Betreuung und Koordination von akademisch initiierten Studien der Frauenklinik: Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Manualen, Kontaktperson zu teilnehmenden Studienzentren und beteiligten Behörden, Drittmittelverwaltung inkl. Überwachung der Einhaltung von Budget- und Finanzierungsplänen, Vertragsmanagement und Abstimmung mit beteiligten und * Koordination von klinischen Studien der pharmazeutischen Industrie: Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden
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