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Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
regenold GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Reviewing key study documentation, including CRO monitoring outputs and deviations, ensuring documentation quality throughout the project
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Reviewing key study documentation, including CRO monitoring outputs and deviations, ensuring documentation quality throughout the project
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We are seeking a proactive and well-organized Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs - Our aim is to ensure the continuity of medical care for patients with serious * Communicate scientific data effectively, providing medical information to and responding to complex medical queries. * Support internal teams, including Medical Affairs, Marketing, Field Force, and Key Account Management by sharing scientific insights, providing scientific training and participating in joined field activities. * Document and report activities to the Medical Affairs department, providing insights into the medical community and guidance on training and promotional material content. * MD, PharmD or PhD in life-sciences with a proven experience in antimicrobial chemotherapy * EUMEDICA S.A. * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
We are seeking a proactive and well-organized Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs - Our aim is to ensure the continuity of medical care for patients with serious * Communicate scientific data effectively, providing medical information to and responding to complex medical queries. * Support internal teams, including Medical Affairs, Marketing, Field Force, and Key Account Management by sharing scientific insights, providing scientific training and participating in joined field activities. * Document and report activities to the Medical Affairs department, providing insights into the medical community and guidance on training and promotional material content. * MD, PharmD or PhD in life-sciences with a proven experience in antimicrobial chemotherapy * EUMEDICA S.A. * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Applikationsspezialist für Niederlande & Nord-West Deutschland (m/w/d)
Applikationsspezialist für Niederlande & Nord-West Deutschland (m/w/d)
ibidi GmbH
Niederlande, Nordwestdeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
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Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
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Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess
Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess
Dedalus HealthCare GmbH
Homeoffice
Teilweise Home-Office
Begleite uns als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess * Möglichst Berufserfahrung in einem der Bereiche Stationskommunikation, OP, Anästhesie, Intensiv, Pflegearbeitsplatz, stationäre und/oder ambulante Patientenadministration - Gerne aber auch Berufseinsteiger / Absolventen / HealthCare IT-Berater * Dedalus HealthCare GmbH * Homeoffice * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen für Healthcare-Technologie, standortunabhängig in ganz Deutschland (Homeoffice möglich), und leiste die beste Arbeit Deiner Karriere – mit einem nachhaltigen Beitrag für eine bessere Versorgung und einen gesünderen Planeten. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Einführung des ORBIS Medication-Produkts inklusiver elektronischer Kurvenführung bei unseren Kunden
Begleite uns als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess * Möglichst Berufserfahrung in einem der Bereiche Stationskommunikation, OP, Anästhesie, Intensiv, Pflegearbeitsplatz, stationäre und/oder ambulante Patientenadministration - Gerne aber auch Berufseinsteiger / Absolventen / HealthCare IT-Berater * Dedalus HealthCare GmbH * Homeoffice * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen für Healthcare-Technologie, standortunabhängig in ganz Deutschland (Homeoffice möglich), und leiste die beste Arbeit Deiner Karriere – mit einem nachhaltigen Beitrag für eine bessere Versorgung und einen gesünderen Planeten. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Einführung des ORBIS Medication-Produkts inklusiver elektronischer Kurvenführung bei unseren Kunden
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Schnelle Bewerbung
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess
Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess
Dedalus HealthCare GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Begleite uns als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen für Healthcare-Technologie, standortunabhängig in ganz Deutschland (Homeoffice möglich), und leiste die beste Arbeit Deiner Karriere – mit einem nachhaltigen Beitrag für eine bessere Versorgung und einen gesünderen Planeten. * Möglichst Berufserfahrung in einem der Bereiche Stationskommunikation, OP, Anästhesie, Intensiv, Pflegearbeitsplatz, stationäre und/oder ambulante Patientenadministration - Gerne aber auch Berufseinsteiger / Absolventen / HealthCare IT-Berater * Dedalus HealthCare GmbH * bundesweit, Home-Office * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Do you want a job with a purpose? And do you want to make healthcare safer, better and more reliable? Join our Team!
Begleite uns als Applikationsspezialist:in / Consultant (m/w/d) klinische Arbeitsplatzsysteme - Medikationsprozess bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen für Healthcare-Technologie, standortunabhängig in ganz Deutschland (Homeoffice möglich), und leiste die beste Arbeit Deiner Karriere – mit einem nachhaltigen Beitrag für eine bessere Versorgung und einen gesünderen Planeten. * Möglichst Berufserfahrung in einem der Bereiche Stationskommunikation, OP, Anästhesie, Intensiv, Pflegearbeitsplatz, stationäre und/oder ambulante Patientenadministration - Gerne aber auch Berufseinsteiger / Absolventen / HealthCare IT-Berater * Dedalus HealthCare GmbH * bundesweit, Home-Office * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Do you want a job with a purpose? And do you want to make healthcare safer, better and more reliable? Join our Team!
Product Manager Medical Documentation (m/w/d)
Product Manager Medical Documentation (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn, Home-Office
Teilweise Home-Office
Werde Teil unseres Teams als Product Manager Medical Documentation (m/w/d) in Bonn (deutschlandweit mit 100% im Homeoffice) bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, und leiste an unserem Standort die beste Arbeit deiner Karriere. * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager, idealerweise im klinischen Umfeld oder im Bereich Health IT oder klinische Dokumentation * Dedalus HealthCare GmbH * Bonn, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Do you want a job with a purpose? And do you want to make healthcare safer, better and more reliable? Join our Team! Wir wachsen weiter! Trage dazu bei, die Gesundheitsversorgung zu verbessern und unseren Planeten gesünder zu machen. * Entwicklung und Umsetzung der Produktstrategie für Lösungen zur digitalen Arztbrief- und Befunderstellung
Werde Teil unseres Teams als Product Manager Medical Documentation (m/w/d) in Bonn (deutschlandweit mit 100% im Homeoffice) bei Dedalus, einem der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, und leiste an unserem Standort die beste Arbeit deiner Karriere. * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager, idealerweise im klinischen Umfeld oder im Bereich Health IT oder klinische Dokumentation * Dedalus HealthCare GmbH * Bonn, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Do you want a job with a purpose? And do you want to make healthcare safer, better and more reliable? Join our Team! Wir wachsen weiter! Trage dazu bei, die Gesundheitsversorgung zu verbessern und unseren Planeten gesünder zu machen. * Entwicklung und Umsetzung der Produktstrategie für Lösungen zur digitalen Arztbrief- und Befunderstellung
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und ...
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Schnelle Bewerbung
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
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Vertrieb / Sales Manager (m/w/d) Analytische Dienstleistungen - Molkerei & Babynahrung
Vertrieb / Sales Manager (m/w/d) Analytische Dienstleistungen - Molkerei & Babynahrung
Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Vertrieb für analytische Dienstleistungen mit Schwerpunkt Schwerpunkt Molkerei und Babynahrung. * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensinformationen - Eurofins Scientific ist eine international führende Labor-Gruppe mit einem jährlichen Umsatz von über 7,296 Milliarden Euro in 2025. Eurofins ist mit mehr als 65.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 950 unabhängigen Unternehmen in 59 Ländern aktiv. Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung.
Vertrieb für analytische Dienstleistungen mit Schwerpunkt Schwerpunkt Molkerei und Babynahrung. * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensinformationen - Eurofins Scientific ist eine international führende Labor-Gruppe mit einem jährlichen Umsatz von über 7,296 Milliarden Euro in 2025. Eurofins ist mit mehr als 65.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 950 unabhängigen Unternehmen in 59 Ländern aktiv. Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung.
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Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung ...
In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung ...
Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
MIKROGEN GmbH
Neuried
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
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Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Nord-Ost
Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Nord-Ost
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
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Pharmareferent / Pharmaberater / PTA Direktvermittlung (w/m/d)
Pharmareferent / Pharmaberater / PTA Direktvermittlung (w/m/d)
Marvecs GmbH
verschiedene Standorte
Teilweise Home-Office
Seit über 27 Jahren bringen wir Pharmaberater:innen und Pharmareferent:innen in erfolgreiche Vertriebsprojekte im Healthcare‑Markt * Ausbildung als PTA, MTA, BTA, CTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.), Status als Pharmaberater: in / Pharmareferent: in oder gleichwertiger Abschluss mit Berechtigung nach §75 AMG * Strukturierte Einarbeitung in die Aufgaben eines Pharmaberaters, ideal für Berufseinsteiger * Marvecs GmbH * verschiedene Standorte * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gestalte die Zukunft im Pharma-Außendienst – mit MARVECS. . Mit mehr als 400 Projekten und über 5.000 qualifizierten Fachkräften gehören wir zu den erfahrensten Partnern im Pharma-Vertrieb. Bei uns berätst du Ärzt:innen und Apotheken, baust starke Kundenbeziehungen auf und erzielst echte Vertriebserfolge.
Seit über 27 Jahren bringen wir Pharmaberater:innen und Pharmareferent:innen in erfolgreiche Vertriebsprojekte im Healthcare‑Markt * Ausbildung als PTA, MTA, BTA, CTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.), Status als Pharmaberater: in / Pharmareferent: in oder gleichwertiger Abschluss mit Berechtigung nach §75 AMG * Strukturierte Einarbeitung in die Aufgaben eines Pharmaberaters, ideal für Berufseinsteiger * Marvecs GmbH * verschiedene Standorte * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gestalte die Zukunft im Pharma-Außendienst – mit MARVECS. . Mit mehr als 400 Projekten und über 5.000 qualifizierten Fachkräften gehören wir zu den erfahrensten Partnern im Pharma-Vertrieb. Bei uns berätst du Ärzt:innen und Apotheken, baust starke Kundenbeziehungen auf und erzielst echte Vertriebserfolge.
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Schnelle Bewerbung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
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Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (m/w/d) für das Sequencing Open Lab und Innovation-Team in Teilzeit (70%)
Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (m/w/d) für das Sequencing Open Lab und Innovation-Team in Teilzeit (70%)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Beurteilung neuer NGS-Methoden und Austausch mit wissenschaftlichen Mitarbeiter:innen im Haus, um die Arbeit der Sequenzierunit bedarfsgerecht und zeitgemäß auszurichten - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (m/w/d) für das Sequencing Open Lab und Innovation-Team in Teilzeit (70%). Die Core Facility für Next Generation Sequencing (NGS) des DKFZ unterstützt wissenschaftliche Projekte aus allen Forschungsbereichen des Zentrums durch modernste Sequenziertechnologien und methodische Expertise. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen .
Beurteilung neuer NGS-Methoden und Austausch mit wissenschaftlichen Mitarbeiter:innen im Haus, um die Arbeit der Sequenzierunit bedarfsgerecht und zeitgemäß auszurichten - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (m/w/d) für das Sequencing Open Lab und Innovation-Team in Teilzeit (70%). Die Core Facility für Next Generation Sequencing (NGS) des DKFZ unterstützt wissenschaftliche Projekte aus allen Forschungsbereichen des Zentrums durch modernste Sequenziertechnologien und methodische Expertise. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen .
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Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
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Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
TentaConsult Pharma & Med GmbH
Münster, Martinsried
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH Chemisch-pharmazeutische Betriebe
Brehna bei Leipzig
Teilweise Home-Office
Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Mucos-Teams - wir suchen in Brehna bei Leipzig eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium und oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH Chemisch-pharmazeutische Betriebe * Brehna bei Leipzig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Mucos Emulsionsgesellschaft - Die MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH mit Sitz im Nordwesten von Berlin gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln spezialisiert hat. ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns * Betreuen von Arzneimittelzulassungen in Deutschland und Europa in Zusammenarbeit mit im In- und Ausland
Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Mucos-Teams - wir suchen in Brehna bei Leipzig eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium und oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH Chemisch-pharmazeutische Betriebe * Brehna bei Leipzig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Mucos Emulsionsgesellschaft - Die MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH mit Sitz im Nordwesten von Berlin gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln spezialisiert hat. ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns * Betreuen von Arzneimittelzulassungen in Deutschland und Europa in Zusammenarbeit mit im In- und Ausland