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3 Treffer für Diagnostics Jobs in Hilden im Umkreis von 30 km
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
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Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH * Demonstrate continuous pursuit of global regulatory knowledge to obtain experience and expertise in product submissions and regulatory topics, including IVDR, UK CA, FDA and Health Canada regulations and policies applying to In Vitro Diagnostic medical devices including, PMAs, 510(k)s, labeling and promotional materials, global registration, and technical writing.
Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH * Demonstrate continuous pursuit of global regulatory knowledge to obtain experience and expertise in product submissions and regulatory topics, including IVDR, UK CA, FDA and Health Canada regulations and policies applying to In Vitro Diagnostic medical devices including, PMAs, 510(k)s, labeling and promotional materials, global registration, and technical writing.
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Beckman Coulter Diagnostics, one of Danaher's 15+ operating companies, our work saves lives—and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. Every hour around the world, more than one million tests are run on Beckman Coulter Diagnostics systems, impacting 1.2 billion patients and more than three million clinicians per year. The Supervisor Filling for Beckman Coulter Diagnostics is responsible for ensuring production quantities and availability of filling systems, improving performance and GMP compliance, and driving continuous improvement.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Beckman Coulter Diagnostics, one of Danaher's 15+ operating companies, our work saves lives—and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. Every hour around the world, more than one million tests are run on Beckman Coulter Diagnostics systems, impacting 1.2 billion patients and more than three million clinicians per year. The Supervisor Filling for Beckman Coulter Diagnostics is responsible for ensuring production quantities and availability of filling systems, improving performance and GMP compliance, and driving continuous improvement.
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For over 60 years, LRE Medical has been a leading international CDMO for the medical device and in-vitro diagnostics (IVD) industries. Join our team of over 230 professionals dedicated to making diagnostics better, faster, and more reliable. * 3–8 years of experience in Account Management, Sales, or Business Development in the Life Sciences, Diagnostics or Medical Technology Industry * Exposure to innovative medical and diagnostic technologies
For over 60 years, LRE Medical has been a leading international CDMO for the medical device and in-vitro diagnostics (IVD) industries. Join our team of over 230 professionals dedicated to making diagnostics better, faster, and more reliable. * 3–8 years of experience in Account Management, Sales, or Business Development in the Life Sciences, Diagnostics or Medical Technology Industry * Exposure to innovative medical and diagnostic technologies
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Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
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regenold GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
We support clients worldwide in the development, approval and market access of pharmaceuticals, medical devices and in vitro diagnostics, cosmetics, food supplements and other healthcare products.
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aiding in making informed diagnostic and treatment decisions, and improving clinical
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Debug complex issues in production leveraging runtime diagnostics (e.g. pprof, parca) and observability tools (e.g. metrics, logging, tracing).
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Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern.
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Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. medisana GmbH is one of the leading specialists in the home health care market. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices
Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. medisana GmbH is one of the leading specialists in the home health care market. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices
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Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Schnelle Bewerbung
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
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Applikationsspezialist für Niederlande & Nord-West Deutschland (m/w/d)
Applikationsspezialist für Niederlande & Nord-West Deutschland (m/w/d)
ibidi GmbH
Niederlande, Nordwestdeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
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Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe) * ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden.
Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe) * ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden.
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As a Managing Partner (MP, f/m/d), you will act as the primary responsible for building deep, value-driven strategic relationships with one of SAP's most important Chemical & Pharmaceutical customers. You will develop an in-depth understanding of customer business needs and leverage a strong network within the SAP and partner ecosystem. * Set up and facilitate multi-level governance frameworks that ensure alignment between SAP, its partners, and customer leadership to deliver business impact and value outcomes. * Support the expansion of SAP's footprint by leveraging all relevant SAP solutions and services, and relying on strong partnerships with system integrators, technology partners/hyperscalers, and strategy consulting firms to help customers succeed. Additionally, you will interact with and leverage resources from a significant pool of SAP's partner ecosystem. * SAP SE * Ratingen, DE, 40882
As a Managing Partner (MP, f/m/d), you will act as the primary responsible for building deep, value-driven strategic relationships with one of SAP's most important Chemical & Pharmaceutical customers. You will develop an in-depth understanding of customer business needs and leverage a strong network within the SAP and partner ecosystem. * Set up and facilitate multi-level governance frameworks that ensure alignment between SAP, its partners, and customer leadership to deliver business impact and value outcomes. * Support the expansion of SAP's footprint by leveraging all relevant SAP solutions and services, and relying on strong partnerships with system integrators, technology partners/hyperscalers, and strategy consulting firms to help customers succeed. Additionally, you will interact with and leverage resources from a significant pool of SAP's partner ecosystem. * SAP SE * Ratingen, DE, 40882
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Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
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Schnelle Bewerbung
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung * Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung * Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren) * Organisation und Koordination von grenzüberschreitendem Betäubungsmittelverkehr (Außenhandel, ...
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren) * Organisation und Koordination von grenzüberschreitendem Betäubungsmittelverkehr (Außenhandel, ...
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Schnelle Bewerbung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
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Product Manager Digital Solutions / Testing (m/w/d)
Product Manager Digital Solutions / Testing (m/w/d)
Deutsche Apotheker- und Ärztebank eG - apoBank
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Du planst und priorisierst Testumfänge entlang der Digitalen Roadmap und stellst eine vollständige risikoorientierte Testabdeckung sicher. * Du bist zentraler Ansprechpartner für alle Themen rund um die Testautomatisierung im digitalen Kanal. * Deutsche Apotheker- und Ärztebank eG - apoBank * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei der apoBank fördern wir Existenzen, realisieren zukunftsweisende Projekte und sind ein starker und zuverlässiger Partner für den deutschen Gesundheitsmarkt. Wir sind die größte Bank für alle akademischen Heilberuflerinnen und Heilberufler in Deutschland. Meistere mit uns die spannenden Herausforderungen eines hochdynamischen Marktes und finde passende finanzielle Lösungen für unsere besonderen Kundinnen und Kunden. Steige bei der apoBank ein und entwickle dich persönlich und beruflich weiter.
Du planst und priorisierst Testumfänge entlang der Digitalen Roadmap und stellst eine vollständige risikoorientierte Testabdeckung sicher. * Du bist zentraler Ansprechpartner für alle Themen rund um die Testautomatisierung im digitalen Kanal. * Deutsche Apotheker- und Ärztebank eG - apoBank * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei der apoBank fördern wir Existenzen, realisieren zukunftsweisende Projekte und sind ein starker und zuverlässiger Partner für den deutschen Gesundheitsmarkt. Wir sind die größte Bank für alle akademischen Heilberuflerinnen und Heilberufler in Deutschland. Meistere mit uns die spannenden Herausforderungen eines hochdynamischen Marktes und finde passende finanzielle Lösungen für unsere besonderen Kundinnen und Kunden. Steige bei der apoBank ein und entwickle dich persönlich und beruflich weiter.
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Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Madaus GmbH (A Viatris Company)
Troisdorf
Teilweise Home-Office
Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale ...
Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale ...
Schnelle Bewerbung
Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Proven ability to manage multiple complex clinical projects simultaneously - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders
Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Proven ability to manage multiple complex clinical projects simultaneously - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders
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Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Schnelle Bewerbung
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Product Manager (m/w/d) mit Fokus auf Life Science. * Lab Logistics Group GmbH * Meckenheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalte mit uns das Laborportfolio von morgen - Die Lab Logistics Group GmbH ist ein internationaler Einkaufsverband im Laborfachhandel mit 36 Mitgliedsunternehmen in über 30 Ländern auf 5 Kontinenten. Aufgaben - Deine Aufgaben * Betreuung & Weiterentwicklung unseres Life-Science-Sortiments (Verbrauchsmaterialien & Geräte) * Steuerung und Ausbau von Lieferantenbeziehungen * Entwicklung von Sortimentsstrategien und Marktanalysen * Zusammenarbeit mit Marketing (z. B. Kataloge, Kampagnen) * Unterstützung bei regulatorischen Themen (MDR/IVDR) * Durchführung von Produktschulungen * Teilnahme an Fachmessen * Enge Abstimmung mit Einkauf, Marketing und Customer Support - Profil - Dein Profil
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Product Manager (m/w/d) mit Fokus auf Life Science. * Lab Logistics Group GmbH * Meckenheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalte mit uns das Laborportfolio von morgen - Die Lab Logistics Group GmbH ist ein internationaler Einkaufsverband im Laborfachhandel mit 36 Mitgliedsunternehmen in über 30 Ländern auf 5 Kontinenten. Aufgaben - Deine Aufgaben * Betreuung & Weiterentwicklung unseres Life-Science-Sortiments (Verbrauchsmaterialien & Geräte) * Steuerung und Ausbau von Lieferantenbeziehungen * Entwicklung von Sortimentsstrategien und Marktanalysen * Zusammenarbeit mit Marketing (z. B. Kataloge, Kampagnen) * Unterstützung bei regulatorischen Themen (MDR/IVDR) * Durchführung von Produktschulungen * Teilnahme an Fachmessen * Enge Abstimmung mit Einkauf, Marketing und Customer Support - Profil - Dein Profil
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