI * Hohe strategische Verantwortung in einem globalen Quality- Umfeld * Schülke & Mayr GmbH * Norderstedt bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische ...
                        Du gestaltest ein wirksames, risikobasiertes Supplier Quality Management und entwickelst unsere Lieferanten zu starken Partnern weiter. * Mehrjährige Erfahrung im Supplier Quality Management, idealerweise in regulierten Industrien * Steuerung des Supplier Lifecycles inkl. Qualifizierung und Performance Management basierend auf KPI * Hohe strategische Verantwortung in einem globalen Quality- Umfeld * Schülke & Mayr GmbH * Norderstedt bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische ...
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                        QA/QC Manager (m/w/d)

                        Cannamedical Pharma GmbH
                        Köln
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
                        Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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                        Dann werde Teil unseres Teams und gestalte gemeinsam mit uns die Zukunft unseres Qualitätsmanagements. * Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS Food, IFS Broker, Bio-Verordnung (EU) 2018/848, V-label in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen * Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt im Lebensmittelbereich (z.B. Ökotrophologie, Food Science, Lebensmitteltechnologie) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) mit Erfahrung im Qualitätsmanagementbereich * (Erste) praktische Erfahrung in der Lebensmittelindustrie wünschenswert * Regelmäßige Mitarbeiterschulungen und Firmenevents Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Farmer's Snack GmbH * Seevetal bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du willst etwas Neues wagen? Dein Herz schlägt für alles, was gesund und lecker ist?
                        Dann werde Teil unseres Teams und gestalte gemeinsam mit uns die Zukunft unseres Qualitätsmanagements. * Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS Food, IFS Broker, Bio-Verordnung (EU) 2018/848, V-label in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen * Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt im Lebensmittelbereich (z.B. Ökotrophologie, Food Science, Lebensmitteltechnologie) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) mit Erfahrung im Qualitätsmanagementbereich * (Erste) praktische Erfahrung in der Lebensmittelindustrie wünschenswert * Regelmäßige Mitarbeiterschulungen und Firmenevents Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Farmer's Snack GmbH * Seevetal bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du willst etwas Neues wagen? Dein Herz schlägt für alles, was gesund und lecker ist?
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                        Sie verantworten die Abteilung Regulatory Affairs inklusive Zentrallabor und stellen die Einhaltung aller relevanten lebensmittelrechtlichen Vorschriften sicher * Mind. 6 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der produzierenden Nahrungsmittelindustrie - Werden Sie jetzt Teil des über 8.500-köpfigen HARIBO-Teams in 26 Ländern. Unterstützen Sie Ihr Team bei sämtlichen Fragen zu Lebensmitteln und starten Sie jetzt in einer modernen Umgebung mit spannenden Aufgaben. * Und zudem wirken Sie bei internen Audits und im HACCP-Team mit * HARIBO Deutschland * Grafschaft (bei Bonn) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zusammen bringen wir Freude in die Welt - Bringen Sie Ihre Erfahrung ein – für gemeinsamen, langfristigen Erfolg.
                        Sie verantworten die Abteilung Regulatory Affairs inklusive Zentrallabor und stellen die Einhaltung aller relevanten lebensmittelrechtlichen Vorschriften sicher * Mind. 6 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der produzierenden Nahrungsmittelindustrie - Werden Sie jetzt Teil des über 8.500-köpfigen HARIBO-Teams in 26 Ländern. Unterstützen Sie Ihr Team bei sämtlichen Fragen zu Lebensmitteln und starten Sie jetzt in einer modernen Umgebung mit spannenden Aufgaben. * Und zudem wirken Sie bei internen Audits und im HACCP-Team mit * HARIBO Deutschland * Grafschaft (bei Bonn) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zusammen bringen wir Freude in die Welt - Bringen Sie Ihre Erfahrung ein – für gemeinsamen, langfristigen Erfolg.
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                        Schnelle Bewerbung
                        Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
                        Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
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                        Dann bewirb Dich jetzt als Quality Assurance Expert (m/w/d) - CleanFlex * Du unterstützt unseren Head of Quality Assurance bei operativen und strategischen Quality Themen. * Bischof+Klein SE & Co. KG * Lengerich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bischof+Klein ist „packed with smile“! Wir entwickeln und produzieren umweltfreundliche Lösungen für nachhaltigen Produktschutz von morgen. Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie technische Folien in Europa. Mit unserem Anspruch an höchsten Standards, effizienten Prozessen und moderner Technologie gestalten wir die Qualitätssicherung von morgen aktiv mit. Dabei verbinden wir klassische Qualitätskontrollen mit digitalen Lösungen und entwickeln unsere Systeme und Abläufe kontinuierlich weiter.
                        Dann bewirb Dich jetzt als Quality Assurance Expert (m/w/d) - CleanFlex * Du unterstützt unseren Head of Quality Assurance bei operativen und strategischen Quality Themen. * Bischof+Klein SE & Co. KG * Lengerich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bischof+Klein ist „packed with smile“! Wir entwickeln und produzieren umweltfreundliche Lösungen für nachhaltigen Produktschutz von morgen. Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie technische Folien in Europa. Mit unserem Anspruch an höchsten Standards, effizienten Prozessen und moderner Technologie gestalten wir die Qualitätssicherung von morgen aktiv mit. Dabei verbinden wir klassische Qualitätskontrollen mit digitalen Lösungen und entwickeln unsere Systeme und Abläufe kontinuierlich weiter.
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                        Beliebte Jobs


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                        Was ist das Durchschnittsgehalt für Lead Auditor in Velden?

                        Durchschnittsgehalt pro Jahr
                        69.800 €

                        Das Durchschnittsgehalt für Lead Auditor in Velden liegt bei 69.800 €. Gehälter für Lead Auditor in Velden liegen im Bereich zwischen 61.500 € und 82.400 €.

                        Häufig gestellte Fragen

                        Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Lead Auditor Jobs in Velden?
                        Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Lead Auditor Jobs in Velden.

                        Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Velden einen Lead Auditor Job suchen?
                        Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Velden einen Lead Auditor Job suchen: Velden, Europa, Westliches Europa.

                        Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Lead Auditor Jobs in Velden suchen?
                        Wer nach Lead Auditor Jobs in Velden sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.

                        Welche Fähigkeiten braucht man für Lead Auditor Jobs in Velden??
                        Für einen Lead Auditor Job in Velden sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: 5S, Aktive Teilnahme, Analyse, Anlagenbeschaffung, Artikelentwicklung.

                        Zu welcher Branche gehören Lead Auditor Jobs in Velden?
                        Lead Auditor Jobs in Velden werden allgemein der Kategorie Buchhaltung zugeordnet.

                        Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Lead Auditor Jobs in Velden?
                        Für Lead Auditor Jobs in Velden gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.