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Erstellung und Pflege von Design- und Prozess-FMEAs (D- und P-FMEA) mit APIS IQ * Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Datenbanken sowie mit APIS IQ-Software zwingend erforderlich
Erstellung und Pflege von Design- und Prozess-FMEAs (D- und P-FMEA) mit APIS IQ * Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Datenbanken sowie mit APIS IQ-Software zwingend erforderlich
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Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen Produktions- und Prozessanlagen im pharmazeutischen Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) * Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen Produktions- und Prozessanlagen im pharmazeutischen Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) * Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume
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Anschreiben nicht erforderlich
Kenntnisse im Umgang mit Bloomberg, Capital IQ und Mergermarket oder ähnlichen externen Quellen sind von Vorteil, sicherer Umgang mit MS-Office, Flexibilität und gute Fähigkeiten in der Präsentation von Ergebnissen
Kenntnisse im Umgang mit Bloomberg, Capital IQ und Mergermarket oder ähnlichen externen Quellen sind von Vorteil, sicherer Umgang mit MS-Office, Flexibilität und gute Fähigkeiten in der Präsentation von Ergebnissen
Tandem Diabetes Care ist stolz darauf, das Tandem Mobi System sowie die Insulinpumpe t:slim X2 mit der innovativen -IQ Technologie zu entwickeln und zu vertreiben – eine fortschrittliche, prädiktive Software für die automatisierte Insulinabgabe.
Tandem Diabetes Care ist stolz darauf, das Tandem Mobi System sowie die Insulinpumpe t:slim X2 mit der innovativen -IQ Technologie zu entwickeln und zu vertreiben – eine fortschrittliche, prädiktive Software für die automatisierte Insulinabgabe.
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Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
Erfahrung in der Erstellung von Validation Plans, Risk Assessments sowie IQ/OQ/PQ
Erfahrung in der Erstellung von Validation Plans, Risk Assessments sowie IQ/OQ/PQ
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Vorbereitung von Q&A Sessions, Anforderungslisten und Management Meetings, sowie eigenständige Recherche-Tätigkeit (z.B. Capital IQ)
Vorbereitung von Q&A Sessions, Anforderungslisten und Management Meetings, sowie eigenständige Recherche-Tätigkeit (z.B. Capital IQ)
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Schnelle Bewerbung
Operative Erfahrung mit den Tools APIS-IQ FMEA und Isograph Fault Tree+ sowie Kenntnisse der funktionalen Sicherheit (ISO 26262)
Operative Erfahrung mit den Tools APIS-IQ FMEA und Isograph Fault Tree+ sowie Kenntnisse der funktionalen Sicherheit (ISO 26262)
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines.
Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines.
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Berufseinstieg/Trainee Arbeite an wissenschaftlichen Themen und profitiere von einem 24-monatigen Traineeprogramm für deine Karriere! In unserem 24-monatigen Traineeprogramm erwirbst du schnell fundierte Kenntnisse in allen wissenschaftlichen Themenfeldern, die unser Business vorantreiben. Im Anschluss an dein Traineeship vertiefst du deine fachliche Ausrichtung und bereitest dich auf die Übernahme von fachlicher Führungsverantwortung vor. Wichtiger ist uns ein unternehmerisches Mindset, dass du durch Praktika, soziales Engagement, oder ähnliche Aktivitäten nachweisen kannst. * meinestadt.de * München * Vollzeit - Arbeitgeber: FUTRUE GmbH - Einsatzort: 80331 München - Tauche ein in die spannende Welt der pharmazeutischen Industrie! Ihre Aufgaben - Dazu durchläufst du folgende drei Stationen: Internationalisierung: Bringe Kijimea mit uns in neue Länder.
Berufseinstieg/Trainee Arbeite an wissenschaftlichen Themen und profitiere von einem 24-monatigen Traineeprogramm für deine Karriere! In unserem 24-monatigen Traineeprogramm erwirbst du schnell fundierte Kenntnisse in allen wissenschaftlichen Themenfeldern, die unser Business vorantreiben. Im Anschluss an dein Traineeship vertiefst du deine fachliche Ausrichtung und bereitest dich auf die Übernahme von fachlicher Führungsverantwortung vor. Wichtiger ist uns ein unternehmerisches Mindset, dass du durch Praktika, soziales Engagement, oder ähnliche Aktivitäten nachweisen kannst. * meinestadt.de * München * Vollzeit - Arbeitgeber: FUTRUE GmbH - Einsatzort: 80331 München - Tauche ein in die spannende Welt der pharmazeutischen Industrie! Ihre Aufgaben - Dazu durchläufst du folgende drei Stationen: Internationalisierung: Bringe Kijimea mit uns in neue Länder.
Als Manager (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie die Abteilung umfassend bei allen qualitätssicherungsrelevanten QA-Aktivitäten. * Koordination und Durchführung des Marketing Authorization Holder (MAH) Reviews für Product Quality Reviews (PQRs) gemäß regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, ICH Q7/Q10 und des EMA reflection papers on GMP and MAHs) o Zusammenarbeit mit dem MAH QA Compliance Senior Specialist, Herstellern, Lohnherstellern, QA, QC und Regulatory Affairs, QPs und weiteren Windowpersons zur Klärung von Abweichungen und Trends im internationalen Umfeld * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern.
Als Manager (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie die Abteilung umfassend bei allen qualitätssicherungsrelevanten QA-Aktivitäten. * Koordination und Durchführung des Marketing Authorization Holder (MAH) Reviews für Product Quality Reviews (PQRs) gemäß regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, ICH Q7/Q10 und des EMA reflection papers on GMP and MAHs) o Zusammenarbeit mit dem MAH QA Compliance Senior Specialist, Herstellern, Lohnherstellern, QA, QC und Regulatory Affairs, QPs und weiteren Windowpersons zur Klärung von Abweichungen und Trends im internationalen Umfeld * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern.
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Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
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Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Biogen GmbH
München
Teilweise Home-Office
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n - Aufgaben
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n - Aufgaben
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
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Als Financial Consultant (m/w/d) verantwortest Du eigenständig Kundenprojekte und begleitest sie durch die vollständige kalkulatorische Ermittlung von Fördersummen. * Leyton Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du suchst eine Aufgabe, bei der Du nicht nur Zahlen bewegst, sondern echten Mehrwert schaffst – mit Verantwortung für eigene Projekte und direktem Einfluss auf den Erfolg unserer Kunden? Dann gestalte mit uns die Zukunft innovativer Unternehmen. Deine Mission bei Leyton - Mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern unterstützen wir Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte finanziell zu fördern. Damit leistest Du einen direkten Beitrag zur Stärkung des Innovationsstandorts Deutschland. Ihre Aufgaben * Eigenständige Steuerung Deiner Projekte inkl. strukturierter Dokumentation und Systempflege
Als Financial Consultant (m/w/d) verantwortest Du eigenständig Kundenprojekte und begleitest sie durch die vollständige kalkulatorische Ermittlung von Fördersummen. * Leyton Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du suchst eine Aufgabe, bei der Du nicht nur Zahlen bewegst, sondern echten Mehrwert schaffst – mit Verantwortung für eigene Projekte und direktem Einfluss auf den Erfolg unserer Kunden? Dann gestalte mit uns die Zukunft innovativer Unternehmen. Deine Mission bei Leyton - Mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern unterstützen wir Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte finanziell zu fördern. Damit leistest Du einen direkten Beitrag zur Stärkung des Innovationsstandorts Deutschland. Ihre Aufgaben * Eigenständige Steuerung Deiner Projekte inkl. strukturierter Dokumentation und Systempflege
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
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Schnelle Bewerbung
Für unser internationales Team in München suchen wir Sie als Qualitätsmanager & Compliance-Koordinator (m/w/d) * Compliance-Management: Monitoring regulatorischer Anforderungen (ESG, Product Compliance, Material Compliance), Koordination unternehmensweiter Compliance-Prozesse, Beratung der Fachbereiche, Zusammenarbeit mit Behörden/Prüfstellen sowie Pflege von Richtlinien und Compliance-Dokumentation * Kenntnisse in regulatorischen Compliance-Anforderungen, insbesondere ESG, Product Compliance, Material Compliance * Instrument Systems GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Instrument Systems setzt mit hochpräzisen Array-Spektrometern, Farbmesskameras sowie anspruchsvollen System- und Softwarelösungen weltweit Maßstäbe in der Lichtmesstechnik. Internationale Hersteller von LED-Leuchten, Displaytechnik und Automobilzubehör sowie alle wichtigen Prüflabore und Forschungsinstitute ...
Für unser internationales Team in München suchen wir Sie als Qualitätsmanager & Compliance-Koordinator (m/w/d) * Compliance-Management: Monitoring regulatorischer Anforderungen (ESG, Product Compliance, Material Compliance), Koordination unternehmensweiter Compliance-Prozesse, Beratung der Fachbereiche, Zusammenarbeit mit Behörden/Prüfstellen sowie Pflege von Richtlinien und Compliance-Dokumentation * Kenntnisse in regulatorischen Compliance-Anforderungen, insbesondere ESG, Product Compliance, Material Compliance * Instrument Systems GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Instrument Systems setzt mit hochpräzisen Array-Spektrometern, Farbmesskameras sowie anspruchsvollen System- und Softwarelösungen weltweit Maßstäbe in der Lichtmesstechnik. Internationale Hersteller von LED-Leuchten, Displaytechnik und Automobilzubehör sowie alle wichtigen Prüflabore und Forschungsinstitute ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Customer Quality, Projektqualität oder Serienqualität (Automotive) * Bertrandt AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten.
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Customer Quality, Projektqualität oder Serienqualität (Automotive) * Bertrandt AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten.
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Schnelle Bewerbung
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...